沉淀溶解平衡(周三用).

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1、 3了解溶度积积的含义义及其表达式,能进进行相关的计计算。 知识识网络络 幂幂之积积 温度 沉淀反应 的应用 溶解度更小 考点1 影响沉淀溶解平衡的因素 1影响沉淀溶解平衡的因素 (1)内因 难难溶电电解质质本身的性质质,是主要因素。 考点深度剖析 外界条件移动动方向c(Ag)Ksp 升高温度正向增大增大 加入少量的AgNO3逆向增大不变变 加入Na2S正向减小不变变 通入HCl逆向减小不变变 2物质质的溶解度和溶度积积 溶度积积(Ksp)反映难难溶电电解质质在水中的溶解能力,对对同类类型的 电电解质质而言,Ksp数值值越大,电电解质质在水中溶解度越大;Ksp数 值值越小,难难溶电电解质质的溶

2、解度也越小。 特别别提醒: (1)溶度积积大的难难溶电电解质质的溶解度不一定大,只 有阴阳离子个数比相同的难难溶电电解质质才有可比性。 (2)复分解反应总应总 是向着某些离子浓浓度减小的方向进进行,若生 成难难溶电电解质质,则则向着生成溶度积较积较 小的难难溶电电解质质的方向 进进行。 通过过比较较溶度积积和溶液中有关离子浓浓度幂幂的乘积积(离子积积Qc) 的相对对大小,可以判断难难溶电电解质质在给给定条件下沉淀能否生 成或溶解。 (1)QcKsp,溶液过饱过饱 和,有沉淀析出,直至溶液饱饱和,达到 新的平衡状态态; (2)QcKsp,溶液饱饱和,沉淀与溶解处处于平衡状态态; (3)QcKsp

3、,溶液未饱饱和,无沉淀析出,若加入过过量难难溶电电解 质质,难难溶电电解质质溶解直至溶液饱饱和。 考点2 溶度积的应用 考点3沉淀溶解平衡的应应用 (2013北京理综,10,6分)实验:0.1 molL-1 AgNO3溶 液和0.1 molL-1 NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤 得到滤液b和白色沉淀c; 向滤液b中滴加0.1 molL-1 KI溶液,出现浑浊; 向沉淀c中滴加0.1 molL-1 KI溶液,沉淀变为黄色。 下列分析不正确的是( ) A.浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq) B.滤液b中不含有Ag+ C.中颜色变化说明AgCl转化为Ag

4、I D.实验可以证明AgI比AgCl更难溶 B 题型一 沉淀的溶解平衡、生成或转化 (2013课标,10)D.向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2: 3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+ ( ) ( 2013重庆理综2 ) D. AgCl沉淀易转化为AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)c(X-), 故K (AgI) K (AgCl) ( ) (2013广东理综11)下列措施不合理的是 A用SO2漂白纸浆和草帽辫 B用硫酸清洗锅炉中的水垢 C高温下用焦炭还原SiO2制取粗硅 D用Na2S作沉淀剂,除去废水中的Cu2+和Hg2+ B (2013福建理综24)(14分) 二氧

5、化氯(ClO2)是一种高效、广谱、安全的杀菌、 消毒剂。 (1)氯化钠电解法是一种可靠的工业生产ClO2方法。 用于电解的食盐水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、 SO42-等杂质。其次除杂操作时,往粗盐水中先加入 过量的_(填化学式),至沉淀不再产生后, 再加入过量的Na2CO3和NaOH,充分反应后将沉淀一 并滤去。经检测发现滤液中仍含有一定量的SO42-, 其原因是_ 【已知:Ksp(BaSO4)= 1.1 10-10 Ksp(BaCO3)= 5.1 10-9】 BaCl2 BaSO4 和BaCO3 的Ksp 相差不大,当溶液中存在大 量CO32-时,BaSO4(s)会部分转化为BaCO

6、3(s) (或其他合理答案) ( 2012安徽理综13 ) C ( ) ( ) 高考选项正误判断 体验验高考 (2010 北京11 ).自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、 淋滤作用后变成CuSO4溶液,向地下深层渗透,遇到 难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS)。下列 分析正确的是 A.CuS的溶解度大于PbS的溶解度 B.原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝没有还原性 C.CuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2+S2CuS D.整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应 D B (2009.浙江卷) (2013课标,11,6分)已知Ksp(AgCl)=1.5610-10, Ks

7、p(AgBr)=7.710-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.010-12。某 溶液中含有Cl-、Br-和CrO42-浓度均为0.010 molL-1,向该 溶液中逐滴加入0.010 molL-1的AgNO3溶液时,三种阴离 子产生沉淀的先后顺序为( ) A.Cl-、Br-、 CrO42- B. CrO42- 、Br-、Cl- C.Br-、Cl-、 CrO42- D.Br-、 CrO42- 、Cl- C 题型二 有关Ksp的计算 (2013课标,13)室温时, M(OH)2(s) M2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=a;c(M2+)=b molL-1时,溶液的pH等于 A、 B、 C、

8、14 D、14 C 1.1104 4.010-11 molL-1 (2012广东理综32)难溶性杂卤石 (K2SO4MgSO42CaSO42H2O)属于“呆矿”,在水中存 在如下平衡:K2SO4MgSO42CaSO42H2O(s) 2Ca2 2KMg24SO42-2H2O。为能充分利用钾资源,用饱 和Ca(OH)2溶液溶浸杂卤石制备硫酸钾,工艺流程如下 (2)用化学平衡移动原理解释 Ca(OH)2溶液能溶解杂卤石浸 出K的原因:_。 (2)加入Ca(OH)2溶液后,生成Mg(OH)2、CaSO4沉淀, 溶液中Mg2浓度减小,使平衡右移 (5)有人以可溶性碳酸盐为溶浸剂,则溶浸过程中会发 生:C

9、aSO4(s)CO32- CaCO3(s)SO42- 已知298 K时,Ksp(CaCO3)2.80109,Ksp(CaSO4) 4.90105,求此温度下该反应的平衡常数K(计算 结果保留三位有效数字)。 (5)有人以可溶性碳酸盐为溶浸剂,则溶浸过程中会发 生:CaSO4(s)CO32- CaCO3(s)SO42- 已知298 K时,Ksp(CaCO3)2.80109,Ksp(CaSO4) 4.90105,求此温度下该反应的平衡常数K(计算 结果保留三位有效数字)。 (2011新课标全国,14分) 0.80gCuSO45H2O样品受热脱水过程的热重曲线 (样品质量随温度变化的曲线)如下图所示

10、。 请回答下列问题: (2011天津,14分) 5 A (2011福建高考24,14分) 依据Ksp计算的公式可知c(Mg2+)=Ksp/c2(OH-)= 2.0mol/L (2013江苏单科,14,4分)一定温度下,三种碳酸盐MCO3 (M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。 已知:pM=-lg c(M),p(CO32-)=-lg c(CO32-)。 下列说法正确的是( ) A.MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次增大 B.a点可表示MnCO3的饱和溶液, 且c(Mn2+)=c(CO32-) C.b点可表示CaCO3的饱和溶液, 且c(Ca2+)c(CO32

11、-) D.c点可表示MgCO3的不饱和溶液, 且c(Mg2+)c(CO32-) BD 题型三 沉淀溶解平衡图像题 B (3) molL-1HF溶液与 molL-1 CaCl2溶液等体积混 合,调节混合液pH为4.0(忽略调节混合液体积的变化), 通过列式计算说明是否有沉淀产生。 (2009广东理综,18)硫酸锶(SrSO4)在水中的沉淀溶 解平衡曲线如下。下列说法正确的是(双选)( ) A温度一定时,Ksp(SrSO4) 随c(SO)的增大而减小 B三个不同温度中,313 K 时Ksp(SrSO4)最大 C283 K时,图中a点对应 的溶液是不饱和溶液 D283 K下的SrSO4饱和溶液升 温

12、到363 K后变为不饱和溶液 解析:A项,Ksp只与温度有关,与浓度大小无关;D项 ,283 K下的SrSO4饱和溶液升温到363 K后,因363 K时 的Ksp小于283 K时的Ksp,故溶液变为过饱和溶液。 BC 规律方法突破 真题重组集训 名师增分策略 课堂达标训练 课时高效作业 (2008山东高考)某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡 曲线如图所示下列说法正确的是 ( ) 提示:BaSO4(s) Ba2(aq)SO42- (aq)的平衡常数Ksp c(Ba2)c(SO42-),称为溶度积常数 A加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点 B通过蒸发可以使溶液由d点变到c点 Cd点无BaSO4沉淀生成 Da点对应的Ksp大于c点对应的Ksp C (08广东):已知Ag2SO4的Ksp为2.010-5,将适量 Ag2SO4固体溶于100mL水中至刚好饱和,该过程中 Ag+和SO42-浓度随时间变化关系如图1(饱和 Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034mol/L)。若t1时刻在 上述体系中加入100mL 0.020mol/L Na2SO4溶液 ,下列示意图中,能正确表示t1时刻后Ag+和SO42-浓 度随时间变化关系的是( ) 图1

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