川崎病诊治新进展(PPT)

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1、<p>&lt;p&gt; 川崎病诊治新进展 概述 川崎病(Kawasaki Disease, KD)是一 种病因不明,以急性发热、皮肤粘膜病损 和淋巴结肿大为临床表现的全身性血管炎 综合征。 该病于1967年由日本的Dr Tomisacu Kawasaki (川崎富作医生) 用日文首先报道(1974年用英文首次 报告了50个病例),因此国际上称之为川崎病。 概述 Kawasaki T et al. Febrile oculo-oro-cutaneo- acrodesquamatous syndrome with or without acute nonsuppura

2、tive cervical lymphadenitis in infancy and children.(Jpn J Allergol 1967;16:178) 自首次报告30余年来世界各地均有报道,目 前已是5岁以下幼儿常见的发热性疾病之一。由 于其最危险病变发生在心脏,现已逐渐取代风 湿热成为儿童获得性心脏病中最常见的疾病。 概述 流行病学 KD发病率存在明显的地区差别和种族差异。新 近资料显示,以5岁以下儿童为统计对象,KD在不同 国家和地区的发病率从高到低排列依次为:日本、韩 国、中国台湾地区和中国香港地区,中国大陆和欧美 国家缺少全国性的调查网络,不同地区发病情况不尽 相同。但几乎所

3、有报道均显示KD发病率呈逐年上升 趋势。 日本(2007):184.6/100,100 韩国(2000-04):73.7-95.5/100,100 台湾:69/100,100 香港(2007):53/100,100 上海(2002):16.2-36.8/100,000 北京(2000-04) :40.9-55.1/100,000 美国(白人):9.1/100,100 重庆:? 流行病学:各国家地区发病率情况 病因及发病机制 1. 目前并不清楚 2. 可能与以下一些因素相关: a. 感染:各种病原体(如细菌、病毒、支原体、真菌等) 均可能引起,但缺乏直接证据证明。 b. 免疫激活及细胞因子:介导

4、免疫反应或自身免疫反应, 引起细胞因子分泌增加,血管内皮细胞激活,血管内皮功 能障碍和细胞间质基质金属蛋白酶(MMPs) 表达异常等,造 成血管壁损伤。 c. 遗传学背景:存在易感人群。因为KD在亚裔人群发病 率显著高于白种人群;家族发病率1%,双胎发病率13% 。 临床表现 ? 急性起病 ? 好发于婴幼儿,39 ? 热程10-14天.至少&amp;gt;5天 ? 少数病人3周或&amp;lt;10天 ? 可有体温退后1-2天复升,或3次反复. 临床表现 (一)发热 ? 89-100%患者,急性期发热后24-48小时之内 出现,球结膜充血重于睑结膜充血。 ? 无水肿及分泌物。

5、? 1-2周消退,自限性。 临床表现 (二)眼结膜炎 ? 发病后24-48小时出现 ? 持续9-12天 ? 与眼充血时间相近 ? 草莓舌 ? 口唇黏膜及皮肤交界处皲裂 临床表现 (三)口腔黏膜病变 ?急性期:手足末梢出现红斑,硬肿 ?恢复期:指趾端脱屑 临床表现 (四)四肢变化 急性期:手足末梢出现红斑,硬肿 恢复期:指趾端脱屑 ? 发热后数天,于手足硬肿周期出现 ? 多形性红色皮疹:播散性红斑、丘疹、斑丘疹、偶有小 脓疱;可相似于荨麻疹、多形性红斑和猩红热。 ? 全身性分布 ? 持续5-7天 ? 卡介苗接种处红斑硬结 临床表现 (五)多形性皮疹 多形性红色皮疹 卡介苗接种 处红斑硬结 ? 7

6、0%病人发生,发病后1-2天出现持续约10天 ? 颈淋巴结肿大1.5cm以上 ? 多单侧发生 ? 非化脓性,触痛不明显 ? 偶有颌下弥漫性肿胀,可能被误诊为“腮腺炎” 临床表现 (六)颈部淋巴结肿大 ? 消化系统:1/3-1/4急性期 ? 泌尿系统:1/3急性期 ? 骨骼肌肉系统:1/3急性期及亚急性期 ? 中枢神经系统:15%急性期 ? 心血管系统:1/2急性期及亚急性期 其他临床表现多器官侵犯 ? 腹痛、腹泻,偶有恶心 ? 肝细胞侵犯:10-20% ? 轻度黄疸及转氨酶升高 ? 胆囊肿痛:10% 其他临床表现 (一)消化系统 ? 蛋白尿 ? 非特异性尿道炎 ? 无菌性脓尿 其他临床表现 (

7、二)泌尿系统 关节炎、关节疼痛,多大关节受累 其他临床表现 (三)骨骼肌肉系统 (四)中枢神经系统 无菌性脑膜炎,主要通过脑脊液诊断 ? 心肌炎:3mm;5岁以上儿 童,冠脉内径&amp;gt;4mm ? 任一节段冠脉内径为邻近节段的1.5倍以上 ? 冠脉内腔出现明显不规则 冠状动脉扩张(美国心脏病学会 ): 有文献表明,儿童体表面积与冠脉内径高度正相关 ,用体表面积对冠脉内径测值进行校正后,评价冠脉扩 张更可靠。 美国心脏病学会建议采用Zorzi建立的方法,将同一 体表面积冠脉测值超过均数的标准差定为z值,即超过 一个标准差z值为1,任何年龄z值25则视为冠脉扩张 。 冠脉管壁回声增

8、强及扩张 冠状动脉瘤: ?小动脉瘤或扩张:局部冠脉扩张内径4mm。 ?中等动脉瘤:冠脉管腔内径&amp;gt;4mm且8mm,5 岁发病的儿童,冠脉管腔内径介于正常冠脉内 径的1.54倍。 ?巨大冠脉瘤:冠脉管腔内径&amp;gt;8mm,5岁的儿 童,管腔内径&amp;gt;正常冠脉内径的4倍。 冠状动脉瘤 KD并发冠脉损害的高危评分指标: a. 血钠133mmolL(2分); b. AST100IUL(2分); c. 血中性粒细胞分类80(2分); d. IVIG开始治疗时间在病程4d内(2分) e. CRP100mgL(1分); f. 血小板计数30010 L(1

9、分); g. 年龄1岁(1分)。 总积分为11,如果综合评估积分在7分以上,则为KD并 发冠脉损害的高危人群。 Kobayashi T,et alPrediction of intravenousimmunoglobulin unresponsiveness inpatients with kawasaki diseaseCirculation 2006,113:2606-2612 注:6个主症状中,含发热在内的5条即可确诊;或具四个 主症状但超声心动图或心血管造影显示冠状动脉病 变者也可诊断KD。 ? 发热5天以上 ? 结膜充血 ? 口腔黏膜变化 ? 四肢变化 ? 多形性皮疹 ? 颈部淋巴结

10、肿大 诊断标准 (日本2002年修订的第5版诊断标准) 诊断标准的基本临床表现并非特异,因此需 除外类似表现的其他疾病:病毒感染(麻疹、腺病 毒、肠道病毒、EB病毒);猩红热;葡萄球菌烫伤 样皮肤综合征;中毒休克综合征;细菌性淋巴结 炎;药物过敏反应;StevensJonhson综合征;幼 年性类风湿性关节炎;钩端螺旋体病;汞过敏反 应(红皮水肿性多神经病)。 不完全川崎病的诊断 该类患儿的临床特征少于典型KD患儿,并非患 儿表现不典型,所以应用“不完全(incomplete)” KD 比“不典型(atypical)”KD更为确切。 Freeman AF Issues in the diagn

11、osis of Kawasaki diseaseProg Pediatr Cardiol。2OO419:123128 发生率:不完全川崎病约占总病例的10%。 注意:不是轻症,恰恰相反,此型多发于高危人群 ,冠脉瘤发生率更高,预后相对更不好。 患儿具有发热5 d,但是在其他5项临床特征中仅具 有2项或3项,都应该考虑不全性川崎病。 不完全KD的症状出现频度分别为发热75 ,结膜变化 75,四肢末端改变70 ,口唇变化65 ,皮疹50 , 颈 部淋巴结肿胀出现频度较低35。因此不完全KD中,以发 热及恢复期肢端膜状脱屑多见,而颈部淋巴结肿胀少见。 不完全川崎病的诊断 不完全KD疑似患儿评估诊断步

12、骤及评估( 2004年美国心脏病学); 黄敏等,实用儿科临床杂志第23卷第1期 (2008年1月),中文版 不完全川崎病的诊断 发热5天以上,另有2-3条主征 评价患者临床特征 符合KD不符合KD KD可能性小 继续发热 评价实验室检查结果 CRP3.0mg/dl和ESR 40mm/hrCRP3.0mg/dl和ESR 40mm/hr 逐日随访 继续发热2天发热消退 未出现蜕皮典型蜕皮 不必随访超声检查 实验室辅助指标符合3条实验室辅助指标符合 3条 超声检查IVIG治疗并做超声 超声()超声() IVIG治疗持续发热发热消退 重复超声请专家会诊KD可能性小 治疗 ? 尽管对某些治疗原理仍不十分

13、清楚, 但临床试验已经建立有效治疗方法。 ? 急性期治疗目的: 控制全身非特异 性血管炎症,防止冠状动脉瘤形成 及血栓阻塞。 一、水杨酸类 急性期使用较大剂量阿司匹林: 30-50mg/kg/天,分3次口服(日本) 50-100mg/kg/天,分4次口服(美国心脏学会) 热退后36-48小时使用小剂量阿司匹林(3-5 mg/kg /天 ) 如冠脉正常则使用6-8周;如有冠脉损害者需服至冠状动 脉内径恢复在3 mm以下。 30-50mg/kg/天,分2-3次口服,热退后3天逐渐减量 ,约两周减量至3-5mg/kg,维持6-8周。(儿科学6版) 治疗 二、静脉注射免疫球蛋白(IVIG) 治疗 阿司

14、匹林 IVIG (n45) (n40) 冠脉扩张 (心脏超声) 38) 发生率:约为10-20% 原因:基因多态性; 川崎综合征,可能和川崎病有区别; 执行IVIG的差异 静脉丙球抵抗的治疗 n 单次或重复IVIG n大剂量IVIG并加用甲泼尼龙 n环磷酰胺 n甲氨喋呤 n环孢霉素A n血浆置换 在KD的治疗中,糖皮质激素的作用仍是一个非常有争议 的话题。 早期Kato等人的研究认为,单用泼尼松口服可促进冠状 动脉瘤的发生(1979)。也有作者认为,在阿司匹林或IVIG 应用的基础上,加用泼尼松治疗,可使发热时间缩短、冠脉 扩张发生率降低(1982,1999)。 但Sundel等人报道,患者在

15、接受IVIG和阿司匹林治疗的 基础上加或不加静脉甲泼尼龙(30 mgkg)对冠状动脉结局的 影响无明显不同(2003)。 三、糖皮质激素 治疗 ? 多中心,随机,双盲,安慰剂对照试验, ? 所有病人均接受常规治疗 ? 单次甲强龙(30 mg/kg)或安慰剂iv Newburger JW et al. Randomized trial of pulsed corticosteroid therapy for primary treatment of Kawasaki disease. N Engl J Med 2007;356:663-75 治疗糖皮质激素疗效重要报道: Neuberger J et al. N Engl J Med 2007;356:663-675 Percentages of Patients with Coronary Abnormalities 冠状动脉异常病人百分比 &lt;/p&gt;</p>

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