青光眼 课件

上传人:ji****72 文档编号:118700396 上传时间:2019-12-23 格式:PPT 页数:62 大小:7.96MB
返回 下载 相关 举报
青光眼 课件_第1页
第1页 / 共62页
青光眼 课件_第2页
第2页 / 共62页
青光眼 课件_第3页
第3页 / 共62页
青光眼 课件_第4页
第4页 / 共62页
青光眼 课件_第5页
第5页 / 共62页
点击查看更多>>
资源描述

《青光眼 课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《青光眼 课件(62页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、<p>&lt;p&gt;&amp;lt;p&amp;gt;青 光 眼 县人民医院 第一节 概述 n青光眼的定义: n青光眼的流行病学: n眼压的概念: n正常眼压:16mmHg?2x3mmHg,双眼 间差异&amp;amp;lt;5mmHg, 24h波动180,小梁功能严重损害 ,眼压中度升高,青光眼视盘改变,视野 缺损。 n绝对期:视力无光感,眼压高。 急性闭角性青光眼发展过程: | ? 急性大发作?间歇期?慢性期?绝对期 临床前期?发作期? ? ? 先兆期小发作 诊断:依据临床症状及体征 鉴别诊断:1:急性结膜炎 2:急性虹膜睫状体炎 慢

2、性闭角型青光眼 临床表现: 1:解剖变异 2:瞳孔阻滞 3:逐步形成的房角粘连 4:逐步增高眼压 5:逐步出现视盘和视野改变 诊断: n周边前房浅,中央稍浅或正常。 n中等房角狭窄,程度不同的虹膜周边前 粘连。 n一眼发病对侧眼眼压,眼底,视野正常 ,但有房角狭窄或局限性周边虹膜前粘 连。 n眼压中等升高。 n典型青光眼视盘改变。 n不同程度的青光眼视野改变。 虹膜膨隆型 虹膜高褶型 二、原发性开角型青光眼 病因: 不清,与小梁 网的改变有关 临床表现: n症状:多数人可无任何自觉症状直到晚期。 n眼压:早期不稳定,随病情发展逐渐增高, 24小时眼压测定是临床常用检测方法。 n眼前段:前房正常

3、,虹膜平坦,房角开放。 n眼底:视杯进行性扩大加深垂直C/D增 大双眼C/D差&amp;amp;gt;0.2视盘出血神经 纤维层缺损。 n视功能:视野缺损,中心视力改变。 诊断: n眼压升高 n视盘损害 n视野缺损 n房角开放 眼底视乳头检查 一、正常视乳头 二、青光眼视乳头改变 早期青光眼 进展期青光眼 视 乳 头 改 变 与 视 野 的 关 系 三、原发性青光眼的治疗 原则:降低眼压:手术或药 物。 视神经保护。 常用降眼压药物 n拟副交感神经药(缩瞳剂):12%匹罗 卡品,34次/日。 n-肾上腺素能受体阻滞剂:0.250.5% 噻吗心安,12次/日。 n肾上腺素能受体激动剂:0

4、.1%地匹福林 ,1%肾上腺素。 n前列腺素制剂:0.005%拉坦前列素。 n碳酸酐酶抑制剂:乙酰唑胺。 n高渗剂: 常用抗青光眼手术 n解除瞳孔阻滞的手术:周边虹膜 切除术 ,激光虹膜切开术。 n解除小梁网阻塞手术:房角切开术,小 梁切开术,氩激光小梁成形术。 n建立房水外引流通道手术:小梁切除术 ,非穿透性小梁切除术,激光小梁造瘘术 ,房水引流装置植入术。 n减少房水生成手术:睫状体冷凝术,透 热术,光凝术。 激光小梁打孔激光小梁打孔 原发性闭角型青光眼治疗 原则:缩瞳,开放房角,降低眼压 , 减少组织损害,炎症反应控制 后择期手术治疗。 原发性开角型青光眼治疗 n药物治疗:单一或联合药物

5、治疗 ,降眼压至安全眼压或目标眼压。 n激光治疗 n手术治疗 难治性青光眼的治疗 定义:指药物难以控制眼压,而做常规手 术预后不好的青光眼。 n既往手术失败的青光眼 n青少年性青光眼 n无晶体眼的青光眼 n长期用药史的青光眼 n新生血管性青光眼 治疗:抗代谢药物的应用,房水引流物植入 ,玻璃体切割术。 神经保护治疗 n中和凋亡激发因素 n开发外源或内源性神经营养因子 n基因治疗 n神经再生或移植 第三节 高眼压症 定义:眼压高于21mmHg,无青光眼视盘 及视野改变,房角开放。 治疗:眼压高于30mmHg,青光眼家族史 , 高度近视眼,心血管疾病或糖尿病 者。 第四节 继发性青光眼 n青光眼睫

6、状体炎综合征 n糖皮质激素性青光眼 n眼外伤所致的继发性青光眼 n晶体源性青光眼 n虹膜睫状体炎继发性青光眼 n新生血管性青光眼 n睫状环阻塞性青光眼 n视网膜玻璃体手术后继发性青光眼 n虹膜角膜内皮综合征 第五节 先天性或发育性青光眼 定义:是在胎儿发育过程中,前房角 发育异常,小梁网- Schlemm管系统 不能发挥有效的房水引流功能,而使 眼压升高的一类青光眼。 一、婴幼儿型青光眼 临床表现 n症状:畏光,流泪,眼睑痉挛。 n体征:角膜增大,眼压升高,房角异常, 视盘改变,眼轴长度增加。 n治疗:手术。 二、青少年性青光眼 3-36岁,眼压波动大而无角膜的改 变,余同POAG。 三、合并其他眼部或全身发育异常的 先天性青光眼 n前房角发育不良(Axenfeld-Rieger Syndrom) n无虹膜性青光眼 n伴有颜面部血管病和脉络膜血管瘤的青光眼 (Sturge-Weber Syndrom) n伴有骨,心脏及晶体形态或位置异常的青光眼 (Marfan Syndrom,Marchesani Syndrom) 谢 谢! &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;/p&gt;</p>

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 其它中学文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号