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1、 科技学院 综合实验报告(2015-2016年度第一学期)名 称： 综合实验 题 目：室内空气质量监测治理院 系： 动力工程系 班 级： 学 号： 学生姓名: 指导教师： 苏老师 设计周数： 2 成 绩： 日期： 2016 年 1 月 11 日目录1、 目的与要求.12、 主要内容.1 一、室内空气中甲醛的测定.1 二、室内空气中NO2的测定.2 三、室内空气中PM10的测定.53、 实验数据.84、 数据处理.9 4.1室内空气中甲醛的含量.9 4.2室内空气中NO2的浓度.11 4.3室内空气中PM10.135、 室内主要污染物的危害及处理方案.136、 实验总结.。.14一、 目的与要求
2、1. 掌握甲醛、二氧化氮、可吸入颗粒物PM10等监测分析方法。2增强对污染物综合分析能力。3.对室内空气污染能提出可行性治理方案。二、 主要内容 一、室内空气中甲醛的测定1原理甲醛与酚试剂反应生成嗪，在高铁离子存在下，嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，用分光光度法测定。本法检出限为0.1g/5mL（按与吸光度0.02相对应的甲醛含量计），当采样体积为10L时，最低检出浓度为0.01mg/m3。 2仪器(1) 大型气泡吸收管：l0mL。(2) 空气采样器：流量范围01L/min。(3) 具塞比色管：l0mL。(4) 分光光度计。3试剂 (1) 吸收液：称取0.10g酚试剂（
3、3-甲基苯并噻唑腙C6H4SN(CH3)CNNH2HCl，简称MBTH），溶于水中，稀释至l00mL，即为吸收原液。贮存于棕色瓶中，在冰箱内可以稳定3d。采样时取5.0mL原液加入95mL水，即为吸收液。(2) 1硫酸铁铵溶液：称取1.0g硫酸铁铵，用0.10mol/L盐酸溶液溶解，并稀释至l00mL。甲醛标准溶液：量取l0mL 3638甲醛，用水稀释至500mL，用碘量法标定甲醛溶液浓度。使用时，先用水稀释至每毫升含10.0g的甲醛溶液。然后立即吸取10.00mL稀释溶液于100mL容量瓶中，加5.0mL吸收原液，再用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.0g甲醛。放置30min后，用此溶液配制标
4、准系列，此标准溶液可稳定24h。标定方法：吸取5.00mL甲醛溶液于250mL碘量瓶中，加入4000mLC（1/2I2）=0.10mol/L碘溶液，立即逐滴加入30氢氧化钠溶液，至颜色褪至淡黄色为至。放置10min，用5.0mL（1+5）盐酸溶液酸化（做空白滴定时需多加2mL）。置暗处放10min，加入100150mL水，用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入1.0mL新配制的5淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚褪去。建议购买甲醛标样。另取5mL水，同上法进行空白滴定。另取5mL水，同上法进行空白滴定。按下式计算甲醛溶液浓度： 甲醛溶液浓度(mg/mL) =式中：V0、V分别为滴定
5、空白溶液、甲醛溶液所消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL； C(Na2S2O3)硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L； 15.0相当于1L 1mol/L硫代硫酸钠标准溶液（Na2S2O3）的甲醛（1/2CH2O）的质量，g。4采样用一个内装5.0mL吸收液的气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气10L。5步骤(1) 标准曲线的绘制取八支l0mL比色管，按表1配制标准系列。表1 甲醛标准系列管 号01234567甲醛标准溶液(mL)00.100.200.400.600.801.001.50吸收液(mL)5.004.904.804.604.404.204.003.50甲醛含量(g)00.100.2.0
6、.400.600.801.001.50 然后向各管中加入1硫酸铁铵溶液0.4mL，摇匀。在室温下（835）显色30min。在波长630nm处，用lcm比色皿，以水为参比，测定吸光度。以吸光度对甲醛含量（g）绘制标准曲线。(2) 样品测定采样后，将样品溶液移入比色管中，用少量吸收液洗涤吸收管，洗涤液并入比色管，使总体积为5.0mL。以下操作同标准曲线绘制。6计算 式中：C甲醛浓度，mg/m3； W样品中甲醛含量，g； Vn标准状态下采样体积，L。7说明(1) 绘制标准曲线时与样品测定时温差不超过2。 (2) 标定甲醛时，在摇动下逐滴加入30氢氧化钠溶液，至颜色明显减褪，再摇片刻，待褪成淡黄色，放
7、置后应褪至无色。若碱量加入过多，则5mL（1+5）盐酸溶液不足以使溶液酸化。(3) 当甲醛与二氧化硫共存时，会使结果偏低，二氧化硫产生的干扰，可以在采样时，使气体先通过装有硫酸锰滤纸的过滤器，即可排除干扰。二、室内空气中NO2的测定1 原理空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应，再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，在波长540nm处，测定吸光度。 空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3时，可使二氧化氮的吸收液略显红色，对二氧化氮的测定产生负干扰，采样时在吸收瓶入口处串接一段1520cm长的硅橡胶管，即可将臭氧浓度降低到不干扰二氧化氮测定的水平。方法检出限为
8、0.12g/10mL。当吸收液体积为10mL，采样体积为24L时，空气中二氧化氮的最低检出浓度为0.005mg/m3。 2仪器(1) 采样导管 硼硅玻璃、不锈钢、聚四氟乙烯或硅橡胶管，内径约为：6mm，尽可能短一些，任何情况下不得长于2m，配有向下的空气入口。 (2) 吸收瓶 内装10mL、25mL或50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶。液柱不低于80mm。图1示出了较为适用的两种多孔玻板吸收瓶。图1 多孔玻板吸收瓶示意图(3) 空气采样器 便携式空气采样器：流量范围01L/min。采气流量为0.4L/min时，误差小于5。 恒温自动连续采样器：采气流量为0.2L/min时，误差小于5。能将吸收液恒
9、温在204。当采样结束时，能够自动关闭干燥瓶和流量计之间的电磁阀。(4) 分光光度计3试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸馏水或同等纯度的水，必要时可在全玻璃蒸馏器中加少量高锰酸钾和氢氧化钡重新蒸馏（每升蒸馏水或去离子水中加0.5g高锰酸钾和0.5g氢氧化钡）。(1) 1.00g/L盐酸萘乙二胺贮备液：称取0.50g(Nl萘基)乙二胺盐酸盐(C10H7NH(CH2)NH22HCl)于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液贮于密闭的棕色试剂瓶中，在冰箱中冷藏可稳定三个月。(2) 显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸(NH2C6H4SO3H)，溶解于约200mL热
10、水中，将溶液冷却至室温，全部移入1000mL容量瓶中，加入50.0mL盐酸萘乙二胺贮备液和50mL冰乙酸，用水稀释至标线。此溶液于密闭的棕色瓶中，在25以下暗处存放，可稳定三个月。若呈现淡红色，应弃之重配。(3) 吸收液：临用时将显色液和水按4+1（V/V）比例混合，即为吸收液。吸收液的吸光度不超过0.005（540nm，lcm比色皿，以水为参比）。否则，应检查水、试剂纯度或显色液的配制时间和贮存方法。(4) 亚硝酸钠标准贮备液：准确称取0.3750g亚硝酸钠（NaNO2，优级纯，预先在干燥器内放置24h）溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。贮于密闭的棕色试剂瓶中，可稳定三个月
11、。此溶液每毫升含0.250mg亚硝酸根。(5) 亚硝酸钠标准使用液：吸取亚硝酸钠标准贮备液1.00mL于l00mL容量瓶中，用水稀释至标线。临用前现配。此溶液每毫升含2.5g亚硝酸根。4采样 (1) 短时间采样(1h以内)：取一支多孔玻板吸收瓶，内装10.0mL吸收液，标记吸收液液面位置后以0.4L/min的流量，采集环境空气624L。 (2) 长时间采样(24h以内)：用大型多孔玻板吸收瓶，内装25.0mL或50.0mL吸收液，液柱不低于80mm，标记吸收液液面位置，使吸收液的温度保持在204，以0.2L/min的流量，采集环境空气288L。5步骤(1) 标准曲线的绘制取六支10mL具塞比色
12、管，按表2配制亚硝酸钠标准系列。表2 亚硝酸钠标准系列管 号012345亚硝酸钠标准使用液(mL)00.400.801.201.602.00水(mL)2.001.601.200.800.400显色液(mL)8.008.008.008.008.008.00亚硝酸根浓度(g/mL)00.100.200.300.400.50 各管混匀，于暗处放置20min（室温低于20时，显色40min以上），用1cm比色皿，在波长540nm处，以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后，对应。NO2的浓度(g/mL)，用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。 (2) 样品测定 采样后放置20min（室温20以下放置40min以上），用水将采样瓶中吸收液的体积补至标线，混匀，按绘制标准曲线步骤测定样品的吸光度。 若样品的吸光度超过标准曲线的上限，应用空白试样溶液稀释，再测定其吸光度。采样后应尽快测定样品的吸光度，若不能及时测定，应将样品于低温暗处存放。样品于30暗处存放可稳定8h；于20暗处存放可稳定24h；于04冷藏至少可稳定3d。(3) 空白试样的测定空白、样品和标准曲线应用同一批吸收液。6计算 二氧化氮（NO2，mg/m3）=式中：A样品溶液的吸光度；A0试剂空白溶液的吸光度；b标准曲线的斜率，吸光度mL/
