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1、先天性甲状腺功能减 低症 n先天性甲减分为两类；散发性和地方性。 散发性者因先天性甲状腺发育不良或甲状 腺激素合成途径中酶缺陷所致。 n地方性者多见于甲状腺肿的地区，因该地 区水、土和食物中碘缺乏所致胎儿期缺碘 ，甲状腺激素合成减少，影响中枢神经系 统发育。 病因 n1.甲状腺组织未发育和发育不全 n2.甲状腺异位 n3.母体孕期摄入抗甲状腺药物 n4.甲状腺激素合成障碍 n5.甲状腺或靶器官反应性低下 n6.促甲状腺激素缺乏 临床表现 n1，新生儿期症状 患儿常为过期产，出生 体重超过正常新生儿，生理性黄疸期延长 n，一般自出生后有腹胀、便秘，易误诊为 巨结肠。患儿常睡眠状态，对外界反应迟
2、钝，喂养困难，哭声底，声音嘶哑。体温 底，末梢循环差，皮肤班纹或硬肿。症状 和体征无特异性，易误诊为其他疾病。 n2.典型症状 特殊面容和体态； 头大、颈短，皮肤苍黄，干襙，毛发稀少，面部黏 液水肿，眼睑水肿，眼距宽，鼻梁宽平，舌大而宽厚 ，常伸出口外。腹部膨隆，脐疝。身材短小，躯干长 四肢短小，上部量比下部量大1，5。 n神经系统；患儿动作发育迟缓，智能发育低下， 表情呆板，淡漠，神经反射迟钝。 n生理功能低下 n精神，食欲差，不善活动，体温低而怕冷 ，安静少哭，对周围事物反应少，嗜睡， 声音低哑，脉搏及呼吸均缓慢，心音底鈍 ，心电图低电压，p-R间期延长，T波平坦 等改变。全身肌张力较底，
3、肠蠕动减慢， 腹胀和便秘多见。 n3.地方性甲状腺功能减低症，(1)神经性综合征以 共济失调，痉挛性瘫痪，聋哑和智能低下为特征 ，但身材正常且甲状腺功能或仅轻度降低， n(2）黏液性水肿综合征；以显著的生长发育和性 发育落后，黏液性水肿，智能低下为特征，血清 nT4降低，升高。約患兒甲狀腺肿大 ，两组症状可交叉重叠。 n多种垂体激素缺乏症状 患儿常保留部分甲 状腺激素分泌功能，因此临床症状较轻，但常有 其它垂体激素缺乏的症状如低血糖，小阴茎或尿 盆症等。 三辅助检查 n1.新生儿筛查 n2.血清T3 T4 TSH 测定 n3.骨龄测定 n4.放射性核素检查 四诊断 n根据典型的临庆症状和体征，
4、实验室检查 n血T4降低TSH升高，可以确定诊断。 五鉴别诊断 n.佝偻病 n.三体综合征 n.先天性巨结肠 n.骨骼发育障碍的疾病 治疗 n1，一般治疗 饮食需富含热能，蛋白质， 维生素，微量元素，加强训练和教育。 n2，药物治疗 一旦确诊，应立即以甲状腺 素终生治疗。以维持正常生理功能。 脑 细胞里的甲状腺素是靠局部的T4向T3转化 ，因此 ，替代治疗应补给T4.。维持T4浓度 高于正常值的均值，即维持治疗中的T4值应 在130206 nmol/(1016 ug/dl ),才能保证有正 常的FT3水平。 n（1）左旋甲状素钠 (L-T4)口服，在液体中 不稳定，需即配即服，每天全量应在早餐
5、 前 1小时服入。 n（2）甲状腺片(40 mg/片） 药源有困难的可 口服，缺点是药物中含有的T3可能使血清T3 浓度过高。 （LT4)0.1 mg 等于甲状腺片60mg 。婴幼儿一 般不用甲状腺片。 两药剂量见下表 nL甲状腺素替代治疗剂量 年龄 总量（ug/kg) 按体重剂量（ug/kg/d) n06个月 2550 810 612个月 50100 58 15岁 75100 56 612岁 100150 46 12岁以上 100200 23 甲状腺片治疗甲低的剂量表（40mg/片） 年龄 开始剂量（mg/片） 维持剂量（mg/片） 小于6个月 5-10 15-30 -1岁 10-15 20
6、-40 -3岁 10-20 40-60 -7岁 20 60-100 -14岁 20-40 80-120 n 治疗后T4及FT4 可在7-10天左右上升到目 标值，但TSH 下降相对较慢，一般在1-2 个月之后。由于个体差异过大，因此在治 疗开始后，应每2周随访1次，在血清T4和 TSH 正常后，可3个有随访一次；服药1-2 年后可减为每6个有随访一次。随访中应监 测血清T4和 TSH变化和发育情况，随时调 整剂量。 n 对暂时性先天性甲低，肯定为母亲服药所 致者一般不需治疗，除非2周后血t4低下。 替代治疗时间一般8-12周。母亲有自身免疫 性甲状性炎，血抗TSH 受体抗体阳性者， 因抗体降解
7、需数周，因此替代治疗常需2-5 个月。 n 甲状腺激素抵抗者的治疗相对困难，视抵 抗程度，不完全抵抗者，应用与甲状腺激 素合成不足所致甲低类似的剂量可使症状 缓解。完全抵抗者则对甲状腺素替代治疗 无用。 预后 n 预后与治疗开始的早晚密切相关。治疗时 间越早预后越佳。生后3个月内治疗，74% 病例的智商可达90以上，生后46个月治疗 ，33%患儿智商可达90以上。大多数早期治 疗病例均可获得较高智商，学习成绩满意 和最轻运动障碍。 n（2）并非所有最期诊断和治疗病例均可达 到较高智商，如出生时即发现明显宫内甲 低存在，骨龄已明显延迟，T4水平接近到 零，难以纠正低T4血症，甲状腺缺失等对 日后智商下降和其他神经系统后遗症具有 高度危险性。 n n 谢 谢 ！
