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1、 化验员上岗（转岗）培训考试试题日期 姓名 成绩 一、填空题（每空0.5分，共计20）1、数据2.6010-6、pH值为10.26、含量99.25%有效数字分别为 3 位、 2 位和 4 位。2、用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为 25.00 ml；用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记录为 3.0000 g 。3、欲使相对误差小于等于0.01，则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于 2 克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于 20 克。4、84g氮气的物质的量是 3 摩尔(氮气的分子量为28.00)，40g氢氧化钠的物质的量是 1 摩尔(氢氧化钠的分子量为40.00)。5、乙
2、醇浓度单位为 v/v （选择w/v或v/v）。6、高氯酸钾法滴定，盛装高氯酸钾标准溶液的滴定管，应该使用 酸式 （酸式或碱式）滴定管。7、滴定分析按化学反应类型不同可分为 络合 滴定 、 沉淀 滴定 、 酸碱 滴定 、 氧化还原 滴定。8、因汞蒸汽有毒，所以水银温度计打破以后，要把水银珠收集，不能收集的用 硫磺 覆盖。9、有一固体试样能溶于水，且溶液透明，已检出有Ag+、Ba+，刚在阴离子SO32-、CO32-、NO-3、I-，Cl-中可能存在的离子是 NO-3 。10、一般溶液的浓度表示方法有 质量-质量 百分浓度, 体积-体积 百分浓度, 质量-体积 百分浓度。11、对于加热温度有可能达到
3、被加热物质的沸点时，必须加入 沸石 以防爆沸。12、拿试管加热液体时，不能将 试管口 、朝着 别人 或对着 自己 。13、数字修约规则通常称为 四舍六入五留双 法则，即当尾数4时舍去，尾数6时进位，当尾数恰为5时，而其后面数字全部为零，则应视保留的 末位 是奇数还是偶数，5前为 偶数 应将5舍去，5前为 奇数 则将5进位，若被舍去的第一位数字为5时，而其后面的数字并非全部为零，则进1。14、玻璃仪器的干燥方式有 晾干 、 烘干 、 吹干 。15、稀释浓硫酸溶液，须将 浓硫酸 缓慢倒入 水 中，并不断搅拌。16、将 200 毫升 1.2000 mo1/L 的盐酸溶液稀释至 500.0 m L，稀
4、释后盐酸溶液的浓度为 0.48 mol/L。17、在滴定过程中,加入指示剂后,所观察到反应完全时产生外部效果的转变点称 滴定 终点。18、 系统 误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定是，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。19、 偶然 误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定（偶然）原因造成的。20、 精密度 是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。21、标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为 相对标准 偏差。二、判断题（正确的记“”，有误的记“”，每题0.5分，共计15分）1、在记录有效数字时，规定只允许数的末位欠准，而且只
5、能上下差1；检验结果的写法应与药典规定相一致。（ ）2、由方法本身不完善引起的方法误差，属随机误差。（ ） 3、量瓶是用来精密配制一定体积的溶液的，配好后的溶液如需保存，应转移到试剂瓶中，不要用于贮存溶液。量瓶不能在烘箱中烘烤。（ ）4、试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。（ ）5、“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。（ ）6、分析天平的稳定性越好，灵敏度越高。（ ）7、在记录原始数据的时候,如果发现数据记错,应将该数据用一横线划去,在其旁边另写更正数据。（ ）8、在滴定分析中，滴定终点与化学计量点是一致的。（ ）9、配制NaOH标准溶液时，
6、所采用的蒸馏水应为去CO2的蒸馏水。（ ）10、每升溶液中所含溶质的物质的量，称为物质的量的浓度。（ ）11、仪器和试剂引起的分析误差，属于由某些恒定因素影响而出现的系统误差。（ ）12、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。（ ）13、在实验室常用的去离子水中加入12滴酚酞，则呈现红色。（ ）14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（ ）15、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（ ）16、滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质，按照等物质的量规则，滴定到理论终点时，标准溶液与待测物质的物质的量相等。（ ）17、误差是指测定值与真实
7、值之间的差，误差的大小说明分析结果准确度的高低。（ ）18、标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管23次，锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。（ ）19、实验室中用以保干仪器的CoCl2变色硅胶，变为蓝色时表示已失效。（ ）20、用量筒量取4.5ml 浓 HCl，加水稀释至 500ml，即为 0.1000mol/l 标准溶液。（ ）21、在实验室中，皮肤溅上浓碱时，在用大量水冲洗后继而用5%小苏打溶液处理。（ ）22、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱与其共轭酸碱对组成的。（ ）23、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。（ ）24、标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。（ ）25、烘箱和高温炉內都
8、绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。（ ）26、配制好的Na2S2O3应立即标定。（ ）27、在配制好的硫代硫酸钠溶液中,为了避免细菌的干扰,常加入少量碳酸钠。（ ）28、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（ ）29、在萃取剂的用量相同的情况下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。（ ）30、重金属系指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。（ ）三、单选题（每题0.5分，共计25分）1、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（ B ）。A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一药典中关于温度条件的
9、名词及规定2、室温（ C ）3、冷水（ A ）4、热水（ D ）5、水浴温度（ B ）A、210 B、98100 C、1030 D、70806、药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ D ）。A、0.1% B、1% C、5% D、10%7、关于中国药典，最正确的说法是（ D ）。A、一部药物分析的书 B、收载所有药物的法典C、一部药物词典 D、我国制定的药品标准的法典8、在中国药典中，通用的测定方法收载在（ D ）。A、目录部分 B、凡例部分 C、正文部分 D、附录部分9、恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ B ）的重量。A、0.1 mg以下 B、
10、0.3 mg以下 C、0.5 mg以下 D、1.0 mg以下10、试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（ B ）为准。A、202 B、252 C、302 D、2511、标定和复标的试验份数不得少于（ C ）份。A、1 B、2 C、3 D、412、标定和复标的相对偏差均不得超过0.1%，如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的（ A ）作为结果。A、平均值 B、算术平均值 C、最大值 D、最小值13、药典含量测定项下所谓“每1ml滴定液（mol/L）相当于mg的”的描述就是（ B ）。A、标示量 B、滴定度 C、标定值 D、实测值1
11、4、实验测得右灰石中 CaO 含量为 27.50%，若真实值为 27.30，则（27.50-27.30%）/27.30%=0.73为（ B ）。A、绝对误差 B、相对误差 C、绝对偏差 D、标准偏差 15、紫外分光光度法检测中吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于（ A ）的吸收池作配对，在必要的情况时，须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值。A、0.2% B、0.5% C、1.0% D、2.0%16、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（ B ）。A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀17、乙醇未指明浓度时
12、，均系指（ C ）（ml/ml）的乙醇。A、50% B、90% C、95% D、100%18、按药典的规定，片剂的重量差异检查应取供试品（ B ）片。A、30 B、20 C、10 D、519、PH值测定仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于（ B ）pH单位。A、0.01 B、0.02 C、0.03 D、0.0420、重金属检查法标准铅溶液每1ml相当于（ A ）的Pb，配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。A、10 g B、20 g C、30 g D、40 g21、干燥失重测定法供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度不可超过（ C ），如为疏松物质，厚度不可超过10 mm。
13、A、3 mm B、4 mm C、5 mm D、6 mm微生物限度检查法除另有规定外22、本检查法中细菌培养温度为（ C ）。23、霉菌、酵母菌培养温度为（ A ）。24、控制菌培养温度为（ C ）。A、2328 B、2528 C、3035 D、353725、药物纯度合格是指（ D ）。A、对患者无害 B、绝对不存在杂质 C、含量符合药典的规定 D、不超过该药物杂质限量的规定26、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（ A ）。A、线性 B、耐用性 C、精密度 D、准确度27、药品质量标准中不属于性状下的内容为（ B ）。A、熔点 B、不溶性微粒 C、溶解性 D、外观、臭、味操作中应选用的仪器是 28、含量测定时，取供试品约0.2 g，精密称定（ B ）。29、配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5 g（ C ）。30、标定四苯硼钠液（0.02 mol/L）时，精密量取本液10 ml（ D ）。31、氯化物检查时，
