高二化学3.3.2.

上传人:最**** 文档编号:117947797 上传时间:2019-12-11 格式:PPT 页数:60 大小:2.22MB
返回 下载 相关 举报
高二化学3.3.2._第1页
第1页 / 共60页
高二化学3.3.2._第2页
第2页 / 共60页
高二化学3.3.2._第3页
第3页 / 共60页
高二化学3.3.2._第4页
第4页 / 共60页
高二化学3.3.2._第5页
第5页 / 共60页
点击查看更多>>
资源描述

《高二化学3.3.2.》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高二化学3.3.2.(60页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第2课时 乙酸 1.了解乙酸的物理性质和用途。 2.掌握乙酸的结构和化学性质。 3.了解酯化反应的原理和实质。 乙酸的化学性质、酯化反应 一、乙酸的分子组成与结构 乙酸 球棍 模型 比例 模型 官能团 结构简式 结构式 分子式 二、乙酸的性质 1.物理性质 颜颜色状态态气味溶解性挥发挥发 性 _强烈刺激性_ 液体无色易溶于水和乙醇易挥发 2.化学性质 (1)酸性。 乙酸俗称_,具有酸的通性,在水溶液中的电离方程式为 _。 醋酸 CH3COOH CH3COO-+H+ 2CH3COOH+2Na 红红 2CH3COOH+CaO CH3COOH+NaOH 2CH3COONa+H2 (CH3COO)2C

2、a+H2O CH3COONa+H2O (2)酯化反应。 乙酸与乙醇在浓硫酸和加热条件下反应生成乙酸乙酯,化学方 程式为_。 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O 浓硫酸 三、酯 1.酯的概念 羧酸中的OH被OR取代后的产物。 2.酯的结构特点 (1)官能团:_或_(填结构简式)。 (2)通式: ,R、R为烃基,可以相同,也可 以不同。 3.乙酸乙酯的物理性质 颜颜色状态态气味溶解性密度 _ _ _ _ _ 水中:_ 有机溶剂剂中:_ 比水_ 无色 油状 液体 芳香 气味 不溶 易溶 小 4.酯的存在和用途 (1)存在:_中。 (2)用途。 用作_:如饮料、糖果、香水、

3、化妆品。 用作_:如指甲油、胶水。 鲜花、水果 香料 溶剂 1.什么是冰醋酸?冰醋酸和冰有什么关系? 提示:冰醋酸是纯净醋酸的俗称。醋酸的熔点为16.6 ,当 温度低于熔点时,醋酸会凝结成类似冰一样的晶体,所以又称 为冰醋酸,其实冰醋酸和冰没有什么关系。 2.乙酸的分子中有4个氢原子,乙酸是四元酸吗? 提示:不是,乙酸分子中虽含有4个氢原子,但只有1个氢原子 可以发生电离,故乙酸是一元酸。 3.酯化反应中乙醇过量,乙酸全部反应了吗? 提示:没有,酯化反应为可逆反应,反应不彻底,反应物一定 会有剩余。 乙酸的性质 如图是有关乙酸的性质的探究实验装置。 1.设计一个简单的实验证明乙酸的酸性强于碳酸

4、。 【思路分析】 可利用“强酸制取弱酸”的原理设计实验证明酸性的强弱。 提示:将石灰石(或碳酸钠)加入到乙酸溶液中,若有气体产生, 说明乙酸的酸性强于碳酸,发生反应的化学方程式为 2CH3COOH+CaCO3(CH3COO)2Ca+CO2+H2O。 2.乙酸乙酯的实验室制法是整个高中化学必修中重要的有机物 制备实验之一。完成下列乙酸乙酯制备中的有关问题。 (1)混合乙醇、浓硫酸和乙酸时应如何操作? 【精讲点拨】浓硫酸的密度比乙醇和乙酸都大,且混合时会放 出大量的热,该操作类似于浓硫酸与水的混合。 提示:将化学药品加入大试管时,一定注意不能先加浓硫酸,因 为混合时会产生大量的热,造成液体飞溅。通

5、常做法是乙醇 浓硫酸乙酸(使浓硫酸得到稀释),且体积比为322。 (2)实验时为什么用酒精灯缓慢加热? 【思路分析】有机物易挥发,强热时挥发较快,反应物利用率 低。 提示:实验中用酒精灯缓慢加热,其目的是防止乙醇和乙酸挥 发,提高乙醇、乙酸的利用率;使生成的乙酸乙酯挥发便于收 集。 (3)大试管中加入碎瓷片的目的是什么? 提示:加热前,大试管中常要放入几片碎瓷片,目的是防止加热 过程中液体暴沸。 (4)导管末端为什么不伸入饱和Na2CO3溶液液面以下? 【思路分析】加热时温度不是很稳定,可能发生倒吸现象。 提示:导管末端不能插入饱和碳酸钠溶液中,其目的是防止液 体发生倒吸。 (5)该实验中浓硫

6、酸有什么作用? 【精讲点拨】浓硫酸不是反应物,故应为催化剂;该反应是可 逆反应,及时除去生成物有利于正反应的进行,而浓硫酸有很 强的吸水作用。 提示:浓硫酸的作用主要是作催化剂、吸水剂。加入浓硫酸可 以缩短达到平衡所需的时间并促使反应向生成乙酸乙酯的方向 进行。 (6)该实验中饱和碳酸钠溶液的作用是什么? 【思路分析】 (1)乙醇、乙酸及乙酸乙酯均易挥发。 (2)乙醇易溶于碳酸钠溶液,乙酸能与碳酸钠溶液反应。 提示:中和挥发出来的乙酸;溶解挥发出来的乙醇;降 低乙酸乙酯在水中的溶解度。 3.结合所学知识及CH3COOH与CH3CH218OH的酯化反应化学方程 式:CH3COOH+CH3CH21

7、8OH CH3CO18OC2H5+H2O 分析,酯 化反应中CH3COOH脱去的是OH还是H? 酯化反应的本质是什么 ? 浓硫酸 【思路分析】 (1)若乙酸脱去羟基,醇脱去氢原子,则18O位于CH3CO18OC2H5中 。 (2)若乙酸脱去氢原子而醇脱去羟基,则18O位于H218O中。 提示:OH;酯化反应的本质为酸脱去羟基,醇脱去氢原子, 剩余的有机基团结合成酯,羟基和氢原子结合成水。 4.如何证明乙酸中羟基上的氢原子比乙醇中羟基上的氢原子活 泼? 【思路分析】若氢原子活泼则在水中易电离,酸性强,故可从 酸性强弱的角度去证明氢原子的活泼性。 提示:证明乙酸中羟基上的氢原子比乙醇中羟基上的氢原

8、子更 活泼,可用如下方法: (1)乙酸加入到Na2CO3溶液中产生无色气泡而乙醇不可以。 (2)乙酸加入到滴有酚酞的氢氧化钠溶液中,红色褪去,而乙醇 不可以。 (3)乙酸和乙醇均能与Na反应产生H2,但前者反应更剧烈。 1.酯化反应 本质:酸去羟基醇去氢原子。 2.羟基的活泼性顺序 羧酸(OH)碳酸(OH)水(OH)醇(OH)。 3.常见物质与羟基的反应 (1)能与羧酸中羟基发生反应的物质:Na2CO3、NaHCO3、NaOH、 Na等。 (2)能与醇中羟基发生反应的金属单质:Na、K、Ca等。 【典题训练】 (2012沧州高一检测)下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙 酯的过程,请你参与并协助

9、他们完成相关实验任务。 已知:CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH。 【实验目的】制取乙酸乙酯。 【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采用乙醇、乙酸与浓硫酸 混合共热的方法制取乙酸乙酯。 【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装 置: 请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种作为实验室制取乙 酸乙酯的装置,较合理的是_(选填“甲”或“乙”)。丙 同学将甲装置进行了改进,将其中的玻璃管改成了球形干燥管 ,除起冷凝作用外,另一重要作用是_。 【实验步骤】略 【问题讨论】 a安装好实验装置,加入药品前还应检查_。 b写出试管发生反应的化学方程式(注明反应条件

10、)_ _。 c试管中饱和Na2CO3溶液的作用是_; _(填“能”或“不能”)换成NaOH溶液,原因为_ _。 d从试管中分离出乙酸乙酯的实验操作是_ _。 【解题指南】解答该题要做到以下两点: (1)CH3COOCH2CH3不溶于Na2CO3溶液但能与NaOH溶液反应;乙酸 与Na2CO3反应生成CO2,乙醇与水互溶。 (2)对比三套装置,分析装置的优缺点。 【解析】根据甲、乙装置的差别及丙的改进装置便知应选择乙 装置,这样可防止倒吸,这也是改进后干燥管的作用之一。由 于乙醇与乙酸均易挥发,因此制取的乙酸乙酯中会混有这两种 物质,可用饱和Na2CO3溶液除去乙醇和乙酸,同时还降低了乙 酸乙酯

11、的溶解度,所以可用分液的方法分离,若用NaOH溶液, NaOH会与乙酸乙酯反应,故不能用NaOH溶液。 答案:【装置设计】乙 防止倒吸 【问题讨论】a装置的气密性 b.CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O c.吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,使其分层析 出 不能 若用NaOH溶液,会使生成的乙酸乙酯发 生反应,导致实验失败 d分液 浓硫酸 【互动探究】此反应以浓硫酸为催化剂,也存在缺陷,其原因可 能是以下哪几种情况? a.浓硫酸易挥发,以至不能重复使用 b.会使部分原料碳化 c.浓硫酸有吸水性 d.会造成环境污染 提示:选b、d。浓硫酸具有脱水性、强氧化性,

12、可使有机物碳 化,加热时能与有机物反应产生SO2,会导致环境污染。 一、选择题 1(2012太原高一检测)乙酸分子里的官能团是( ) A B C DCnHm+1 【解析】选C。乙酸的官能团是羧基COOH,即 。 2.关于乙酸的酯化反应叙述正确的是( ) A.属于氧化反应 B.属于取代反应 C.说明乙酸具有酸性 D.用饱和的氯化钠溶液吸收乙酸乙酯 【解析】选B。酯化反应属于取代反应,不是氧化反应,A错误 ,B正确;酯化反应过程中乙酸失去的是羟基,不是H+,不能说 明乙酸有酸性,C错误;应用饱和的碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯 ,D错误。 3.(双选)乙醇和乙酸发生酯化反应时,浓硫酸的作用是( ) A脱水

13、作用 B.吸水作用 C氧化作用 D.催化作用 【解析】选B、D。酯化反应时浓硫酸是催化剂,同时会吸收生 成的水,使反应进行的程度增大。 4.下列有关乙酸的性质叙述错误的是( ) A有强烈刺激性气味的无色液体 B乙酸的沸点比乙醇高 C乙酸的酸性比碳酸强,它能与碳酸盐反应 D在发生酯化反应时,乙酸分子羟基中的氢原子跟醇分子中 的羟基结合生成水 【解析】选D。酯化反应的本质是酸去羟基,醇去氢,即脱去 水分子。 5.下列物质在一定条件下既能跟乙醇反应,又能跟乙酸反应的 是( ) A.Cu B.CuO C.CaCO3 D.NaHCO3 【解析】选B。乙酸具有酸性且酸性大于碳酸,可以与碳酸钙 和碳酸氢钠反

14、应,可以与金属氧化物反应,可以与活泼金属反 应,不与铜反应;乙醇不能电离出氢离子无酸性,可以与氧化 铜反应生成乙醛和铜单质,故选B。 6.(2012南阳高一检测)酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果 中。某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水 解,得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质。对于此过程 ,以下分析不正确的是( ) A.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13 B.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解 C.C6H13OH分子中含有羟基 D.C6H13OH可以和金属钠反应 【解析】选B。酯的水解需要催化剂,且是可逆反应,水解时 生成羧酸和含有羟基的物质(一般为醇),故B错误。 7.(双选)能一次区分CH3COOH、CH3CH2OH、 、 四种物质的试纸或试剂是( ) A.H2O B.Na2CO3溶液 C.石蕊溶液 D.NaHSO4溶液 【解析】选B、C。 水Na2CO3 溶液 石蕊 溶液 NaHSO4 溶液 CH3COOH不分层不分层、 有气泡 不分层

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号