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1、 作业习题第一章 绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药效学是研究：CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律2、药理学研究的中心内容是：EA、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素第二章 药物对机体的作用药效学1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：BA、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧 D、容易成瘾E、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：EA、治疗作
2、用 B、后遗效应C、变态反应 D、毒性反应E、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分AB、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：BA、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：EA、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活
3、性6、完全激动药的概念是药物：AA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：AA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：CA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变9、受体阻断药的特点是：CA、对受体有亲和力，且有内在活性
4、B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质10、药物的常用量是指：CA、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是11、治疗指数为：AA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离12、安全范围为：EA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
5、二、下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力1、激动药具有：A2、拮抗药具有：C3、部分激动药具有：B三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1、同一药物是： ABCEA、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大
6、E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量2、药物的不良反应包括：BCDEA、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用3、受体：ABDEA、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢第三章 机体对药物的作用药动学1、药物主动转运的特点是：AA、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制2、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：DA、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度
7、增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变3、吸收是指药物进入：CA、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程4、药物的首关效应可能发生于：CA、舌下给药后 B、吸人给药后C、口服给药后 D、静脉注射后E、皮下给药后5、一般说来，吸收速度最快的给药途径：CA、外用 B、口服C、肌内注射 D、皮下注射E、皮内注射6、药物与血浆蛋白结合：CA、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄7、药物在体内的生物转化是指：CA、药物的活化B、药物的灭活C、
8、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收8、促进药物生物转化的主要酶系统是：BA、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶9、下列药物中能诱导肝药酶的是：BA、氯霉素 B、苯巴比妥C、异烟肼 D、阿司匹林E、保泰松10、药物的生物利用度是指：EA、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度11、药物在体内的转化和排泄统称为：BA、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒E、生物利用度12、决定药物每天用药次数的主要因素：EA、作用强
9、弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度1、主动转运的特点是：CDEA、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象2、舌下给药的特点是：ADEA、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快3、影响药物吸收的因素主要有：ABDEA、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径4、影响药物体内分布的因素主要有：BCDEA、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率5、药酶诱导剂：ABCEA、使肝药酶活性
10、增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低6、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：ADEA、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象7、药物血浆半衰期：ABCA、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关第四章 影响药效的因素1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：BA、习惯性 B、快速耐受性C、成瘾性 D、耐药性E、以上都不对2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：BA、口服吸收
11、速度不同 B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异 D、肾排泄速度E、以上都不对3、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：DA、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力、E、以上都不对 4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：AA、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了
12、戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减1、高敏性是：B2、习惯性是：C3、过敏性是：A4、成瘾性是：D5、耐受性是：E第五章 传出神经系统药理概论1、胆碱能神经不包括：DA、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：BA、谷氨酸 B、酪氨酸C、蛋氨酸 D、赖氨酸E、丝氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：CA、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：EA、被
13、单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：BA、肾上腺素 B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、多巴胺E、间羟胺 6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：CA、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：DA、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、 神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：DA、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱C、烟碱 D、乙酰胆碱E、胆碱1、参与合成去甲肾上腺素的酶有：ABCA、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：DEA、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：ABCDEA、心收缩力增强 B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩 D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳) 4、胆碱能神经兴奋可引起：ABCDEA、心收缩力减弱 B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩 D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)5、传出神经系统药物的拟似
