合理使用饲料药物添加剂.

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1、合理使用饲料药物添加剂 饲料添加剂的概念与分类 l概念： 饲料添加剂是指在饲料加工、制 作、使用过程中添加的少量或者微 量物质，包括营养性饲料添加剂和 一般饲料添加剂。 饲料添加剂的概念与分类 l营养性饲料添加剂是指用于补充饲料营养成 分的少量或微量物质，包括饲料级氨基酸、维 生素、矿物质微量元素、酶制剂、非蛋白氮等 。 l一般饲料添加剂是指 为保证或者改善饲料品 质、提高饲料利用率而掺入饲料中的少量或微 量物质，包括饲料药物添加剂和其他添加剂（ 如抗氧化剂、防霉防腐剂、着色剂等） 饲料药物添加剂的概念与分类 l饲料药物添加剂是指为预防、治疗动 物疾病而掺入载体或者稀释剂的兽药的 预混物。 l

2、分类：抗菌药物添加剂、抗寄生虫药物 添加剂、中草药添加剂、镇静药物添加 剂和激素类添加剂等 抗菌药物添加剂 l抗菌药物添加剂也称抑菌促生长剂， 是目前国内外应用最多的一类饲料药物 添加剂。在饲料里添加一定剂量的抗菌 药物添加剂，能增强动物的抗病能力， 促进动物生长，提高饲料转化率。 l抗菌药物添加剂分为抗生素添加剂和 合成抗菌药物添加剂。 抗菌药物添加剂 l抗菌药物添加剂对动物促生长作用机理 ： -促进消化道内有益菌群生长与繁殖，使营养物质的合成 增加； -抑制消化道内有害微生物的生长与繁殖，减少机体内营 养物质的消耗； -通过对某些致病细菌的抑杀作用，可增强动物的抗病能 力，防治疾病，恢复健

3、康； -降低小肠的重量和肠壁厚度，有利于营养成分的渗透和 吸收； -增进食欲，增加采食量，抑制动物体内某些抗生长因子 。 抗生素添加剂 l抗生素的概念：某些生物（主要是细菌、 放线菌、真菌等微生物）在其生命活动过程中 产生的，能在低微浓度下年选择性地杀灭他种 生物或抑制其机能的化学物质。 l抗生素主要用微生物发酵法生产而成，如青 霉素、链霉素等；少数可用化学合成法生产， 如氯霉素、甲砜霉素等；还可将生物合成的抗 生素经分子结构改造制成半合成抗生素，如头 孢氨卞、氨卞青霉素等。 抗生素添加剂 l抗生素自1940年青霉素问世以来迅速发展， 链霉素、氯霉素、金霉素、土霉素等先后发现 ，并应用与临床。

4、 l在生产实践中，抗生素除用于防治动物疾病外 ，还以低剂量添加于饲料中，用作抑菌促生长 剂。 l20世纪50年代末，美国FDA批准在饲料中使用 抗生素以来，各国相继试验和应用。 抗生素添加剂 l在中等饲养管理条件下，在畜禽料中添 加1030 ppm抗生素： -增重可提高715% -饲料转化率可提高6.615% -肉、蛋和奶的产量可提高9.725% -受胎率提高1118%，繁殖率提高810% -有些还能减缓动物应激反应 Dr. Dewey et al 1999 抗生素添加剂 美国猪饲料中抗生素使用情况 Dr. Dewey et al. 1999 抗生素添加剂 l近30年来，抗生素添加剂的使用引起

5、争论。争 论的焦点是动物体内和动物性产品中的残留及 耐药性的问题。 l自20世纪70年代中期以来，美国FDA、欧盟相 继制订法规，限制或禁止某些抗生素添加剂的 使用。 l2001年，中国农业部发布20号文件关于发布 饲料药物添加剂使用规范的通知，对 药物添加剂的使用作出若干限制性规定。 理想的抗生素添加剂应具备的条件 l不用作人与动物的治疗用药； l抗病原微生物作用强，促进动物生长和提高饲 料转化率效果显著； l抗生素及其代谢产物不残留或极少残留在动物 性产品中，对人体无害，不影响环境； l细菌不易产生耐药性，不影响人和动物治疗用 抗生素的效果； l毒性低，安全范围大，无“三致”作用； l化学

6、性质稳定，能以有效的形式进入肠道发生 作用 合理使用抗生素添加剂 l轮换使用或间歇使用抗生素，以防止肠道内菌 群产生耐药性； l严格规定使用条件； l严格控制使用剂量和使用范围； l在同一饲料中禁止使用两种或两种以上同类或 作用机理相同的抗生素添加剂，不得将禁止并 用的两种抗生素添加剂用于同一动物的饲料中 l严格遵守动物屠宰前的休药期的规定； l慎用或禁用人和动物共用的抗生素作添加剂。 表1 抗革兰氏阳性菌的药物促生长剂 名称 抗 菌 特 性 功 能 杆菌肽锌 抗G+，对金黄色葡萄球菌、肠球菌、非溶血性 链球菌也有较强作用，对少数G-、螺旋体及放 线菌也有效 促进动物生长、预防疾病 维吉尼霉素

7、 （速大肥） 抗G+ ，特别是对肠道内的有害梭菌有很强的抑 杀作用；长期使用不产生耐药性，不与其他抗 生素产生交叉耐药等 促进生长，防治猪痢疾，鸡 坏死性肠炎等 恩拉霉素 抗G+ ，特别是对肠道内的有害梭菌有很强的抑 杀作用；长期使用不产生耐药性，也不与其他 抗生素产生交叉耐药等 主要促进动物生长，提高饲 料转化率 黄霉素 抗G+ ，对G-弱，与其他抗生素不产生拮抗，可 与多种球虫药配伍使用 促进动物生长，提高饲料转 化率 阿美拉霉素 （效美素） 对G+抑菌，几乎不被消化道吸收，在动物产品 中不被残留 促进动物生长，提高饲料转 化率 那西肽 对G+特别是对葡萄球菌有较强的活性，但对G- 作用较

8、弱，细菌对其不易产生耐药性，与其他 抗生素不产生交叉耐药性 用于促进动物生长，提高饲 料转化率 表2既可预防G+引起的肠道病又可预防呼吸道疾 病的抗菌促生长药物 名称特性功能 吉他 霉素 大环内酯类，对G+ 、部分G- 、支原体 、衣原体、立克次氏体、钩端螺旋体等有 效。主要用于治疗由支原体所引起的鸡慢 性呼吸道疾病（CRD）和猪地方流行性肺 炎（SEP）以及猪胸膜肺炎和细菌性痢疾 （弧菌性血痢），并可促进动物生长，提 高饲料转化率。 猪：支原体肺炎（喘气病）、细菌性肺炎、萎 缩性鼻炎等呼吸道病；密螺旋体、梭菌、大肠 弯曲杆菌、孢内寄生菌等引起的下痢、肠炎。 禽：支原体等引起的慢性呼吸病（CR

9、D），传 染性鼻窦炎；梭菌等引起的坏死性肠炎，减少 鸡球虫病的发生率及严重程度。 磷酸 泰乐 菌素 对G+、部分G-、支原体和螺旋体等作用明 显。 促进动物生长，防治鸡慢性呼吸道病（CRD ），防治猪弧菌性痢疾；在有萎缩性鼻炎史的 猪场，用此药可维持猪的增重和饲料转化率 。 盐酸 林可 霉素 抗G+、对密螺旋体、部分放线杆菌和支原 体也有效，对G-弱。 与青霉素类、头孢菌素类及四环素类抗 生素间无明显交叉耐药性。 经口服部分被消化吸收，排泄较快 防治由猪密螺旋体引起的猪血痢和由鸡梭菌或 其他敏感菌引起的坏死性肠炎。 用于促进生长、提高饲料转化率。 表3 抗G-菌的药物促生长剂 药药物抗菌特性功

10、能 抗革 兰氏 阴性 菌 硫酸 新霉 素 对G-作用强，对部分G+球菌也有一定的作用 ，主要敏感菌有葡萄球菌、大肠杆菌、变形 杆菌、痢疾杆菌、沙门氏菌、结核杆菌、和 弧菌等毒性大，口服消化道吸收少，一般不 超过总 量的3%，在碱性生理环境中抗菌作 用较强，因此在肠道中有较好的抑菌作用。 用于防治动物消化道细菌 感染疾病，还可用于促进 生长 硫酸 抗敌 素 对G-有强大的作用效果，对G+无效果。对大 肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、布氏杆菌、 弧菌、痢疾杆菌和绿脓 杆菌等有效。 促进生长、提高饲料报酬 ，防止大肠杆菌、沙门氏 菌等G-引起的消化疾病， 提高幼畜苗禽成活率。 表4 广谱的抗菌促生长剂

11、药药名抗菌特性功能 广 谱 抗 菌 CTC 抗菌谱与OTC相似。细菌对金霉素产生 耐药性，且易与其他四环素类抗生素产 生交叉耐药；不宜与多价金属离子（镁 、钙、铝、铁、锌、锰等）的药物、饲 料及乳制品共服。 促进动 物生长。防治疾病。1、低剂量。 降死亡，提高增重和饲料转化率。2、中、 高剂量。猪：链球菌，钩端螺旋体病；鸡 ：用于传染性滑膜炎、慢性呼吸道病和气 囊炎；牛；细菌性肝炎 OTC 对G+ 、 G- 、支原体、螺旋体、放线菌 及某些原虫菌有效。内服吸收不完全。 在动物组织 和蛋、奶中有残留。不宜与 多价金属离子的药、饲料及乳制品共服 。与四环素类抗生素产生交叉耐药 1、低剂量：在疾病传

12、播和逆境下降低死亡 率，2、中、高剂量：防治猪细菌性肠炎 及细菌性肺炎，防治禽霍乱、传染性滑膜 炎、气囊炎及慢性呼吸道疾病。3、当疾病 爆发时 ，可控制疾病的发展和降低死亡率 。 喹乙醇 广谱抗菌，对G+ 、 G-及密螺旋体均有效 。口服吸收迅速，排泄也快，残留量高 。 促进猪生长，提高饲料转化率 阿散酸 广谱杀 菌，特别是通过饲 料添加用药对 胃肠道病原菌作用良好，对肠 道寄生虫 有抑制和杀灭 作用 提高产蛋率和改善肉质促进动 物生长 洛克沙 生 抗球虫生活周期的第1天，直接作用于子 孢子；促进生长，提高饲料报酬和色素 沉着 促生长剂 饲料中如何选择药物添加剂 控制呼吸道疾病及预防 G+引起

13、肠道疾病的抗菌 促生长剂 吉他霉素 泰乐菌素 林可霉素 金霉素 土霉素 控制G-引起肠道疾病的 抗菌促生长剂 硫酸粘杆菌素 硫酸新霉素 磺胺 类药物 喹乙醇等 猪：驱虫保健促生长剂 肉鸡：抗球虫药 吩苯哒唑 越霉素A 潮霉素B 等 尼卡巴嗪 盐霉素 马杜霉素等 预防G+引起肠道疾病的 抗菌促生长剂 速大肥、黄霉素 、杆菌肽锌、 效美素 、恩拉霉素 吉他霉素简介 l吉他霉素又称白霉素，北里霉素，柱晶白 霉素等。 l吉他霉素是日本北里研究所于1960年开发的 多组分16-原子环大环内酯类抗生素，由北里霉 素链霉菌发酵产生。 l首先在日本批准为猪、鸡上的抗菌促长剂。 吉他霉素的结构及组分 吉他霉素组

14、分 R1 R2 LM LM LM LM LM LM LM LM A1 A3 A4 A5 A6 A7 A8 A9 H COCH3 COCH3 H COCH3 H COCH3 H COCH3CH(CH3)2 COCH3CH(CH3)2 COCH3CH2CH3 COCH3CH2CH3 COCH2CH3 COCH2CH3 COCH3 COCH3 吉他霉素的结构及组分 l吉他霉素共有A1，A3A9，B1B4等多种组分， 其中B族各组分活性较A族组分低一半，且毒 性较大。A族中的A3、A4、A6、A8（称为AC族 ），较A1、A5、A7（称为Fr族）体内活性强， 即上述结构中内酯环C3位上的羟基乙酰化后，

15、 其体外活性降低，但体内活性增强，同时毒性 也降低。如A3（即交沙霉素）较A1的体内活性 高数倍，但体外活性低于A1。 吉他霉素理化性质 l吉他霉素A1、B1、B3、B4为白色结晶，A3、A4、 A5、A8、A9为白色柱状结晶，A7为白色针状结晶 ，均呈碱性。 l所有组分溶于部分有机溶剂，微溶于水（溶解度 0.1%）。熔点为125137。 吉他霉素抗菌谱和抗菌活性 l吉他霉素的抗菌活性谱与泰乐菌素、红霉素、 螺旋霉素、麦迪霉素和竹桃霉素相似，对革兰 氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌、钩端螺旋体、 立克次体、支原体等有较强的活性。 l吉他霉素另一显著特点是对部分已产生耐药的 菌株敏感。如青霉素、土霉素

16、、金霉素耐药的 菌株大部分对吉他霉素仍然敏感。红霉素和氯 霉素耐药的菌株也有部分对本品敏感。 对吉他霉素敏感的病原 l猪:（肠道病原）猪痢疾密螺旋体，猪红痢梭 状芽孢杆菌，猪增 生性回肠炎病原洛沙尼亚氏 胞内寄生菌，猪结肠炎病原螺旋体。 （呼吸道病原）：猪肺炎类霉形体、支原体 ，萎缩性鼻炎病原、 链球菌等细菌性。 l鸡：坏死性肠炎病原梭状芽孢杆菌（魏氏梭菌 ）及部分引起CRD鸡毒的支原体等。 吉他霉素最低抑菌浓度(MIC) 分类类菌属菌种细细菌代号MIC mcg/ml 革兰兰氏阳性菌球菌葡萄球菌aureus209P0.39 albus3.12 epidermidis1.56 链链球菌heamolyticus0.39 Pyogenes0.78 Faecalis1.56 viridans3.12 双球菌Pne