2013-2014学年高中化学 第3章《烃的含氧衍生物》综合检测 新人教版选修5

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1、1第三章烃的含氧衍生物(时间:60 分钟分值:100 分)一、选择题(本题包括 10 小题,每小题 6 分,共 60 分,每小题只有一个选项符合题意。)1下列物质中,不属于羧酸类的是()A乙二酸 B苯甲酸C硬脂酸 D石炭酸【解析】要确定有机物是否为羧酸,关键看有机物中是否含有羧基。【答案】D2下列说法中正确的是()A含有羟基的有机物称为醇B能发生银镜反应的有机物都是醛C苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸强D酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度【解析】A 选项中要注意醇与酚的区别,醇是羟基与链烃基相连的化合物,而酚是羟基与苯环直接相连的化合物;B 选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应

2、,如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麦芽糖等都含有醛基而能发生银镜反应;C 选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。【答案】D3(2013江西新宇模拟)下列说法中正确的是()A乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物,同系物之间不可能为同分异构体B二氧化碳和干冰互为同素异形体CC 2H5OH 和 CH3OCH3互为同分异构体D金刚石和石墨互为同位素【解析】乙醇、乙二醇和丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇,不属于同系物关系,A 项错误;同素异形体是指同种元素形成不同单质间的关系,而同位素是同种元素不同原子间的关系,B、D 项错误;C 2H5OH 和 CH3OCH3分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,C 项正确

3、。【答案】C4已知酸性强弱:羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子在适当条件下都能被羟基(OH)取代(均可称为水解反应),所得产物中能跟 NaHCO3溶液反应的是()2【解析】A、B、C、D 中的溴原子被羟基取代后的产物【答案】C5(2013长沙高二质检)某物质可能含有:a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种,在鉴别时有下列现象:可发生银镜反应;加入新制 Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解;与含酚酞的 NaOH 溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中,正确的是()Aa、b、c、d 都有B一定无 a,一定有 b,可能有 c、dC有 c 和 dD一定有 d,可能有

4、 c,一定无 a、b【解析】由可知混合物中含有CHO,说明含 HCOOH 或 HCOOCH3;由知无酸性物质,即不含 HCOOH 和 CH3COOH;由可知含有 HCOOCH3。【答案】D6邻甲基苯甲酸( )有多种同分异构体,其中属于酯类,但分子结构中含有甲基和苯环的异构体有()A2 种 B3 种C4 种 D5 种3【解析】所求的同分异构体中,必须含有苯环和甲基,【答案】D7以乙醇为原料,用下述 6 种类型的反应:氧化,消去,加成,酯化,水解,加聚,来合成乙二酸乙二酯( )的正确顺序是()A BC D【解析】其合成路线可表示如下:【答案】C8化合物丙由如下反应制得:C 4H C4H C4H 。

5、丙的结10O甲 浓 硫 酸 , 或 Al2O3, 8 乙 Br2 溶 液 CCl4 8Br2 丙构简式不可能的是()ACH 3CH2CHBrCH2Br BCH 3CH(CH2Br)2CCH 3CHBrCHBrCH3 D(CH 3)2CBrCH2Br4【解析】丙是由乙通过加成反应得到的,所以两个溴原子必定在相邻的两个 C 原子上,经分析,只有 B 不是。【答案】B9(2010四川高考)中药狼把草的成分之一 M 具有消炎杀菌作用,M 的结构如图所示。下列叙述正确的是()AM 的相对分子质量是 180B1 mol M 最多能与 2 mol Br2发生反应CM 与足量的 NaOH 溶液发生反应时,所得

6、有机产物的化学式为 C9H4O5Na4D1 mol M 与足量 NaHCO3反应能生成 2 mol CO2【解析】M 的分子式为 C9H6O4,相对分子质量为 178,A 错误;苯环上酚羟基邻对位共有两个 H,另外一个环上还有一个 双键,最多消耗 3 mol Br2,B 错误;M 中含有酯基,发生水解后,苯环上含有 3 个酚羟基,还生成一个羧基,所以 1 mol M 共与 4 mol NaOH 反应,所得有机物的化学式为 C9H4O5Na4,C 正确;酚羟基和酯基都不与碳酸氢钠反应,D 错误。【答案】C10(2013长沙高二质检)在同温同压下,某有机物和过量 Na 反应得到 V1 L 氢气,另

7、一份等量的有机物和足量的 NaHCO3反应得 V2 L 二氧化碳,若 V1 V20,则有机物可能是()ABHOOCCOOHCHOCH 2CH2OHDCH 3COOH【解析】该有机物与 NaHCO3反应,说明含有COOH;与 Na 反应产生 V1 L H2,与NaHCO3反应产生 V2 L CO2,且 V1 V20,说明该有机物分子中含有醇羟基或酚羟基。【答案】A二、非选择题(包括 4 小题,共 40 分)11(8 分)(2013陕西蓝田高二期末)近年来,国际原油价格大幅上涨,促使各国政府加大生物能源生产,其中酒精汽油已进入实用化阶段。5(1)乙醇在铜或银作催化剂的条件下,可以被空气中的氧气氧化

8、成 X,X 可发生银镜反应,请写出 X 被银氨溶液氧化的反应方程式(标出具体反应条件):_。(2)乙醇可以与酸性重铬酸钾溶液反应,被直接氧化成 Y,Y 含有官能团的名称是_。在浓硫酸存在下加热,乙醇与 Y 反应可生成一种有香味的物质 W,化学方程式为_。(3)现有两瓶无色液体,分别盛有 Y、W,只用一种试剂就可以鉴别,该试剂可以是_。(4)现代石油化工采用银作催化剂,乙烯能被氧气氧化生成环氧乙烷( )该反应的原子利用率为 100%,反应的化学方程式为_。【答案】(1)CH 3CHO2Ag(NH 3)2OH CH3COONH42Ag3NH 3H 2O (2)羧基CH 3COOHHOCH 2CH3

9、 CH3COOCH2CH3H 2O 浓 硫 酸 (3)石蕊(或其他合理答案)(4)2CH 2=CH2O 2 2OCH2CH2 Ag 12(10 分)(2013长沙高二质检)由碳、氢、氧 3 种元素组成的有机物 A,相对分子质量为 152,其分子中 C、H 原子个数比为 11,氧元素的质量分数为 31.58%。A 遇 FeCl3溶液显紫色,A 能与 NaHCO3溶液反应,其苯环上的一氯取代物有两种,请回答下列问题:(1)A 的分子式是_; (2)A 的结构简式为_;(3)A 可以发生如图 所示转化关系,D 的分子式为C10H12O3,A 与 C 反应的化学方程式_。(4)甲、乙两装置均可用作实验

10、室由 C 制取 B 的装置,乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290 ,熔点 18.17 ),当甘油温度达到反应温度时,将盛有 C 和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中,很快达到反应温度。甲、乙两装置相比较,乙装置有哪些优点_。6【解析】(1)由各元素的质量分数可知 n(C) n(H) n(O)( )121368.42%12( 68.42%) 883。(2)A 能与 FeCl3溶液显紫色,且与 NaHCO3溶液反应,113 31.58%16说明含酚羟基和羧基;其苯环上一氯取代物有两种,说明OH 与COOH 在苯环的对位上。【答案】(1)C 8H8O3(4)有利于控制温度,受热均匀;减少副反应的发生13(1

11、2 分)根据下述转化关系,回答问题:已知:CH 3Br CH3HBr; 催 化 剂 C 物质苯环上一卤代物只有两种。(1)写出 B 物质的名称_;D 物质的结构简式_。(2)写出反应的类型_;反应的条件_。(3)写出反应的化学方程式:_。(4)写出 DE 反应的化学方程式:_。(5)反应还有可能生成一种 C16H18的有机物,其苯环上一卤代物也只有两种,写出它的结构简式:_。7【解析】由 C 比甲苯多两个碳原子,结合反应条件及信息可知:A 为乙烯,B 为1,2 二溴乙烷。因 C 的苯环上一卤代物只有两种,故两个取代基处于对位,C 的结构为:。CDE 为卤代烃的水解 (得到醇),再氧化得到酸。比

12、较C、G 的分子式可知:CFG,为卤代烃消去反应,再加聚反应,得到高分子化合物。(5)根据题意一分子 1,2 二溴乙烷与两分子甲苯发生所给信息的反应,且均为甲基对位氢参与反应。【答案】(1)1,2 二溴乙烷(2)取代反应NaOH 醇溶液、加热14(10 分)(2010浙江高考改编)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物 A;其结构如下:为了研究 X 的结构,将化合物 A 在一定条件下水解只得到8和 C。经元素分析及相对分子质量测定,确定 C 的分子式为 C7H6O3,C 遇 FeCl3水溶液显紫色,与 NaHCO3溶液反应有 CO2产生。请回答下列问题:(1)化合物 B 能发生

13、下列哪些类型的反应_。A取代反应 B加成反应C缩聚反应 D氧化反应(2)写出化合物 C 所有可能的结构简式_。(3)C 可通过下图所示途径合成,并制取冬青油和阿司匹林。()写出有机物的结构简式:D:_,C:_,E:_。()写出变化过程中、的化学方程式(注明反应条件)反应_;反应_。()变化过程中的属于_反应,属于_反应。【解析】(1)B 分子中有醇羟基可发生取代反应、氧化反应;分子中有碳碳双键,可发生加成反应;故选 ABD。(2)C 的分子式为 C7H6O3,遇 FeCl3水溶液显紫色,则有酚羟基;与 NaHCO3溶液反应有 CO2产生,则有COOH;故 C 可能的结构简式为:、 。(3)解答该题可以按照合成流程图进行顺推和逆推,判断出各物质的种类和结构简式,然后写出相应的化学方程式。由C 与 CH3COOH 反应生成了阿司匹林可逆推 C 为 ,由此可顺推 E 为9。【答案】(1)A、B、D()水解(取代)酯化(取代)10

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