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1、药物分析习题选择题第一章 药典概况（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有 （E）A、国家药典和地方标准 B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是 （A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。3、凡属于药典收载的药品
2、其质量不符合规定标准的均 （D）A、不得生产、不得销售、不得使用 B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验 D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为 （E）A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的 （A）A、最低要求 B、最高要求 C、一般要求 D、行政要求 E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的 （B）A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，
3、精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为 （B）A、盐酸滴定液（0.1520M） B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L） D、0.1520盐酸滴定液 E、0.1520mol/L 盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指 （C）A、称取重量可为1.52.5g B、称取重量可为1.952.05g C、称取重量可为1.9952.005g D、称取重量可为1.99952.0005g E、称取重量可为13g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 （D）A、0.1% B、1% C、5% D、10% E、2%10、中国药典规定溶液的百
4、分比，指 （C）A、100mL 中含有溶质若干毫升 B、100g 中含有溶质若干克 C、100mL 中含有溶质若干克 D、100g中含有溶质若干毫克 E、100g 中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过 （B）A、100.1% B、101.0% C、100.0% D、100% E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为 （A）A、9.5%10.5%（g/ml）的溶液 B、1mol/L 的溶液C、9.5%10.5%（ml/ml）的溶液 D、PH1.0 的溶液 E、10mol/L 的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指 （C）A、114 的P
5、H 试纸 B、酚酞指示剂C、石蕊试纸 D、甲基红指示剂 E、69PH 试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指 （E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水 D、反渗透水E、新沸放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指 （A）A、95%（ml/ml） B、95%（g/ml） C、95%（g/g）的乙醇 D、无水乙醇 E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括 （E）A、凡例、注释、附录、用法与用途 B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定 D、凡例、正文、附录 E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏第二章 药物的杂质鉴别与杂质检查（一）最佳选择题1、下
6、列叙述中不正确的说法是 （B）A、鉴别反应完成需要一定时间 B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指 （E）A、含量符合药典的规定 B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质 D、对病人无害 E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）A、强酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱碱性 E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）A、稀硫酸 B、稀硝酸 C、稀盐酸 D、稀醋酸 E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1pp
7、m，表示 （E）A、药物杂质的重量是1g B、在检查中用了1.0g 供试品，检出了1.0g 杂质 C、在检查中用了2.0g 供试品，检出了2.0g 杂质D、在检查中用了3.0g 供试品，检出了3.0g 杂质 E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它 （D）A、是有疗效的物质 B、是对药物疗效有不利影响的物质 C、是对人体有害的物质 D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常 E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（C）
8、A、硝酸铅 B、硝酸铅加硝酸钠 C、醋酸铅 D、醋酸铅加醋酸钠 E、醋酸铅加氯化钠8、热重量分析简称为 （A）A、TGA B、DTA C、DSC D、TMP E、USP9、检查药物中硫酸盐杂质，50ml 溶液中适宜的比浊浓度为 （E）A、0.050.08mg B、0.20.5mg C、1020g D、0.50.8mg E、0.10.5mg10、Ag-DDC 法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成的红色物质（E）A、砷盐 B、锑斑 C、胶态砷 D、三氧化砷 E、胶态银11、微孔滤膜法用来检查 （C）A、氯化物 B、砷盐 C、重金属 D、硫化物 E、氰化物12、在用古蔡法检查砷盐
9、时，Zn 和HCl 的作用是 （D）A、产生AsH3 B、去极化作用 C、调节酸度 D、生成新生态H2 E、使As5+As3+13、干燥失重主要检查药物中的 （D）A、硫酸灰分 B、水分 C、易炭化物 D、水分及其他挥发性成分 E、结晶水14、检查维生素C 中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml 相当于0.01mg 的Pb）多少毫升？ （D）A、0.2 B、0.4 C、2.0 D、1.0 E、2015、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m（l 每1ml相当于1g 的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为 （B）A、0.
10、02g B、2.0g C、0.020g D、1.0g E、0.10g16、重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH 值是 （B）A、1.5 B、3.5 C、2.5 D、7 E、10.017、在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是 （C）A、除去I2 B、除去AsH3 C、除去H2S D、除去HBr E、除去SbH318、乙醇中检查杂醇油是利用 （C） A、颜色的差异B、旋光性质的差异C、臭味及挥发性的差异 D、对光选择吸收性质的差异 E、溶解行为的差异19、检查某药品杂质限量时，取供试品W（g），量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是
11、 （C）A、W/（CV）*100% B、CVW100% C、VC/W*100% D、CW/V*100% E、VW/C*100%20、某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml，取此液5.0ml，稀释至25.0ml，摇匀，置1cm 比色皿中，于320nm 处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每ml 含8mg 的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435 ， 该药物中间体杂质的含量是？（D）A、0.0058% B、0.575% C、0.58% D、0.0575% E、5.75%21、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？ （B）A、防止Fe3+水解 B、使Fe2+Fe
12、3+ C、使Fe3+Fe2+ D、防止干扰 E、除去Fe2+的影响22、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在 （E）A、500以下 B、600以上 C、700800 D、650 E、50060023、取某药2.0g，加水100ml 溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10gCl/ml）多少毫升？ （A）A、5.0 B、5 C、0.5 D、0.50 E、2.024、磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL 溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，
13、加HCL 溶液溶解成100ml）5.0ml 用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是 （C）A、0.10% B、0.20% C、0.05% D、0.25% E、0.005%25、杂质限量是指 （D）A、药物中杂质含量 B、药物中所含杂质种类 C、药物中有害成分含量 D、药物中所含杂质的最大允许量 E、药物中所含杂质的最低允许量26、取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10Fe/ml）比较，不得更深，铁盐限量为（D）A、0.01% B、0.001% C、0.0005% D、0.0015% E、0.003%27、易炭化物是指 （B）A、药物中存在的有色杂质 B、药物
14、中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质C、影响药物澄明度的无机杂质 D、有机氧化物 E、有色络合物28、热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法？ （E）A、恒压恒重 B、恒压恒温 C、减压恒温 D、减压常温 E、常压恒温29、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查 （C）A、草酸 B、双氧水 C、乙醇 D、乙醚 E、乙醛30、检查维生素B1 中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？ （C）A、0.5 B、2 C、1.5 D、3 E、1
15、31、根据中国药典规定重金属是指 （E）A、比重大于5 的金属 B、Fe3+,Hg2+,Pb2+ C、在弱酸性溶液中能与H2S 作用显色的金属杂质 D、铅离子 E、在实验条件下能与S2作用显色的金属杂质32、药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为（A）A、纯度检查 B、杂质含量检查 C、质量检查 D、安全性检查E、有效性检查33、在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用 （B）A、古蔡法 B、白田道夫法 C、乙基硫代氨基甲酸银法 D、硫代乙酰胺法 E、巯基醋酸法34、枸橼酸中砷检查：精密量取2ml，标准砷（1gAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？ （B）A、1 B、2 C、4 D、0.
