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1、吉林省长白山高级中学2017-2018学年高二化学下学期期中试题时间: 90分钟 分值: 100分 可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Na23 S32 Cl35.5 Fe56 第I卷(选择题,共48分)一、选择题(本题共16小题。每小题3分,共48分,每题只有一个选项符合题目要求。)1下列物质中属于烃的是A C 2 H 5 OH BCCl 4 CC 2 H 6 DCH 3 COOH2下列化合物中,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是A氯仿 B乙醇 C甲酸苯甲酯 D溴乙烷3下列有关化学用语使用正确的是A乙烯的结构简式:CH2CH2B对氯甲苯的结构简式:CCH2ClCH2Cl
2、的名称:二氯乙烷D 的名称:3甲基1丁烯4下列叙述错误的是A用金属钠可区分乙醇和乙醚B用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯C用水可区分苯和溴苯D用银氨溶液可以鉴别甲酸甲酯和乙醛5 在核磁共振氢谱中出现三组峰的化合物是6一些治感冒的药物含有PPA成分,PPA对感冒有比较好的对症疗效,但也有较大的副作用,我国药监局禁止使用含有PPA成分的感冒药,PPA是盐酸苯丙醇胺(pheng pro panolamine缩写),从其名称看,其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的AOH B. C6H5 CCOOH D、NH27. 1体积某气态烃和2体积氯化氢发生加成反应后,最多还能和6体积氯气发生取代反应。由此
3、可以断定原气态烃是(气体体积均在相同条件下测定)A乙炔 B丙炔 C丁炔 D丁二烯8下列叙述可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构的是 苯不能使溴水褪色 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应 经测定,邻二甲苯只有一种结构 经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.401010mA B C D9对 分子结构的下列叙述中,正确的是A 6个碳原子有可能都在同一直线上 B在同一平面上的原子至少有8个C 在同一直线上的原子至少有5个 D.分子中呈四面体结构的碳原子有3个10下列叙述不正确的是A可用溴的四氯化碳溶液区分直馏汽油和裂化汽油B一些简单的芳
4、香烃可用于合成炸药、染料、合成材料等C甲烷、苯、乙醇、都可以发生取代反应DTNT是一种淡黄色晶体,可溶于水,广泛应用于国防、兴修水利等。110.1 mol阿斯匹林(其学名为乙酰水杨酸,结构简式为 ) 与足量的NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量 A0.1 mol B0.2 mol C0.3 mol D0.4 mol12烯烃在一定条件下发生氧化反应时,碳碳双键发生断裂,RCHCHR1可以氧化成RCHO和R1CHO在该条件下,下列烯烃分别被氧化后,产物中可能有乙醛的是ACH3CH2CHCHCH2CH3 BCH2CHCH2CH2CH3CCH3CHCHCH2CH2CH3 D13.已知NA表示阿
5、伏加德罗常数。下列叙述正确的是A15g甲基(CH3)中含有电子的数目为10NAB42g乙烯与丙烯的混合气体中含碳原子数为3NAC标准状况下,22.4L水中含有的分子数为NA D乙烯和乙醇的混合物共0.1mol,完全燃烧所消耗的氧分子数一定为0.6NA14为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是被提纯物质除杂试剂分离方法A苯(乙酸)生石灰蒸馏B乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液分液C乙烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气D苯(苯酚)浓溴水过滤15由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇 时,需要经过下列几步反应,其中正确的是A消去、加成、取代B加成、消去、取代C取代、消去、加成D消
6、去、加成、消去16某有机化合物3.2克在氧气中充分燃烧,将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管,实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6克,盛有碱石灰的干燥管增重4.4克。则下列判断正确的是A肯定含有碳、氢、氧三种元素 B肯定含有碳、氢元素,可能含有氧元素C肯定含有碳、氢元素,不含氧元素 D不可能同时含有碳、氢、氧三种元素第II卷(非选择题,共52分)二、非选择题(本题包括5小题,共52分)17.(8分)(1)系统命名: 的名称为: (2)的键线式: (3)有机物A是一种重要化工生产的中间体,已知其结构简式如下图:A中含的官能团有 (填名称)。A可能具有的化学性质有 (填序号)。
7、与H2发生加成反应 能与甲醇发生酯化反应能与甲酸发生酯化反应 能在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应能与Ag(NH3)2OH溶液发生氧化反应18. (8分)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。(1)实验过程中铜网出现 色和 色交替的现象。 (2)甲和乙两个水浴作用不相同,其中甲中装的是热水,乙中装的是冷水。他们的作用依次为_,_。 (3)反应进行一段时间后,试管a中能 收集到若干种物质,其中一种液体能使紫色石蕊试纸显红色, 要除去该物质,可在混合液中加入_(填写字母)除去。氯化钠溶液 b苯 c碳酸氢钠溶液 d四氯化碳19.(17分).四苯基乙烯(TFE)及其衍生物具有诱导发光特性,在光电
8、材料等领域应用前景广泛。以下是TFE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略): (1)A的名称是 ;试剂Y为 。 (2)BC的反应类型为_ _;B中官能团的名称是 ,D中官能团的名称是_.。 (3)EF的化学方程式是_。 (4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:属于萘( )的一元取代物;存在羟甲基(-CH 2 OH)。写出W所有可能的结构简式: 。(5) 下列叙述正确的是_。aB的酸性比苯酚强 bD不能发生还原反应cE含有3种不同化学环境的氢 dTPE既属于芳香烃也属于烯烃20.(10分)化合物H可用以下路线合成: 已知: 请回答下列问题: (1)标准状况下11.2 L气态烃A在氧气中充分
9、燃烧可以生成88 g CO 2 和45 g H 2 O,且A分子结构中有3个甲基,则A的结构简式为 ; (2)B和C均为一氯代烃,D的名称(系统命名)为 ; (3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H 2 反应,生成3苯基1丙醇。F的结构简式是 ;写出E与G反应生成H的结构简式是 。 (4)与G具有相同官能团的芳香类同分异构体有 种。21. (9分)碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚( ): 化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下: 请回答下列问题: (1)1molA和1molH 2 在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65,则Y的分子式为
10、,A分子中所含官能团的名称是 ,A的结构简式为 。 (2)第步反应类型分别为 。 (3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是 。 A可发生氧化反应 B在强碱的乙醇溶液中加热可发生消去反应 C可发生酯化反应 D催化条件下可发生加聚反应 (4)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式: 。 答案一、选择题(本题包括16小题 共48分)题号12345678答案BDDDC CB D题号910111213141516答案BDCCBAAA二、非选择题(本题包括小题 共52分)17、(8分,每空2分)(1)5甲基3乙基1己炔(2) (3)羟基、羧基 18. (共8分)(1)红色 黑色 (各1分)(2
11、)使乙醇受热挥发(2分);冷凝生成的反应物(2分) (3) C(2分)19、(共17分,各2分除特殊标注外)(1)甲苯、酸性高锰酸钾(2)取代反应、 羧基、羰基(官能团名称各1分)(3) +NaOH +NaBr (4) , (5)a d (各1分)20.(10分)(1)CH 3 CH(CH 3 )CH 3 (2)2甲基丙烯 (3) (4) 4 21.(10分)(1)C 4 H 10 O; 羟基、碳碳双健(官能团名称各1分);(2)加成反应;取代反应 (3)ABC (4) 洗手,那还不简单。但是,并非每个人都知道正确的洗手方法。我们在数名家长中调查时发现,大多数家长都会叮嘱孩子常洗手,但对于正确的洗手方法和洗手时间的长短,并不太了解。很多家长这样理解洗手:饭前便后要洗手、每次用流动水冲洗等。- 7 -