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1、 儿童安全座椅ccc（3C）内训资 料 1：安全座椅3C认证的基本情况 2：3C认证与实施 3：扩项和变更 4：证书的注销，暂停和撤销 5：生产一致性要求 6：工厂质量保证能力要求 7：3C标识 一 安全座椅3C认证的基本情况 1：3C认证的时间要求 2014年5月30日，中国国家认证认可监督管理委员会（CNCA）发布了强制性产品认证实施规则-机动车儿童 乘员用约束系统，于2014年9月1日起实施，给予12个月的过渡期。即2015年9月1日起。未获得CCC认证证书和标注强 制性产品认证标志的机动车儿童乘员用约束系统将禁止出厂，销售或者在其他经营活动中使用。 2：机动车儿童乘员用约束系统认证依据
2、标准： GB27887-2011（此标准原则上应执行国窖标准化行政主管部发布的最新版本）。 3：试用范围： 适用于安装在三个车轮或三个车轮以上的机动车上的儿童乘员用约束系统。 4：认证模式 型式试验+初始工厂检验+获证后监督 获证后监督分别有三种方式： （1）产品获证后的跟踪检查， （2）生产现场抽样检测或者检查， （3）市场抽样检测或者检查。 5：认证单元划分 原则上同一生产者（制造商），同一生产企业（场所）生产的在以下几方面没有显著差异的机动车儿童乘员用 约束系统产品为一个认证单元 （1）质量组和类型 （2）在车辆上安装的位置和方向 （3）几何形状 （4）座椅，填充物和碰撞防护装置的尺寸，
3、质量，材料和颜色 （5）织带的材料，编制方法，尺寸和颜色 （6）刚性部件（包括带扣，连接装置等） 二 认证实施 1：初次认证申请资料 （1）产品认证工厂检查调查表（含关键生产设备明细表，主要检测仪器设备明细表） （2）产品认证申请书（含产品汇总表） （3）营业执照和组织机构代码 （4）工艺流程图（应如实反应生产厂的生产过程） （5）产品描述表（机动车儿童约束系统产品描述和材料描述） （6）质量手册 （7）产品照片（足以识别儿童约束系统特征的照片。（如果同一型号座椅，有诺干种颜色面料的搭配，应提交不同搭配 的产品照片） （8）产品图纸（产品总成图纸，关键零部件图纸） （9）检验报告（材料的燃烧报
4、告和毒性报告，儿童约束系统检验报告） （10）生产一致性控制计划（COP试验和检查） （11）中文版的安装和使用说明书 2：型试试验： （1）型式试验方案 认证机构会在收到审核资料后制定型试试验方案，并告知认证委托人。委托人可以自行选择指定实验室。型试试 验的方案包括全部试验样品的要求和数量，检查标准项目和实验室信息 （2）型试试验样品要求 型式试验样品原则上由认证机构采取现场抽样/封样方式获得，经认证机构批准，也可由认证委托人按认证机构型 式试验方案的要求送样用于检测 （3）型式试验检测项目 依据GB27887机动车儿童乘员用约束系统 （4）型式试验实施 型式试验应在国家认监委认可的实验室完
5、成，实验室对测试过程和结果进行记录具有可追溯性。诺有测试 项目不合格，允许在对不合格产生原因分析后进行整改，整改后重新进行试验。 （5）型式试验报告 型式试验报告有规定统一的型式试验报告格式。委托人应确保在获证后监督时能够向认证机构和执法机构 提供完整有效的型式试验报告 二 认证实施 3：工厂检查 （1）基本原则（对生产一致性控制体系进行符合性检查） （2）生产一致性控制计划审查（生产一致性控制计划） （3）生产一致性工厂现场检查（根据委托人提供别且审查合格的控制计划进行现场工厂现场检查） 注：工厂现场检查时，检查组应在生产线末端或者仓库经检验合格的产品中随机抽取产品进行包括但不限于下 述内容
6、的检查 A：认证产品的结构参数 B: 认证产品的说明书和标识 C: 认证产品现场指定试验（依据生产一致性控制计划中选取） 工厂检查未发现不合格项，则检查结果为合格。工厂检查存在不符合项。可允许整改，整改时间不得超过3个 月。 4：获证后监督 （1）证书时效 3C证书失效为5年，5年后如果工厂需要继续持有原证书可以申请重新更换新的证书（需要提前3个月申请 ） 认证机构会在收到审核资料后制定型试试验方案，并告知认证委托人。委托人可以自行选择指定实验 室。型试试验的方案包括全部试验样品的要求和数量，检查标准项目和实验室信息 （2）获证后的跟踪检查原则和内容 确保产品持续符合标准要求并保持与型式试验样
7、品的一致性(依据获证时提供的生产一致性控制计划) （3）生产现场抽样检测 认证机构根据企业分类原则和产品特点制定抽样检测方案，认证机构指定人员在企业的合格品中按照抽 样检测方案抽取样品 （4）市场抽样 采取市场抽样检测或者检查方案实施监督的，认证委托人，生产者，产生企业应予以配合，并对市场抽 取的样品予以确认 （5）获证后监督的频次和时间 在生产企业分类管理的基础上，对不同类别的企业采用不同的获证后监督频次 （6）获证后监督的记录 认证机构对获证后监督全过程予以适当记录并归档留存，予以追溯。 三 扩项和变更 1：扩项提交资料 （1）扩项申请书 （2）产品描述表（座椅和材料描述表） （3）产品照
8、片，产品总成图和关键零部件图纸 （4）检验报告（型式试验报告。面料阻燃和毒性报告） （5）生产一致性控制计划 （6）产品中文说明书 2：认证变更申请： 出现已下情况需要向认证机构提出变更申请备案 （1）证书上的内容发生变化（公司名称，公司地址，产品认证型号，产品认证标准等） （2）已获证书产品发生技术变更（设计，结构参数，关键零部件/原材料等）影响相关标准的符 合性 （3）工厂因变更生产一致性控制计划，生产条件等而可能影响生产一致性 注1：因为认证变更的情况比较复杂，如果认证产品生了变更，而我们在拿不准是否需要跟认证 中心备案的时候，可与认证中心的受理人员沟通，以确认是否需要提交变更申请。 注
9、2：从2015年5月开始，认监委要求认证中心上传关键生产设备明细 主要检测仪器，设 备明细表 关键零部件及材料清单 产品描述变表所以企业在上报这些表单时请一定注 意与产品。现场的一致，有变化都应报认证中心备案。 四 证书的注销，暂停和撤销 a1：当出现以下情形之一的，认证 机构应当注销认证证书 （ 1）认证证书 有效期届满，认证 委托人未申请延期使用的； （ 2）认证 委托人/生产厂由于企业破产、倒闭、解散、生产结 构调整等原因致使获证产 品不再生产，认证 委托人主动放弃保持认证证书 的； （3）获证产 品型号已列入国家明令淘汰或者禁止生产的产品目录的； （4）认证 委托人申请注销的； （5）
10、其他应当注销认证证书 的情形 2：当出现以下情形之一的，认证 机构应当暂停认证证书 ： （1）认证 委托人/相关方（包括生产者、销售者、进口商、生产厂，下同）违反国家法律法规、国家级或省级监 督抽查结 果证明产品存在不合 格，但不需要立即撤销认证证书 的； （2）认证产 品适用的认证 依据或者认证实 施规则换 版或变更，认证 委托人在规定期限内未按要求履行变更程序，或产品未符合变更要求的； （3）监督检查结 果证明认证 委托人违反CCC认证实 施规则 的规定（包括产品抽样检测 不合格、工厂监督检查 不合格、产品一致性存在问题 等 ）或认证 机构相关要求，但通过整改可以达到认证 要求的； （4）
11、认证 委托人/相关方未按规定使用认证证书 和认证标 志，视情节需要开展调查 的； （5）认证 委托人/相关方无正当理由不接受或不能在规定的期限内接受国家有关部门或认证 机构未事先通知的监督检查 或监督抽样检测 的； （6）认证 委托人/相关方不配合国家有关部门或认证 机构依据CCC认证实 施规则 在市场或销售场所抽取样品进行检测 的； （7）认证证书 的信息（如申请人/生产者/生产厂的名称或地址，获证产 品型号或规格等）发生变更或有证据表明生产厂的组织结 构、质量保证 体系发生重大变化，认证 委托人未向认证 机构申请变 更批准或备案的； （8）由于生产的季节性、按订单 生产等原因，认证 委托人
12、申请暂 停认证证书 的； （9）其他应当暂停认证证书 的情形。 3：当出现以下情形之一的，认证 机构应当撤销认证证书 ： （1）在认证证书暂 停期限届满，认证 委托人未提出认证证书 恢复申请、未采取整改措施或者整改后仍不合格的； （2）获证产 品的关键元器件、规格和型号，以及涉及整机安全或者电磁兼容的设计 、结构、工艺及重要材料/原材料生产企业等发生变更，导 致产品存在严重安全隐患的； （3）认证 机构的跟踪检查结 果证明工厂质量保证能力存在严重缺陷的； （4）认证 委托人提供虚假样品，获证产 品与型式实验样 品不一致的； （5）认证 委托人/相关方违反国家法律法规、国家级或省级监 督抽查结
13、果证明产品出现严 重缺陷、产品安全检测项 目不合格或一致性存在严重 问题 的； （6）获证产 品出现缺陷而导致质量安全事故的； （7）对由于5.1（5）、（6）条款被暂停认证证书 后，仍拒绝接受监督检查 或监督抽样检测 ，或仍不配合在市场或销售场所抽取样品进行检测 的； （8）认证 委托人/相关方未按规定使用认证证书 、认证标 志，出租、出借或者转让认证证书 、认证标 志，情节严 重的； （9）弄虚作假，采用欺骗、贿赂 等不正当手段获取认证证书 ，或存在其他直接影响认证结 果有效性的严重违法违规 行为的； （10）其他应撤销认证证书 的情形。 五 生产一致性要求 一：生产一致性要求内容 1：制
14、造商或者工厂应建立文件化的规定，确保批量生产的认证产 品与型式试验 的样品一致，确 认认证标 志的妥善保管和使用 2：制造商或者工厂按照实施规则 制定认证产 品必要的试验 或相关检查 的内容，方法，频次，偏 差范围，结果分析，记录 及保存的文件化规定。以及按照认证标 准识别 关键零部件，原材料和 关键制造过程，装配过程，检验过 程并确定其控制要求。对于不在工厂现场 的必要的试验 和关 键制造过程，装配过程，检验过 程，应在计划中特别列出，并说明控制的实际 部门和所在地 点。认证标 准中对生产一致性控制有规定的项目，工厂的控制规定不得低于标准要求。其中， 动态试验 的频次每个质量组和类型的儿童座
15、椅不得少于每年一次 3：制造商或者工厂对于涉及的认证产 品的试验 或相关检查 的设备 和人员的规定及要求 4：制造商或者工厂对于生产一致性控制计划变更，申报与执行的相关规定 5：制造商或者工厂在发现产 品存在不一致情况时，如何落实在认证 机构的监督下采取一切必要 措施，以尽快恢复生产的一致性的相关规定 6：制造商或者工厂在发现产 品存在不一致情况时，所采取的追溯和处理措施的规定 7：工厂质量保证体系应根据工厂实际 情况，并参考工厂质量保证能力的要求制定， 可接受ISO9001，TSI/TS16949等标准的证书 五 生产一致性要求 二：生产一致性现场检查 初始工厂检查是对制造商或工厂提出并经认证 机构审查确认的生产一致性控 制计划的执行情况的审查 三：生产一致性控制计划执行报告 生产一致性控制计划执行报告是制造商或工厂每年对生产一致性控制计划执 行情况的文件说明。（报告应对照计划逐项说明生产一致性控制所进行的工作和重要 变更，对于发生的生产不一致情况应重点说明原因，处理方案和追溯结果，采取的纠 正和预防措施） 六 工厂质量保证能力要求 一 职责 工厂应规定与认证要求有关的各类人员职责 ，权限和相互关系，并制定质量负责人。质量负责人的一定 具有以下职责和权限 1：确保本文件的要求在工厂得到有效地建立，实施和保持 2：确保产品一致性以及产品与标
