高三生物一轮复习 第二章 基因在染色体上和伴性遗传（第2课时）精品（必修2）

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1、 一、萨顿假说基因在染色体上(类比推理法) 依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关 系。 具体表现如下： 项目基因行为染色体行为 生殖过程中 在杂交过程中保 持完整性和 _ 在配子形成和受精过程中 具有相对稳定的_ 存 在 体细胞 在体细胞中 _存在，一 个来自_， 一个来自母方 在体细胞中_存在 ，同源染色体一条来自父 方，一条来自_ 配子 在配子中_ 基因只有一个 在配子中成对的染色体只 有_ 传递规律 _在形成 配子时自由组合 _在减数第一次 分裂后期自由组合 二、基因位于染色体上的实验证据 1现象：白眼性状总是与性别相联系。 2解释 3结论：控制果蝇眼色的_位于X_上。 三、伴性遗传

2、 1概念：位于性染色体上的_，在传 递时总是与_相联系。 2举例：色盲的遗传 (1)色盲为隐性遗传，其相对性状为色觉正常。 (2)有关色盲的基因型 表现 型 女性男性 正常携带者 色盲正常色盲 基因 型 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (3)色盲的传递规律 _患者的儿子和父亲一定为患者； 男性患者通过女儿将致病基因传给外孙，表现 为_遗传；男性患者明显多于 _。 答案： 一、独立性 形态结构 成对 父方 成对 母方 成对 一条 非等位基因 非同源染色 体 二、2.XW Xw Y XW Xw XW Y 红眼 红眼 红眼 白眼 3.基因 染色体 三、1.基因 性别 2.(2)XBXB XB

3、Xb XbXb XBY XbY (3)女性 交叉 女性 1染色体类型 2性别决定 (1)方式 b生物类型：人、所有其它哺乳动物、果蝇、菠菜、大 麻等。 ZW型 b生物类型：鸟类、蛾蝶类等。 (2)决定过程(以XY型为例) (3)决定时间：精卵细胞结合时。 1常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循 基因的分离定律和自由组合定律。 2常染色体上的基因与性染色体上的基因属于 非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自 由组合定律。 3伴性遗传有其特殊性(以XY型性别决定为例) (1)有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相 应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所 控制的性状也能表现出来。 (2)

4、这些基因只位于Y染色体上，X染色体上无相 应的等位基因，只限于雄性个体之间传递。 (3)性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统 计后代比例时，一定要与性别联系，如XBY。 1伴X隐性遗传 (1)实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白 眼。 (2)规律：女性患者的父亲和儿子一定是患者 。 男性患者多于女性患者。 具有交叉遗传现象(如红绿色盲基因Xb往往是 由男性通过他的女儿传给他的外孙)。 (3)典型系谱图 2伴X显性遗传 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)规律：男性患者的母亲和女儿一定是患者 。 女性患者多于男性患者。 具有世代连续性即代代都有患者的现象。 (3)典型系谱图 3伴Y遗传 (

5、1)实例：外耳道多毛症。 (2)规律：患者全为男性。 遗传规律是父传子，子传孙。 (3)典型系谱图 1先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女 性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴 Y遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗 传。 2确定是否为母系遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的 子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母 系遗传。 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况， 或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 3确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗 传病。 (2)有

6、病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显 性遗传病。 4确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体 隐性遗传。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体 显性遗传。 5遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子 都病为伴性(伴X)； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女 都病为伴性(伴X)。 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确 的是(

7、) A基因全部在染色体上 B基因在染色体上呈线性排列 C一条染色体上只有一个基因 D染色体就是由基因组成的 解析：基因大部分存在于染色体上，细胞质中 也存在基因(即细胞质基因)。 答案：B 在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误 的是( ) A女性体细胞内有两条X染色体 B男性体细胞内有一条X染色体 CX染色体上的基因均与性别决定有关 D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 答案：C 解析：我们常见的动物(包括黑猩猩)，其性别 决定大都为XY型，即雄性有XY两条异型性染 色体，雌性有两条相同的X性染色体。体细胞 中性染色体成对存在，经减数分裂形成的性细 胞中成单存在。性染色体上的基因有的与性别 有关

8、，有的与性别决定无关(如色盲、血友病等 )。 血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显 性，则图中甲、乙的基因型分别为( ) AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH 解析：由题意可知，该题遗传方式为X染色体 上隐性遗传。甲为男性患者，其基因型为XhY ，乙的后代中有男性患者，其基因型为XHXh。 答案：C 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐 性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( ) A1号 B2号 C3号 D4号 答案：B 解析：考查色盲遗传的特点，红绿色盲是位于 X染色体上的隐性遗传病。7号个体的色盲基因 直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患

9、病 ，说明5号的色盲基因来自2号。 (2010重庆模拟)一只雌鼠的一条染色体上 某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型 性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄 中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次 杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染 色体上，选择杂交的F1个体最好是( ) A野生型(雌)突变型(雄) B野生型(雄)突变型(雌) C野生型(雌)野生型(雄) D突变型(雌)突变型(雄) 解析：按题意，因雌鼠中基因都成对存在，一 个基因突变性状就发生改变，故发生的是显性 突变aA。假设基因在X染色体上，分别考虑A 、B、C、D项后代雌雄个体的表现型，以A项 为例，XaXaXAYXAX

10、a(雌性都是突变型)、 XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表现型雌雄 个体无差异，则突变基因位于常染色体上，故 根据后代的表现型可作出判断。 答案：A 下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者(图中)，这两个家庭由 于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两 个孩子是( ) A1和3 B2和6 C2和5 D2和4 答案：C 解析：色盲为伴X染色体隐性遗传病，A家庭的 母亲是色盲患者，父亲正常，则儿子为患者， 女儿必定正常；B家庭父亲色盲，母亲是携带 者，可能生出患病的女儿。由此可推知2和5被 调换了。 1人的性别决定是在( ) A胎儿出生时 B胎儿发育时 C形成合子时 D

11、合子卵裂时 答案：C 解析：人是XY型，性别在精卵结合的一瞬间即合子形 成时就已决定了。卵细胞只有一种，含X染色体，而 精子有X和Y两种类型。受精时，若X精子与卵细胞结 合，这种合子将来发育成为女性；若Y精子与卵细胞 结合，这样的合子将来发育成为男性，所以后代的性 别取决于与卵细胞结合的精子的类型。 2(2010济宁模拟)下列说法正确的是( ) 生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基 因都能控制性别 人类有23对染色体，所以人类基 因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列 人类 色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b ，也没有它的等位基因B 男人色盲不传儿子，只 传女儿，但

12、女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙， 代与代之间出现了明显的不连续现象 色盲患者男 性多于女性 A B C D 答案：D 解析：性染色体上有的基因能控制性别，有的 基因不能控制性别，如色盲基因。人类基因组 计划应该检测24条染色体上的DNA序列，因为 X、Y虽然是同源染色体，但其上的DNA序列是 不同的。 3下列有关基因和染色体的叙述，与“基因在染色体 上”这一结论无关的是( ) A在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性 B在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方 C减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全 一致 D果蝇的白眼基因是具有遗传效应的DNA片段 答案：D 解析：“基因在染色体上

13、”是基因和染色体在行为上 存在着平行关系。而D项所述是基因的本质与功能。 4(2009广东生物)下图所示的红绿色盲患者 家系中，女性患者9的性染色体只有一条X 染色体，其他成员性染色体组成正常。9的 红绿色盲致病基因最可能来自于( ) A1 B2 C3 D4 答案：B 解析：红绿色盲为伴X隐性遗传病，9其父 亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号 表现正常，肯定为携带者，而其父亲2患病 ，所以其致病基因最可能来自父亲。 5下图是人类一种稀有疾病的家系谱图。这种 病最可能的遗传方式是( ) A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传 答案：A 解析：从

14、图谱明显看出致病基因不在Y染色体 上(因为患病的既有男性也有女性)。也不是伴X 隐性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患 病女儿，用伴X隐性遗传解释不通)。因为伴X 显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配后 代女性全部患病，男性全部正常，这与图谱也 不符。因此致病基因不是位于性染色体上，而 是位于常染色体上。若此病为隐性基因控制， 那么患病者与无亲缘关系的正常人婚配其后代 的患病率不会如图谱中那样高。所以这种病最 可能的遗传方式为常染色体显性遗传。 6已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状( 显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与 分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐 性基因用f表

15、示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子 代类型和比例： 请回答： (1)控制灰身与黑身的基因位于_；控 制直毛与分叉毛的基因位于_。 (2)亲代果蝇的表现型为_、_ 。 (3)亲代果蝇的基因型为_、_ 。 (4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与 杂合子的比例为_。 (5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为 _、_；黑身直毛的基因型为 _。 答案：(1)常染色体 X染色体 (2)灰身直毛 灰身直毛 (3)BbXFXf BbXFY (4)15 (5)BBXfY BbXfY bbXFY 解析：由题意可知：杂交后代中灰身黑身 31且雌雄比例相当，所以控制这对性状的基 因位于常染色体上，灰身为显性性状。杂交后 代的雄性