药学专业实习周记15篇

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1、药学专业实习周记15篇 药学是医学门类中药学专业类中的一个专业主要研究和药物相关的学问下文是药学专业实习周记欢迎阅读 2月16日2月22日 岗位实习内容 来实习的第一周我被分到了包装岗位包装岗位(手包)其主要任务是： 1、必须严格按包装要求包装(特殊要求参照分切计划单备注进行包装) 轻拿轻放杜绝产品在包装或转运过程中造成的质量缺陷(污迹、划伤、撞伤、破损等) 不得出现因包装不及时而影响分切计划的顺利进行 保证包装成品的整洁、美观 协助班长及整个班的人员进行每批包装完后的清扫工作 2、及时反馈包装备品的库存信息 3、按规定的位置及要求将包装好的成品摆放整齐 4、搞好废膜及边料的打包运送和地面卫生

2、工作 5、在生产过程中配合班长认真完成各项工作任务 6、努力学习全面提高自身素质 7、积极主动配合班长搞好班组建设 8、及时完成领导安排的临时性任务 岗位实习心得： 刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每天重复着这些枯燥而无聊的工作一点动力都没有后来我发现其实这个岗位也有许多需要学习的东西比如一开始时我每天都不能完成班长交给我的任务后来渐渐的其实包装也是有许多窍门的如果只是一味的不停地包装而不去总结经验根本就不能提高效率所以后来我每天下班后就仔细的总结慢慢的我能把班长交给的任务及时高校的完成好了并且有时候还可以帮助班长干些别的工作这一周的收获就是无论生活学习工作都要不断的去总结经

3、验这样才能更好地提高效率 2月23日3月1日 工艺路线选择依据 一般药物可以有几条合成路线但并不是每一条合成路线都适合工业生产因为工业生产与学术性研究的判断标准不同工业上着重与经济和技术的可行性应从以下几方面考虑工艺路线的选择： 1.原辅材料的来源 选择工艺路线应根据本国本地区的化工原料品种来设计因为原辅料是药物生产的物质基础没有稳定的原料供应就不能组织正常的生产因此选择工艺路线首先应考虑每一合成路线所用的各种原辅材料的来源和供应情况以及是否有毒、易燃、易爆等 合成中对原辅材料或试剂的基本要求是利用率所谓利用率即骨架和官能团的利用程度这又取决于原料和试剂的结构以及所进行的反应 合成药物的化工原

4、辅料很多其中大多来自化工产品、粮食发酵产品、农副业综合利用产品以及某些天然原料等在考虑原辅材料时应根据产品的生产规模结合各地的原辅材料供应情况进行选择此外还要考虑综合利用问题有些产品的的“下脚废料”经过适当处理后又可以成为其他产品的宝贵原料 2.反应条件和操作方式 药物化学合成中同一种化合物往往有多种合成路线每条合成路线有许多化学单元反应组成不同反应的反应条件及收率、“三废”排放、安全因素都不同有些反应是属于“平顶型”的有些反应是属于“尖顶型”的所谓尖顶型反应是指难控制以及反应条件苛刻副反应多等特点的反应所谓平顶型类反应是指反应易于控制反应条件易于实现副反应少工人劳动强度底工艺操作条件较宽的反

5、应 3.单元反应次序的安排 在药物的合成工艺路线中除工序多少对收率及成本有影响外工序的先后次序有时也会对成本及收率产生影响从收率角度看应把收率低的单元反应放在前头而把收率高的放在后边这样做符合经济原则有利于降低成本此外在考虑合理安排工序次序的问题时应尽可能把价格较贵的原料放在最后使用这样可降低贵重原料的单耗有利于降低生产成本 4.技术条件和设备要求 药物的生产条件很复杂从低温到高温从真空到超高压从易燃易爆到剧毒、强腐蚀性物料等千差万别不同的生产条件对设备及其材质有不同的要求而先进的生产设备是产品质量的重要保证因此考虑设备及材质的来源加工以及投资问题在设计工艺路线是必不可少的同时反应条件与设备条

6、件之间又是相互影响的只有使反应条件与设备因素有机的统一起来才能有效的进行药物的工业化生产 在选择药物合成工艺路线时对能显著提高收率能实现机械化、连续化、自动化生产有利于劳动保护和环境保护的反应即使设备要求高技术条件复杂也应尽可能根据条件予以选择 5.安全生产和环境保护 3月2日3月8日 片剂的发展经历了漫长的实践过程古代人们在与疾病斗争中最初都用天然物质如采集新鲜的动植物捣碎使用;以后逐步发展为对天然动植物药物进行加工随着生产力的发展药剂的制造技术也逐步提高剂型品种不断增多并逐步形成研究剂型的学科药剂学片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的由悠久的历史在10世纪后叶就有模印片 在20世纪50年代

7、之前片剂的生产方式主要凭经验关于片剂的研究水平也不高再20世纪60年代创立的生物药剂学这一学科对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标准对片剂质量的提高起到了很大的推动作用也是片剂的研究水平更加深入改革开放以来在生产技术和设备方面进步也很大如在片剂生产技术方面采用了新的高速搅拌制粒技术使产品质量得以提高;采用薄膜包衣技术既节约工时又提高产品质量在制剂的包装中也广泛采用了新材料同时还研制成功了多种就有先进水平的制药设备如高速自动压片机等等 近年片剂的生产技术和有关机械设备也有很大发展例如各种新的制粒技术和设备粉末直接压片家户和相应的辅料高速自动化压片机全自动程序控制的包衣设备新型包装设备及材料等

8、等在片剂用的辅料方面也有很大的发展新剂型的研究和开发已引起人们的高度重视在制剂方面几乎各种模式的此类剂型都有研制成功的报道并已有若干品种获得卫生部的批准生产取得了可喜的进展 咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片剂 片剂是指药物与辅料混合均匀后经压制而成的一种圆形或异型片状制剂片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的近年片剂的生产技术和有关系械设备也有很大发展例如各种新的制粒设备和技术粉末直接压片技术及相应的辅料高速的压片机全自动化的程序控制的包衣设备新型包装材料及设备等在片剂的辅料方面也有很大发展如优质粘合剂、崩解剂、各种型号的适应多种用途的包衣材料等近年国外开发了多种复合辅料如供压片用复合辅料及供包衣用

9、辅料等对改善片剂的生产条件及提高片剂的生产的质量都其作用近年我国对片剂的生产技术及片剂用辅料和压片设备的研究都很重视对片剂质量提高也做了大量工作收得很大进展 3月9日3月15日 制备过程 片剂的制备过程 原辅料预处理过筛混合制粒干燥整粒压片包衣检测包装产品入库 片剂生产工艺流程图 质量控制点详解： 1、物料前处理：制备片剂时一般均需要加入适宜的辅料制片所用的辅料应无生理活性;其性质 应稳定而不与药物发生反应;应不影响药物的含量测定辅料使制成质量优良的片剂不可少的辅助材 料研究和生产实践都证明片剂的处方对片剂的质量有重要的影响 2、粉碎：粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现粉

10、碎度的大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性 3、过筛：筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群这对药品质量以及制剂生产过程的顺利进行都有直接的意义在混合、压片等制剂单元操作过程中力度的均匀性对药物的混合度、粒子的流动性、充填性、片剂的硬度、裂片的硬度、裂片等都有明显的影响 4、称量：称重是为了使各个药物按配比进行混合 5、混合：主要粉与赋形剂根据处方分别称取后必须经过几次混合以保证片剂质量 6、制粒：压片前一般应将原、辅料混合均匀并制成颗粒目的是保证片剂各组分处于均匀混合状态;制成密度均匀的湿颗粒使有良好的流动性以保证片剂的重量差异符合要求;合理组方使颗粒有良好的压缩成型性以压成有足够强度的片

11、剂等颗粒干燥应适宜颗粒压片时其中应有适量水分否则难于压成理想的片剂最佳的含水量需经验并与药物及所用辅料有关 7、干燥：干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、储藏和使用另一方面是为了保证药品是质量和提高药物的稳定性 8、压片：进行外观、硬度、脆碎度、含量均匀度、片重差异等检测以制得合格药品利于应用 9、包装：保护药品质量阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触缓冲药品在运输、贮存过程中受到的外力便于预防、医疗、保健康复应用进行商品宣传保护消费者用药安全 3月16日3月22日 双纤片的处方分析 主要原料(每100千克投料量) 山楂粉20、聚葡萄糖40、羟丙基纤维素15、玉米纤维10、明胶4.9

12、、硬脂酸镁0.5、滑石粉1小料0.8,淀粉7.8 处方分析 1.山楂粉：山楂又叫“山里红”、“胭脂果”它具有很高的营养和药用价值营养功效：山楂片含多种维生素、酒石酸、柠檬酸、山楂酸、苹果酸等还含有黄铜类、内酯、糖类、蛋白质、脂肪和钙、磷、铁等矿物质所含的解脂酶能促进脂肪类食物的消化促进胃液分泌和增加胃内酶素等功能山楂中含有山萜类及黄铜类等药物成分具有显著的扩张血管及降压作用有增强心肌、抗心律不齐、调节血脂及胆固醇含量的功能功用主治开胃消食、化滞消积、活血散瘀、化痰行气用于肉食滞积、症瘕积聚、腹胀痞满、瘀阻腹痛、痰饮、泄泻、肠风下血等 2.聚葡萄糖：聚葡萄糖(polydextrose)是水溶性膳

13、食纤维的别名白色或类白色固体颗粒易溶于水溶解度70%10%水溶液的PH值为2.57.0无特殊味是一种具有保健功能性的食品组分可以补充人体所需的水溶性膳食纤维进入人体消化系统后产生特殊的生理代谢功能从而防治便秘脂肪沉积 3.羟丙基纤维素：一种多用途的非离子型纤维素衍生物主要用作固体制剂崩解和粘合剂由于它的粉末有较大的表面积和孔隙率故能快速吸水膨胀用于片剂时使片剂快速崩解同时它的粗糙结构与药物和颗粒之间有较大的镶嵌可明显提高片剂硬度同时不影响崩解从而加速药物的溶出度提高生物利用度 4.玉米纤维：玉米膳食纤维能降低人体对胆固醇吸收排除血管硬化诱因还可以改善末梢组织对胰岛素的感受性降低对胰岛素的要求从

14、而达到调节糖尿病患者的血糖水平吸水后体积变大人食用后易引起饱腹感同时减少对食物其他成分的吸收起到预肥胖的作用所以玉米膳食纤维为人体健康所必需被称为“人体第七营养素” 5.明胶：主要用做黏合剂 6.硬脂酸镁：硬脂酸镁主要用于药片的润滑脱模剂 7.滑石粉：润滑剂 8.淀粉：为应用最广的崩解剂用前应以1001050C先行干燥使含水量在810%之间用量一般为干颗粒量的520%产品的质量出厂标准 (1)片剂的外观：应干燥颗粒均匀色泽一致无吸潮、软化、结块、潮解等现象 (2)硬度与脆碎度：脆碎度0.8% (3)含量均匀度：指同一批片剂片与片之间药物含量的差异程度取10片进行测定 (4)片重差异：取药20片测定超出重量差异限度的药片不得多于2片并不得有一片超出限度1倍对规定检查含量均匀度的片剂可不进行重量差异的检查 (5)崩解时限：普通压制片15分钟 (6)溶出度 三种方法：第一法(转篮法)、第二法(桨法)和第三法(小杯法) (7)卫生学检查 中药或化学药物的片剂不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵;杂菌每克不得超过1000个;真菌每克不得超过100个 3月23日3月29日 设备选型：在物料衡算基础上根据GMP及