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1、此卷只装订不密封班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 2017-2018学年大庆实验中学高二下学期期中考试化学注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。一、单选题11828年德国化学家维勒从无机物制得了有机物，打破了只能从有机物取得有机物的学说，这种有
2、机物是( )A. 纤维素 B. 树脂 C. 橡胶 D. 尿素2下列生活用品中主要由合成纤维制造的是 （ ）A. 蚕丝被 B. 尼龙绳 C. 羊绒衫 D. 棉衬衣3用NA表示阿伏加德罗常数的值, 下列叙述正确的是 （ ）A. NA个CH4分子的质量为16g/molB. 1 mol乙醇在O2中完全燃烧，电子转移数目为6NAC. 标准状况下，11.2L的正戊烷所含的分子数为0.5NAD. 室温下，26.0 g乙炔和苯乙烯的混合物中含有的碳原子数目为2NA4下列有关化学用语的使用，正确的是（ ）A. 甲烷的球棍模型： B. 羟基的电子式：C. CH2ClCH2Cl的名称：二氯乙烷 D. (CH3)3C
3、OH的名称：2,2二甲基乙醇5下列实验方法正确的是 （ ）A. 将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液,检验水解产物中的溴离子B. 在含有少量苯酚的苯中加入足量浓溴水，过滤，以除去苯酚C. 溴苯中少量的乙醇可经过多次水洗、分液后除去D. 乙酸乙酯中的乙酸可先加NaOH溶液，然后分液除去6用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是（ ）A. 甘油和水 B. 苯和溴苯 C. 硝基苯和水 D. 酒精和乙醛7化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是 （ ）A. 酒越陈越香是因为时间长被氧化所致B. 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质C. 加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受
4、热水解D. 婴儿“尿不湿”中的高吸水性树脂的成分是聚丙烯8下列各组物质互为同系物的是 （ ）A. 硬脂酸和软脂酸 B. 乙酸和油酸C. 丙酸丙酯和硬脂酸丙三酯 D. C6H5CH2OH和C6H5OH9分子式为C4H8的烃有（考虑顺反异构体）（ ）A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种10下列叙述中正确的是 （ ）A. 相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系B. 结构对称的烯烃，其一氯取代产物必定只有一种结构C. 互为同分异构体的烷烃不可能具有相同的结构简式D. 组成相差一个CH2的烃一定是互为同系物的关系11已知 （b）、（d）两种物质的结构简式，下列说法正确的是
5、（ ）A. b、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应B. b、d的二氯代物均只有三种C. b、d均为苯的同分异构体D. b、d中的所有原子均处于同一平面12某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是( )A. 由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子C. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3-O-CH3D. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数13有机物M的结构简式为：，下列有关叙述正确的是 （ ）A. 该化合物可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体B. 可与浓溴水反应，1 mol M最多消耗
6、4 mol Br2C. 可以发生氧化、加成、取代、加聚、缩聚反应D. 可与NaOH溶液反应，1 mol M最多消耗3 mol NaOH14生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题，下列叙述正确的是（）人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性淀粉、纤维素、蛋白质和油脂都是天然高分子化合物，都能发生水解变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打A. B. C. D. 全部15已知卤代烃可以和钠发生反应例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH
7、2CH3+2NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是 （）A. CH3CH2CH2CH2Br B. CH2BrCH2BrC. CH2Br2 D. CH2BrCH2CH2CH2Br16对分子结构的下列叙述中，正确的是 （ ）A. 6个碳原子有可能都在同一直线上 B. 在同一平面上的原子至多有8个C. 在同一直线上的原子至少有4个 D. 分子中呈四面体结构的碳原子有1个17已知乙烯醇不稳定，可自动转化成乙醛：CH2CHOHCH3CHO。乙二醇在一定条件下发生脱水反应（有消去反应、有羟基和羟基之间反应形成“COC”结构），所得产物的结构简式有人写出下列几种：CH2CH2 CH3CHO
8、CHCH，其中不可能的是（ ）A. 只有 B. C. D. 18已知：，利用下图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如下：物质沸点/密度/（gcm-3）水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶下列说法中，正确的是 （ ）A. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇B. 当温度计1示数为9095，温度计2示数在117.2左右时，收集产物C. 反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中以分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出D. 为加快反应，应将酸化的Na2Cr2O7溶液一次性全部加入正丁醇中19有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（ ）A. 3
9、种 B. 4种 C. 5种 D. 6种20某食用香料乙酸橙花酯的结构简式如图所示，则关于该有机物叙述中正确的个数是（ ）分子式为C12H20O2 它的同分异构体中有芳香族化合物 能使酸性KMnO4溶液褪色 1mol该有机物在一定条件下能和3mol H2反应 密度比水小 1mol该有机物水解时能消耗1molNaOH能在一定条件下生成高分子化合物A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个二、实验题21已知：2-硝基-1，3-苯二酚是橘黄色固体，易溶于水、溶液呈酸性，沸点为88，是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成：具体实验步骤如下：磺化：称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入
10、烧杯中，慢慢加入浓硫酸并不断搅拌，控制温度为6065约15min。硝化：将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控制温度(255) 左右继续搅拌15min。蒸馏：将反应混合物移入圆底烧瓶B中，小心加入适量的水稀释，再加入约0.1g尿素，然后用下图所示装置进行水蒸气蒸馏；将馏出液冷却后再加入乙醇-水混合剂重结晶。回答下列问题：（1）实验中设计、两步的目的是_。（2）硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是_。（3）写出步骤的化学方程式_.（4）烧瓶A中玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能_.（5）步骤的温度应严格控制不超过30，原因是_。（6）步骤所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量杂质，
11、可用少量乙醇-水混合剂洗涤。请设计简单的实验证明2-硝基-1，3-苯二酚已经洗涤干净：_。（7）本实验最终获得1.55g橘黄色固体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率约为_。三、综合题22物质G的合成路线如图：回答下列问题：（1）物质B中官能团的名称为_（2）写出反应类型：_（3）写出步骤的反应方程式_（4）如果没有步骤，D和F能反应吗？_（5）下列说法正确的是_A A是芳香族化合物B D可以发生酯化反应C F 中所有原子共平面D G可以与发生加成反应（6）同时满足下列条件的F的同分异构体有_种（不含立体结构）含有C=C键含有苯环且其只有两个取代基含有NH2写出其中核磁共振显示有5种氢原子的所有
12、物质的结构简式：_23化合物为一种重要化工中间体，其合成方法如下：（1）化合物III的分子式为_（2）写出化合物I在NaOH醇溶液中反应的化学方程式（注意:由于生成互为同分异构体的两种有机物，写出任意一种作为生成物即可）_（3）写出化合物与新制的氢氧化铜反应的化学方程式_。（4）化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该物质的结构简式_。（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为_、_，它们物质的量之比是_。24有机物E是医药合成中间体其合成路线如图：（1）的官能团名称为_（2）已知的系统命名为 2-丙酮酸，则A的名称是_（3）D为二元酯，则BD的化学方程式为_DE的反应历程如图：（4）写出这几步的反应类型：I_，_III_（5）中能与稀 NaOH溶液反应的官能团是_检验该官能团的方法是_（6）写出满足下列条件的D的所有同分异构体
