仪器设备报警及处理教材

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1、仪器设备报警及处理 泰州市中西医结合医院 ICU 陈小云 2014.08.02 报警功能是指仪器的系统或病人出现异 常时,仪器以声、光、文字等形式提醒 工作人员,以提高警惕 报警是为了引起临床工作者对超出预设 正常数值的关注,是提高患者安全的工 具. 有效报警功能开启 所有使用仪器、设备 报警功能打开 报警上下限应根据患者生理指标情况调节 须注意上下限值应考虑是否体现患者个性 化安全阈值 接班以后查看所有报警功能是否有效开启 3 报警处置原则 所有报警 第一时间确认报警信息 识别报警信息是否需要干预处理 无需处理,按“确认报警”键或“静音” 必须由本科室具有独立值班资格的医护完 成 有效报警,

2、对症处理 4 报警原则 报警范围 报警音量 及时正确处理报警 目前临床对仪器设备报警的态度: 关闭 忽视 静音 查找原因、及时处理 向患者解释沟通 临床对待报警现状的原因分析: 未予重视 缺乏相关知识 影响患者休息 误报警过多 按紧急严重情况分类 紧急的(crisis)红色 警告的(warning)黄色 劝告的(advisory)蓝色 音量 由高到低 由急促到 缓和 建立如何预防报警系统被关掉的风 险 实施环境巡视,确保无噪音产生而 干扰病人 确保报警系统发生时有即时的回应 并处理 确保报警声音能够让工作人员听得 到 按原因分 人员的操作、活动 技术问题 疾病、病情的变化 常用仪器设备报警及处

3、理 监护仪 呼吸机 注射泵 除颤仪 中华现代护理杂志2010;16(34 ) 心电监测中的报警 干扰:超声、电磁场、交流电 活动、呼吸 肌肉颤动 电极片粘贴(连接方式、出汗、过期 ) 电缆断裂 处理: 避开磁场区 选择合适的电极片部位 皮肤预处理,电极片的使用 正确固定缆线,更换新电缆,做好设备的 维护管理 心电监测中的报警技术方面: 电极、缆线脱落 T波过高,双倍计值 起搏心律未开启起搏模式 振幅太低,漏检,不能分析心电图 处理: 宣教病人,正确固定 更换导联,调整感知限 开启起搏模式 调整振幅及电极位置 预暂停报警 血压监测原理 利用袖带充气至一定压力时完全阻断血流 ,随袖带压力的减少,动

4、脉血管呈现由完 全阻闭逐渐开放完全开放的过程。动 脉管壁的搏动将在袖带内气体中产生气体 震荡波,气体震荡最强处就是被测部位的 动脉压,称血压 血压监测中的报警 原因:体位 袖带的大小松紧 护理操作 肌颤、寒战、抽搐、躁动 处理: 安置体位 选择合适的袖带 操作前暂停监测或报警 皮肤、指甲、骨骼、肌肉、静脉血等的 吸收信号是恒定的,而只有动脉血中的 HbO2和Hb的吸收信号是随着脉搏作周 期性变化 血氧监测常见报警 影响末梢灌注的因素: 低体温 休克 缩血管药物的使用 处理:积极纠正休克 保暖 更换测量部位 血氧监测常见报警 患者方面的原因 躁动 色素沉着、角质层过厚 指甲油(蓝、绿、黑) 血管

5、内染剂(亚甲蓝) 处理: 固定,镇静 使用一次性指套 调整部位 血氧监测常见报警 其他方面的原因 环境光线太强 与测血压或有动脉置管在同一侧肢体 缆线损坏 处理: 避光遮挡 尽量避开测压及动脉置管侧肢体 妥善固定,避免损坏,或使用一次性指套 更换缆线 呼吸监测中常见报警原因 干扰 电极脱落 报警范围设置不当 处理: 调整呼吸监测水平,选择合适的部位 检查固定影响呼吸的电极 个性化设置患者报警范围 HR报警的原因: 1、 HR波形不好 电极片脱落或粘贴不牢 有干扰 2、 HR过快 血管活性药物瞬间进入过多的量 降HR药物未泵进血管 病人烦躁 病人病情发生变化,立即通知医生 , 进行抢救 3、 H

6、R过慢 降HR药物量应用过大 病人病情发生变化,立即通知医生 ,进行抢救 BP报警的原因: 1、 BP过高 血压袖带捆绑过紧或过窄 病人烦躁 血管活性药物瞬间进入过多的量 病人病情发生变化,立即通知医生 ,进行抢救 2、 BP过低 血压袖带捆绑过松或过宽 降压药物量应用过大 血管活性药物未泵入血管 病人侧卧位,在上面的上肢测血压 病人病情发生变化,立即通知医生 ,进行抢救 有创监测报警的原因: 1、 传感器位置过高或过低 2、 导管不通畅 3、 导管打折 4、 病人病情发生变化,立即通知医生,进 行抢救 每天交接病人时,根据病人的病情 调节监护仪报警的上下限 当发生报警时,区 分数据的真实性,

7、排除干扰因素后,立即通 知医生,给予相应的处理,并观察反应。 目前我们ICU暂定的报警设置要求: 每日交接班时重点内容之一 交班者为接班者设置调整好报警范围 报警必须打开(少数项目除外) 报警限设定:病人前一班心率平均值 的20次、血压平均值的20mmhg,呼 吸平均值的10次,血氧90%(COPD 病人除外)或根据医嘱设定,特殊情况 需作说明 Drager 系列 报警信息显示窗 32 报警指示灯 报警原因指示 呼吸机报警等级 危及生命的情况:红色,尖锐 可能危及生命的情况:黄色,连续 不危及生命的情况:黄色,柔和 呼吸机报警处理原则 医护人员第一反应应该是保证病人通气 明确报警原因,针对原因

8、及时处理 切记只关注报警项目,调整呼吸机参数及报警 范围,忽视病人的通气和氧合的监测 不能马上判断时,最有效的方法是短开呼吸机 ,应用简易呼吸气囊进行通气 37 呼吸机报警(声音、文字信息、指示灯) 第一时间对呼吸机报警作出反应 识别报警信息 病人病情稳定,报警无须处理观察病人病情,报警须立即处理 清除报警(声音)根据报警信息的可能原因 ,迅速做出判断,排除障碍 继续观察 报警原因(故障)排除报警原因未能排除 人机分离,简易呼吸器辅助通气 病人状况紧急 报警故障严重 压力报警 气道压过高报警 病人原因: (1)自主呼吸和呼吸机节律相抵触. (2) 病人呛咳; (3)气道痉挛如重症哮喘; (4)

9、气道分泌物过多气道阻塞; (5)胃肠胀气; (6)患者存在激动,烦躁不安等表现. 气道压过高报警 呼吸机回路或气道原因: (1)气管插管位置过深误入单侧支气管; (2)气管插管开口紧贴气管壁; (3)气管插管打折, (4)气管插管或气管切开套管被痰痂、血痂 阻塞; (5)气管切开套管脱出被肌层阻塞; (6)呼吸机管道积水、打折、受压、扭曲等 气道过高限报警 人为因素: (1)高限报警设置过低; (2)呼吸机方式参数设置不当,潮气量设过高; (3)PEEP 设置过高; (4)流速过大; (5)启动叹气呼吸时可引起短暂报警。 机械因素:传感器失灵 处理方法 v排除呼吸机管道积水、打折、受压、扭曲;

10、 v检查气管插管位置、通畅程度; v如明确为人机对抗、气道痉挛给予解痉、镇 静、肌松剂; v吸痰,观察效果; v检查报警上限设置、呼吸机方式参数设置,有 误给予调整; v检查传感器,更换或重新标定。 气道压力过低报警 v此项报警为第一等级报警 v(1)呼吸机闭合回路漏气; v(2)各连接管道松动:冷凝罐、湿化罐密闭不严; 呼气阀单向活瓣失灵; v(3)脱管; v(4)气管插管或气管切开套管气囊充气不足或漏 气导致气道密闭不严;气管插管位置过浅等; v(5)机械因素:传感器失灵; v(6)病人支气管胸膜瘘, 经胸腔导管漏气; 处理方法 v处理步骤 v 排除脱管; v 检查气管插管位置; v 气管

11、插管或气管切开套管气囊充气程度; v 检查呼吸机各连接管道,冷凝罐,湿化罐; v 报警设置,呼吸机各项参数设置,如有误给予 调整; v 检查流量传感器,重新标定或更换; v 检查呼吸阀单向活瓣,给予调整或更换。 潮气量高限报警 任何原因使呼吸机送气量升高超过设 置的潮气量上限时即可触发呼吸机潮 气量过高报警。此报警通常为第三的 等级,但如果超过连续3次报警,即变 为第一等级报警。 潮气量高限报警原因 人为因素 (1)高限报警设置过低; (2)呼吸机参数设置不当; (3) 压力控制设置压力过高; (4)吸气时间过长等,均可导致潮气量超 过报警上限触发报警。 机械因素 流量传感器失灵;流量标定失灵

12、 等 容量报警 容量报警系统,是预防因呼吸机管道或 人工气道漏气和病人与呼吸机脱离引 起通气不足的主要结构。 分钟通气量高限报警 病人原因:常出现于换气功能障碍病人, 如ARDS,病人呼吸频率过快,多见于病人乏 氧、疼痛、烦躁不安、发热、人机对抗。 自主呼吸较强。 呼吸机回路或人工气道因素:呼吸机管路内 积水,造成频繁的假触发,诱发呼吸机频繁送 气,触发分钟通气量高限报警。 机械因素:传感器失灵或传感器进水。 分钟通气量高限报警 人为因素: (1)分钟通气量高限报警设置过低; (2)呼吸机方式参数设置不当,频率设置过 快; (3)潮气量设置过大; (4)触发灵敏度设置过低; (5)PEEP 设

13、置过高; (6)呼吸机回路漏气启动泄漏补偿常伴有泄 漏报警等。 处理方法 排除呼吸机管路积水漏气; 检查报警上限设置,呼吸机方式参数设置,如 有误给予调整; 明确缺氧因素,如改善氧合,适当镇 静肌松; 其他因素导致呼吸频率加快,给与镇静、止痛 ,调整呼吸辅助方式; 检查传感器,更换或重新标定。 分钟通气量低限报警 病人因素: 病人病情变化或镇静过深;自主呼吸逐渐 弱或消失,不能触发呼吸机送气,导致病人 实际分钟通气量低于设定报警呼低限。 呼吸机回路或气道因素: 呼吸机回路或气道漏气存在泄漏。 分钟通气量低限报警 人为因素: 分钟通气量低限报警设置过高; 呼吸机方式选择参数设置不当,频率设置过慢

14、;吸 气时间过短;潮气量设置过小;流速设置过慢等均 可导致分钟通气量降低触发报警。 机械因素:传感器失灵 处理对策 v查看测量参数:自主呼吸减弱或消失,调整呼吸机 参数; v检查气管插管及气囊,充足气囊呼吸机各连接 管道,冷凝罐,湿化罐; v报警装置,呼吸机方式选择参数设置,如有误 给予调整; v检查流量传感器,更换或重新标定。 容量不恒定报警 原因有:气道压力上限报警设置过低; PEEP 设置过高;流速过慢,导致由于时间或压力限 制未能按照设定给予潮气量。 对策:延长吸气时间,增加吸气流速,升高压 力限制及气道压力上限报警。 呼吸频率高限报警 病人呼吸频率增快; 呼吸机误触发; 呼吸频率高限报警设置过低; 呼吸机方式选择参数设置不当; 触发设置过低造成频繁假触发,诱发报警; 机械因素 呼气阀单向活瓣失灵。 处理方法 排除呼吸机回路积水; 检查报警设置,呼吸机方式选择及参数设置, 如有误调整;

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