人教版教学讲义专题复习:遗传学中计算

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1、专题复习: 遗传学中的计算 知识要点: 二.DNA复制的有关计算 一.碱基互补配对原则及 中心法则的有关计算 三.遗传规律的有关计算 四.基因频率、基因型频率的有关计算 五.遗传系谱题的解题思路及计算 一.碱基互补配对原则及中心法则的有关计算 规律一: DNA双链中的两种互补的碱基数 : 嘌呤与嘧啶数 ,各占碱基总数的 : 相等 50% 倒数 1 A=T,G=C A+GT+C 规律二: DNA双链中的一条单链的A+G/T+C的值与 另一条互补链的A+G/T+C的值互为 ; 整个DNA分子中A+G/T+C的值为 。 相等 规律三: DNA双链中,一条单链的A+T/G+C的值与 另一条互补链的A+

2、T/G+C的值是 的, 也与整个DNA分子中A+T/G+C的值 。 还与其转录出的mRNA中的U+A/C+G的值 。由此推知: DNA双链中,一条单链的A+T/A+T+G+C的 值与另一条互补链的A+T/A+T+G+C的值是 的,也与整个 DNA分子中的 A+T/A+T+G+C的值 。还与其转录出 的mRNA中的U+A/U+A+C+G的值 。 相等 相等 相等 相等 相等 相等 DNA RNA 蛋白质 1 3 6 碱基数 碱基数 氨基酸数 规律四: 基因控制蛋白质合成中 (不考虑内含子和终止密码子) 规律五: 在基因控制蛋白质合成的过程中,真核细 胞基因中的外显子和内含子 转录, 然后经过加工

3、切去 转录的信使 RNA,再把 转录的部分拼接在一 起,才能形成成熟的信使RNA,然后进 行翻译。 内含子 外显子 同时 【例1】某基因中含有1200个碱基对, 则由它控制合成的含有两条多肽链 的蛋白质分子中最多含有肽键的个 数是 ( ) A198个 B398个 C400个 D798个 B 【解析】 (1)根据中心法则: 基因中碱基:mRNA中碱基:蛋白质中氨基酸 = 6 : 3 : 1 因此,合成的蛋白质中的氨基酸数为 : 12003=400个 (2)又因为此蛋白质有2条肽链, 氨基酸分子数=肽链数+肽键数 所以其中含有的肽键数为: 400-2=398个 【例2】某个基因的内含子中碱基A+T

4、占40% ,而外显子中A+T则占70%,已知 由其中的一条链转录后拼接而成的一条 信使RNA中U占25%,则该信使RNA中 碱基A占( ) A. 15% B.25% C.45% D.75% C 【解析】基因的内含子转录出的RNA将 被剪切,只有外显子转录出的RNA才 能被拼接为成熟的信使RNA。而A+T 在DNA分子单链和双链中所占比例相 同,与转录出的RNA中的U+A所占比 例也相同,因此70%25%即可。 1.复制遵循规律: 碱基互补配对原则 2.复制方式: 3.复制的特点:半保留复制 边解旋边复制 二.DNA复制的有关计算 亲代DNA分子 复制1次 复制2次 复制3次 2 =21 4 =

5、22 8 =23 规律一: 1个DNA分子复制n次,后代就有2n 个DNA分子,2n+1个脱氧核苷酸链。而保留 原来亲代DNA分子母链的子代 DNA分子永 远是2个,占2/ 2n ;原来的2条母链占全部脱 氧核苷酸链的比例为2/2n+1(即1/2n)。 规律二:1个DNA分子复制n次,后代就有 2n个DNA分子,则需要从周围环境中吸收 组成2n1个DNA分子的游离脱氧核苷酸 【例1】一个DNA分子经过3次复制后, 保留有原来母链的子代DNA分子占全部 子代DNA分子的比例为( ); 原来的 母链占全部脱氧核苷酸链的比例为( )。 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 B C 【例2

6、】已知某DNA分子中含腺嘌呤 200个,占全部DNA总数的20%,该 DNA连续复制4次,环境中消耗胞嘧 啶脱氧核苷酸的数目为( ) A.1600个 B.3200个 C.4500个 D.4800个 C 【解析】 (1)求出该DNA分子中共含有多少个脱氧核 糖核苷酸:200/20%=1000(个) (2)求出该DNA分子中含有多少个胞嘧啶脱 氧核糖核苷酸: 1000-(2002)/2=300(个) (3)求出复制4次需要多少个胞嘧啶脱氧核 苷酸:(241)300=4500(个) 规律一:具有一对相对性状的亲本杂交 后,若子代只表现亲本之一性状,则所 表现出的性状为 性性状,未表现出的 性状为 性

7、性状。 DDddDd 规律二: 如果亲本自交,若没有基因突 变,后代只要出现性状分离,则亲本性状 为 性性状,新出现性状为 性性状 ,并且该亲本为杂合子。 DdDdDD:Dd:dd=1:2:1 三.遗传规律中的有关计算 显 隐 显隐 【例1】判断紫花和白花哪个是显性性状 ,可依据 ( ) 紫花紫花F1100%紫花 紫花白花F1100%紫花 紫花白花F150%紫花、50%白花 紫花紫花F175%紫花、25%白花 白花白花F1100%白花 A. B. 或 C. D . B A a B b B b AaBb 产生配子 1.分枝法 :主要用于写多对等位基因的个 体产生的配子的基因型及比例。如: 遗传规

8、律分析法: ab aB Ab AB 2.棋盘法: 运用遗传图解写出各种配子的基因型和比 例,然后通过表格列出受精作用后的子代 个体基因型,再通过分析统计出各种子代 的表现型及比例。此种方法十分直观,且 不易出错,也是形成其他计算能力的基础。 3.概率计算法: 加法定理:当一个事件出现时,另一个 事件就被排除(非此即彼) ,这两个互斥事 件出现的概率是它们各自概率的 。 乘法定理:当一个事件的发生不影响另 一事件的发生时(亦此亦彼) ,这两个独立 事件同时或相继出现时总概率是它们各自 出现概率的 。 和 乘积 【例2】基因型分别为AaBbDD和 aaBbdd的两种豌豆杂交,按照自由组 合定律遗传

9、,其子代表现型不同于两 个亲本的个体数占全部子代的( ) A.1/4 B.1/8 C.5/8 D.3/4 C 【 解析】 此题可先求出与亲本相同的子代,然后去 掉相同的,就是与亲本不同的。 (1)从题中可看出,不可能有和后一个亲本 相同的后代,因为前一个亲本的基因组成 中有DD,则后代中就不可能出现dd; (2)第一个亲本的表现型是全显性,这样可 以分别进行分析: Aaaa 显性性状占1/2 BbBb 显性性状占3/4 DDdd 显性性状占1 因此在后代中表现型都是显性性状的有: 1/23/41=3/8 那么和亲本不同的则是: 13/8=5/8 【例3】已知小麦的显显性性状是高秆(D)、 抗病

10、(T),后代表现现型为为高抗:矮抗: 高不抗:矮不抗3:3:1:1的杂杂交组组 合是( ) ADdTTDDTt BDdTtddTt CDdTTddtt DDdttDdtt B 【解析】此题是利用子代表现型及比例推 知亲本基因型。根据分离规律可知:子代 高:矮=1:1,则亲本为测交Dddd; 子 代抗:不抗=3:1,则亲本为杂合体自交 TtTt。再根据自由组合规律得出两亲本 基因型为: DdTtddTt 四、基因频率的有关计算 基因频率: 某种基因在某个种群中出现的比例。 A的基因频率为p, a的基因频率为q, 则: p+q=1 基因型频率: 某种基因型在某个种群中出现的比例。 AA的基因型频率

11、为p2, Aa的基因型频率为2pq, aa的基因型频率为q2, 则: p2+2pq+q2=1 随机交配图解 A(p) a(q) A(p) AA(p2) Aa(pq) a(q) Aa(pq) aa(q2) 雌配子 雄配子 A AA aa a a A p2 2pq q2 【例1】人类中有一种致死性疾病,隐性 纯合的儿童(aa)10岁以前可导致全部死 亡,而基因型为Aa和AA的个体都表现为 正常。已知在一个隔离的群体一代中,该 基因a在成人中的频率为0.01。如果群体中 随机婚配并且没有突变发生, 那么在下一 代的新生儿中杂合体的频率是( ) A. 0.0198 B. 0.0099 C. 0.198

12、 D. 0.0001 A 【解析】已知隐性基因a的基因频率为0.01, 则显性基因A的基因频率为10.01=0.99, 由此得到下一代: aa的基因型频率为 0.012 AA的基因型频率为 0.992 则Aa的基因型频率为 20.010.99 也可列为 1-(0.012+0.992) 【例2】男性色盲在我国的发病率为 7%,则从理论上推算,我国女性患色 盲的概率为( ) A. 0.49% B. 14% C. 3.5% D. 4.9% A 【解析】男性的性染色体为XY,所以只要这 个X染色体上有色盲基因,基因型为XbY, 则表现为色盲。应理解为:一个Xb出现的 频率为7%。而女性的性染色体为XX

13、,只有 基因型XbXb时,才表现为色盲,即需要两 个Xb同时出现。因此,两个Xb同时出现的 频率为:7%7%=0.49%(可以理解为两个独立 事件同时出现的概率是他们各自出现概率 的乘积) 。 据统计:我国女性患色盲的发病概率为0.5% 与理论值相符。 五.遗传系谱题的解题思路及计算 判断遗传系谱类型 确定有关个体基因型 概率计算等 一对相对性状遗传,遵循 规律; 性染色体上的基因与常染色体上的基 因同时分析时,遵循 规律。 遵 循 规 律 图 例 说 明 、 正常男、女 、 患病男、女 、 分别表示世代 婚配、生育子女 分离 自由组合 遗传系谱类型: 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y染色体遗传 规律一:(判断致病基因的显、隐) 系谱中只要出现一处父母不患子女有患, 则该病必定是由隐性基因控制的遗传病; 系谱中只要出现一处父母都患子女有不患, 则该病必定是由显性基因控制的遗传病。 一般显隐关系的确定 正常正常 有病 棕眼棕眼 蓝眼 正常

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