聚氯乙烯生产工艺技术.

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1、聚氯乙烯生产技术 2012年8月 一、概述 v1 聚氯乙烯(PVC) v聚氯乙烯是由氯乙烯单体聚合而成的高分子化合物 v分子式:C2CHCln, v其中n表示平均聚合度。目前,商品化的PVC树脂分子质量范 围在1.9105 5.0105之间,通用树脂分子量为32000 95000 v主要物化数据如下: v外观:白色粉末 比重:1.351.45 v表观密度:0.400.65 g/ml v比热:0.200.35 Kcal/g v导热系数:0.14 Kcal/h m v唯卡软化点:7585 v颗粒直径:60150 微米 (悬浮法) v热分解点:100降解释放出氯化氢 v燃烧性:在火焰上能燃烧并释放氯

2、化氢、一氧化碳和苯等, 离开火焰自熄。 v聚氯乙烯是性能价格比优越的大宗塑料品 种,是五大通用树脂中产量最大的品种。 v聚氯乙烯树脂广泛用于建筑、电线电缆、 家用器具等行业,如用于制造电缆绝缘层、 保护层;蓄电池隔板;农膜;薄膜;软管; 人造革等板材;型材;管材;塑钢门窗;上 下水管;穿线管;透明瓶;透明片材;彩色 板管;玩具等。另外,还用于掺混其它塑料 进行塑料合金的加工制作。 v在PVC用途消费中软制品约占总消费量的30-35%,用 量最大的是膜和片;硬制品约占总消费量的60-65% ,用量最大的是管材和管件。大的消费市场是建筑 行业,约占PVC总消费量的55%,主要用于管材、管 件、板材

3、、型材等;装修行业约占总消费量的8%; 电气电缆约占7%;家具装璜约占5%;其他为25%。 vPVC硬制品的比例目前正在逐步扩大,今后PVC硬制 品的发展将以复合材料、掺混材料及其它适应建材 市场要求的制品为主。软制品则仍以电线电缆、包 装材料和壁纸为主,向无毒、低增塑剂方向发展。 共混改性技术近年来在发达国家已经取得了长足的 进步,以聚氯乙烯为主的塑料合金制品在一些地方 开始取代工程塑料和橡胶。 2 电石(CaC2) v工业碳化钙(即电石)是灰色、棕黄色或黑 色,结晶断面是灰色。当碳化钙含量高时呈 紫色,断面在空气中暴露一定时间将逐渐变 为灰白色。电石比重为2.02.8,随CaC2含 量减小

4、而增高。一般含CaC2为80。碳化钙 与水作用放出乙炔。 3 乙炔(CHCH) v乙炔是炔烃中最简单的一种化合物,其性质非常活泼,易进行加成 、聚合以及其它化学反应,因此乙炔在有机合成中得到广泛应用, 是化学工业中的主要原料之一,乙炔在常温常压下乙炔为无色、无 嗅、无味的气体,工业乙炔因含有杂质而具有特殊的刺激性嗅味。 v化学分子式: C2H2(结构式CHCH) 分子量:26.038 v乙炔极易燃烧爆炸,与空气混合能形成爆炸性混合物,遇明火、高 热能引起燃烧爆炸。遇氧化剂接触会猛烈反应。与氟、氯等接触会 发生剧烈化学反应。与铜、银、汞等的化合物生成爆炸性物质。 v在空气中的爆炸极限为:2.38

5、1,(其中713最易爆炸)。 乙炔用N2、CO2、CO、H2O等气体稀释后,爆炸能力会降低。如N2: C2H2=1:1时,通常不会发生爆炸。作为乙炔的稀释剂,效果最好的 是氮气。 4 氯乙烯(VCM) v在常温常压下是一种无色有乙醚香味的气体 v分子式:CH2=CHCl分子量为62.51 v溶解性:微溶水,溶于酒精、乙醚、四氯化 碳、苯。 v纯的氯乙烯气体加压到0.5MPa以上时,可以 用工业水冷却得到比水略轻的液体氯乙烯。 氯乙烯与空气形成爆炸混合物的范围为4 22%,氯乙烯与氧气形成爆炸混合物范围是 3.672%。在氯乙烯与空气混合物中充入氮 或二氧化碳可缩小其爆炸范围。 5 氯化氢(HC

6、L) v在常温常压下是一种比空气重的无色、有刺激臭味 的气体 v分子量:36.5, v无水氯化氢经过压缩到约6.0MPa后,可以用水冷却 为纯度99.99%的液态氯化氢。氯化氢极易溶于水成 为盐酸,并强烈放热。在标准状况下,每升水可溶 解525.2升体积的氯化氢变成46.15%的盐酸,并放出 约390400 Kcal的热量。氯化氢还极易与空气中 的水分结合生成白色的烟雾(酸雾)。氯化氢在干 燥状态下几乎不与金属作用,但在含水或溶于水时 ,表现出盐酸的性质,具有强腐蚀性,能与大多数 金属反应生成相应的盐类物质;与金属氧化物、碱 生成盐和水。 二 聚氯乙烯生产技术 v1 电石法PVC的生产前景 v

7、聚氯乙烯的生产方法从原料路线划分主要为电石乙炔法、 石油乙烯法和天然气乙炔法。在上世纪60年代以前,世界 上采用的基本是电石乙炔法,随生产技术水平的提高,进 入60年代后,石油乙烯法技术逐渐成熟,由于当时电石乙 炔法技术落后,能耗高,污染问题解决难度大,产品质量 差,难以形成规模,因此逐步为石油乙烯法所取代。到80 年代,除日本仅存一套装置外,发达国家的电石法PVC已全 部被淘汰。 v在国内,1976年以前均采用电石乙炔法,之后北化二从德 国引进第一套氧氯化装置,开始了国内的石油乙烯法PVC生 产,87年石油乙烯法占PVC全部产能的13%,到89年占到30% ,2000年占到49%,当前电石法

8、得到大力发展,该比例又降 低到为39%,因此现在国内是电石乙炔法与石油乙烯法并存 ,且电石法一直占优势。但根据当前世界能源结构的变化 ,通过国内外技术革新和发展,电石乙炔法PVC在国内体现 出较强的生命力。 2、电石法聚氯乙烯发展的挑战和 趋势 v经过多年来国内外科学技术人员的努 力,电石乙炔法的生产技术产生了极 大的变化,技术水平不可同日而语。 过去存在的技术问题得到了逐一解决 ,技术水平的提高为电石乙炔法PVC新 的发展提供了基础和保障。清洁生产 技术的创新和运用,使生产过程产生 的废水、废气和废渣得到了很好的综 合治理和循环利用,奠定了电石法聚 氯乙烯清洁生产的基础。 v清洁生产技术:

9、v干法乙炔、电石渣水泥、变压 吸附、聚合母液水处理、乙炔 上清液封闭循环、低汞触媒、 含汞废盐酸深度解析。 v“十一五”期间,我国电石法聚氯乙烯 产业发展迅速,2011年,中国PVC产能已 达2227万吨/年,PVC产量为1295.2万吨, 其中电石法聚氯乙烯产量超过1000万吨, 为聚氯乙烯总产量的75%以上。为缓解我 国石油资源短缺、保障能源安全作出了突 出贡献。 电石法聚氯乙烯发展面临的挑战 v1)汞污染防治的挑战 v联合国关于汞问题文书预计2012年底将签署; v国务院发布重金属污染综合防治“十二五” 发展规划中汞污染防治是其中的重点内容。 v我国汞资源相对匮乏,电石法聚氯乙烯是耗汞

10、量最大的行业。国家发改委已将高汞触媒列入 淘汰类产品。 v2)节能减排的挑战 v电石法聚氯乙烯是典型的高耗能产业,电力 价格影响是石油乙烯法路线的3倍左右。电石 法聚氯乙烯生产过程中二氧化碳排放量明显 高于石油乙烯法聚氯乙烯。 v3)物流成本和人力成本的挑战 v电石法聚氯乙烯主要分布在煤炭资源丰富的 西部地区,运输成本较高。电石生产属劳动 密集型产业,用工量大,人员产值低。而中 国的人力资源成本在迅速上涨。物流成本和 人力资源成本在电石法聚氯乙烯中占有相当 比例。 电石法聚氯乙烯的发展趋势 v “十二五”期间,我国电石法聚氯乙烯将进入调 整发展阶段。 v1、产能的迅速扩展基本结束,调整是主基调

11、。 v2、汞污染防治工作取得重大进展。 v3、无汞触媒是行业重大课题。 v4、深入推进节能减排。 v5、产品差异化、高质化发展态势明显。 3 聚氯乙烯质量标准 GB/T5761-2006 v我国的国家标准中,对PVC产品提出了10项质量指标,这些 指标主要针对通用型PVC树脂加工的普通要求和环保要求建 立的,这些只是一些PVC质量的基础指标,只能从宏观、片 面的角度评价PVC产品质量。PVC产品质量具有一个综合而 复杂的内涵,除上述指标外,还有聚合度分布、粒度分布 、颗粒规整性、初期着色、老化变色率、干流动性、塑化 流变性能等等,具不完全统计,考证PVC产品质量的指标可 多达138项。 v所有

12、PVC产品质量性能之间有着密切联系,相互促进同时又 相互制约,原料、工艺、操作、控制等方面的影响因素非 常复杂。 通用PVC树脂10项指标 v粘数(聚合度) v表观密度(假比重) v100g树脂的增塑剂(TOP)吸收量(吸油率) v挥发物含量(含水) v过筛率 v杂质粒子数(黑黄点) v热老化白度 v“鱼眼”数 v导电率 v残余VC含量 二、生产基本原理 v以电石为原料,通过电石水解反应、 乙炔与氯化氢加成反应、氯乙烯聚合 反应三个主化学反应,完成PVC树脂的 制造,生产装置中包括:反应器、分 馏过程、分离过程等。涉及的设备种 类较多,工艺控制路线较长、控制参 数较复杂,实际生产中,大部分通过

13、 DCS自动控制完成。 1 三个主要化学反应式 CaC2+ 2H2O C2H2 Ca(OH)2 + 31kcal/mol CHCH+HCl CH2=CHCl + 29.8kcal/mol HgCl2触媒 nCH2=CHCl ( CH2CHCl )n + 23kcal/mol 水、助剂 2 生产单元 电石机运 电 石 破 碎 电 石 除 尘 氯乙烯合成 乙 炔 生 产 乙 炔 发 生 乙 炔 清 净 渣 浆 处 理 单 体 生 产 转 化 精 馏 聚氯乙烯聚合 尾 气 吸 附 聚 合 干 燥 助 剂 配 制 聚 合 浆 料 汽 提 离 心 干 燥 聚 合 回 收 粉 体 输 送 包 装 污水处理

14、 含 汞 废 水 处 理 离 心 母 液 处 理 三生产工艺流程 1 电石机运 散装电石 电石来自袋装库 电石来自散装库 粗破碎细破碎筛 分 粉料仓A/B/D/E 袋装电石 加 料 输 送 发生器 2 氯乙烯合成 净化气 VC+C2H2 HCL C2H2 VCM99.95% 含C2H20.001% 含高沸物0.01% 电 石 发 生 器 粗C2H2粗C2H2 电石渣 生产水 废液 冷却洗涤乙炔清净乙炔压缩 乙炔气柜 NaOH 次氯酸钠 C2H298.5% 不含S.P 混合脱水氯化氢冷却 HCL90-94% 不含游离氯 HCL 冷凝酸 转 化 粗VC VC净化VCM压缩VCM精馏 生产水 NaO

15、H 盐酸脱析 浓酸 回收酸 HCL 尾气回收 氯乙烯气 柜 尾气 VCM储槽 精VCM 防空 外运 3 氯乙烯聚合 聚 合 釜出 料浆料汽提 精VCM 助剂配制 分散剂 引发剂 助剂 纯水 未聚合VC回收 VCVC 回收VCM VC气柜 VC VC PVC浆料PVC浆料 废水汽提 含VC废水含VC废水 VC VC气柜 废水 外排 离 心 母液回收 干 燥 PVC 含水20-25% 热空气 空气、蒸汽防空 尾气 PVC 粉体输送包 装 PVC PVC成品 压缩空气 四、聚氯乙烯生产技术简介 1 国内氯乙烯悬浮聚合技术 v1.1 30M3釜聚合工艺技术 v30M3聚合釜自1974年由锦西化工机械厂

16、研制成功,目前已发展为第四代的型 聚合釜。已经形成了整套的工艺技术。其聚合周期包括:入料前的确认,加入 水、助剂、单体、升温,设定聚合温度下的反应(反应中连续注水),后期降 压,后期升温,反应结束加入终止剂,聚合出料(包括冲洗釜),防粘釜喷涂 。全过程为密闭化操作,由DCS系统判断、联锁、控制。具有以下工艺技术特点 : v助剂溶液化。 v采用复合引发体系 v聚合中连续注水 v粗料监测 v缩短聚合反应后期降压时间 v缩短出料时间 v聚合生产过程密闭化 v全过程DCS自动控制 v平均聚合周期可达7.4h,入料水油比可达1.25, ,生产能力可达到10000吨/年 。 v1.2 45 M3釜聚合工艺技术 v工艺流程:通过釜顶旋转喷淋阀向釜内喷涂防粘釜剂后 ,按设定程序先将无离子水、引发剂、分散剂、缓冲剂 和VCM加入釜内,经搅拌、升温后进行悬浮聚合反应,反

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