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1、1.用0.10mol/LHCl溶液滴定0.10mol/LNaOH溶液,其pH值突跃范围为9.7-4.3，如果用0.010mol/LHCl溶液滴定0.010mol/L NaOH溶液，估计其突跃范围是（ ）A,9.7-4.3 B,10.7-3.3 C,8.7-3.3 D,8.7-5.32.在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各增大10倍,引起的突跃范围为（ ） A.增加1个pH; B.增加2个pH;C. 减少1个pH;D.减少2个pH 3.今有某溶液，酚酞在里面是无色的，甲基橙在里面是黄色的，它可能含有哪些碱度 （ ）A, OH- B,CO32- C,HCO3- D ,OH-+ CO32- E、CO32
2、-+ HCO3-)4.浓度为C的弱酸能够用标准碱直接滴定的条件是（ ）A. C.Ka10-4 B. C.Ka10-8 C. C.Ka10-6 D. C.Ka10-55.某NaOH标准溶液，在保存过程中吸收了少量的CO2，若用此标准溶液来标定HCl溶液浓度，以酚酞为指试剂,问所测得的HCl溶液浓度结果（ ） A偏高 B 偏 低. C不影响 D不确定 6.滴定分析中，一般利用指示剂颜色的变化来判断等当点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称（ ）： A等当点; B滴定分析; C滴定 ; D滴定终点7.某酸碱指示剂的K =1.0 10-5 ，则从理论上推断其变色范围是（ ） A 4-5 B 5-6
3、 C 4-6 D 5-78.某碱性样品用0.1000mol/L的HCl溶液滴至酚酞终点,用去20.00ml,加入甲基橙又用0.1000mol/LHCl溶液滴至终点,又用去30.00ml,此样品为（ ） A .NaCO3 B. NaCO3 +NaOH C. NaCO3 +NaHCO3 D.NaHCO39、下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述，哪个是正确的？A、H+H CO3-+Na+=0H-；B、H+Na+=OH-+CO32-；C、H+H2CO3=CO32-+OH-；D、Na+H CO3-=OH-+CO32-；E、H+H CO3-=OH-+2CO32-。10、酸碱滴定中选择指示剂的原则是
4、：( )A、Ka=KHin；B、 指示剂的变色范围与等当点完全符合；C、指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内；D、指示剂变色范围应完全落在滴定的pH突跃范围之内；12、某碱样为NaOH和Na2CO3的混合液。用HCl标准溶液滴定。先以酚酞为指示剂，耗去HCl溶液体积为V1，继以甲基橙为指示剂，又耗去HCl溶液体积为V2。V1与V2的关系是：( ) A、V1=2V2； B、2V1=V2； C、V1V2；D、V1V2。 13 、 HPO42-的共轭碱是( ) A、H2PO4-; B、PO43-; C、 H3PO4; D、OH-14.已知NH3的Kb=1.810-5;则NH4+的Ka
5、是: ( ) A、9.25; B、5.610-10; C、 1.0010-14; D、4.2410-315、以甲基橙为指示剂，用0.1000moL/L溶液滴定0.08g纯Na2CO3(相对分子量为106g/mol)至终点,约需HCl溶液为: A A. 7.5mL ; B. 30.0mL ; C. 15.0 mL; D.3.8mL17.用HCl标准溶液滴定NH3.H2O时,分别以甲基橙和酚酞为指示剂,消耗的HCl体积分别为V甲和V酚,则V甲和V酚的关系为: ( )V甲V酚; C. V甲=V酚; D. 不一定18、某水样用连续酸碱滴定法和分别滴定法测碱度时, V甲0, V酚=0,则碱度组成为( ）
6、A CO32-; B HCO3-+OH-; C HCO3-; D OH-+ CO32- 19、用0.1 mol/L NaOH滴定0.1 mol/L HAc(PKa=4.7)时的pH突跃范围为7.79.7,由此可以推断用0.1 mol/L NaOH滴定PKa为3.7的0.1 mol/L某一元酸的pH突跃范围是 ( ) A。 6.78.7; B。 6.79.7; C。 6.710.7; D。 7.79.7.20、某水样碱度组成为含CO32-碱度为0.0010mol/L,HCO3-碱度为0.0020mol/L,则总碱度以CaCO3计为( ）A。2.0 mmol/L; B。 1.5 mmol/L; C
7、。 3.0 mmol/L; D。 2.5 mmol/L21、用0.1000mol/L NaOH滴定0.1000mol. /L的甲酸(PKa =3.74),适用的指示剂为( ) A 甲基橙(3.46); B 百里酚兰(1.65) ;C 甲基红(5.00); D 酚酞(9.1). 答案 1-5 DBCBA 6-10DCC B C 11-15CCBBA 17-21BCBAD例题1.金属离子与已二胺四乙酸的络合比为（ ） A 1：2 B 2：1 C 1：1 D 2：22.EDTA酸效应系数的定义是（ ）A, Y/Y总 B，Y总/Y C，H+/Y总 D, Y总/H+ 3.金属离子M能够用EDTA直接滴定
8、的最大Y(H)是（ ）A. Y(H)K(MY)-8 B. Y(H)K(MY)-8C. Y(H)K(MY)-8 D. Y(H)K(MY)-84.铬黑T指示剂：色变如下 H2In- pka2=6.3 HIn2- pka3=11.6 In3- 红色 蓝色 橙色铬黑T与金属离子M生成红色配合物MIn，可见铬黑T应用于EDTA滴定中的pH条件为：（ ）A、pH6.3 B、pH11.6C、6.3pH11.6 D、pH125、金属离子M能够用EDTA直接滴定的必要条件是( )A.C.K(MY)106 B.C.K (MY)106 C. lgC.K(MY)106 D. lgC.K (MY)106 6.EDTA滴
9、定Ca2+ 离子反应的lgKCaY =10.69,若该反应在某酸度条件下的lgKCaY , =8.00,则该条件下Y4- 离子的酸效应系数lg等于( )A 8.00 B 2.69 C 10.69 D -2.697. ETDA容量法是目前测定总硬度的常用方法，请指出本法所用的指示剂为（ ）。 A.铬黑T; B、酸性铬蓝K;C、酚酞络合剂;D、甲基百里酚酞8.当络合物的稳定常数符合（ ）时，才可用于络合滴定。A、1gK稳8时;B、1gK稳8时 ;C、1gK稳10时8+1：测定自来水的总硬度时，常用的滴定方法为：A。EDTA滴定法 B。酸碱滴定法C。氧化还原滴定法 D。沉淀滴定法9.在Ca ,Mg的
10、混合液中，用EDTA法测定Ca要消除Mg的干扰，宜用：（ ） A 控制酸度法 B 络合掩蔽法 C 氧化还原掩蔽法 C 沉淀掩蔽法10、某溶液主要含Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+.在pH=10时,加入三乙醇胺后以EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是 ( )A.Mg2+ B.Ca2+ C.Ca2+、Mg2+ D.Fe3+ 、Al3+11、已知0.1000molL-1EDTA溶液，在某酸度下Y4-离子的酸效应系数的对数为1ga=7.24，则该溶液中Y4-等于： A、10-724molL-1;B、107。24molL-1；C、10-8。24molL-1；D、10-6.24molL-1
11、；12. 以EDTA（Y）滴定Ca2+离子。若已知该反应的平衡常数为KCaY和Y4-离子的酸效应系数a，则该滴定反应的酸效应平衡常数等于： A、aKCaY； B、a/KCaY； C、KCaY/a； D、a/Ca2+； 13.用EDTA滴定Ca2+离子反应的1gKCaY=10.69。当pH=9.0时，Y4-离子的1ga=1.29，则该反应的1gKCaY 等于： A、1.29； B、-9.40； C、10.69； D、9.40； E、11.9614.在EDTA配位滴定中，下列有关EDTA酸效应的叙述，何者是正确的？ A、酸效应系数愈大，配合物的稳定性愈高；B、 酸效应系数愈小，配合物愈稳定；C、反
12、应的pH愈大，EDTA酸效应系数愈大；D、EDTA的酸效应系数愈大，滴定曲线的pM突跃范围愈宽。15.对于EDTA（Y）配位滴定中的金属指示剂（In），要求它与被测金属离子（M）形成的配合物的条件稳定常数为： A、 KMY ； B、 KMY ； C、 KMY ；D、108.016.pH=3时,EDTA的酸效应系数为1010.60,若某金属离子的浓度为0.01moL/L,则该离子被准确滴定的条件为: A. lgK稳16.60; B. lgK稳16.60C. lgK稳 18.60; D. lgK稳 18.6017.已知pH=12时,Y4-离子在EDTA总浓度中占98.04%,则酸效应系数为: 0.
13、98 ; B. 98.04 ; C.1.02102 ; D.1.0218.EDTA滴定法测定Ca2+、Mg2离子，为了消除水中Fe3、Al3+的干扰，可选用的掩蔽剂为： KCN ; B.三乙醇胺 ； C.NH4F ; D. NaOH19.水样中含有Ca2+、Mg2 、 Fe3 、Al3+,用EDTA滴定法测定,如加入NH4F,则测定的是: Ca2+、Mg2 、 Fe3的总量; B. Ca2+、Mg2的总量； C. Ca2+、Mg2 、 Fe3 、Al3+的总量; D. Fe3 、Al3+的总量20. EDTA滴定法测定Ca2+、Mg2离子，为了消除水中Cu2、Zn2+的干扰，可选用的掩蔽剂为： KCN ; B.三乙醇胺 ； C.盐酸羟胺; D. NaS 1-10 CBACB BAACC 11-2
