药物相互作用(2).

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1、 山东大学医学院药理学研究所 丁华 药物相互作用 概 述 药物相互作用（drug interactions，DI） ： 某一种药物的作用由于其他药物或化 学物质的存在而受到干扰，使该药的疗效 发生变化或产生不良反应。 药物相互作用对临床治疗的影响 作用加强或减弱 加强: 疗效提高或毒性增加 减弱： 毒性减小或疗效降低 疗效提高和毒性减小为临床期望得到的药 物相互作用（clinically desirable drug interactions）。 毒性增加和疗效降低为不良的药物相互 作用（adverse drug interactions） 临床期望得到的药物相互作用 治疗作用增强，不良反应减

2、少 多效药片（polypill）：氨氯地平2.5mg、氯沙 坦25mg、氢氯噻嗪12.5mg、辛伐他汀40mg。 氢氯噻嗪氯沙坦（海捷亚） 缬沙坦氨氯地平（倍博特） 多巴脱羧酶抑制剂L多巴 TMP磺胺药 硝酸酯类受体阻断剂 不良的药物相互作用 1. 药物治疗作用减弱，甚至治疗失败。 2. 副作用或毒性增强。 3. 治疗作用过度增强，引起不良反应。 DI发生率：2.270.3 有临床症状的DI发生率：11.1 Manchon追踪639例65岁以上住院 病人，发现每人平均用药4.42.8种， DI发生率约37。 1999至2003年，有一半因副作用而 从市场上退出的药品的真正原因是药物 的相互作用

3、。 第一节 药物相互作用的类型 （一）相加（addition） 联合用药时，作用强度等于每种药物 单独应用时的作用强度之和。 效应相加: A（1）+B（1）2 剂量相加: 1/2（A)1/2（B) A（1）或 B（1） （二）协同（synergism） 联合用药产生的效果超过单独用药 效应之和。 A（1）+B（1）2 （三）增强（potentiation） 两种药物合用时，一种药物可使组织 或受体对另一种药物的敏感性增强。 （四）拮抗（antagonism） 一种药物部分或全部阻断另一种药物的 作用，合用时引起药效降低。 1按药物作用的机制分为 （1）化学性拮抗 （chemical antag

4、onism） （2）生理或功能性拮抗（physiological or functional antagonism） 2按药物与受体的相互作用 方式分为 （1）竞争性拮抗 （competitive antagonism） （2）非竞争性拮抗 （no competitive antagonism） 药物效应的拮抗作用 相互作用的药物 结 果 口服抗凝药与维生素K 抗凝作用减弱 降糖药与糖皮质激素 降糖作用减弱 沙丁胺醇与普萘洛尔 扩张支气管减弱 头孢菌素与红霉素 杀菌活性降低 阿片类与纳洛酮 解救阿片类中毒 地西泮与氟马西尼 对抗地西泮中毒 第二节 药物相互作用的机制 一、药物代谢动力学方面的相

5、互作用 （一）影响药物的吸收 1药物在胃肠道的相互作用 （1）络合作用 含Ca2+、Mg 2+ 、Fe2+ 、 Al2+的药物可减少四环素类的吸收；消 胆胺络合洋地黄毒苷和甲状腺素。 （2）pH的影响 酸酸碱碱时非解离药物多，脂溶性高 易通过膜扩散，吸收率高。 抗酸药、抑制胃酸分泌药均可影响弱 酸性药物吸收。 （3）食物的影响 一般：食物减少药物的吸收或延缓药 物的吸收速度。 氨苄西林 F 可降低2250 奶制品使环丙沙星F 降低3036 某些药物与食物同服吸收增加： 螺内酯、更昔洛韦 高脂饮食增加灰黄霉素的吸收 （4）吸附作用 白陶土、活性碳、氢氧化 铝凝胶。 （5）胃肠运动的影响 抗胆碱药

6、、镇痛药 延迟胃排空，减少吸收；增加肠蠕动亦减 少吸收。 （6）其它 三环类药引起口干，减慢硝酸 甘油舌下含片的溶解。 2在肺部的相互作用 吸入麻醉药的摄取与血气分配系数、肺 泡通气量、心排出量、肺泡与静脉血中麻 醉药的气体分压差有关。 麻醉前用药过量、过早给肌松药可降低 肺通气量，延迟麻醉药达有效浓度的时间 。 扩支气管药可加速吸入麻醉药在肺泡内 上升的速度。 减少心排出量的药物可降低肺对可溶性 吸入麻醉药的摄取。 （二）影响药物的分布 1竞争血浆和组织中蛋白结合部位 亲和力大的药物通过竞争性结合或置 换，使弱者游离浓度增高。 （1）竞争血浆蛋白结合位点 水合氯醛、阿司匹林、吲哚美辛、保 泰

7、松、长效磺胺的血浆蛋白结合率高，如 与口服降糖药、香豆素类、MTX合用，易 致后者游离浓度增高，作用增强。 （2）竞争组织蛋白结合位点 奎尼丁可置换与心肌组织结合的地高辛 。 2. 在药物转运中的作用 三环类抑制主 动转运机制，拮抗胍乙啶的降压作用；亦 阻断NA摄取，增强升压。 3改变药物的组织分布量 NA减少肝 血流量，减少利多卡因的肝分布和代谢， 增强疗效。异丙肾上腺素则相反。 （三）影响药物的代谢 CYP酶系被诱导或被抑制是导致代谢 性DI的主要原因 1酶诱导（enzyme induction) 药酶诱导剂：苯巴比妥、水合氯醛、 格鲁米特、甲丙氨酯、苯妥英、扑米酮、 卡马西平、保泰松、尼

8、可刹米、灰黄霉素 、利福平、螺内酯 表1 某些酶诱导剂的药物相互作用 酶诱导剂（A） 联用药物（B） 相互作用及后果 苯巴比妥 口服抗凝药 B加速失效 苯巴比妥 多西环素 B的抗菌作用减效 苯巴比妥 维生素K B减效可引起出血 利福平 口服避孕药 B加速代谢失效 苯巴比妥 环磷酰胺 B为前药，加速代 谢，细胞毒性 2酶抑制（enzyme inhibition) 占代谢性DI的70。 药酶抑制剂：氯霉素、西咪替丁、异 烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类、保泰 松、胺碘酮、红霉素、甲硝唑、咪康唑、 哌醋甲酯、口服避孕药、维拉帕米、地尔 硫卓。 表2 某些酶抑制剂的药物相互作用 酶抑药物（A） 联用药物

9、（B） 相互作用及后果 氯霉素 香豆素类 B代谢受阻，出血 环丙沙星 茶碱 代谢受阻，血浓度 不良反应 红霉素 茶碱 同上 呋喃唑酮 麻黄碱、间羟胺 B血浓度上升。血压 别嘌呤醇 巯嘌呤，硫唑嘌呤 A抑制黄嘌呤氧化酶， B代谢受阻，效应 危险性 异烟肼 卡马西平 A抑制B氧化代谢，Css 提高85，可中毒 近期，FDA对他汀类与HIV和HCV 蛋白酶抑制剂的相互作用进行了警告。 HIV蛋白酶抑制剂：洛匹那韦、达芦那韦、 沙奎那韦、阿扎那韦、利托那韦等 HCV蛋白酶抑制剂：波普瑞韦 （boceprevir）和替拉瑞韦（telaprevir） 均为CYP3A4抑制剂，合并使用可能 增加他汀类的血药

10、浓度，并增加肌肉损伤 的风险。 为控制药品相互作用带来的风险，FDA 修订的说明书除增加了对于他汀类药物与 HIV和HCV蛋白酶抑制剂相互作用情况的 描述外，部分品种还增加了剂量限制，如 与奈非那韦合用，阿托伐他汀日剂量不超 过40mg；与阿扎那韦/利托那韦合用，瑞 舒伐他汀日剂量不超过10mg。 洛伐他汀和辛伐他汀对CYP3A4比较敏 感，禁止与HIV或HCV蛋白酶抑制剂合用 他汀类与其他CYP3A4抑制剂或可 能引起肌病的药物合用也可能带来同样 的风险。 伊曲康唑、 酮康唑、 红霉素、 克拉霉素、泰利霉素、奈法唑酮、 环孢素、胺碘酮、地尔硫卓等 1改变尿的酸碱度 解离的药物脂溶性低，重吸收

11、少，排 泄多 碱化尿液促进酸性药物排出 2干扰药物从肾小管分泌 两种酸性药或碱性药同用可相互竞争 转运系统。丙磺舒延长青霉素作用；双 香豆素加强氯磺丙脲降糖作用。 （四）影响药物的排泄 二、药效动力学方面的相互作用 （一）影响药物对靶位的作用 1干扰摄取过程 三环类抑制胺泵，阻碍神经末梢摄取胍乙啶 5HT再摄取抑制剂致5HT急剧升高，引 起精神症状和自主神经功能紊乱。 2抑制代谢酶 MAOI抑制MAO，再用利血平可致躁狂 3药物对受体的直接作用 、受体阻断药合用治疗嗜铬细胞瘤 氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用 氨基苷类抗生素阻断N受体，减少ACh 释放，与肌松药合用，可致肌肉麻痹和呼 吸暂停。 （

12、二）改变电解质平衡 排钾利尿药增强机体对强心苷的敏感性。 （三）作用于同一生理体系或生化 代谢系统 利尿酸、呋塞米、氨基苷类抗生素、红 霉素均有耳毒性，合用毒性增加。 TMP与磺胺药合用，抗菌作用增强。 三、药物体外的相互作用 （一）配伍禁忌 （二）药物与容器的相互作用 （三）赋形剂对药物作用的影响 第三节 药物相互作用 引起的严重不良反应 一、心血管系统不良反应 （一） 受体阻断药与钙通道阻断药合用 1受体阻断药与硝苯地平合用, 可致 血压过低, 左室功能障碍者不宜。 2受体阻断药与维拉帕米合用，引起 严重的心脏抑制： 负性肌力相加；维 拉帕米抑制前者在肝代谢。 （二）强心苷与其他药物合用

13、1与钙剂合用 特别是iv钙剂，可引起严 重的危及生命的心律失常。 2与维拉帕米合用 Cl降低，Vd减小，地 高辛和洋地黄毒苷的血药浓度明显。 3与奎尼丁合用 地高辛排泄，改变Vd ，致血药浓度增加，易中毒。 4与排钾利尿药合用 低钾致强心苷毒性 增加。 （三）茶碱与其他药物合用 1与钙通道阻断剂合用 肝代谢茶 碱，血浓度，少数出现中毒反应。 2与西咪替丁合用 前者的血药浓度 。 3与红霉素合用 茶碱血药浓度, 而红霉素血药浓度 。 （四）单胺氧化酶抑制剂与麻黄碱合用 可致严重胃肠道和神经系统反应，甚至 高血压危象。 二、呼吸系统不良反应 （一）吗啡与中枢抑制药合用 吗啡与水合氯醛、巴比妥类、苯妥 英钠、苯海拉明、乙醇、全麻药、吩噻嗪 类合用，可增强镇静、麻醉及镇痛效果， 但同时严重抑制呼吸中枢。 （二）汉肌松与四环素合用 四环素降低血钙，加强汉肌松的作 用，加重呼吸抑制，应间隔用药。