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1、Q/SHG胜利油田胜利化工有限责任公司企业标准Q/SHG079-2011SUN生物酶破胶剂2011-10-26发布 2011-11-01实施胜利油田胜利化工有限责任公司发布前言本标准按照GB/T1.1-2009 给出的规则编写。本标准由胜利油田胜利化工有限责任公司标准化委员会提出并归口。本标准起草单位：胜利油田胜利化工有限责任公司。本标准主要起草人：盖海防、王瑞琪。本标准自发布之日起，有效期三年，到期复审。SUN生物酶破胶剂1 范围 本标准规定了SUN -Y100生物酶破胶剂、SUN-Y500生物酶破胶剂的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全环保要求。本标准适用于以生物酶
2、为主要原料的SUN -Y100生物酶破胶剂、SUN-Y500生物酶破胶剂的生产和质量检验。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T4472-1984 化工产品密度、相对密度测定SY/T5107-2005水基压裂液性能评价方法3 技术要求SUN生物酶破胶剂技术要求应符合表1规定。表1SUN生物酶破胶剂的技术指标项目指标SUN-Y100生物酶破胶剂SUN-Y500生物酶破胶剂外观（25）浅黄色至棕色均匀液体浅黄色至棕色均匀液体密度（25），g/cm30.9
3、5-1.300.95-1.30pH6.0-8.06.0-8.0破胶时间（50），min 12060破胶液表观粘度，mPa.s55破胶液残渣含量，mg/L250200耐温能力，9090酶活力单位，IU/g310611064仪器与材料a）比色管；b）精密pH试纸；c）分析天平；d）搅拌器；e）混调器；f）粘度计、样品杯、三角瓶；g）恒温水浴锅；h）去离子水；i）柠檬酸：分析纯；j）氢氧化钠：分析纯；k）羧甲基纤维素钠；l）3，5二硝基水杨酸；m）四水酒石酸钾钠；n）苯酚；o）偏重亚硫酸钠；p）无水葡萄糖；q）2% KCl；r）压裂用羟丙基瓜胶：工业品；s）硼砂：化学纯。5 试验方法5.1外观取50
4、mLSUN生物酶破胶剂放入比色管内，在室温下静止l0min后目测。5.2 密度按GB/4472-1984中2.3.3测定。5.3 pH值取1 gSUN生物酶破胶剂用100 mL水配制，用精密pH试纸测试。5.4破胶时间5.4.1 基液的配制称取2.5 g羟丙基瓜胶备用，量取500mL去离子水，用2000/min3000 r/min混调器搅拌5 min，使其成为均匀的胶液。倒入广口瓶中加盖，在恒温30水浴中静置4h，使基液粘度趋于稳定。5.4.2交联液的配制称取0.5g的硼砂充分溶解于50mL去离子水中，配制成交联液。5.4.3 冻胶制备量取稳定的基液500mL，倒入混调器中，改变转速使混调器内
5、液面形成旋涡，直到旋涡见到搅拌器顶端为止，向其中加入250 mg/LSUN生物酶破胶液，搅拌器恒速搅动，将25 mL交联液倒入，旋涡逐渐消失，到液面微微突起，形成能挑挂的均匀冻胶。5.4.4破胶时间5.4.4.1取冻胶100mL，装入密闭的容器中，置于恒温水浴锅中，恒温温度为50，使压裂液在恒温温度下破胶。5.4.4.2每隔一定时间观察测试粘度变化。若目测表观粘度较低时，测定不同时间破胶液的表观粘度。5.4.4.3以时间为横坐标，破胶液表观粘度为纵坐标作图，由图读出破胶液表观粘度5.0mPas时的恒温时间，即为压裂液的破胶时间。5.5 破胶液表观粘度5.4.4.2中测定的破胶液的最低粘度即为破
6、胶液的表观粘度。5.6破胶液残渣含量破胶液残渣含量的测定按SY/T5107-2005中的6.14的规定测定。5.7 耐温能力取生物酶破胶剂，置于恒温水浴中加热，从30 开始试验。放置24h后，按5.4制备压裂液，在粘度计样品杯中加满压裂液后，放入50恒温水浴中，同时转子以剪切速率170s-1 转动，压裂液在加热条件下受到连续剪切，以表观粘度降为50mPas时对应的温度表征为破胶剂的耐温能力。5.8酶活力单位5.8.1试剂配制5.8.1.1 pH=5.8的缓冲溶液的配制一水柠檬酸(分析纯)21g、氢氧化钠（分析纯）8.0g、蒸馏水500mL，各物质溶解混匀后用蒸馏水稀释，并用酸度计进行校正，定容
7、至1000mL，得到pH=5.8的缓冲溶液。5.8.1.2 1CMC溶液配制取1 g羧甲基纤维素钠加入pH=5.8的缓冲溶液中加热溶解后定容至100mL。5.8.1.3 酶液的配制取2 mL SUN生物酶破胶剂加入蒸馏水溶解均匀后，定容至100 mL。5.8.1.4 DNS试剂配制3，5二硝基水杨酸7.5g，四水酒石酸钾钠216g，氢氧化钠14g，苯酚5.5mL，偏重亚硫酸钠6g，充分溶解后，定容至1000mL，装于棕色瓶中，放置35d后标定。平时装一小瓶在外面检测其余贮于4冰箱中。5.8.1.5 葡萄糖标准曲线的标定准确称取1g无水葡萄糖用pH=5.8的缓冲溶液定容至100mL得到10mg/
8、mL葡萄糖溶液，然后用缓冲溶液稀释得到不同浓度梯度的葡萄糖溶液。稀释方法如表2：表2 不同浓度葡萄糖溶液的配置10mg/mL葡萄糖溶液（mL）pH=5.8缓冲溶液(mL)不同浓度的葡萄糖液 mg/mL0.29.80.20.49.60.40.69.40.60.89.20.81.09.01.01.28.81.21.48.61.4取以上不同浓度的葡萄糖溶液0.5mL各两组平行样，并加入pH=5.8的缓冲溶液1.0mL，空白为1.5mL缓冲溶液，接着加入2mLDNS试剂，至沸水中煮5 min分钟（水开后计时），冷却后加水至10mL，充分混合，在540nm处测定吸光值，以葡萄糖（mg）为纵坐标，OD为横
9、坐标，作标准曲线，并计算出回归方程。5.8.2酶活力5.8.2.1 在4支10mL刻度试管中，各加入折叠好的1cm6cm的滤纸条一枚，一支做空白，向其余3支加入0.05mL稀释好的酶液，接着向4支试管中加入1.45mLpH=5.8的缓冲溶液，在50下反应23min（前3min预热）。5.8.2.2 取出后迅速冷却并加入2mLDNS试剂，在空白管中加入0.05mL稀释好的酶液，至沸水中煮5min（水开后计时）。5.8.2.3 冷却后加水至10mL，充分混合，在540nm处测定吸光值。根据事先做好的标准曲线算出OD值对应的糖量。5.8.2.4 按式（1）计算酶活力： (1)式中：酶活力，单位为酶活
10、力单位（IU/g或IU/mL）；生成的糖量，mg；稀释倍数；1000定容量，mL；葡萄糖分子量，180；样品重量，g；20反应时间，min。6检验规则6.1 抽样每次投料生产的产品为一批，采取随机取样的办法，抽样时应用抽样器从桶上、中、下部取样，样品总量不少于1000 mL，混合均匀后分装于两个500 mL的干燥洁净的广口瓶中，一瓶用于质量检验，一瓶留待备查。6.2 出厂检验出厂检验项目为外观、密度、pH值。6.3型式检验有下列情况之一时进行型式检验：a) 新产品设计定型时；b) 正常生产中，如果原材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时；c) 正常生产每年进行一次检验；d) 停产较长时间再恢
11、复生产时；e) 国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。6.4 判定规则检验项目符合表1要求为合格品。如检验项目有不合格项，应加倍抽样复验，复验结果如仍有不合格项，即判定该批产品为不合格品。7 标志、包装、运输和贮存7.1标志包装桶上应有明显而牢固的标志，注明：生产厂名、厂址、产品名称、产品代号、批号、生产日期、净质量、本标准编号、保质期及合格标志。7.2包装标志本产品采用塑料桶包装，每桶净质量为（250.25）kg。7.3 运输在装卸和运输过程中应轻装轻卸，防止倒置、挤压和剧烈碰撞。7.4贮存置于阴凉通风处，保质期为一年。8安全环保要求8.1使用该产品时应避免剧烈碰撞。8.2操作时使用防护手套，当该产品喷溅到眼睛，皮肤时，应该快用大量清水冲洗，出现不适应及时医治。8.3当该产品洒落在地下，应及时尽量回收，对少量的产品用土填埋。47 / 8
