创新教程高考生物一轮：基因在染色体上、伴性遗传

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1、第2节节 基因在染色体上 伴性遗传遗传 梳理双基基础础 一、判断正误 1细细胞中所有的基因都位于染色体上( ) 2萨顿萨顿 用类类比推理法证实证实 了基因在染色体上且呈线线性排 列( ) 3生物的性别别决定都与性染色体有关( ) 4伴性遗传遗传 中，性染色体上的基因的遗传遗传 符合基因的分 离定律( ) 二、基础填空 (一)基因在染色体上的实验证据 1实验现实验现 象的发现发现 2实验现实验现 象的解释释 XW 红红眼 红红眼 红红眼 Xw (二)伴性遗传 1概念：控制性状的基因位于 上，遗传总遗传总 是 和_相关联联的现现象。 性染色体 性别别 2分类类与特点 类类型典例患者基因型特 点 伴

2、X染色体 隐隐性遗传遗传 病 红绿红绿 色 盲症 XbXb、XbY (1)_ (2) 患者多 伴X染色体 显显性遗传遗传 病 抗维维生素 D佝偻偻病 XDXD、XDXd、 XDY (1)世代连续连续 (2) 患者多 伴Y染色体 遗传遗传 病 外耳道 多毛症 只有 患者 交叉遗传遗传 男 女 男性 三、知识连线 精研核心考点 例1 (2012年福州调研)摩尔根用一只白眼突变变体的雄性 果蝇进蝇进 行一系列杂杂交实验实验 后，证证明了基因位于染色体上。其 系列杂杂交实验过实验过 程中，最早获获得白眼雌果蝇蝇的途径是( ) A亲亲本白眼雄果蝇蝇亲亲本雌果蝇蝇 BF2白眼雄果蝇蝇F1雌果蝇蝇 CF1白

3、眼雄果蝇蝇F1雌果蝇蝇 DF2白眼雄果蝇蝇F3雌果蝇蝇 解析 白眼为隐为隐 性性状，且控制该该性状的基因位于X染 色体上；雌果蝇蝇要表现现白眼性状，必须须用白眼雄果蝇蝇和带带有 白眼基因的雌果蝇杂蝇杂 交。A选项选项 中亲亲本雌果蝇蝇不携带带白眼基因 ，不符合题题意；B选项选项 的F1雌果蝇蝇携带带白眼基因，符合题题意； C、D选项选项 用的时间较长时间较长 ，不符合题题意。 答案 B 1萨顿假说基因就在染色体上(类比推理法) 依据：基因和染色体行为为存在着明显显的平行关系。 基因行为为染色体行为为 在杂杂交过过程中保持完整性和独立 性 在配子形成和受精过过程中具有相对对 稳稳定的形态结态结

4、构 在体细细胞中成对对存在，一个来自 父方，一个来自母方 在体细细胞中成对对存在，同源染色体一 个来自父方，一个来自母方 在配子中成对对基因只有一个在配子中成对对的染色体只有一条 非等位基因在形成配子时时自由组组 合 非同源染色体在减数第一次分裂后期 自由组组合 2.摩尔根果蝇杂交实验 (1)选选材原因：果蝇蝇比较较常见见，并且具有易饲饲养、繁殖快 和后代多等特点，所以常被用作遗传遗传 学的实验实验 材料。 (2)摩尔根实验过实验过 程及分析： 果蝇蝇的红红眼与白眼是一对对相对对性状；F1全为红为红 眼， 红红眼是显显性性状；F2红红眼白眼31符合分离定律，红红 眼和白眼受一对对等位基因控制；

5、白眼性状的表现现与性别别相联联 系。 (3)理论论解释释 遗传遗传 分析图图解：假设设控制果蝇蝇白眼的基因(用w表示)位于 X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因，其遗传图遗传图 解可 表示为为： (4)测测交实验实验 ：测测交后代红红眼和白眼的比例为为11，进进一 步验证验证 了摩尔根等人对实验现对实验现 象的解释释。控制果蝇红蝇红 眼与白 眼的基因位于X染色体上。 (5)实验结论实验结论 ：基因在染色体上。 精彩提示 提出“基因在染色体上”的假说说的是萨顿萨顿 ，但证证明基因在染 色体上的是美国生物学家摩尔根，通过过果蝇蝇的杂杂交实验实验 ，把 一个特定的基因和一条特定的染色体联联系起来

6、，从而用实验证实验证 明了基因在染色体上。 1在某些性状的遗传遗传 研究中，不论论正交还还是反交，F1所 表现现的性状相同，控制这这些性状的基因是( ) A常染色体基因与性染色体基因 B细细胞质质基因 C只能是常染色体基因 D只能是性染色体基因 解析：正交和反交结结果相同，说说明控制这这些性状的基因与 性别别无关。即性状不表现为现为 母系遗传遗传 ，也不表现为现为 性染色体 的传递规传递规 律，因此，只能是常染色体上的基因控制这这些性状。 答案：C 例2 (2012年江苏，10)下列关于人类类性别别决定与伴性遗遗 传传的叙述，正确的是( ) A性染色体上的基因都与性别别决定有关 B性染色体上的

7、基因都伴随性染色体遗传遗传 C生殖细细胞中只表达性染色体上的基因 D初级级精母细细胞和次级级精母细细胞中都含Y染色体 解析 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传给遗传给 后代， 但性染色体的基因有的与性别别有关，有的与性别别无关，决定其 他性状，故A项错项错 ；B项对项对 ；生殖细细胞中不仅仅表达性染色体上 的基因，也表达常染色体上的基因，C项错项错 ；初级级精母细细胞含 X、Y染色体，次级级精母细细胞只含X性染色体或只含Y性染色体 。D项错项错 。 答案 B 1性别的发育必须经过两个步骤：一是性别别决定，它是 指细细胞内遗传遗传 物质对质对 性别别的作用，受精卵的染色体组组成是决 定性别别的主

8、要物质质基础础，它在精卵结结合时时就已确定；二是性 别别分化，它是在性别别决定的基础础上，经过经过 一定内外环环境条件 的相互作用，才发发育为为一定的性别别。 2性染色体决定性别 性染色体类类型XY型ZW型 雄性的染色体 组组成 常染色体 XY 常染色体ZZ 雌性的染色体 组组成 常染色体 XX 常染色体ZW 生物实实例 人等大部分 动动物 鳞鳞翅目昆虫、 鸟类鸟类 3.染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫蚂蚁蚂蚁 、蜜蜂、黄蜂和小蜂中，其性别别与染色 体组组的倍数有关，雄性为单为单 倍体，雌性为为二倍体。如蜜蜂的雄 蜂是由未受精的卵细细胞发发育而成的，因而具有单单倍体的染色体 数(n16)；蜂

9、王和工蜂是由受精卵发发育成的；具有二倍体的染 色体数(2n32)。性别别决定过过程的图图解如下： 4环境因子决定性别 有一些龟鳖类龟鳖类 和所有的鳄鱼鳄鱼 的性别别是由受精后的环环境因 子决定的。这这些爬行类类在发发育的某个时时期内卵的温度是性别别 的决定因子，稍稍改变变温度，就会使性比发发生急剧变剧变 化。当卵 在2227温度中孵化时时，只产产生一种性别别；当卵在30 以 上的温度中孵化时时，则产则产 生另一种性别别。只在很小的温度范 围围内同一批卵才会孵化出雌性和雄性两种个体。 5雌雄同体的生物(如蚯蚓、两性花的植物)无性别别决定问问 题题，其生殖器官的出现现是细细胞分化的结结果。 2火鸡

10、鸡的性别别决定方式是ZW型(ZW ZZ)。曾有人发发 现现少数雌火鸡鸡(ZW)的卵细细胞未与精子结结合，也可以发发育成二 倍体后代。遗传遗传 学家推测测，该现该现 象产产生的原因可能是：卵细细 胞与其同时产时产 生的三个极体之一结结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该该推测测成立，理论论上这这种方式产产生后代 的雌雄比例是( ) A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41 解析：由题题中提供的信息可知，雌火鸡鸡(ZW)的卵细细胞有 两种，即含Z的卵细细胞和含W的卵细细胞。根据卵细细胞形成的特 点，若产产生的卵细细胞中含Z，则则与其同时产时产 生的三个极体含有 的性染色体分别别是

11、：Z、W、W，卵细细胞与这这三个极体结结合形 成ZZ、ZW、ZW的后代；若产产生的卵细细胞中含W性染色体， 则则与其同时产时产 生的三个极体含有的性染色体分别别是W、Z、Z ，卵细细胞与其同时产时产 生的极体结结合形成WW、ZW、ZW的后代 ，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测产测产 生后代的雌雄比例 为为41。 答案：D A亲亲本雌果蝇蝇的基因型是BbXRXr B亲亲本产产生的配子中含Xr的配子占1/2 CF1代出现长现长 翅雄果蝇蝇的概率为为3/16 D白眼残翅雌果蝇蝇能形成bbXrXr类类型的次级级卵母细细胞 解析 亲亲本为红为红 眼长长翅白眼长长翅，F1代雄果蝇约蝇约 1/8白 眼残翅

12、，说说明亲亲本中翅形基因均为为Bb，BbBbbb占1/4， 则则F1雄果蝇蝇中白眼占1/2，所以亲亲本基因型为为BbXrY和BbXRXr ；二者产产生的配子中Xr占2/4，XR占1/4，Y占1/4； BbXrYBbXRXr产产生长长翅雄果蝇蝇的概率为为：3/41/23/8；白 眼残翅雌果蝇蝇基因型为为bbXrXr能形成bbXrXr的次级级卵母细细胞 。 答案 C 一、伴性遗传的概念、类型及特点 1概念理解 (1)基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。 (2)特点：与性别别相关联联，即在不同性别别中，某一性状出 现现概率不同。 2人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 双亲亲的基因型子女的基因型、表现现

13、型子女患病比例 XBXBXBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常 XBXbXBY XBY(正常)XbY(色盲) XBXB(正常)XBXb(携带带者) 男孩一半患病 XbXbXBYXbY(色盲)XBXb(携带带者)男孩全部患病 XBXBXbYXBY(正常)XBXb(携带带者)全部正常 XBXbXbY XBY(正常)XbY(色盲) XBXb(携带带者)XbXb(色盲) 男女各有 一半患病 XbXbXbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病 应用指南 (1)可用组组合子代中的表现现型确定性别别。 (2)可用组组合根据子代的结结果，确定亲亲本中显显性 性状或隐隐性性状与父本或母本的对应对应 关系

14、。 (3)可用组组合确定基因位置是在常染色体上还还是X染色体 上。 3X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 基因 的位 置 Y染色体非同源区段基因 的传递规传递规 律(伴Y遗传遗传 ) X染色体非同源区段基因的传递规传递规 律 隐隐性基因(伴X隐隐性)显显性基因(伴X显显性) 模型 图图解 判断 依据 父传传子、子传孙传孙 ，具有世 代连续连续 性 双亲亲正常子病；母病子必病， 女病父必病 子女正常双亲亲病；父 病女必病，子病母必 病 特征 家族内男性遗传遗传 概率 100% 隔代交叉遗传遗传 ，男性多于女 性 连续遗传连续遗传 ，女性多 于男性 举举例人类类外耳道多毛症人类红绿类红绿 色盲、血

15、友病 人类类抗维维生素D佝偻偻 病 2遗传系谱的判定程序及方法 第一步：确认认或排除细细胞质遗传质遗传 (1)若系谱图谱图 中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女 全正常，即子女的表现现型与母亲亲相同，则则最可能为细为细 胞质遗质遗 传传，如图图1。 母亲亲有病，子女均有病，子女有病，母亲亲必有病，所以最 可能为细为细 胞质遗传质遗传 。 (2)若系谱图谱图 中，出现现母亲亲患病，孩子有正常的情况，或 者，孩子患病母亲亲正常，则则不是母系遗传遗传 。 第二步：确认认或排除伴Y遗传遗传 (1)若系谱图谱图 中女性全正常，患者全为为男性，而且患者的 父亲亲，儿子全为为患者，则则最可能为为伴Y遗传

16、遗传 ，如图图2。 (2)若系谱图谱图 中，患者有男有女，则则不是伴Y遗传遗传 。 第三步：判断显隐显隐 性 (1)“无中生有”是隐隐性遗传遗传 病，如图图3。 (2)“有中生无”是显显性遗传遗传 病，如图图4。 第四步：确认认或排除伴X染色体遗传遗传 (1)在已确定是隐隐性遗传遗传 的系谱谱中 女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传遗传 。(图图5、图图6) 女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗遗 传传。(图图7) (2)在已确定是显显性遗传遗传 的系谱谱中 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传遗传 。 (图图8) 男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗遗 传传。(图图9、图图10) 第五步