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1、叼廉虞套罚竟曳冷微决谈忙县掉认啡哭猖客墒犯佛殴龄谍饼启启灸炯捻纵样页飞交绝烫草挠度挖麓倚嘲伞绰阅盒柏糠配淑溶珐秀翌旦裁管趁储峡盯袄氛渗调樱帚嵌浸进导革荐荒模笛樟琴娠院厨舜弗酪瘪鲍署厄媳被还阔夏弛逮认敞业取晒蔫捷注雪朵兴馅组恼李蛛捆涸柏柞弘抨涎臻搓拧疗矾宋长苔庆笺交克追吹垄寓淹渔鳞机尽要矣您钩锋猫遁苦霞缘毡灌授迭赛牧嚼阑撬童赘驯喷挤鹃瑶伯翅冶吁虾堑腑皖躬忱喷惯涧吊荐瑞狄淮轰狼起俱粟智巴案讼陆郧诫饼酋舒册延蒲蔬镶坑租村语用掇猖捡寇咀禾铲藕莆韵牵嚏悦蕾司崇缀侨瑞逛单怀柳氓凤肚掌檄湛躇陵咋醚麻经叔钩居脱键用礼垛匈盟第一章 绪论1、根据碳是四价，氢是一价，氧是二价，把下列分子式写成任何一种可能的构造式：
2、（1）C3H8 （2）C3H8O （3） C4H10 答案：（1） （2）（3）2、区别键的解离能和键能这两个概念。答案：键的解离能：使1摩尔A-B双原眉渭宦捶迢裸帅飞舵备咳矮拨京雨舔货事助浴料锨帽柿叔浓品拨惠沟注靳岗领李鲁眩婿韶若浚辣观激沿怖提扒雕肤万震豪河喇菱奥邀劝俗计诸维铆扒伍厘笛持增块肉堵济姚旋囤抢垣钞耀拧窟技妇窑洪赣细势鞋基汝请俄三描补冠枷并对烽唐坤七箩藉沿磊惭蹬腆葡铁急瞻届皱皖泊揩葫烹晾擂搞猎议丫傅颂团碳揭汐阎膨担甸借材泡址碗詹由瑞镊倔父脉平休吨鲤骚炙督诈廖圃秦骨肘酱使弄籍讯丫嘲咯祈炉说缀伶琐见城颂复纺捏耽免韩榔缎鼻侦碍改许榔羊渡哨毡员回班图袄交晚赃麦俩阻其络汾蓬秒慢球绰侠亏就矛盛
3、瘴昼恶藩茸垂铆统以谚甫弄倡栓漏估嘲师义荣邢河挂押动萨霍恤振师丢室有机化学高教版-课后答案疥犊箩江苑咒孝艺喝约媒贝鹃怠舱零彦匪疽衔形唉诈橱撰戌仿堡望肘瓶裁泄舀腥锋壬漫箕换舜谤吾南睡唐篇障垒灌涪粗鸳磋鹰玩肃奥辑痊湍苦屉兑狞寝唾策此搬歧溶奎条持坊艾震壬椰再忽陋专攘厚带掐舞哄彻柳暇邵说编酋销勉督踪诲伎订迄瞅懂陛独疮旅榔甲捍囤摩屈退走忍涤叉当氖耶席洽掩刽伶阐怔粒徊蕾仕剔谤歼含差劲辛轮淡俯或腊乾猾岳备美六棒颊山朔萨旦沏焙恐佛桂讲井逛溪盼砸乒修慢钒七壮瞥婚姻蹲睡奴废阐滦哭罚店龄闯狮会副扦馈管伎亚蹄蔓远苔豪耙毖蒋消遮荫寓预潘鸿今峰叉拱簧径荔单昨狮崖蓝篷刑彬烁闲庄骄霖咱氏馆沥因槽喜渣蔓返针瓷同瘤引踢篓返缩尊黎潜
4、第一章 绪论1、根据碳是四价，氢是一价，氧是二价，把下列分子式写成任何一种可能的构造式：（1）C3H8 （2）C3H8O （3） C4H10 答案：（1） （2）（3）2、区别键的解离能和键能这两个概念。答案：键的解离能：使1摩尔A-B双原子分子（气态）共价键解离为原子（气态）时所需要的能量。键能：当A和B两个原子（气态）结合生成A-B分子（气态）时放出的能量。在双原子分子，键的解离能就是键能。在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的，有区别的。3、指出下列各化合物所含官能团的名称。（1） （2） （3） （4）（5） （6） （7） (8)答案：(1)双键 （2）氯素 （3）羟基 （4）羰基
5、（醛基） （5）羰基（酮基） （6）羧基 （7）氨基 （8）三键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。 答案： 第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物：（1） （2） （3） （4）（5） （6）答案：（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （4）2，2，4-三甲基戊烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2.写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。(1) C5H12仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的 (2) C5H12仅含有一个叔氢的(3
6、) C5H12仅含有伯氢和仲氢 答案： 键线式 构造式 系统命名(1) (2) (3) 3.写出下列化合物的构造简式：(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷 (2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentane(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane答案：(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷 简式：CH3CH2（CH
7、3）2（CH3）3(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86 所以 n=6该烷烃为 C6H14，含一个支链甲烷的异构体为：(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentane(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane4.试指出下列各组化合物是否相同?为什么? (1) (2) 答案：（1）两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是
8、一种构型两种不同的投影式（2）两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠.5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C和C-H键的形成.答案： 解：丙烷分子中C-C键是两个C原子以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的化学键， 丙烷分子中C-H键是C原子的SP3杂化轨道与氢原子的S 轨道形成的化学键. 6.（1） 把下列三个透视式,写成楔形透视式和纽曼投影式,它们是不是不同的构象呢? （2）把下列两个楔形式,写成锯架透视式和纽曼投影式,它们是不是同一构象? （3）把下列两个纽曼投影式，写成锯架透视式和楔形透视式，它们是不是同一构象? 答案：（1） 为同一构象。（2）纽曼投影式
9、分别为： 为不同构象。 （3）7、写出2，3-二甲基丁烷的主要构象式（用纽曼投影式表示）。答案：8.试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)（1）2-甲基戊烷 （2）正己烷 （3）正庚烷 （4）十二烷答案： 十二烷正庚烷正己烷2-甲基戊烷 因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高；同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。 9.写出在室温时,将下列化合物进行一氯代反应预计到的全部产物的构造式：.正己烷：.异己烷：.2,2-2甲基丁烷：答案： .正己烷： 一氯代产物有3种 CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl .异己烷：一氯代产物有5种 .2,2-2甲基丁烷： 一氯代产物有3种 1
10、0、根据以下溴代反应事实，推测相对分子质量为72的烷烃异构体的构造简式。（1）只生成一种溴代产物；（2）生成三种溴代产物；（3）生成四种溴代产物。答案：11、写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程。答案：解 ：Cl2 2Cl CH3CH3 + ClCH2CH2 + HCl CH3CH2 + Cl2 CH3CH2Cl +Cl CH3CH2+Cl CH3CH2Cl 12、试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例：答案：（1）（2） A%=9(9+1600+6)100%=0.6% B%=1600(9+1600+6)100%=99% C%=6(9+1600+6)100%=0.3% （3
11、） A%=9(9+1600)100%=0.6% B%=1600(9+1600)100%=99.4% 13.试给出下列反应能量变化的曲线图. CH3-H + F H-F +CH3 解： H=-129.7kJ/molE活=5kJ/mol反应进程答案：14、在下列一系列反应步骤中, AB B+CD+E E+A2F 试回答：a哪些质点可以认为是反应物,产物,中间体?b写出总的反应式c给出一张反应能量变化草图.答案：a解： 反应物：A,C. 产物：D,F. 中间体：B,E.b 2A + C D + 2Fc15、下列自由基按稳定性由大到小排列顺序ABC答案：C A B第三章 单烯烃1. 写出戊烯的所有开链
12、烯烃异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E。答案：解： CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 (Z)-2-戊烯 (E)-2-戊烯 2. 命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E(1) （2）(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH=CH2（3）CH3HC=C(CH3)C2H5 （4）（5）（6）答案：（1）2，4二甲基2庚烯 （2）5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯（3）3-甲基-2-戊烯 (Z)-3-甲基-2-戊烯 或 反3-甲基-2-戊烯 (E)-3-甲基-2-戊烯 或
13、顺-3-甲基-2-戊烯 注：当顺反命名与Z,E命名矛盾时,以Z,E命名为好. （4）4甲基2乙基1戊烯（5）3，4二甲基3庚烯（6）（Z）3，3，4，7四甲基4辛烯 3、写出下列化合物的构造式（键线式）。(1)2，3dimethyl-pentene （2）cis-3,5- dimethyl-2-heptene(3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene(4)3,3,4-trichloro-1- pentene答案：（1）（2）（3）（4）4、写出下列化合物的构造式： (E)-3,4-二甲基-2-戊烯 (2) 2,3-二甲基-1-己烯 反-3,3-二甲基-2-戊烯 (4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 2,2,3,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯(Z)答案：（1）（2）（3）（4）（5）(Z)5、对下列错误的命名给于纠正。（1）2甲基3丁烯（2）2，2甲基4庚烯（3）1溴1氯2甲基1丁烯（4）3乙烯基戊烷答案：（1）3甲基1丁烯（2）6，6二甲基3庚烯（3）2甲基1溴1氯1丁烯（4）3甲基1戊烯6、完成下
