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1、作业（作业本，明天交） 1. 甲烷分子含碳75%，含氢25%，标况 下密度为0.717 g/L ，求化学式。（要有 详细过程） 2. 参考课本和阳光课堂，整理 甲烷的分子结构 甲烷的物理性质 甲烷的化学性质 CH4空间结构 以碳原子为中心,四个氢原子为顶点的正四面体, 四个C-H键的键长相同,键角相同（109028）。 甲烷的化学性质 在通常情况下，甲烷比较稳定，与高锰酸钾 等强氧化剂、强酸、强碱不反应。 1、可燃性 CH4+2O2 CO2+2H2O 点燃 注意:点燃甲烷前必须验纯 ，否则会爆炸。 2.甲烷的取代反应 注意：有机反应方程式中用注意：有机反应方程式中用“ “ ” ”不用不用“”；
2、 CH3Cl Cl2 CH2Cl2HCl 光照 CH2Cl2 Cl2 CHCl3 HCl 光照 CHCl3 Cl2 CCl4 HCl 光照 CH4 Cl2 CH3Cl HCl 光照 取代反应：有机物分子里的某些原子或原 子团被其他原子或原子团所代替的反应。 现 象 由CH4衍生出的基本模块 名称甲烷 结构 简式 CH4 电 子 式 基本模块的组合 基 分子 分子式结构式或结构简式 2个C 3个C 4个C 5个C HCCH HH HH HCCCH H HHH HH C2H6C3H8 它们对应的结构式 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 HCCCCH H HHH HH H H HC
3、CCH H H H H HH C H H C4H10 CH H H C H H H C H H C H H C H H H CH H C H H H C H C H H CH H H C C H H H CH H H H CH H H H CH H CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 CH3 C5H12 同分异构现象与同分异构体 化合物具有相同的分子式，但具有 不同结构的现象称为同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互成称 为同分异构体。 作业（写作业本上，明天交） 1.写出C6H14的所有可能的结构（并写 出它们可能的结构简式）。 2.怎
4、样才能不重复又不少地写出所有结 构？说说你的方法。 C2H6C3H8 C4H10C5H12 CH4 1.烷烃 碳原子除了之间以碳碳单键结合成链 状，碳原子的剩余价键全部与氢原子结合 ，这样的烃叫饱和链烃，又称为烷烃。 通式：CnH2n+2（n1） 2.同系物 结构相似，组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质互称为同系物。 练习：判断下列各组物质是否为同系物。 CH3CH3 与CH3CH2 CH3 CH3 CH2CH2 与CH3CH2CH2CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 与 CH3 CH2 CH2 CH3 CHCH 3 3 CHCH 3 3 CHCH 2 2 CHCH
5、 3 3 与与CHCH 3 3 CHCH 2 2 CHCH CH CH 3 3 HCCH HH HH HCCCH H HHH HH C2H6C3H8 烷烃的同分异构体 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 HCCCCH H HHH HH H H HCCCH H H H H HH C H H C4H10 CH H H C H H H C H H C H H C H H H CH H C H H H C H C H H CH H H C C H H H CH H H H CH H H H CH H CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3CCH3 CH3
6、 CH3 C5H12 CCCCCC CCCCC C CCCCC C CCCC CC CCCC C C 1、排主链,主链由长到短 2、减一个碳变支链: 支链由整到散,位置由心到边但不到 端； 支链位置由心到边,但不到端。 多支链时,排布对、邻、间 3、减二个碳变支链: 等效碳不重排 4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3CCH2CH3 CH3 CH3 CH3CHCHCH3 CH3CH3 一般采取一般采取“ “减链法减链法” ”，可概括为，可概括为“ “两注意、四句话两注意、四
7、句话” ” 两注意：两注意： 选择最长的碳链为主链；选择最长的碳链为主链； 找出中心对称线。找出中心对称线。 四句话：四句话：主链由长到短， 主链由长到短，支链由整到散，支链由整到散， 位置由心到边，位置由心到边，排布由对到邻再到间。排布由对到邻再到间。 同分异构体的书写规律同分异构体的书写规律 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 【注注】 碳碳单键可以旋转，碳碳单键可以旋转， 整条碳链可以任意翻转。整条碳链可以任意翻转。 练习：写出庚烷（C7H16）的同分异构体。 CCCCCC C CCCCC C C CCCCC C C C CCCC C C CCCCC C
8、 C CCCC CC C C CCCC CC C CCCC CC C CCCC C C 碳原子数分子式烷烃种类 8C8H1818 9C9H2035 10C10H2275 11C11H24159 12C12H26355 13C13H28802 14C14H301858 16C16H3410359 20C20H42366319 练习、 1、书写丙基（ C3H7 ）的同分异构体 2、书写丁基（ C4H9 ）的同分异构体 3、书写戊基（ C5H11 ）的同分异构体 CH3CH2CH2 CH3CH CH3 CH3CH2CH3 丙烷 丙基 丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 CH3C
9、H2CH2CH2 丁基 CH3CH2CH CH3 CH3CHCH2 CH3 CH3CCH3 CH3 （四）烷烃的命名 1、习惯命名法 (1)1-10个C原子的直链烷烃: 称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷 (2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示 戊烷C5H12 C8H18辛烷 正戊烷 无支链 异戊烷 带一支链 新戊烷 带两支链 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3CH3 CH3CCH3 CH3 2、系统命名法 我国的命名法是中国化学会结合IUPAC的 命名原则和中国文字特点而制订的，在1960
10、 年修订了有机化学物质的系统命名原则 ，在1980年又加以补充，出版了有机化学 命名原则增订本。 CH2CH3 CH3 CHCH2CHCH3 CH3 选主链长（选择碳原子数最多的碳 链作为主链）。 己烷 1 2 3 4 5 6 CH3 CHCH2CH2CH2CH3 CH3 再编号小（取代基在主链上的位置、小 取代基的位置优先） 2甲基己烷 CH3 CHCHCH3 CH3 CH3 2，3二甲基丁烷 取代基位置 （阿拉伯数字） 取代基数目 （大写数字） 取代基名称 主链 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3CCH
11、2CH3 CH3 CH3 CH3CHCHCH3 CH3CH3 CH3 CH3 CCH2CH2CHCH3 CH3 CH3 A.A. 2,5 2,5 三甲基己烷三甲基己烷 B.B. 2,2,5 2,2,5 三甲基己烷三甲基己烷 C.C. 2,5,5 2,5,5 三甲基己烷三甲基己烷 再编号小（取代基在主链上的位置、小 取代基的位置优先） CH2CH3 CH3 CHCH2CHCHCH3 CH3 CH3 2,5二甲基3乙基己烷 支链多（具有相同碳原子数的主链进行比 较，取代基尽可能简单，这样取代基的数目就 会最多） 练习、 1、书写丙基（ C3H7 ）的同分异构体 2、书写丁基（ C4H9 ）的同分异构体 3、书写戊基（ C5H11 ）的同分异构体 CH3CH2CH2 CH3CH CH3 CH3CH2CH3 丙烷 丙基 丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 CH3CH2CH2CH2 丁基 CH3CH2CH CH3 CH3CHCH2 CH3 CH3CCH3 CH3 CH3 CH2CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH2 CH2CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 3，5二甲基壬烷 C2H5 CH3 CCH2CH2CHCH3 CH3 CH3 2，2，5三甲基庚烷 1.用系统命名法命名下列有机物 CH3 CH CH2 CH CH3 3，5二甲基庚烷 CH3 CH2
