《最新原料药起始物料法规要求培训 2016.07讲解》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新原料药起始物料法规要求培训 2016.07讲解（91页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、ICH 介绍 ICH的介绍 人用药物注册技术要求国际协调 会 The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use 官方网址：http:/www.ich.org/home.html 发起时间：1990年 指南主题：质量、安全性、有效性和多学科 发起机构代表 欧盟（EU） 欧洲制药工业协会联合会（EFPIA） 美国食品药品管理局（FDA） 美国药物研究和生产联合会（PRMA） 日本厚生省（MHW） 日本制药工业协会（JPMA） 返回首页 观察员
2、、其他参加组织 观察员： 世界卫生组织WHO 欧洲自由贸易联盟EFTA 加拿大卫生局HC 其他参加组织 国际制药工业协会联合会IFPMA ICH秘书处 设在日内瓦IFPMA总部 返回首页 ICH的意义 协调各国对药物注册的技术要求； 避免药品研究生产部门人力、物力浪费； 避免单一国家因科技水平限制，难以制定出最科学合理的技术标准； 保证药品质量，以及病人用药安全性和有效性； 打破了国与国界限和贸易壁垒，促进药品研发和生产管理，提高药品 质量。 返回首页 ICH的影响 ICH虽然只有17个国家参加，但这17各国家的产值占了世界的80%， 所使用的研究和开发费用占了世界药物研究总投入的90%，并集
3、中了 国际上有经验的药品审评和研究开发方面的专家智慧，提出一套技术 要求的指导原则。 返回首页 ICH 质量(Q)主题指南 Q1 (A-F) 稳定性研究 Q2 分析方法验证 Q3(A-D) 杂质研究 Q4 - Q4 B（附件1-14）药典协调 Q5 (A-E)生物技术产品的质量 Q6 (A-B)质量标准制订 Q7 原料药GMP Q8 药品开发 Q9 风险管理 Q10 药品质量体系 Q11 原料药的开发和生产 返回首页 ICH 安全性(S)主题指南 S1 (A-C) 致癌毒性研究 S2 致基因毒性研究 S3 (A-B) 毒代动力学和药代动力学 研究 S4 毒性试验 S5 生殖毒理学 S6 生物技
4、术产品 S7 药理学研究 S8 免疫毒性研究 S9 抗癌药物的非临床评估 S10 光照安全性研究 S11 非临床安全性试验 返回首页 ICH 多学科(M)主题指南 M1法规工作药物词典 M2 电子信息传输标 准 M3 非临床安全性研究 M4 通用技术文档(CTD) M5 药物词典的要素和标准 M6 基因治疗学 M7 基因毒性杂质 M8 电子通用技术文档(eCTD) 返回首页 原料药起始物料 法规要求解读与实践 目录 一、什么是原料药起始物料？ 二、为什么要关注它？ 三、如何选择它？ 四、申报时提供哪些资料？ 五、案例？ 六、问答 一、什么是原料药药起始物料？ 1.1 什么是原料药？ 1.2 什
5、么是原料？ 1.3 什么是中间体？ 1.4 什么是原料药的起始物料？ 1.5 API起始物料与GMP适用范围 1.6 工艺流程与注册申报范围 返回总目录 1. 1 什么是原料药 ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT？ ICH Q7A的定义： 英文直译：活性药用成分，缩写：API 旨在用于药药品制造中的任何一种物质质或物质的混合物，而且在用于 制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断，治疗 ，症状缓解，处理或疾病的预防中有药药理活性或其它直接作用，或 者能影响机体的功能和结结构。 返回本节目录返回总目录 1.2 什么是原料 RAW MATERIAL？ IC
6、H Q7A的定义： 用来表示中间间体或原料药药的生产产中要用的起始物料、试剂试剂 和溶剂剂的 通用专业专业 名词词。 返回本节目录返回总目录 1.3 什么是中间体 INTERMEDIATE？ ICH Q7A的定义： 原料药药工艺艺步骤骤中产产生的、必须经过进经过进 一步分子变变化或精制才能成 为为原料药药的一种物料。中间体可以分离或不分离。 (注：ICH Q7指南只涉及该公司定义为原料药生产起始点以后生产 的中间体。) 返回本节目录返回总目录 1.4 什么是原料药起始物料 API STARTING MATERIAL？ ICH Q7A 定义： 是指一种原料、中间间体或API，用来生产一种API，
7、并以重要结结构片 段的形式结结合到API结结构中。API的起始物料可能是在市场场上有售、 能够通过合同或商业协议 从一个或多个供应商处购购得，或由生产厂 家自制。API的起始物料一般来说有明确的化学特性和结结构。 返回本节目录返回总目录 1.4 什么是原料药的起始物料API STARTING MATERIAL ？ （续） 那么，如何定义“重要结构片段”？ 是指分子结构中对API分子的药药理活性有贡贡献或是有重要意义义的部分 （ ICH Q7A US问与答） 它常被申报人错误地解释为原料药结构相近的片段，适用于对对原料 药药最终终分子结结构有贡贡献的物料，与试剂、催化剂或溶剂是相对的。 (EMA
8、 针对ICH Q11反思报告 注释5) 返回本节目录返回总目录 1.5 API起始物料与GMP适用范围 返回本节目录返回总目录 1.6 工艺流程与起始物料选择 返回本节目录返回总目录 AS: 原料药 (AS)SM: 原料药的起始原料 原料药 粗品原料药 中间体3 最终中间体 中间体1 中间体2 定制合成 起始物料前体起始物料1 变更控制 和CGMP适用界限 商品试剂 简单酯 化物反应 /结晶 ICH Q11 EU ASMF 1.6 工艺流程与注册申报范围 返回本节目录返回总目录 FDA CMC指南 二、为为什么要关注原料药药起始物料 2.1 ICH注册指南要求 2.2 欧盟药品注册法规要求 2
9、.3 美国FDA CMC行业指南要求 2.4 WHO PQ注册要求 2.5 中国药政注册要求 返回总目录 2. 1 ICH注册指南要求 1）ICH Q7，原料药GMP指南，2000年11月10日批准实施 定义了什么是原料药起始物料，并规定“从起始物料的引入开始，中间 体和原料药的生产，应遵守GMP的规范”。 但该文件没有规定如何选择起始物料。 2）ICH Q11，原料药的开发和生产， 2012年5月1日批准实施 对应如何选择起始物料和申报时应 提交的信息提供了指导原则。 返回总目录 返回本节目录 2.2 欧盟药品注册法规要求 1）CHEMISTRY OF ACTIVE SUBSTANCES，原
10、料药化学指南，1987年 10月 2）CPMP/QWP/130/96, Rev 1，新原料药化学指南，2003年12月1日 3）EMA/CHMP/QWP/96664/2015 ，原料药化学指南(草案)(替代1和2)， 2015年2月13日 上述三个指南，规定了应如何编写原料药申报的技术资料(ASMF)，包含 了起始物料应提交哪些内容。 返回总目录 返回本节目录 2.2 欧盟药品注册法规要求 4） EMA/448443/2014，化学原料药生产起始物料的选择和论证要求 思考，2014年9月12日，欧洲药品管理局（ EMA ）针对ICH Q11发布 了该反思报告，以澄清EMA对如何选择起始物料的看
11、法。 5）PA/PH/CEP (04) 2, 6R，CEP修订和更新要求指南, EDQM（欧洲 药典委员会）于2014年7月发布，载明起始物料发生变更应提交哪些 资料。 6）EDQM发布的新CEP申请10大缺陷，第1名，起始物料资料信息不 充分（合成路线，杂质谱 ，如有关物质、试剂、溶剂、催化剂，携 带至成品中的杂质），第3名，起始物料质量标准不合适（特别易携 带至成品的有关物质和残留溶媒）返回总目录 返回本节目录 2.3 FDA CMC指南要求 1）美国第II类原料药DMF完整性评估，2016年2月，美国FDA发布的 行业指南中，规定了起始物料应提供哪些资料（明确要求按照ICH Q11原则选
12、择 起始物料，并提供理由阐述） 2） FDA行业指南，已批准上市NDA/ANDA的年度报告，对起始物料 的质量标准和分析方法相关的变更分类有规定。 返回总目录 返回本节目录 2.4 WHO PQ注册要求 1）WHO TRS No.957 Annex 4，WHO APIMF指南，包含了起始物料 的选择和控制应提交的资料。 返回总目录 返回本节目录 2.5 中国药政注册要求 1）新注册分类4、5.2类申报资料要求(试行)- CTD指南，中国国家食品 药品监督管理局，2016年第80号通告的附件，更新细化了起始物料应提交 资料的规定，起始物料的选择应 符合ICH Q11和欧盟的相关要求。 2）CDE
13、 审核缺陷： S2.1是否为粗品精制制备原料药， S2.2是否采用游离酸/碱经一步成盐精制制备原料药， S2.3 I类溶剂的使用是否是必须的 返回总目录 返回本节目录 2.5 中国药政注册要求 2）CDE 审核缺陷： 2.4.1是否提供了重要起始物料的制备工艺 2.4.2是否制订了重要起始物料的内控标准 返回总目录 返回本节目录 三、如何选择选择 起始物料？ 3.1 ICH Q11的基本原则 3.1.1 化学合成原料药 六原则 3.1.2 半合成原料药 总结 3.1.3 生物技术/生物产品 3.2 EMA对ICH Q11的反思 注释1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 3.3 CDE的意见
14、返回总目录 3.1 ICH Q11：选择选择 SM的基本原则则 3.1.1化学合成原料药药起始物料的选择选择 3.1.1.a 阐明杂质的生成、走向和去除 通常，在接近生产工艺前端的物料属性或操作条件发生改变时，对 原料药质量的潜在影响较小。 质量风险和距离生产工艺终端步骤数量之间的关系，由两个因素决 定。一个考虑原料药的物理属性，另一个考虑杂质 的生成、走向和 去除。 原料药的物理属性，由发生在制造工艺最终结晶步骤和后续操作（ 如粉碎，微粉化）决定。 返回总目录 返回第三节目录 3.1 ICH Q11：选择选择 SM的基本原则则 3.1.1化学合成原料药药起始物料的选择选择 3.1.1.a 阐
15、明杂质的生成、走向和去除（续） 在生产工艺前端引入或产生的杂质，相比在制造工艺后端生成的杂 质，一般有更多的机会在纯化步骤去除（如洗涤，对分离的中间体 进行结晶），也因此很少有可能被带入原料药中。 然而，有时候（如多肽或聚核苷酸的固相合成），质量风险和距离 生产工艺终端步骤数量之间几乎是不相关的。 【EMA 注释1】 返回总目录 返回第三节目录 3.1 ICH Q11：选择选择 SM的基本原则则 3.1.1化学合成原料药药起始物料的选择选择 3.1.1.b 建立合适的控制策略 (API质量和生产工艺控制，含杂质) 药政监管部门，会对原料药质量及生产工艺控制的充分性进行评估 ，包括对杂质 是否有
16、恰当的控制。 为进行这个评估，应该在申请文件中充分描述原料药的生产工艺， 以便药政监管部门能够理解杂质是如何在工艺中形成的，工艺中的 改变是如何影响杂质的形成、走向和去除的，为什么拟定的控制策 略适用于该原料药的生产工艺。 这一般要包括多步化学转化步骤的描述。 【EMA 注释2】 返回总目录 返回第三节目录 3.1 ICH Q11：选择选择 SM的基本原则则 3.1.1化学合成原料药药起始物料的选择选择 3.1.1.c 确定影响原料药杂质谱 的生产步骤 这些步骤通常应在申报文件3.2.S.2.2 生产工艺中描述。【EMA 注 释3】 3.1.1.d 在每个起始物料之后的生产工艺均要遵守GMP 对于汇聚性原料药生产工艺，其每个分支路线，是由一个或多个起 始物料开始。在ICH Q7 中描述的GMP 规定，适用于引入起始原料 之后的每个分支路线。在GMP 下实施的生产步骤和恰当的控制策略 ，共同保证原料药的质量。 【EMA 注释4】 返回总目录 返回第三节目
