心肌标志物的检测与临床应用讲解

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1、心肌损伤标志物的检测与 临床应用 中心医院检验科 郭东杰 急性心肌损伤标志物 理想的心肌损伤标志物 主要或仅存在于心肌中 早期检测心肌损伤 估计梗死范围 传统的心肌损伤标志物 天冬氨酸氨基转移酶(AST) 乳酸脱氢酶(LDH)及同工酶 羟丁酸脱氢酶(HBDH) 肌酸激酶(CK)及同工酶(CK-MB) 其中CK及同工酶是测定次数最多的酶 CK测定的优缺点 优点 快速、经济、有效 浓度与梗塞面积有 一定相关 测定心肌再梗死 用于判断再灌注 缺点 特异性较差 心梗早期敏感度较低 ,只有CK-MB亚型可应 用于急性心梗的早期 诊断。 对心肌微小损伤不敏 感 新近的心肌损伤标志物 心肌肌钙蛋白(cTn)

2、 肌红蛋白(Mb) 脑钠肽(BNP) 超敏C-反应蛋白(hs-CRP) 同型半胱氨酸(HCY) 一、心肌肌钙蛋白(cTn) (一)总肌钙蛋白 1. 肌钙蛋白是由CTnI、CTnT和CTnC组成的 蛋白复合体,存在于心肌和骨骼肌。主要 功能参与调节肌肉收缩速度和力量。心肌 细胞损伤后,CTnI即开始排放,5-8h外周 血开始增高,并可持续7-14天以上。临床 上用于AMI诊断的是I 和T两种。 心肌肌钙蛋白T 1.心肌肌钙蛋白T的检测 2.心肌肌钙蛋白T的临床意义 诊断心肌损伤的价值:TnT测定诊断心肌梗塞 灵敏度高,开始升高的时间早,持续时间长, 一般在发病3h内即可升高,持续时间为肌酸激 酶

3、的4倍,甚至发病后3周内仍有升高。 不稳定心绞痛:有轻度心肌坏死或梗塞的不稳 定心绞痛患者TnT阳性率分别可达3056 。 TnT是判断各种心肌保护措施的有效指标。 心肌肌钙蛋白I 1. cTnI的临床意义 急性心肌梗塞:诊断或除外AMI,这种 实验诊断指标并可作为心肌损伤、心 肌坏死的重要标志物。 敏感检出小灶性可逆性心肌损伤存在 病人发病后CTn在血中的高浓度可保持 6天-2周,有较长的诊断时间窗。 溶栓后再灌注:确定心肌再灌注,作 溶栓治疗效果的监测指标。 2.心肌肌钙蛋白的评价 优点 敏感度高于CK,能检出微小损伤 特异性高于CK 窗口期较长 双峰出现,易于判断再灌注成功与否 肌钙蛋白

4、浓度与心肌损伤范围有较好的相关性 缺点 损伤6小时内敏感度较低 窗口期长,近期再梗死诊断效果差 二、肌红蛋白 (一).化学特性 肌红蛋白是肌肉组织中特有的一种蛋白质,呈红 色。约占肌肉总量的0.1%-0.2%。主要存在于骨骼 肌和心肌组织的肌细胞浆中。正常人血清参考范 围2.0-68.9g/L,75g/L是AMI诊断的临界值 。主要生理功能是在肌肉组织中贮存氧,在肌肉 运动需要能量时是供养给能的生成系统。心肌轻 度受损时即从心肌细胞直接进入血液循环,这是 因为Mb分子小,不通过淋巴结就可直接快速进入 周围血液。所以AMI发作2h后的血清Mb即开始升高 ,4-6h达高峰。 (二).临床应用 Mb

5、是AMI的早期指标,敏感性较高,升高时 间早。发病后1-2h Mb浓度迅速增加。早于 CK-MB和肌钙蛋白。有急性症状的病人,如 果4h内Mb 水平不升高,AMI的可能性是极 低的。 AMI确诊后Mb可作为预测发生再梗塞的指标 。Mb半衰期为5-6h,在发病后的第一天内 即可返回到基线浓度。当有再梗塞时Mb则 又迅速上升,形成“多峰”现象,这种状 况反映了心肌缺血和冠脉再梗塞以及得到 再灌注的一种指标。 三、脑钠肽 1、特性:脑钠肽( BNP)又称B型利钠肽 脑钠肽(Brain Natriuretic Peptide ,BNP)又称B 型利钠肽(B-type Natriuretic Pepti

6、de),是继心 钠肽(ANP)后利钠肽系统的又一成员,由于它 首先是由日本学者从猪脑分离出来因而得名,实 际上它主要来源于心室。由于其最先从猪脑中分 离,所以又称为脑钠素(BNP)。后来在心脏中 也分离出BNP且心脏分泌的BNP多于脑,心脏释 放的BNP主要来自心室,但心室储存BNP较心房少 。它与ANP均属于心脏利钠肽类,由于它们的发 现使人们认识到心脏也是一种内分泌器官。 2、BNP与NT-proBNP的主要区别 心肌细胞首先合成108个氨基酸的BNP原, 称之为proBNP(BNP前体)。在受到心肌 细胞的刺激后(例如,心肌细胞拉伸), proBNP在蛋白酶作用下裂解为NT-proBNP

7、 (氨基末端- proBNP或N端-proBNP)和生 物活性激素BNP。两种多肽都释放进入血 循环。两者来源相同并且等摩尔分泌。 (1)分子结构不同:BNP的分子结构中有一个非 常重要的二硫键连接构成的环状结构,可与钠尿肽 受体结合发挥生物学活性作用;NT-proBNP为一 直链结构,是失去生物活性的氨基酸片段。 (2)在体内的清除途径不同:BNP的清除主要通 过与钠尿肽清除受体(NPR-C)结合继而被胞吞 和溶酶体降解,只有少量的BNP通过肾脏清除,当 肾功能缺失时,中性肽链内切酶(NEP)也可打开 BNP的环状结构而对它进行清除;NT-proBNP清 除的唯一途径是肾小球滤过,肾功能出现

8、缺失对 NT-proBNP的代谢影响极大。 (3)半衰期不同:BNP的半衰期是22分钟,而 NT-proBNP的半衰期为120分钟。从临床检验的 角度考虑, NT-proBNP在体外相对较为稳定,给 检测带来方便,但从临床应用的角度考虑,BNP 更短的半衰期更能及时反应患者病情变化,利于 临床监测治疗效果,从而给临床带来更好的应用 价值。 两种多肽都释放进入血循环,两者来源相同并且 等摩尔分泌。因此从理论上讲,检测BNP和NT- proBNP的临床应用结果是相同的。而且从多年的 临床结果来讲,也并不存在太大的区别。 3、BNP的测定 测定血浆BNP浓度可以为临床提供许多有 用的信息,常用的方法

9、主要有:放射免疫 法(IRA)、免疫放射测量法(IRMA)、 电化学发光法(ECLA)等。 常用电化学发光法,敏感、准确,批间及 批内的变异系数(CV)仅为5.8%、3%, 但成本昂贵。 4、BNP的心血管临床应用 BNP对心功能的诊断价值: 心衰是多种疾病的终末阶段,心衰可分急性心衰和 慢性心衰(CHF),CHF根据纽约心脏病协会( NYHA)心功能分级分成、级。 Mukoyama等报道CHF患者血浆BNP浓度较正常 升高,且与心衰严重程度呈正比,比较正常组和 CHF组之间的心脏及血浆BNP水平,发现正常人 心室BNP含量为心房的7.2%,整个心脏的30%, CHF患者则分别上升为22%、5

10、2%。 不同程度CHF患者(NYHA分级 )的BNP浓度: 级约为152 16pg/ml ; 级约32225pg/ml ; 级约59031pg/ml; 级约96034pg/ml 。 在和级患者中血浆BNP较正常增加 200300倍, CHF患者心室合成和分泌 BNP增加是导致血浆BNP升高的部分原因 ,且随心衰严重程度增加。 越来越多的文献支持在心肌梗死(MI)后测 定BNP。这不仅可识别有无左心收缩功能不 全,而且在判断左室重构和死亡危险方面可 能优于心超声诊断。在临床实际工作中, BNP还有助于将心衰引起的气喘和其它原因 引起的气喘区分开。 正常BNP几乎可以除外左心功能不全引起的 气喘。

11、 BNP对心脏病预后的评估作用 血浆BNP水平与AMI后左室功能障碍(LVD)程 度呈正相关,且研究证明,BNP的分泌增加主要 集中在梗死与非梗死区域交界的边缘地带,此处 室壁机械张力最大,因此BNP可准确反映梗死局 部室壁张力的变化,而张力又受到梗死面积、左 室形态改变、心肌机械应力等因素影响,因此对 心肌梗死后病人测量血浆BNP可以同时预测梗死 区大小、左室功能。从理论上讲血浆BNP浓度和 存活率密切相关。大规模人群心衰调查的初步结 果显示血浆BNP、NT-proBNP浓度和存活率以及 再次住院相关。 BNP在左室功能障碍(LVD)治 疗方面的作用 由于BNP具有利钠、利尿、舒张血管的作用

12、,与 肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活呈拮抗作用, 因此具有临床应用价值。 有研究将BNP输入正常人及患有充血性心衰的病 人,发现BNP可降低全身血管阻力并增加每搏量 ,从而降低了心脏前、后负荷,增加了心输出量 ;同时还增加了尿量、钠及氯化物的排出,降低 了血浆醛固酮浓度,认为心衰患者输入BNP可以 通过其舒张血管特别是利钠作用改善左室功能。 5、正常人BNP含量 BNP含量随着年龄增加而升高,而且女性 稍高于男性: 5564岁BNP含量26.21.8pg/ml 6574岁BNP含量31.02.4pg/ml 75岁BNP含量63.76pg/ml 75岁(女性)BNP含量76.53.5pg/ml

13、 6、诊断心功能不全BNP界值 根据接受者-运行-特征(Receiver- Operated-Characteristic)曲线表明BNP界 值为100pg/ml. BNP单位换算 1pg/ml=0.29pmol/L(按3.5g/ml分子量) 小结 BNP与血流动力学改变之间的关系已得到 广泛的认同,BNP血浆浓度与心功能状态 密切相关,正常BNP浓度可以在很大程度 上否定存在心功能受损。大量的研究已经 表明,BNP可以用于诊断多种疾病引起的 的LVD。 BNP对于心功能的诊断、预后判 断及指导治疗已展示了良好前景,尤其是 在筛选LVD以及心肌梗死后危险度评价方面 显示出明显优越性。 四、超敏

14、C-反应蛋白(hs-CRP) 1、特性 超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)是血浆中的一种C反应蛋白。 C反应蛋白是由肝脏合成的一种全身性炎症反应 急性期的非特异性标志物, 是心血管事件危险最强 有力的预测因子之一。 超敏C反应蛋白是临床实 验室采用了超敏感检测技术,能准确的检测低浓 度C反应蛋白,提高了试验的灵敏度和准确度, 是区分低水平炎症状态的灵敏指标。 血清hs-CRP 水平与动脉粥样硬化及急性脑 梗死( ACI) 的发生、严重程度及预后密切相 关 。 HS-CRP已被证实是由慢性炎症引发心血管 疾病的独立危险因素,检测

15、其浓度对心血 管疾病的干预及预后起重要作用。 2、hs-CRP检测的临床应用 超敏CRP对健康人群首发心血管事件的 预测价值 对于超敏CRP检验可检测出低水平(0.1 10mg/L)的CRP浓度,在急性冠状动脉综 合征中的临床意义具体来讲,首先它可以 作为一个预测指标。作为冠心病危险指数 的hs-CRP浓度检测可以说浓度越高危险性 越大。 一般认为,用于心血管疾病危险性评估时: hs-CRP3.0mg/L为高度危险性。 如果hs-CRP10mg/L,表明可能存在其它 感染,应在其它感染控制以后重新采集标 本检测。 超敏CRP对冠心病患者再发心血 管事件的预测价值 不管在住院期间或出院时,hs-CRP检测对 于冠心病患者再发生心血管事件均具有预 测价值,而且可依据hs-CRP或结合cTn对 病人进行危险分级。多因素分析研究进一 步证实hs-CRP是再发事件最强的预测指标 。从目前的资料看,比较一致的观点是冠 心病患者入院时hs-CRP 10mg/L提示再 发事件可能性大,出院病人hs-CRP 3mg/L即有预测价值。 超敏CRP对脑卒中、周围血管事件的预 测价 值 局限性 临床医生在应用超敏C反应蛋白于心血管疾病的 诊断及预后判断等方面的过程中,必须了解血浆 CRP浓度个体间变化极大,(有文章认为个体间 血浆CRP浓度变化至少为118%)必须牢记感染 过程、炎症性

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