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1、制药企业GMP实施与认证指南目 录上篇GMP对硬件系统的要求第一章 总则3第一节 厂址及总图3第二节 药品生产区域的环境参数3第三节 工艺布局及厂房5第四节 设备选取型及安装6第五节 空气净化系统8第六节 工艺用水系统10第七节 生产辅助设施12第二章 分则（含工艺流程及区域划分）15第一节 生物制剂认证要点15第二节 粉针剂认证要求17第三节 大输液认证要点18第四节 小容量注射剂认证要点19第五节 滴眼剂认证要点21第六节 口服固体制剂认证要点22第七节 口吸取液体制剂认证要点26第八节 原料药认证要点28第九节 中成药认证要点29第十节 外用药认证要点32下篇 GMP对文件（软件）系统的
2、要求第一章 怎样建立一套完备的文件系统34第一节 制剂企业为什么要建立文件系统34第二节 制药企业文件的类型34第三节 怎样制订有关文件34第四节 如何管理和使用文件36第五节 制药企业基本文件37第二章 制药企业标准类文件39第一节 物料管理标准文件39第二节 生产技术管理标准文件45第三节 质量管理标准文件52第四节 设备管理标准文件66第五节 销售管理标准文件69第六节 人员管理标准文件70第三章 制药企业记录（凭证）文件77第一节 物料管理记录（凭证）文件77第二节 生产技术管理记录（凭证）文件81第三节 质量管理记录（凭证）文件120第四节 设备管理记录（凭证）文件137第五节 销售
3、管理记录（凭证）文件142第六节 人员管理记录文件142第七节 施工检查记录（凭证）文件145第四章 人员及文件（软件）系统认证要点150附 录一、药品生产质量管理规范（1998年修订）152二、药品生产质量管理规范（1998年修订）（附录）157三、药品生企业GMP认证管理办法163四、药品生产企业GMP认证工作程序165五、药品生产企业GMP认证资料168六、制药企业如何准备GMP认证183七、医药工业洁净室（区）洁净度测试方法186八、其他参考资料194九、名词解释198十、常见英文缩写200十一、获国家药品监督管理局药品GMP证书的企业名单201十二、获原中国药品认证委员会“药品GMP
4、认证证书”企业名单210十三、原国家医药管理局GMP达标企业名单213十四、关于公布原药品GMP认证和达标企业复核结果的通知219第一章 总则第一节 厂址和总图一、药品生产工厂的厂址选择，应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定1 应在大气含尘、含菌浓度低，无有害气体，自然环境好，对药品质量无有害因素，卫生条件较好的区域。2 应远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂（如化工厂、染料厂及屠宰厂等）、贮仓、堆场等有严重空气污染、水质污染、振动和噪音干扰的区域。如不能远离严重空气污染区，则应位于其最大频率风向上风侧，或全年最小频率风向下风侧。3 排水良好，应无洪水淹没危险。
5、4 目前和可预见的市政区域规划，不会使厂址环境产生不利于药品质量的影响。5 水、电、燃料、排污、物资供应和公用服务条件较好或所存在的问题在目前和今后发展时能有效、妥善地解决。二、 药品生产工厂的总平面布置（即总图）应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定。1 药品生产工厂的总平面布置在遵循国家有关工业企业总体设计原则外，还应按照不对药品生产产生污染，营造整洁的生产环境的原则确定。2 生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理、不得互相妨碍。3 生产厂房应布置在厂区环境清洁区域，厂区的地面、路面及运输不应对药品的生产造成污染。4 药品生产厂房与市政交通干道之间距离不宜小于50m。5 对于兼有原料
6、药和制剂的药厂，应考虑产品的工艺特点和防止秤时交叉污染，合理布局、间距恰当。原料药生产区应置于制剂秤区的下风侧，青霉素生产厂房的设置应严格考虑与其他产品的交叉污染。6 在符合消防安全和尽量减少互相交叉污染的原则下，宜减少独立厂房幢数，建立联合厂房，以减少厂区道路及其造成的污染，减少厂区运输量和缩短运输线路。但生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施；避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开；生产用菌毒种和非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等的加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行，其贮存要严
7、格分开。7 危险品库应设于厂区安全位置，并有防冻、降温、消防措施；麻醉药品和剧毒药品应设专用仓库，并且防盗措施。8 动物房的设置应符合国家颁布的有关规定，并有专用的排污和空调设施。9 厂区布置和主要道路应贯彻不流与货流分流的原则，尽量避免相互交叉。厂区道路面应选用整体性好、灰尘少的材料，如沥青、混凝土。厂房与道路之间应有一定距离的卫生缓冲带，缓冲带可种植草坪，严禁种花，树木周围以卵石覆盖土壤，绿化设计做到“土不见天”。10. 厂房周围宜设环形消防车道（可利用交通道路），如有困难时，可沿厂房的两个长边设置消防通道。11. 药品生产厂房周围不宜设置排水明沟。12. 车辆的停车场应远离药品生产厂房。
8、13. 生产废弃物的回收应独立设置。附：药品生产工厂示意总图。第二节 药品生产区域的环境参数一、一般规定药品生产区域的环境参数主要包括空气洁净度（尘粒数和微生物数）、温度和湿度、新鲜空气量、压差、照度、噪声等。1 为了保证药品生产质量、防止生产环境对药品的污染，生产区域必须满足规定的环境参数标准。2 药品生产区域应以空气洁净度（尘粒数和微生物数）为主要控制对象，同时还应对其温度、湿度、新鲜空气量、压差、照度、噪声等参数作出必要的规定，其中至少应对温度、湿度、压差、悬浮粒子、微生物进行验证。3 环境空气中不应有不愉快气味以及有碍药品质量和人体健康的气味。二、 环境参娄和的设计标准（二）药品生产洁
9、净室（区）空气洁净度分为四个等级洁净室（区）空气洁净度级别表洁净级别3尘粒最大允许数/m微生物数量最大允许数0.5m5m浮游菌/沉降菌/IIII100级3 50005110 000级350 0002 0001003100 000级3 500 00020 00050010300 000级10 500 00060 00015药品生产环境对洁净度的具体分区，可参照下表，但应以有关具体规定为准。药品生产环境洁净度分区表药品类别100级10 000级100 000级300 000级备注无菌药品最终灭菌药品1大容量注射剂灌封1 注射剂：稀配、滤过2 小容量注剂：灌封3 内包材料：最终处理（精洗等）1注射剂
10、：浓配、稀配（采用密闭系统的）1. 100级含100级洁净区或10000级背景下的局部100级以下均同2. 含放射性药品和中药制剂非最终灭菌药品1药液配制（灌装前不需除菌滤过的）；2.注射剂：灌封、分装、压塞；3.内包材料最终处理后的暴露环境1药液配制（灌装前需除菌滤过的）1 轧盖；2 内包最后一次精洗的最低要求含放射性药品和中药制剂其他供角膜创伤、手术用滴眼剂的配制、灌装含放射性药品和中药制剂非无菌药品1. 非最终灭菌口服液；2. 深部组织创伤外用药品3. 眼用药品；4. 腔道用药（直肠用药除外）1.最终灭菌口服液；2.口服液固体药品3.表皮外用药品；4,直肠用药；5.放射免疫分析药盒1标注在100 000级或300 000级的各剂型均为生产中暴露工序的最低要求；2.含放射性质药品和中药制剂原料药标准中列有无菌检查项目的原料药生产其他原料药的生产暴露环境的最低要求含放射性药品和中药制剂生物制品灌装前不经除菌滤过的制品：配制、合并、灌装、冻干、加塞、添加稳定剂、佐料、灭活剂等1.灌装前经除菌滤过的制品：配制、合并、精制，添加稳定剂、佐剂、
