2019届人教版基因和染色体的关系单元测试四

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1、基因和染色体的关系 单元测试学校:_姓名:_班级:_考号:_注意事项:1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上一、单选题1下图二表示某生物(假设该生物体细胞染色体数为4条)的一个卵原细胞在减数分裂、受精作用过程中DNA含量变化示意图,图一中哪个细胞图能对应图二中的CD段?【答案】A【解析】:据图可知图二中的CD段为减数分裂第一次分裂,为初级性母细胞,A、C项都是,但A是初级卵母细胞,C是初级精母细胞。图示为一个卵原细胞在减数分裂、受精作用过程中DNA含量变化,所以选A。考点:本题考查细胞减数分裂的过程中的各时期的图像特点的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知

2、识间的内在联系,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。2正常男性体细胞的染色体组成是( )A. 22+XY B. 22+XX C. 44+XX D. 44+XY【答案】D【解析】正常男性的体细胞中含有22对(或44条)常染色体和两条性染色体,性染色体为X和Y,故选D。3某动物的体细胞中有10条染色体,经检验一滴精液里有220个DNA分子(均为存在于细胞核中DNA分子),这滴精液中的,精子来源于多少个初级精母细胞A. 11个 B. 22个 C. 55

3、个 D. 88个【答案】A【解析】试题分析:体细胞的染色体条数为10,则精细胞中染色体条数为5。一滴精液里有220个DNA分子,则一共有220/5=44个精子,而一个精原细胞可以产生4个精子,则来源于11个精原细胞。考点:减数分裂过程4如图是某个二倍体动物的几个细胞的分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因),据图判断不正确的是A. 该动物的性别是雄性的B. 乙细胞表明该动物一定发生了基因突变或基因重组C. 丙细胞不能进行基因重组D. 1与2或1与4的片段交换,前者属于基因重组,后者属染色体结构变异【答案】B【解析】试题分析:甲图中同源染色体正在分开,是减数第一次分裂的特征,甲是

4、分裂成等大的两个子细胞,故该动物性别应为雄性,A正确;乙图中着丝点分开,而且有同源染色体,是有丝分裂的特征,由于基因重组发生在减数分裂过程中,所以乙细胞不可能进行基因重组,B错误;丙细胞着丝点分裂,不含同源染色体,细胞处于减数第二次分裂后期,所以丙细胞不能发生基因重组,C正确 丙图中着丝点正在分开,而且没有同源染色体,是减数第二次分裂的特征,1与2的片段交换,是同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换,属于基因重组;1与4的片段交换,属于非同源染色体间的交换,会改变染色体上基因的数目和排列顺序,属于染色体结构变异,D正确。考点:本题主要考查细胞的有丝分裂和减数分裂相关知识,意在考查考生能理解所学

5、知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。5果蝇体细胞中有8条染色体,它的初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞中的染色体数依次是( )A. 8、4、2 B. 8、4、4 C. 16、8、4 D. 16、8、8【答案】B【解析】试题分析:初级精母细胞中的染色体数与体细胞相同,次级精母细胞中的染色体数目是体细胞的一半或等于体细胞的,精细胞中的染色体数是体细胞的一半,所以果蝇的初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞中的染色体数依次是8、4、4或8、8、4;答案选B。考点:本题考查减数分裂过程中染色体数量的变化,意在考查对知识的识记及理解。6下图为某二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色

6、体上的基因)。据图判断下列叙述正确的是( )A甲图表示减数第一次分裂后期,染色体数目是此动物体细胞的两倍B乙图中A与a是一对等位基因,即表明该细胞正发生同源染色体分离C丙图所示细胞分裂产生的子细胞是精细胞,并且遗传信息一定相同D甲图所示细胞若发生2与3的片段交换,则此变异为染色体结构变异【答案】D【解析】试题分析:根据染色体的形态可知,甲处于减数第一次分裂后期、乙处于有丝分裂后期、丙处于减数第二次分裂后期,减数第一次分裂后期细胞中的染色体数目与体细胞相同,故A错误;图乙处于有丝分裂后期,而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,故B错误;若在减数分裂过程中发生基因突变或交叉互换,则同一个次级精

7、母细胞产生的精细胞中,遗传信息不同,故C错误;2和3属于非同源染色体,它们之间染色体片段的互换属于染色体结构变异中的易位,故D正确。考点:本题主要考查有丝分裂和减数分裂的比较,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构和识图、图文转化的能力。7人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如图所示。下列有关叙述错误的是A若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的,则患者均为男性B若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病C若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关D若某病是由位

8、于非同源区上的隐性基因控制的,则男性患病概率大于女性【答案】C【解析】由题图可以看出,片段位于Y染色体上,X染色体上无对应的部分,因此若某病是位于片段上致病基因控制的,则患者均为男性,A正确;由题图可知片段位于X染色体上,Y染色体上无对于区段若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,而儿子是否患病由母方决定,B正确;若X、Y染色体上存在一对等位基因,性染色体的遗传病遗传时总是与性别相关联,即该对等位基因控制的性状遗传与性别有关,C错误;若某病是位于I片段上隐性致病基因控制的,则男性患病概率大于女性,D正确。【考点定位】伴性遗传8下列说法中,正确的是( )A水果

9、贮藏时充入氮气和二氧化碳的目的主要是抑制无氧呼吸,延长水果的贮存时间B无丝分裂过程中核膜、核仁不消失C原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖D减数分裂和受精作用实现了基因重组,造成有性生殖后代具有更多的变异性和多样性【答案】B【解析】充入氮气和二氧化碳的目的是抑制呼吸作用,A错误;细胞的无丝分裂过程是细胞核先延长,核的中部向内凹陷缢裂成两个细胞核,然后是整个细胞从中部缢裂成两部分,形成两个子细胞,该过程核膜不消失和核仁不消失,B正确;原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,C错误;受精作用没有实现基因重组,因为基因重组发生在减数分裂过程中,D错误。【考点定位】呼吸作用、细胞癌

10、变、减数分裂9父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的男孩。分析该男孩多出的X染色体的来源(不考虑基因突变)A.如果该男孩色觉正常,则可能来自卵细胞B.如果该男孩色觉正常,则一定来自卵细胞C.如果该男孩色盲,则可能来自精子D.如果该男孩色盲,则一定来自卵细胞【答案】D【解析】试题分析:如果该男孩色觉正常因为其母亲是红绿色盲患者,一定会给其一个Xb基因,说明多于的染色体一定来自父方,故A、B错误。如果该男孩色盲,其所有的色盲基因都来自母亲,故C错误,D正确。考点:本题考查遗传变异相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。10下图中人类遗传病最可能的类型是A常染色体显性遗传 B常染

11、色体隐性遗传C伴X显性遗传 D伴X隐性遗传【答案】C【解析】试题分析:据图分析可知,第世代双亲均患病,但他们的子代有正常的个体,说明该病为显性遗传病,故B、D项错误;系谱图中女患者多于男患者,而且男患者的母亲和女儿均患病,故该病最可能是伴X显性遗传,A项错误,C项正确。考点:人类遗传病的类型【名师点睛】遗传病类型的判断方法11某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞,测定了细胞中染色体的数目(无突变发生),将这些细胞分为三组,每组的细胞数如图(体细胞中染色体数目为2N)。根据图中所示结果分析不正确的是A乙组细胞中有一部分可能正在进行DNA复制B丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上的非等位基因

12、的重新组合C乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞D用药物阻断DNA复制会减少甲组细胞的生成【答案】B【解析】试题分析:甲组细胞染色体数目为N,为体细胞中染色体数目的一半,说明甲组细胞为生殖细胞(或处于减数第二次分裂的细胞)。乙组细胞数目最多,可能是处于分裂间期的细胞,其中有一部分可能正在进行DNA复制。乙组细胞染色体数目为2N,可能是精原细胞(进行有丝分裂),也可能是初级精母细胞(进行减数分裂)。丙组细胞的染色体数目为4N,说明丙组细胞处于有丝分裂的后期,不能发生非同源染色体上的非等位基因的重新组合。用药物阻断DNA复制,可使减数分裂不能进行,会使甲组细胞的生成减少。考点:有

13、丝分裂过程及其变化规律;减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【名师点睛】有丝分裂和减数分裂的比较:结构时期染色体数染色单体数DNA分子数有丝分裂间期2n04n2n4n分裂期前、中期2n4n4n后期2n4n4n04n末期4n2n04n2n减数分裂间期2n04n2n4n减前、中期2n4n4n后期2n4n4n末期2nn4n2n4n2n减前、中期n2n2n后期n2n2n02n末期2nn02nn12下图l表示某二倍体动物的一个性原细胞经减数分裂过程传递基因的情况;图2表示该动物的性原细胞在正常分裂过程中,每条染色体上DNA含量和细胞中染色体组变化情况,下列有关分析正确的是A根据图1中生殖细胞的基因组

14、成情况,如果不考虑基因突变与交叉互换,可以肯定变异的原因是在形成的过程中同源染色体未发生分离B在图1中,若不考虑基因突变,则一个精原细胞产生的精子中基因型有4种来源:学_科_网Z_X_X_KC图2左图中基因突变和基因的表达主要发生在A点以前D图2中在BC段不会发生基因重组,CD段和GH段变化的原因相同【答案】A【解析】图1中生殖细胞中同时存在B基因和b基因,该对等位基因可能是在减数第一次分裂后期时同源染色体未分开,也可能是减一前期时发生了交叉互换,在减二后期时染色体的着丝点未分裂的结果,A正确;在图1中,若不考虑基因突变,细胞也可能发生交叉互换,一个精原细胞产生的精子中基因型也可能是4种,B错误;基因突变一般发生在DNA复制过程中,而图2中的AB段即可以表示DNA分子的复制,C错误;由图2中的染色体组数目变化可知,该分裂方式为有丝分裂,而基因重组发生在减数分裂过程中,因此图2中在BC段不会发生基因重组,图中CD段和GH段变化的原因均为着丝点分裂,D错误。【考点定位】细胞的减数分裂13一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精子,则另外三个精子的基因型分别是( )A. aXB.Y、Y B. XB.aY、Y C. aXB.aY、Y D. AAaXB.Y、Y【答案】A【解析】1个基因型为AaX

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