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1、知识回顾知识回顾 1、什么是有机物？其组成元素有 哪些？ 5、有机物种类繁多的原因何在？ 4、什么叫官能团？ 2、什么叫烃？什么叫烃基？ 3、什么叫烃的衍生物？ 第一节 有机化合物的分类 一、有机化合物的分类方法 1、按碳的骨架分 2、按反映化合物特性的特定原子团 （官能团）分 二、有机化合物的分类 1、按碳的骨架分 （1）烃的分类 烃 链状烃（链烃 ） 环状烃 烃分子中碳与碳之 间的连接呈链状 脂环烃 分子中含有碳环的烃 芳香烃 分子中含有一个或多个苯 环的一类碳氢化合物 脂肪烃 （2）有机化合物的分类 有 机 化 合 物 链状化合物 环状 化合 物 脂环化合物 芳香化合物 1、下列有机物中
2、属于芳香化合物 的是（ ） BC 2、按官能团分 （1）烃的分类 烃 饱和烃 不饱和烃 烃分子中的碳原 子之间全部以单 键结合，剩余价 键均与氢原子结 合的烃。 烃分子中的碳原 子之间并不是全 部以单键结合的 烃 环烷烃 烷烃 烃分子中的碳原子之间 全部以单键结合成链状 的烃 烃分子中的碳原子之 间全部以单键结合成 环状的烃 烯烃 炔烃 环烯烃 环炔烃 分子中含有碳碳双键的链状烃 分子中含有碳碳三键的链状烃 2、按官能团分 （2）烃的衍生物的分类 卤卤代烃烃 醇 酚 醚醚 醛醛 酮酮 羧羧酸 酯酯 OH OH 羟基 醚键 醛基 羰基 羧基 酯基 3、根据来源分 4、根据相对分子质量的大小分 天
3、然有机物、合成有机物 小分子化合物、高分子化合物 注意：注意： 1、一种物质按不同的分类方法，可以 属于不同的类别； 2、一种物质具有多种官能团，在按官 能团分类时可以认为属于不同的类别 2、下列物质有多个官能团 可以看作醇类的是 酚类的是 羧酸类的是 酯类的是 BD ABC BCD E 3、化合物 有几种官能团？3种 4 、下列化合物不属于烃类的是 （ ） AB A、NH4HCO3 B、C2H4O2 C、C4H10 D、C20H40 5、下列说法正确的是（ ） A、羟基跟链烃基直接相连的化合物 属于醇类 B、含有羟基的化合物属于醇类 C、酚类和醇类具有相同的官能团, 因而具有相同的化学性质
4、D、分子内含有苯环和羟基的化合物 都属于酚类 A 物质的量的单位-摩尔 化学计量在实验中的应用 第2节 有机化合物的命 名 了解几种烃基的结构简式,了解有机物的习惯命名法。1 了解有机物的系统命名法的一般步骤及原则。 2 掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名。 3 一、烷烃的命名 1.烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷基组成的通 式为CnH2n+1。如:甲基CH3,乙基CH2CH3。 2.习惯命名法 烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名,称为“某烷” 。 (1)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊 、己、庚、辛、壬、癸来表示。如C5H12叫戊烷。 (2)碳原子数在
5、十以上的用数字表示。如C15H32叫十五烷。 (3)区别同一种烷烃的同分异构体时,在某烷(碳原子数)前面加 “正”“异”“新”。 氢原子 CnH2n+1 碳 甲、乙、丙、丁、 戊、己、庚、辛、壬、癸 十五烷 “正”“异”“新” 3.系统命名法 (1)选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作 “某烷”。 (2)选主链中离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字依次给 主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。 (3)将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯 数字注明位置,并在数字与名称之间用短线隔开。 (4)如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用大写数字表 示支链
6、的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔 开。 最长 最近 短线 合并 二、烯烃和炔烃的命名 1.选主链 将含有碳碳双键或三键的最长的碳链作为主链,称为“某烯 ”或“某炔”。 2.编号定位 从距离碳碳双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次 编号定位。 3.写名称 用阿拉伯数字标明碳碳双键或三键的位置,用“二”“三 ”等表示碳碳双键或三键的数目。 三、苯的同系物的命名 苯的同系物的命名是以苯环为母体, 侧链为取代基。 双键 双键或三键 双键三键 三键侧链 邻二甲苯 烷烃C4H10失去一个氢原子后的烃基可能有几种? 1 不一定。有机物分子中含有碳碳双键、碳碳三键等官 能团时,要选择含有
7、官能团的最长碳链作主链,但不一 定是有机物分子中的最长碳链。 2用系统命名法给有机物命名时,是否一定将最长的碳 链作为主链? 3在系统命名法的名称中阿拉伯数字表示什么?汉字的 数字表示什么? 支链在主链上所处的位置;支链的个数。 有机化合物的命名和结构 (1)3-乙基戊烷 (2)2,5-二甲基-3-乙基庚烷 (3)3-甲基-6-乙基辛烷 (4)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 在给烷烃命名时,若碳链两端等距离有相同的取代基, 应如何编号? 1 若碳链两端等距离有相同的取代基,则应以第三个取代 基为参照,即从离第三个取代基最近的一端开始编号。 例如: 在给该烃命名时,无论从哪端编号,在2号碳原子
8、上都有1个甲基 ,因此,不能再以这两个甲基作为对主链碳原子编号的依据。那 么,这种情况下该怎样编号呢?按照“最低系列原则”,此时应 以第三个取代基(本题即乙基)为参照,即从离乙基最近的一端 给主链碳原子编号,正确的名称是2,5-二甲基-3-乙基己烷(而 不是2,5-二甲基-4-乙基己烷)。 (1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4”表示。 (2)相同取代基的个数必须用中文数字“二,三,四” 表示。 (3)位号“2,3,4”等相邻时,必须用逗号“,”表示( 不能用顿号“、”)。 (4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用半字线“- ”隔开。 (5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必
9、须把简单 的写在前面,复杂的写在后面。 在书写烷烃的名称时,具体有哪些细节需要注意?2 3-甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 3-甲基己烷 正确 烯烃、炔烃与烷烃命名方法的比较 3-甲基-1-丁烯 2-甲基丁烷 5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 2,3-二甲基-5-乙基庚烷 烯烃、炔烃与烷烃命名时的主链都是选择最长的碳链吗? 烯烃、炔烃与烷烃命名时都是选择离支链最近的一端编号吗? 烯烃、炔烃与烷烃书写名称有什么不同? 1 2 3 烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链, 也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 编号时,烷烃要求离支链最近,而烯烃或炔烃要求离双键或三键
10、 最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的 位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。 必须在“某烯”或“某炔”前标明碳碳双键或三键的位置。 下列有机物命名正确的是( )。 A.3,3-二甲基丁烷 B.3-甲基-2-乙基戊烷 C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯 D 1 B 2 C 3 D 4(1)二甲苯苯环上的一溴代物有6种同分异构体,这些一溴代物 与生成它的对应二甲苯的熔点分别列表如下: 一溴代二甲 苯 234 206 213.8 204 214.5 205 对应二甲 苯 13 -54 -27 -54 -27 -54 由表中数据可以推断,熔点为234 的一溴代二甲苯的结构简式 为 ;熔点为-54 的二甲苯的名称为 。 (2) 的名称为 。 间二甲苯(1,3-二甲苯) 1,3,5-三甲苯
