相图与相平衡详解

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1、第三章 相图与相平衡 相图中的点、线、面 相、相平衡与相律 固溶体与平衡凝固 相图在晶体生长中的应用 主要知识点: 相图是描述多相平衡体系中相的存在 状态和变化规律与成分、温度及压力等之 间关系的一种热力学图示。相图是将晶体 生长与热力学联系起来的媒介，具有直观 性和整体性的优点。 它的重要意义就在于推动了化学热力 学及整个物理化学的发展，也成为相关领 域诸如冶金学和地质学等的重要理论工具 。 相图的作用： 预示不同条件下可能出现的各种组态以及条件 改变时,各种组态可能发生转变的方向和限度； 了解体系在不同条件下的相转变及相平衡存在 的状态； 为提高已有材料的性能及设计、开发和研制新 材料提供

2、重要依据； 预测材料的性能，为制定材料的制备、合成和 加工工艺提供参考依据。 1 相图中的点、线、面 点：表示平衡相中某相的温度与成分，亦称相点 同成分点、临界点、共晶点、包晶点 线：相转变时温度与平衡相成分的关系 固相线、液相线、固溶度线、汇溶线、水平反应线 面：相型相同的一种状态区域 单相区、两相区、三相区 v在二元系相图中，除点接触外相邻相区的相数 差永远是“1”。（相区接触法则） v在三相点处的相线曲率，必须使其延长线所表 示的亚稳相位于其他两条平衡相线之间，而不是 任意的。（曲率原则） v三相区的形状是一条水平线，其上三点是平衡 相的成分点。 v若两个三相区中有2个相同的相，则两条水

3、平 线之间必是由这两相组成的两相区。 二元系相图中的几何规律 2 相平衡及相律 v相平衡： 在一定条件下，多相系统中各相的 种类、数目、性质和分布均不再随时间而改 变。相平衡属于一种动态的平衡，是有条件 的、暂时的和相对的。 v相平衡三要素： 力学平衡 热平衡 合力为零 化学平衡 任一组元在各相 中的 相等 1. 相平衡与三要素 2. 四个普适定律（理）： 相律: 对于一个达到相平衡的系统而言， 定有： 杠杆定理: 计算两相区内平衡存在的两个相 的相 对质量。 相平衡定律: 体系中各相的数量并不影响这 些相 的平衡组成和性质。 质量作用定律: 单位时间从相（1）转化到 相（2）的分子数应当与该

4、组分在相（1）中的 有效浓度成正比；反向转化的分子数应当与它 在相（2）中的有效浓度成正比。 3. Gibbs 相律： 在平衡系统中，由于受到平衡 条件的制约，使得系统的自由度数（ F ）和独立组元数（ C ）、相数（ P ） 以及对系统平衡状态能够产生影响的外 界因素数（ n ）之间存在一定关系， 这一关系即是相律。 ）相 相：指物质系统中具有稳定和 相同的化学组成、晶体结构、聚集状态 以及相同物理、化学性质的完全均匀一 致的所有部分的总和。相可以是单质， 也可以是由几种物质组成的均匀液相或 化合物。 “完全均匀”是指物质在分子或离 子水平上的均匀混合状态。 特点：不同相之间有明显界面； 机

5、械方法可分开；通过不同相的宏观界 面性质发生突变；与数量多少无关；与 是否连续无关。 v不同的相之间必然有界面将其截然分开， 但有界面分开的就一定是两个不同的相吗？ （相界与晶界） v相同的组成成分，可以形成不同的物质形 态。（同素异形体） 分界面 ： 水晶（单晶） 玻璃（非晶） 石英（多晶） 在外界条件发生变化时，物相状态将于某一 特定的条件（临界值）时发生突变，其表现为： v 从一种结构转变为另一种结构； v 化学成分的不连续变化； v 更深层次序结构的变化并引起物理 性质的突变。 实际材料中发生的相转变形式可以是上述形式中 的一种，也可以是它们之间的复合，如脱溶沉淀往 往是结构和成分变化

6、同时发生。 相变： ）（独立）组元 系统中能单独分离出来并能独立存在 的化学均匀物质称为组元。而决定一个相平衡 系统的成分所必需的能独立存在和独立变化的 最少物质（元素或化合物），则称为独立组元 。 v 一个相中可以包含几种物 质（组元） v 一种物质可以形成几个相 通常将具有 n 个独立组元的系统称为 n 元系统。只有在特定条件下，独立组元和组 元的含义才相同。即 v 系统中不存在化学反应 v 同一相内不存在浓度制约 关系 ）自由度（数） 在不引起旧相消失和新相产生的前提下， 可以在一定范围内独立改变的 (如相数、相 态、组成、温度和压力等)的最大数目称为相 平衡体系在指定相态下的自由度数。

7、 自由度只取零或零以上的正值，不能取负 值，如出现负值，则说明体系可能处于非平 衡状态。 注意： 相律推导的条件是平衡状态，故相律是 各种相平衡体系都必须遵守的规律； 相律是热力学推论，有普适性和局限性； 相律只表示体系中组分和相的数目，不 能指明组分和相的类型、结构、含量以 及之间的函数关系等 ； 自由度的值不得小于零； 不能预告反应动力学（即反应速度） 。 3 平衡态与平衡凝固 在没有外界影响的条件下，系统各部分的宏 观性质长时间内不发生变化的状态。没有外界影 响，是指系统与外界之间不通过作功或传热的方 式交换能量，否则系统就不能达到并保持平衡态 。 实际中并不存在完全不受外界影响、宏观性

8、 质绝对保持不变的系统，所以平衡态只是一个理 想化的概念，它是在一定条件下对实际情况的抽 象和概括。只要系统状态的变化很小而可以忽略 ，就可以近似看成平衡态。 固溶体 以某一组元为溶剂，其他组元为溶质，所形成的 与溶剂有相同晶体结构、晶格常数稍有变化的均匀 单相晶体材料。固溶体成分可在一定范围内存在变 化，性能可随成分的变化而连续变化。 根据固溶体的结构特点，可分为不同的类型，如 ： 置换固溶体与间隙固溶体 有限固溶体与无限固溶体 有序固溶体与无序固溶体 置换固溶体中溶质与溶剂可以有限固溶也可 以无限固溶，其溶解度与尺寸等因素有关。 无论溶质原子是以何种方式进入晶格，总会 对溶剂晶格造成一定程

9、度的畸变。这种点阵畸变 会使晶体能量升高，即晶格畸变能。 畸变能越高，晶格越不稳定。单位体积畸变 能的大小与溶质原子溶入的数量以及溶质、溶剂 原子的相对尺寸差别有关。 此外，溶解度还与晶体结构类型、电负性和 电子浓度等因素有关。 固溶体的凝固是在一个温度区间内进行 的。固溶体的平衡凝固是指凝固过程中的每 个阶段都能达到组分和温度的平衡，故在每 一温度下，平衡凝固均实质包括三个过程： 液相中的扩散过程 固相的持续长大 固相中的扩散过程 关键是每一阶段必须有足够的时间供组元 进行扩散。 在非平衡凝固过程中，固、液两相的 成分将偏离平衡相图的固相线和液相线， 偏离程度与冷却速度有关。 通过“均匀化退

10、火”或称“扩散退火” ，可使之趋近于平衡组织。 距离固液 界面 液相 固相 浓 度 AB 1.单元系相图与克劳修斯-克拉珀龙方程 液相 汽相 固相 固相 12 P T0 4 几种典型平衡相图 低压下水的相图中只有一个三相点，而在 高压下可能出现同质多晶现象，不过这些三相 点不出现蒸气相罢了。水在高压下共有六种不 同结晶形式的冰，即、 （普通冰以表示，冰不稳定） 水在各三相点时的温度和压力 相T（）P (kPa) （）、水、气 水、 水、 水、 水、 、 、 +0.0099 -22.0 -17.0 +0.16 +51.6 -34.7 -24.3 0.610 2.073105 3.459105 6

11、.252105 2.195106 2.127105 3.440105 二元体系可以认为在液相时两相 是完全互溶的。而当从液相冷却成为固 态晶体时，组元之间的相互作用可有下 列四种类型： ） 形成无限互溶固溶体 ） 两组元固相完全不互溶 ） 两组元各具有有限溶解度 ） 形成化合物 2.二元系相图 ）形成以任何比例混合的均匀一致的固 溶体, 即无限互溶固溶体。 两者的晶体结构相同 原子尺寸相近，尺 寸差小于15 两者有相同的原子 价和相似的电负性 ）两组元固相完全不互溶。 ） 两组元各具有有限溶解度，当组分浓度 大于该溶解度时，就形成两种固溶体的混合物 。 共晶型包晶型 ）形成化合物。形成的化合物

12、可能是在 熔化以前不分解的，也可能是在熔化以前分解 的。化合物本身也可能对两个组元来说，都具 有一定的溶解度。 不稳定型 稳定型 二元系各类恒温转变相图 5 相图在晶体生长中的应用 热力学因素 相图 动力学因素 晶体学因素 晶体生长 界面效应 设备和人为因素 原料问题 其他因素 固溶体与化合物 同成分点与临界 点 反应类型 固溶度 相区分布 多形性相变 相变类型 脱溶沉淀 包（共）晶反应 有序无序转变 特别关注： 从熔体中生长晶体，一般有三种类 型： v形成无限互溶固溶体 v两组元各具有有限互溶度 同成分熔融 v可形成化合物 非同成分熔 融 1. 制备方法的选择 (以熔体生长为例） 摩尔分数

13、）提拉法生长 (稳定化合物) 二元系相图（部分） ）助熔剂法生长 (稳定化合物、固态相变） 立方 助熔剂 （6467） 生长温度 1450 1330 二元系相图（部分） 摩尔分数 摩尔分数 二元系相图 ）水热法与水溶液法生长 生长温度低，可避开固态相变，关键是选择合 适溶剂 石英 鳞石英 方石英 熔融石英 石英 鳞石英 方石英 石英玻璃 鳞石英 670 573 17131470 163 117 180290 2. 配料指导原则 生长基元供应率： 配料成分 应尽量靠近晶体成分 ）同成分 点生长 优良的电光、双折射、非线性光学、声光、 光弹、 光折变、压电、热释电、铁电与光生 伏打效应等物理特性；

14、 实施不同掺杂后可呈现各种各样的特殊性能 ; 易于生长大尺寸晶体、易加工、成本低； 机械性能稳定、耐高温、抗腐蚀； LiNbO3 晶体 - 如硅单晶一样是不可多得的人工晶体 二元系相图（部分） 摩尔分数 同成分点: 48.4 51.6 固溶体结构式: 非化学计量比 ! 铁 电 相 变 同成分生长会给晶体带来大量的本征缺陷，如 高达摩尔分数 的反位铌（ ）和摩尔分数 的锂空位（ ）以及大量的小极化子、双极化子 、氢离子、局域钛铁矿结构等缺陷，使晶体的许多 性能有所降低。 14 当前对铌酸锂晶体研究的一大热点在于近化 学计量比（ ）晶体的生长，其中反位铌的 数量为 ，有的甚至达到了 。与 通常同成分晶体相比，近化学计量比晶体的物理 性质发生了诸多改变。 0.10.3 0.01 近化学计量比铌酸锂晶体性能的提高是 全方位的。性能固然优异，但晶体的生长 要比同成分晶体的困难得多。从目前的研 究报道来看，近化学计量比铌酸锂晶体的 生长方法主要有四种，即助熔剂法、双坩 埚法、汽相输运平衡法及区熔法。其中双 坩埚