碳纳米管的研究进展

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1、碳纳米管的研究进展篇一:碳纳米管的研究进展 碳纳米管制备方法的研究进展 碳纳米管是一种具有独特结构的一维量子材料,由石墨碳原子层卷曲而成。由于拥有潜在的优越性能,碳纳米管无论在物理、化学还是在材料学领域都将有重大发展前景。近年来,美国、日本、德国和中国等国家相继成立了纳米材料研究机构,碳纳米管的研究进展随之加快,并在制备方面取得了突破性进展。 1.电弧法 石墨电弧法是最早的、最典型的碳纳米管合成方法。其原理为电弧室充惰性气体保护, 【】两石墨棒电极靠近,拉起电弧,再拉开,以保持电弧稳定1。放电过程中阳极温度相对阴 【】极较高,所以阳极石墨棒不断被消耗,同时在石墨阴极上沉积出含有碳纳米管的产物2

2、.。 由于电弧放电剧烈,难以控制进程和产物,合成物中有碳纳米颗粒、无定形炭或石墨碎片等杂质,杂质很难分离。所以研究者在优化电弧法制取碳纳米管方面做了大量的工作。为减少 【】相互缠绕的碳纳米管在阴极上的烧结,D.T.Collbert3将将石墨阴极与水冷铜阴极座连接, 【】大大减少了碳纳米管的缺陷。C.Journet2等在阳极中填入石墨粉末和铱的混合物,实现了 SWNTs的大量制备。研究发现,铁组金属、一些稀土金属和铂族元素或以单个金属或以二金属混合物均能催化SWNTs合成。 近年来,人们除通过调节电流、电压,改变气压及流速,改变电极组成,改进电极进给方式等优化电弧放电工艺外,还通过改变打弧介质,

3、简化电弧装置。 2.催化裂解法。 催化裂解法亦称为化学气相沉积法,其原理是通过烃类或含碳氧化物在催化剂的催化下 【】裂解而成4。目前对化学气相沉积法制备碳纳米管的研究表明,选择合适的催化剂、碳源 【】以及反应温度十分关键。K.Hernadi等5发现碳源的催化活化顺序为:乙炔丙酮乙烯 正茂烷丙烯甲醇=甲苯甲烷。 6Ren等在666条件下,在玻璃上通过等频磁控管喷镀法镀上厚度为40nm的金属镍,以乙炔气体作为碳源,氨气作为催化剂,采用等离子体热流体化学蒸气分解沉积法,得到了在镀有镍层的玻璃上排列整齐的阵列式碳纳米管管束。此种方法生长的碳纳米管不会缠绕在一起, 易于分散。 近年来,有些研究组鉴于碳纳

4、米管制备方法的不连续性,进行了连续制备碳纳米管的研究, 在催化裂解方法的基础上改进,得到一种新方法,即催化裂解无基体法。此种方法与原有的有机物催化裂解法的主要区别是没有催化剂载体以及催化剂的制备工艺,催化剂前驱体(二茂铁等)在载气的带动下进入反应炉;产品能够连续取出,为连续制备创造了实验条件;配有气体涡流装置。该方法可连续制备碳纳米管,而且制备出的碳纳米管质量较好,管径可得到有效控制,多是直管且平行成束,催化剂颗粒及其它杂质较少。 3.激光蒸发法 其原理是利用激光束照射至含有金属的石墨靶上,将其蒸发,同时结合一定的反应气体, 【7】在基底和反应腔壁上沉积出碳纳米管。Smalley等制备C60时

5、,在电极中加入一定量的催化 【8】剂,得到了单壁碳纳米管。Thess等改进实验条件,采用该方法首次得到相对较大数量的单 壁碳纳米管。实验在1 473 K条件下,采用50ns的双脉冲激光照射含Ni/Co催化剂颗粒的石墨靶,获得高质量的单壁碳纳米管管束。这种方法易于连续生产,但制备出的碳纳米管的纯度低,易缠结,且需要昂贵的激光器,耗费大。 4.低温固态热解法 低温固态热解法是通过制备中间体来生产碳纳米管的。首先制备出亚稳定状态的纳米级氮化碳硅(Si-C-N)陶瓷中间体,然后将此纳米陶瓷中间体放在氮化硼坩埚中,在石墨电阻炉中加热分解,同时通入氮气作为保护性气体,大约加热1h左右,纳米中间体粉末开始热

6、解碳原子向表面迁移。表层热解产物中可获得高比例的碳纳米管和大量的高硅氮化硅粉末。低温固态热解法工艺的最大优点在于有可能实现重复生产,从而有利于碳纳米管的大规模生产。 5.热解聚合物法 该方法通过高温分解碳氢化合物来制备碳纳米管。用乙炔或苯化学热解有机金属原始反 【9】应物制备出碳纳米管。Cho等通过把柠檬酸和甘醇聚酯化作用得到的聚合物在400空气 气氛下热处理8h,然后冷却到室温,得到了碳纳米管。在420450下在H2气氛下,用金属Ni 【10】【11】作为催化剂,热解粒状的聚乙烯,合成了碳纳米管。Sen等在900下,Ar和H2气氛下热 解二茂铁、二茂镍、二茂钴,也得到了碳纳米管。这些金属化合

7、物热解后不仅提供了碳源,而且同时也提供了催化剂颗粒,它的生长机制跟催化裂解法相似。 6.离子(电子束)辐射法 在真空炉中,通过离子或电子放电蒸发碳,在冷凝器上收集沉淀物,其中包含碳纳米管和 12其他结构的碳。Chernazatonskii等通过电子束蒸发覆在基体上的石墨合成了直径为10 20nm的向同一方向排列的碳纳米管。Yamamoto等在高真空环境下用氩离子束对非晶碳进行辐 13照得到了管壁有1015nm厚的碳纳米管。 7.火焰法 该方法是利用甲烷和少量的氧燃烧产生的热量作为加热源。在炉温达到6001300时, 导入碳氢化合物和催化剂。该方法制备的碳纳米管结晶度低,并存在大量非晶碳。但目前

8、对火焰法纳米结构的生长机理还没有很明确的解释。 14 Richter等人在乙炔、氧、氩气的混合气体燃烧后的碳黑里发现了附着大量非晶碳的 15单层碳纳米管。Daschowdhury等通过对苯、乙炔、乙烯和含氧气的混合物燃烧后的碳黑检 测,发现了纳米级的球状、管状物。 8.太阳能法 聚焦太阳光至一坩埚中,使温度上升到3000K,在此高温下,石墨和金属催化剂混合物蒸发,冷凝后生成碳纳米管。这种方法早期用于生产巴基球,1996年开始用于碳纳米管的生产。 16Laplaze 等利用太阳能合成了多壁碳纳米管和但壁碳纳米管组成的绳。 9.电解法 电解法制备碳纳米管是一种新颖的技术。该方法采用石墨电极(电解槽

9、为阳极),在约600的温度及空气或氩气等保护性气氛中,以一定的电压和电流电解熔融的卤化碱盐(如LiCl),电解生成了形式多样的碳纳米材料,包括包裹或未包裹的碳纳米管和碳纳米颗粒等,通过改变电解的工艺条件可控制生成碳纳米材料的形式。 Andrei等发现在乙炔/液氨溶液中,在n型(100)硅电极上电解可直接生长碳纳米管。Hus 【17】等人以熔融碱金属卤化物为电解液,以石墨为电极,在氩气氛围中电解合成了碳纳米管和 【18】葱状结构。黄辉等以LiCl 、LiCl+SnCl2等为熔盐电解质,采用电解石墨的方法成功制备 了碳纳米管和纳米线。 10.其它方法 【19】Stevens等在50的低温下,通过铯

10、与纳米孔状无定形碳的放热反应自发形成碳纳米 【20】管。俄罗斯的Chemozatonskii等在检测用粉末冶金法制备的合金Fe2Ni2C、Ni2Fe2C、 【21】Fe2Ni2Co2C 的微孔洞中发现了富勒烯和单层碳纳米管。日本的Kyotani等采用“模型碳 化”的方法,用具有纳米级沟槽的阳极氧化铝为模型,在800下热解丙烯,让热解炭沉积在沟槽的壁上,然后再用氢氟酸除去阳极氧化铝膜,得到了两端开口而且中空的碳纳米管。 【22】Matveev 等在233K用乙炔的液氮溶液通过电化学方法合成碳纳米管,这是迄今为止生产 碳纳米管所报道的最低温度。 结论 现在对碳纳米管的制备研究较多,但碳纳米管的制备

11、方法和制备工艺中仍存在许多问题有待解决。例如,某些制备方法得到的碳纳米管生长机理还不明确,影响碳纳米管的产量、质量及产率的因素也不清楚。另外,目前,无论哪一种方法制备得到的碳纳米管都存在杂质高、产率低等缺点。这些都是制约碳纳米管研究和应用的关键因素。如何能得到高纯度、高比表面积和长度、螺旋角等可控的碳纳米管,还有待研究和解决。 【1】G.B.Adams,O.F.Sankey,J.B.Page,et al.J.Science,1992,256:1792 【2】Journet C.Maser W K,Bernier P,el al.Large scale produced of single wa

12、lled carbon nanotubes by the electric are technique J.Nature,1997,388:756 【3】Colbert D T,Zhang J,McClure S M,et al.Growth and sintering of fullere nanotubesJ.Science,1994,266:1218 【4】聂海瑜 碳纳米管的制备,塑料工业,2004,32(10) 【5】Hernadi K,Fonseca A,Nagy J B,et al.Appl Catal A:Ceneral,2000,199(2):245 【6】Ren Z F,Hu

13、ang Z P,Xu J W,et al1Science,1998,282:1105 【7】 成会明 纳米管制备、结构、物性及应用,北京:化学工业出版社,2002 【8】 ThessA,LeeR,NikolaevP,et al1Science,1996,273:483 【9】 Cho W S,Hamada E,Kondo Y1Appl Phys Lett,1996,69:278 【10】 Kukovitskii E F,Chernozatonskii L A,Lvov S G,et al.Chem Phys Lett,1997,266 (324):323 【11】Sen R,Govindara

14、j A,Rao C N R1Chem Phys Lett,1997,267(324):323 【12】Chernozatonskii L A,Kosakovskajaz I J,Fedorov E A,etal1Phys Lett A, 1995,197(1):40 【13】Yamamoto K,Koga Y,Fujiwara S,et al1Appl Phys Lett ,1996,69(27):4174 【14】Richter H,HemadiK, CaudanoR,et al1Carbon,1996,34(3):427 【15】Daschowdhury K,Howard J B,Vand

15、ersande J B1J Mater Res,1996,11(2):341 【16】Laplaze D,Bernier P,Maser W K,et al1Carbon,1998,36:685 【17】Hsu W K,Terrones M,Hare J P,et al1Chem Phys Lett,1996,262(122):161 【18】黄辉, 张文魁, 马淳安等.化学物理学报,2003,16(2):131 【19】Stevens M G,Subramongey S,Foley H C1Chem Phys Lett1,1998,292:352 【20】Chemozationskii L A,Valchuk V P,Kiselev N A,etal1Carbon,1997,35(6):749 【21】Kyotani T, Tsai L F,Tomita A1Chem Mater,1996,8(8):2109 【22】Matveev A T,Goldberg D,Novikov V P,et al1Carbon,2001,39:155篇二:碳纳米材料的研究进展 碳纳米材料的研究进展 XX 武汉大学 化学与分子科学学院 摘要: 碳纳米材料是具有纳米尺寸的碳材料,它有纳米材料的特性如表面效应,并且已经在许多

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