工程材料第5章、非金属材料解析

上传人:我** 文档编号:116097383 上传时间:2019-11-15 格式:PPT 页数:44 大小:9.09MB
返回 下载 相关 举报
工程材料第5章、非金属材料解析_第1页
第1页 / 共44页
工程材料第5章、非金属材料解析_第2页
第2页 / 共44页
工程材料第5章、非金属材料解析_第3页
第3页 / 共44页
工程材料第5章、非金属材料解析_第4页
第4页 / 共44页
工程材料第5章、非金属材料解析_第5页
第5页 / 共44页
点击查看更多>>
资源描述

《工程材料第5章、非金属材料解析》由会员分享,可在线阅读,更多相关《工程材料第5章、非金属材料解析(44页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第 五 章 非金属材料yu复合材料 1.教学要求 了解塑料、陶瓷、复合材料的组织性能特点及其应用 。 2.教学时数 2 学时 塑料 橡胶 高分子材料 粘结剂 合成纤维 非金属材料 陶瓷材料 金属-金属复合材料 复合材料 非金属-非金属复合材料 金属-非金属复合材料 5.1.高分子材料 5.1.1.高聚物的结构 1. 基本概念 (1) 单体 组成高分子化合物的低分子化合物,是 合成高分子的材料。 如:低分子乙烯 CH2=CH2单体组成聚乙烯 (2) 链节 构成高分子链的基本结构单元. (3) 聚合度 即,高分子所含链节的数目n. 由此,大分子链的分子量M=链节的分子量m与聚合 度n的乘积。 即

2、M=mn 2、大分子链的几何形态 (1) 线型结构 分子链呈细长条状,通常卷曲成不规 则的线团,受拉时可伸展成直线。 特点:分子链间没有化学键,易移动,可溶可熔。 高聚物的结构示意图 (2)支链型结构 在高分子主链上带有一些小支链,整个分 子链呈树枝状。 (3)体型结构 大分子链之间通过支链或化学键连接成网 状结构。 特点:结构稳定,不溶不熔,塑性低,脆性大。 高聚物的结构示意图 (1)单键的内旋转 分子链的主链在保持 键长和键角不变的情况下 可以任意旋转的现象。 (2)大分子链的柔顺性 由于内旋转,大分子 链形态频繁变化 引起大 分子不同程度卷曲,伸展 的特性。 大分子内旋转示意图 3. 大

3、分子链的构象及柔顺性 4.高聚物的聚集态结构 聚集态结构 大分子链之间 的几何排列方式和堆砌状态。 性能 结晶使分子间作用力增大,因而使高聚物的密度、 熔点、耐热性、强度、硬度等性能升高,而依赖分子链运动 的有关性能,如弹性,塑韧性下降。 高聚物晶区和非晶区示意图 根据排列有序度划分: 晶态结构 聚集态结构 无定形结构 5.1.2 高分子材料的性能 1、强度低、比强度高 2、粘弹性 高聚物在外力作用下,同时发生高弹性变形和粘性 流动,其变形与时间有关的现象称为粘弹性。 (1)蠕变 l (2)应力松弛 l (3)内耗 l 变形速度跟不上应力变化速度,出现应变滞后机械能 转化为热能的现象称为内耗

4、l 3、耐磨减摩 4、物理性能 绝缘、隔热、导热系数仅为金属的 吸音、隔音、消震。 低耐热性,高热膨胀性。 5、化学性能 耐腐蚀。 l 5.1.3.工程塑料 1、塑料的组成 l 树脂:40-90% 主体、命名的依据 l 填料:改善性能,降低成本,占550 % , l 如石棉耐热, 石墨耐摩 l 增塑剂: 增加树脂塑性和柔韧性。 l例、聚氯乙烯增塑剂不同可制成硬管,软人革,泡沫塑 料。 l 其它: 固化剂、稳定性、着色剂、阻燃剂、防老化 剂等。 2、塑料的分类: (1)按热性质可分为 A 热塑性塑料: 常温下是固体、受热熔融、可反复重塑 l 如聚乙烯、聚丙烯、尼龙 B 热固性塑料: 固化剂成型,

5、不熔不溶 l 如环氧塑料,酚醛塑料等。 (2)按功能可分为 通用塑料和工程塑料 热塑性塑料与热固性塑料 类别典型塑料及代号特 征 热塑性 塑料 聚氯乙烯(PVC) 聚乙烯(PE) 聚丙烯(PP) 聚酰胺(PA) 缩醛塑料(POM) 聚碳酸脂(PC) 线型高分子树脂,能溶于有机溶 剂,加热可软化,易于加工成形 ,并能反复塑化成形。 这类塑料一般机械强度较高,成 形性能良好 热固性 塑料 酚醛塑料(PF) 氨基塑料(UF) 有机硅塑料(SI) 环氧树脂(EP) 网型高分子树脂,固化后重新加 热不再软化和熔融、亦不溶于有 机溶剂,不能反复成形与再生使 用。这类塑料一般具有较高的耐 热性与刚性,但脆性

6、大 4. 塑料的应用-通用塑料 P V C 花 园 管 PVC软门帘 PE波纹管 PVC拉边袋 PE食品包装 PE药品包装 增强聚丙烯离心泵 聚丙烯油墨 通用塑料与应用 聚苯乙烯板 尼龙12挤管 聚丙烯编织袋 工程塑料应用示例 制笔业用塑料配件 杜邦工程塑料制品 聚酰胺应用示例 聚酰胺PA应用示例 ABS应用示例 ABS插座、电器外壳 聚碳酸酯PC应用示例 汽车仪表板,挡泥板,电动工具,手机外壳,电脑外壳,大型薄壁制件 5.3 工业橡胶及其应用 5.3.1 橡胶分类、组成、性能 l橡胶分类 按来源分 按用途分 l橡胶组成 l橡胶性能 天然橡胶(聚异戊二烯 ) 合成橡胶(合成高分子物质 ) 通用

7、(制作轮胎、输送带、胶管、胶板等 ) 特种(用于高温、低温、酸、碱、油和辐射介质条件下 生胶 配合剂(硫化剂、增塑剂、填充剂、防老化剂等) 高的回弹性 可挠性、良好的耐磨性、电绝缘性、耐腐蚀性 隔音、吸震以及与其它物质的粘结性 常 用 橡 胶 的 代 号 汽车上的橡胶制品 汽车底盘用橡胶件 真空助力密封件 转向系统橡胶件 橡胶占汽车用材料总重量 的5%,每辆汽车需橡胶件400 -500个。汽车上大量使用的 氟橡胶、硅橡胶、丙烯酸酯 橡胶等高档橡胶和耐热. 轮胎 车门窗密封条 雨刮器 连接软管 密封件 防振件 传动件 衬垫类 液压制动缸中的皮碗 风扇皮带 常用橡胶(天然橡胶 NR ) l1、天然

8、橡胶(NR) 以橡胶烃(聚异戊二烯)为主。 弹性大,定伸强度高,抗撕裂性 和电绝缘性优良,耐磨性和耐旱性良好,加工性佳,易与其它材料粘 合,综合性能优于多数合成橡胶。 缺点是耐氧和耐臭氧性差,容易老化变质;耐油和耐溶剂性不好,抗酸碱 的腐蚀能力低,耐热性不高。 使用温度范围:约6080。特别适用于制造扭振消除器、发动机 减震器、机器支座、橡胶金属悬挂元件、膜片、模压制品。 橡 胶 弹 簧 丁苯橡胶(SBR) l2、丁苯橡胶(SBR) 丁二烯和苯乙烯的共聚体。 性能接近天然橡胶,是目 前产量最大的通用合成橡胶, 优点:耐磨性、耐老化和耐热性超过天然橡胶,质地也较天 然橡胶均匀。 缺点:弹性较低,

9、抗屈挠、抗撕裂性能较差;加工性能差, 特别是自粘性差、生胶强度低。 使用温度范围:约50100。 主要用以代替天然橡胶 制作轮胎、胶板、胶管、胶鞋及其他通用制品。 l3、顺丁橡胶(BR) 由丁二烯聚合而成的顺式结构橡胶 优点:弹性与耐磨性优良,耐老化 性好,耐低温性优异,在动态 负荷下发热量小,易于金属粘 合。 缺点:强度较低,抗撕裂性差,加 工性能与自粘性差。 使用温度范围:约60100 。 一般多和天然橡胶或丁苯橡 胶并用,主要制作轮胎胎面、 运输带和特殊耐寒制品。 由异戊二烯单体聚合而成的顺式结构橡胶。 化学组成、 立体结构、性能与天然橡胶相似,故有合成天然橡胶 之称。 l具有天然橡胶的

10、大部分优点,耐老化优于天然橡胶, 弹性和强力比天然橡胶稍低,加工性能差,成本较高 。 l使用温度范围:约50100 可代替天然橡胶制 作轮胎、胶鞋、胶管、胶带以及其他通用制品。 汽 车 橡 胶 制 件 4、异戊橡胶 (IR ) 5、丁晴橡胶(NBR) l丁二烯和丙烯晴的共聚体。 l优点:耐汽油和脂肪烃油类的性能特别好,仅次于聚硫 橡胶、丙烯酸酯和氟橡胶,而优于其他通用橡胶。耐热 性好,气密性、耐磨及耐水性等均较好,粘结力强。 l缺点:耐寒及耐臭氧性较差,强力及弹性较低,耐酸性 差,电绝缘性不好,耐极性溶剂性能也较差。 l使用温度范围:约30100。 主要用于制造各种 耐油制品,如胶管、密封制品

11、等。 橡 胶 垫 圈 6、硅橡胶(Q) l主链含有硅、氧原子的特种橡胶,硅元素起主要作用。 l优点:耐高低温(最低100),目前最好的抗寒耐高温橡胶;电绝缘 性优良,对热氧化和臭氧的稳定性很高,化学惰性大。 l缺点:机械强度较低,耐油、耐溶剂和耐酸碱性差,较难硫化,价格较 贵。 l使用温度:60200。 用于制作耐高低温制品、耐高温电线电缆 绝缘层,由于其无毒无味,还用于食品及医疗工业。 各种硅橡胶制品 7、氟橡胶(FPM) l由含氟单体共聚而成。 l优点:耐高温达300,耐酸碱,耐油性最好,抗辐射;电 绝缘性、机械性能、耐化学腐蚀性、耐臭氧、耐大气老化性 均优良。 l缺点:加工性差,耐寒性差

12、,弹性透气性较低,价格昂贵。 l应用:使用温度范围:20200。 主要用于制造飞 机、火箭上的耐真空、耐高温、耐化学腐蚀的密封材料、胶 管或其他零件及汽车工业。 氟 橡 胶 圈 5.2.1.陶瓷的组织结构 陶瓷是由金属和非金属的无机化合物所构成的多晶多相 固体材料,是无机非金属材料的总称。其显微组织可归纳 为三种相, 陶瓷显微组织示图 1.晶相 陶瓷的主要组成相。由某些固溶体或化合物组成。增大晶相 比例和细化晶粒可提高陶瓷强韧性。 晶相结构以硅酸盐结构和氧化物结构为主,还有部分C、N、 B的化合物. 硅酸盐结构示意图(部分) 2.玻璃相 陶瓷在烧结过程不能成晶体的非晶态物质。 性能 熔点低,热

13、稳定性差,力学性能低于晶相 ,应控制在2040范围内。 3.气相 分布于陶瓷玻璃相中的气孔,约占510。 性能 各种性能降低,但能提高通气性,减轻重 量. 通过调整三相比例,可以控制陶瓷的质量和性 能。 5.2.2 陶瓷的性能 1、力学性能 结合力强,弹性模数E大,硬度高,强度低,脆性大 提高强度途径: (1)细,密,匀,纯; (2)表面强化,如电镀,喷涂 (3)复合强化 2、理化性能 熔点高,高温强度高,如SiC可耐1300,耐蚀、绝缘 5.3.2 工程结构陶瓷 1.传统陶瓷 成分: 石英(SiO2): 耐熔的骨架成分 粘土: 提供可塑性,保证成型 长石: 助溶剂 2.特种陶瓷 (1)氧化铝

14、陶瓷 以Al2O3为主晶相,Al2O3含量越高,性能越高 强度较高(=250Mpa)、硬度高,耐热、耐蚀 应用:发动机的耐热零件, 如火花塞、工模具等耐磨件 (2)氮化硅陶瓷 以Si3N4为主晶相, “像钢一样强、金刚石一样硬、铝一样轻” 热压烧结Si3N4 : Si3N4粉为原料+添加剂 高温、高压下烧结成型 加工较困难,用于制造形状简单的 耐磨耐热零件和刀具 反应烧结Si3N4 : Si粉或Si+ Si3N4粉压制成型后渗氮处理,直到全部形 成氮化硅。 易加工,性能优异,用于制造形状复杂 且尺寸精度高的耐热、耐蚀、耐磨制品。 Sialon陶瓷Si3N4+少量Al2O3, l 据称是强度最高

15、的陶瓷。 (3)碳化硅陶瓷 l以SiC为主晶相。也可分为热压烧结和反应烧结 两类。 l特点:高温强度高, l 可耐1600-1700。 l应用:高温结构制品 (4)氮化硼陶瓷 以BN为主晶相,六方结构(石墨结构)俗白石墨, 耐热性、导热性、绝缘性、耐蚀性高,硬度稍低,可切削 加工。 应用:高温绝缘制品,散热材料。 (5)金属陶瓷 见5.1 粉末冶金材料 。 5.3 复合材料 l 复合材料是指由两种或两种以上不同性 质的材料,通过不同的工艺方法人工合成 的多相材料。 一、复合材料的分类 二、复合材料的组成 三、增强复合原则 四、复合材料的应用 钢丝网骨架塑料(聚乙烯)复合管 复合材料分类、特性

16、l复合材料 由两种或两种以上性质不同的物质组成的多相材料 l复合材料分类 l复合材料特性 纤维增强复合材料 粒子增强复合材料 层叠复合材料 树脂基复合材料 陶瓷基复合材料 金属基复合材料 1、比强度和比模量高 2、破损安全性好 3、疲劳强度较高 4、高温性能良好 5、减振性良好 5.3.2.复合材料的组成 1、增强材料(强度较高的材料) (1)纤维增强材料 玻璃纤维:SiO2为主要原料熔融拉丝制成的纤维 。 碳 纤 维:密度1.72g/cm3 比钢小四倍, 比强度比钢大16倍。 硼 纤 维: 芳伦纤维:芳香族聚酰胺类纤维。 晶 须:金属晶须、陶瓷晶须。 (2) 颗粒增强材料 l陶瓷颗粒 l Al2O3、SiC、Si3N4、WC、TiC。 l特殊性能填料: l 石墨、碳墨、MoS2(耐磨、润滑)银粉、铜粉(导 电) Fe2O3磁粉(导

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号