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1、 一、仪器的性能 (1)在混凝土台上入置厚为5厘米以 下的杉木板或松木板,将不带皮盒的仪 器从10厘米高处,除目镜侧外其他各 面朝下各自由适落一次,条纹零位移动 时QJG-10、10A型仪器不超过0.2 对QJG-100型仪器不应超过2。 (2)将仪器的气路系统,空气室和盘形管等分 别加上700毫米水柱高的压力时1分钟,不得漏 气。 (3)在202条件下,对不带皮盒的仪器,经 24小时后观察其条纹的移动量,对QJG-10和 QJG-10A型仪器不应超过0.2对QJG- 100型仪器不应超过2。 二、仪器的原理 光程=光线所通过的路程X光所通 过的介质折射率 折射率 空气:I.00092 瓦斯
2、:1.00043 CO2:1.000447 解决 温度的办法:在井下,井车 场调整0位。 二、仪器的构造 光学瓦斯检定器的构造由以下几 部分组成 1、照明装置组:是仪器产生干涉条纹 的重要组成部分。电源为一节电池。灯 泡额 定电压为1.35V,具有白色反光 灯泡效果最好 2 、聚光镜组:聚光镜和镜座用胶粘牢 。该胶用于聚集由光源发出的光,以增 强亮度。 3、平面镜组:是产生干涉条纹的重要组成部 件。平面镜是用挡片、弓形弹片和压板等固定 在镜座上。通过聚光镜的光线以45交角射向平 面镜光线经过此镜后分为两 4、折光棱镜组:是产生干涉 条纹的重要部件 。固定方法与平面镜相同,它将光线进行90反 射
3、后折回平面镜。此组件在装配时要求绝对水 平,否则,将使全反射的光线宽度改变。 5、反射棱镜组:反射棱镜组的作用是将光线 作为90转向当调整螺杆时,可使干涉条纹移 动。调整支板时可以寻找干涉视场范围。在井 下测定有害气体以前必须先调整好基数,在测 量过程中,不得随便转动与调整螺杆连在一起 的粗动手轮。 6、物镜组:物镜和镜座用胶粘牢,其上的光 屏是用以改善条纹的清晰度,调整物镜前后的 距离,可使干涉条纹在分划板上成像清晰。 7、测微组:当转动测微手轮时,由齿轮带动 刻度盘和测微螺杆,又推动测 微玻璃器上的测 微玻璃偏转产生光线的偏折,使干涉条纹移动 。刻度盘一格为0.02百分古读可达0.01百分
4、 。当刻度盘转完全部50格时,干涉条纹在分划 板上的移动量应为1百分,否则应移动连接座 进行调整。 8、目镜组:目镜组包括分划板和两个放大透 镜。它利用旋转保护玻璃框来调整视度使看到 的条纹及刻度线清晰明显。组装目镜的凸面相 对。镜片要装端正,即镜面平面要与光轴垂直 ,否则调整目镜 时,分划板相会出现晃动现象 。 9、吸收管组:因矿井的情况不同。测量CO2 和瓦斯两种气体时还应有一较长的附加吸收管 ,内装钠石灰,用以吸收CO2。在仪器内的吸收 管中,装有变色硅胶或NaCl来吸收水蒸气。这种装 法的缺点,是当水蒸气大时,会引起钠石灰的潮湿而 降低效能。因此应经常更换药品。 如果以测量甲烷为主,且
5、水蒸气含量大时,最 好在附加吸收管内装硅胶,在吸收管内装钠石 灰。若水蒸气含量不大,可不用附加吸收管, 可在吸收管的上半部装硅胶。 10气室组:是测定气体的主要部分,共分为三 格,两侧的俩格称为空气室,中间的一格称为 瓦斯室。各室的两端上侧,有弯曲紫铜管用以 连接橡胶皮管。对气室的要求,是空气和瓦斯 室不漏气不串气。 11、按钮组:仪器上有两个按钮,上面一个用 来控制测微读数部分的照明电路。在按钮的接 触片处,应注意落上的煤尘或金属的氧化而引 起接触不良。为了避免从按钮处侵入煤尘,使 用时开关应罩上橡胶保护套。 三、仪器的使用方法 1、使用前的准备工作 要求会检查药物是否变质失效(氯化钙吸 收
6、水份,变质前为白色颗粒、变质后结 块或出现水珠;硅胶吸收水分,变质前 为蓝色颗粒、变质后为乳白色;钠石灰 吸收二氧化碳(CO2),变质前为粉红 色,变质后为白色),检查吸气球的气 密性、气室气密性和整机气密性、电路 系统及光谱清晰度、外壳背带及各部联 接是否完好等。 2、瓦斯检定器操作程序 1)用新鲜空气清洗气室,地点与被测地 点温差不得超过10,然后进行零位调 整。 2)一手将辅助管伸到测点,另一手有节 奏地捏放气球56次,使测定气体进入 气室。 3)按分化板按钮,从目镜中观察干涉条 纹移动的距离,读出靠近某整数的刻度 。 4)转动测微手轮使干涉条纹退到整 数位,然后按测微电钮,读出刻度盘
7、上的小数。 5)整数与小数相加即为该点的真实 含量。然后将小数退回到零位,以备 下次测定。 3、测定沼气和二氧化碳方法 按上述操作程序,在有沼气和二氧 化碳的地方,先测出沼气含量,然 后去掉二氧化碳吸收管,测出混合 气体含量,用混合气体含量,减去 沼气含量,再乘以系数0.955即为 二氧化碳含量。 四、测定中应注意的问题 1、测定中空气湿度过大。会使气 室玻璃上产生雾气,灰尘容易附在 上面,造成干涉条纹不清晰。因此 ,必须用硅胶或氯化钙来吸收水汽 。必要时,可在仪器外增加一支氯 化钙吸收管此外光源各部分的接触 不良,灯泡移动都会影响干涉条纹 的清晰。 2、所测甲烷读数比实际含量偏高,其原 因可
8、能是:钠石灰失效或吸收能力降低, 把二氧化碳和甲烷的混合含量误认为甲烷 含量,有时药品的吸收能力很好,但由于 颗粒过大也会导致二氧化碳的不完全吸收 。另外,由于盘形管的堵塞也可能造成甲 烷读数偏高。 如从含量高的地点转到含量低的地点进行 测定,发生读数偏高。可能是吸气球或吸 气球道气室之间漏气,进气管路堵塞或被 压。也就是前一地区进入仪器的气体不能 被后一地区的气体完全置换。 所以每班都应检查仪器的进出气系统。 3、所测甲烷读数比实际含量 偏低,原因可能有以下情况 气室上所装盘形管和橡皮堵头以及与空气室 联接的各个接头,有破裂漏气情况,使空气 室的空气不新鲜,折射率增大,而使瓦斯室 和空气中的气体折射率的差降低,故读数也 随着降低。 瓦斯的进出口和吸气球漏气,接头不紧,使 吸气能力降低,并在吸气时,附近的气体渗 入瓦斯室,冲淡了要测定的气体,结果读数 偏低。 在准备工作地点调整零位时,空气不新鲜或 空气室与瓦斯室之间相互串气。 五、仪器的维修 本仪器应由专业人员维修。