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1、n1, 根据目的和性质不同，资源评估分为（生 产性）和（决策性）两种形式。 n2 Russell(1931)原理提出，影响种群数量变 动的四个因素分别是（ 生长 ）、（补充） 、（自然死亡）和（捕捞死亡）。 n3、鱼类体长与体重关系表达式为（W=aLb ）。 n4、生长方程是用来描述鱼类体长或体重随 （时间）或（年龄）变化的数学模型或数 学方程。 n5、Ricker(1975)生长方程认为，把鱼类的生 命周期分成若干短的时距，其生长曲线可 以作为（指数）生长来对待。 n6、鱼类各年龄的体长组成的概率分布接近 于（正态）分布，其概率表达形式为（ ）。 n7、CPUE指的是（单位捕捞努力量渔获量
2、），其计算公式为（U=C/f）。 n8、捕捞努力量与捕捞死亡系数之间的关系 式为（F=qf）。 n9, 渔业资源评估最早的三个学说分别为（繁 殖论）、（稀疏论）和（波动论）。 n10、在鱼类体长与体重关系式中, (a)常常被 称为条件因子,(b)可用来判断鱼类是否处于 匀速生长。 n11、von Bertalanffy体长生长方程的速度和 加速度分别可表示为（ ）、（ ）。 n12、（CPUE）常常用来作为衡量资源密度 的指标。 n13、在动态综合模型中, 可以通过调节两个 可控制变量( F) 和(tc)而取得最大产量。 n14、标志放流法可用来估算（捕捞死亡系数 ）和（资源量）。 n15、F
3、ox剩余产量模型是以（Gompertz）种 群增长曲线为基础。 n16、MSY实际指的是（最大持续产量）, fMSY实际指的是（达到MSY的捕捞努力量） 。 n17、Ricker与Beverton-Holt 繁殖模型的表达 形式为（ ）和（ ）。 n18、von-Bertalanffy 体重生长方程的生长速 度和生长加速度分别为（ ）和（ ）。 n19、Schaefer剩余产量模型是以（Logistic） 种群增长曲线为基础。 n20, 在亲体补充量关系模型中，RM、RS指 的是（最大补充量）、（最大持续产量对 应的补充量）。 n21, 在亲体补充量关系模型中，PM、PS指 的是（最大补充量对
4、应的亲体量）、（最 大持续产量对应的亲体量）。 n22, 剩余产量模型需要的资料是多年的（渔 获量）和（捕捞努力量）或（CPUE），无 生物学资料。 n23, 拖网选择性的试验调查方法有（双体网 实验法）、（套网实验法）、（交替作业 实验法）、（直接观察法）。 n24, 刺网的选择曲线基本接近（正态）分布 。 n25, 资源量估算的方法有（扫海面积法）、 （鱼卵仔鱼数量估计法）、（标志放流法 ）、（根据累计渔获量、累计捕捞努力量 和捕捞死亡系数估算法）、（初级生产力 法）、（水声学法）。 n26, 实际种群分析需要的资料是分（年龄组 ）的成（时间序列）的（产量）数据，和 （自然死亡系数）。 n
5、27, 世代分析法的英文是（Cohort Analysis） ，假定年渔获量全部在（年中）捕捞，其 基本公式是（ ）。 n28, 长期渔业资源评估和短期评估常用的模 型是（动态综合模型）、（世代分析法） 。 n29, 捕捞努力量标准化的方法有（效能比法 ）、（有效捕捞努力量法）、（概略法） 、（相对捕捞努力量法）。 n30, 总瞬时死亡系数和总死亡率的关系是（1 -A=e-Z）。 n1，阐述渔业资源评估的涵义和内容（10分 ） n资料：（）生物学包括年龄、生长、长 度、重量、繁殖力及渔获组成等，（） 渔业统计包括渔获量和捕捞努力量。 n目标：（）生长、死亡和补充的规律， （）捕捞作用对渔业资源
6、数量和质量的 影响，（）对资源量和渔获量作出估计 和预报，（）确定捕捞强度和起捕规格 ，（）为制定渔业政策和渔业管理措施 提供科学依据。 n2，推导由Walford生长变换法求von- Bertalanffy生长参数的方法（10分） n3，已知1960，1970，1980年各年份渔获的 平均体长为63.44cm, 58.90cm, 56.21cm。已知 该捕捞群体的 n，求各年份的年总死亡系数Z（10分）。 n4，绘图说明最大剩余产量的概念和阐述求 解Graham模型的最大平衡产量的方法（10 分） n剩余生物量，也称剩余产量。当B为最小和 最大时，剩余产量为零。当B处在中等大小 水平时，剩余
7、生物量最大。最大持续产量 MSY 。 最大剩余产量 图6-4 资源平衡时的剩余产量 剩余产量 B1 （t1 时的生物量） B2（t2时的生物量） 45度变换线 0 n5，阐述研究拖网选择性的试验方法（10分 ） n（1）双体网试验法。其一囊为小网目，一 囊是所要测试的网目。网形不稳定。 n（2）套网试验法。用小网目套网套在所试 验的较大网目的囊网外面，套网要比试验 囊网大些。 n（3）交替作业试验法。 n（4）直接观察法。用水下电视、水下摄像 等直接观察。 n6，阐述渔业资源数量变动的基本原因（10分） n鱼类本身的生物学特性以及生活环境因素的制约 和人为的捕捞因素等。鱼类本身的因素包括繁殖
8、、生长和死亡等，环境因素包括水温、盐度、饵 料生物、种间关系和敌害生物等。 n繁殖受到种群亲体的繁殖力，产出卵子的受精率 以及鱼卵仔鱼的成活率的制约。 n生长受种群的密度、年龄组成和外界环境的饵料 和水文条件的影响。 n死亡包括自然死亡和捕捞死亡。 n种群及种间的相互关系也影响着种群的数量变动 。 n捕捞是影响鱼类种群数量变动的主要因素之一。 n7，阐述单位捕捞努力量渔获量的概念（10 分） n是某渔场在一定时间内（如年、月、汛） 所捕获的总渔获量用该时间内的总捕捞努 力量除之而得，即平均一个捕捞努力量所 捕捞的渔获量。它反映不同汛期、不同渔 场资源群体资源量的大小和密度，是表示 资源密度的主
9、要指标，是分析资源量和生 产效益的主要依据。在渔获量预报中，常 以此作为相对资源量的指标。常以CPUE为 代表，即catch per unit effort。 n8，写出Beverton-Holt模型的假设条件和其 年渔获量方程（10分） nBH模型的假设条件：（1）补充量恒定； （2）一个世代的所有的鱼都在同一天孵化 ；（3）补充和网具选择性都是“刀刃型”的 ；（4）从进入开发阶段起，其捕捞和自然 死亡系数均为恒定；（5）在该资源群体范 围内是充分混合的；（6）个体生长为匀速 生长，即体长与体重的关系的指数系数b=3 。 n9，对Ricker型繁殖模型求最大补充量和所 对应的亲体量水平，求持
10、续产量和最大持 续产量（10分）。 n10，阐述渔业资源量估算的基本方法（10分 ） 用水声学方法估算资源量 n11，阐述渔业资源评估学的发展简况（10分）。 n始于19世纪80年代，主要有繁殖论、稀疏论、和波动论。 n1918年苏联学者巴拉诺夫。 n1931年罗素尔提出Russell原理。 n1935年Graham的逻辑斯谛S型增长曲线。 n1945年Ricker将生长、死亡和产量结合在一起。 n1957年Beverton-Holt建立了单位补充量渔获量模型。 n1954年及1957年Schaefer计算了黄鳍金枪鱼的平衡产量， n1965年Gulland建立了年龄结构的实际种群分析。经过
11、Pope(1972)的简化而建立了年龄结构的股分析法。Jones（ 1981）在Pope的基础上建立了体长结构的股分析。 n12，阐述渔业资源数量变动的基本模型（10分）。 n1931年罗素尔提出Russell原理， nB2=B1+R+G-M-C n式中B2、B1分别表示某一期间始末可利用资源群体的资源 生物量，R、G、M、和C分别表示补充量、生长量、自然 死亡量和产量（即捕捞量）。 n目前对渔业资源评估研究大体上有两个解决途径： n（）一个是把补充、生长和自然死亡等因子产生的影响 视为种群资源数量大小的一个单函数，即把R+G-M合在 一起考虑。这类数学模型是剩余产量模型，Schaefer模型
12、 是其代表。 n（）另一个是把种群的生长、自然死亡、补充和捕捞等 几个变化率分别进行研究分析，从实测资料中尽可能地估 计出资源量和渔获量与这些变化率之间的关系，并将它们 结合成一个数学模型，称为分析模型或动态综合模型， Beverton-Holt模型是其代表。 n13，在鱼类体长体重关系式中阐述幂指数b和条件因子a的 含义（10分）。 n鱼类体长体重关系式为， nWi=aLib n当b=3时，表示该鱼类为等速生长鱼类，其个体在由小到 大的生长过程中，其三个线度（长、宽、高）方向生长的 速度相等，其体形随个体生长按等比例放大，这种鱼在一 生中具有体形不变和比重不变的特征。当b3时，表示异 速生长
13、，即在一生的生长过程中，三个线度方向生长的速 度不相等，其体形和比重要发生变化。绝大多数的幂指数 b值在2.5-3.5范围之间。 n条件因子（condition factor）a为匀速生长时的a=W/L3。对 于一定长度的鱼来说，体重值与a成正比例。在饵料基础 、水文等环境条件较好时，其条件因子a值较大。由于各 年的饵料生物等环境条件有变化，各年的a值会有变化。 以一周年而论，条件因子亦会随季节发生变化，一般鱼类 在产卵后a值较小，产卵前性成熟时最高。 n14，阐述捕捞努力量标准化应考虑的因素（10分 ）。 n，捕捞时间。捕捞时间的标准化一般可以从出海天 数中，减去非直接用于捕捞或探测鱼群的时
14、间而求得 。 n，捕捞能力。即某一特定渔具的捕捞能力，是指从 给定的鱼类密度中在单位捕捞时间中所获得的渔获量 。它可以从以下两个部分来衡量：（1）渔具作业的活 动范围（水域面积或体积），在该范围内鱼类都易遭 捕捞；（2）在该水域范围内实际被捕捞鱼的比例。 n，捕捞作业的分布。由于在渔场中鱼类资源分布不 均匀，渔船的作业分布也不均匀，一般渔船在资源的 高密中心进行捕捞。因此，我们一般利用作业渔船的 实际分布所求得的CPUE并不能反映真正的资源平均密 度，而是高于真正平均密度值的加权平均密度。 n15，绘图说明鱼类死亡的基本概念（10分）。 n鱼类的死亡包括人为开发利用所致的捕捞死亡和 由于敌害掠
15、食、疾病、环境因素及衰老等自然因 素所引起的自然死亡两个方面，捕捞死亡和自然 死亡的综合称总死亡。为了定量研究鱼类的死亡 规律，我们往往提出如下两个假设：（1）所研究 的资源群体是处在一个封闭海区，即假设该资源 群体是没有迁入或迁出的“封闭群体”；（2）研究 同一资源群体中的同一世代在一生中从出生到消 失的减少过程中的规律。这样，如果各世代的补 充量比较稳定的话，那么就可以用某一年中资源 群体中各年龄尾数的变化规律来研究资源群体的 死亡规律。 n16，阐述自然死亡系数的估算方法（10分）。 n由于敌害掠食、疾病、环境因素及衰老等自然因 素所引起的死亡是自然死亡。 n，根据生长参数K粗略估计：M
16、=2K。对鲱科鱼 类M=（1-2）K，对鳕科鱼类M=（2-3）K。 n，根据未开发的原始种群的首次渔获量曲线估 算M， F=0。 n，根据鱼类的寿命估算M：M=a+b/tM。 n，根据Pauly的经验公式估算。年生长系数K， 渐近体长L（cm）和年平均表层水温的摄氏度数 T。 n，根据Rikhter和Efanov的公式估算。自然死亡 系数M值和种群成熟达50%时的年龄Tm50之间有很 紧密的联系。 n17，阐述现代动态综合模型的概念（10分） 。 n现代动态综合模型是由经典动态综合模型 扩展而推得的。现代动态综合模型是围绕 着群体中各年龄组渔获量的总和而建立的 ，它代替了对所有年龄组积分的方法，所 以它们更易理解和运用，更易借助计算机 进行计算。其渔获量方程完全是一般性的 ：用根据从群体的每一年龄组得到的产量 求和代替对所有年龄的积分，具体表达式 为： n上式的主要部分由群体的所有年龄组，即tr 龄到t龄的总和组成。捕捞死亡率和平均体 重有下标符号i，这样对于就能够使用不同 的数值。这个方程分
