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1、优选资料脱水药：指能消除组织水肿的药物，由于此类药物多余低分子质量物质，多数在体内不被代谢能增加血浆和小管液的的渗透压增加质量，固又称渗透压利尿药.抗生素：是细菌，真菌，放线菌等微生物的代谢产物 能杀死或抑制病原微生物抗微生物药物：对细菌 支原体 衣原体 真菌等微生物有选择性抑制或杀灭作用 主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物最小抑菌浓度：是指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度灭菌：是指杀死一切病原微生物、非病原微生物及其芽孢和孢子。消毒：是指杀死病原微生物、非病原微生物及其芽孢和孢子。抗生素：原称抗菌素是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物，能杀死或抑制病原微生物。抗菌谱：是指药物抑
2、制或杀灭病原微生物的范围。抗菌活性：是指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。中枢兴奋药：能兴奋中枢神经系统 增强其活性的药物瘤胃兴奋药：能促使瘤胃平滑肌收缩 加强瘤胃运动 促进反刍运动 消除瘤胃气胀抗凝血药：通过干扰凝血过程中某一或某些凝血因子 延缓血液凝固时间和防治血栓形成和扩大促凝血药：促使血液凝固系统加速血液凝固而达到止血的药物抗贫血药：凡能增进机体造血机能、补充造血必需物质、改善贫血状态的药物 解热镇痛抗炎药：一类具有推高热减轻局部钝痛 大多还有抗炎和抗风湿的作用兽药：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断
3、制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等不良反应：药物防治疾病时产生的与用药目的无关的或对动物有损害的作用。包括副作用、毒性作用、变态反应、继发反应和后遗效应等， 变态反应：药物小分子进入机体后，可与血浆蛋白或组织蛋白结合形成全抗原，能诱发机体产生特异性的抗体。当机体再次接触该药物或结构与之相似的药物时，会在机体内产生免疫反应受体增敏：连续使用拮抗剂后，受体的数目增加，反应增强的现象受体脱敏：长期使用受体激动剂而使受体数目减少，反应性降低的现象肝肠循环：制剂：为了使用的安全、有效和便于保存、运输，将原料药加工制成一定形态和规格的药品， 受体
4、：是指存在于细胞膜或细胞内的能与药物结合、相互作用并产生药理作用的生物大分子物质，可以是 蛋白质、核酸 及其他细胞成份。具有高度的特异性。药物：指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。从理论上讲，凡能通过化学反应机体生命活动过程（包括器官机能和细胞代谢）的化学物质都属于药物的范畴。兽用药物还包括促进动物生长，提高生产性能的各种物质，如动物保健品和饲料添加剂剂型：药物经加工制成适用于临床使用的形式，称为药物剂型药物的选择性：药物在适当的剂量时对某一组织或某一器官发生作用很强，而对其他组织器官很少发生或几乎不发生作用药物作用的两重性：药物作用于机体后，既可产生对疾病有防治效果的作用，称防治作用；
5、也会产生与治疗目的无关，甚至对机体不利的作用称不良反应.副作用：在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。为药物所固有，可预知，随用药目的而变。是药物选择性低、作用广泛产生的。继发反应：畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏的现象毒性作用：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化或组织结构的病理变化配体：对受体具有选择结合能力的生物活性物质。内源性配体有神经递质、激素、自体活性物质等； 药物是外源性的配体。激动药：又称兴奋药与受体有较强的亲和力和较强的内在活性。如
6、乙酰胆碱与胆碱受体结合拮抗药：又称阻断药。与受体有较强的亲和力，没有内在活性。如阿托品阻断M-胆碱受体剂量：剂量是指药物的分量极量：随剂量增加，效应强度相应增大，达到最大效应，称为极量。量效曲线：在药理研究中，常需要分析药物的剂量同它所产生的某种效应之间的关系效价：效价也称效应强度，是指产生一定效应所需药物剂量的大小。作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，在到等效时所需的剂量较小者效价强度大，所需剂量大者效价强度小。反应了药物与受体的亲和力。剂量越小表示效价越高。效能：效能是该药最大效应水平的高低。蓄积作用：反复给药因剂量过大，或给药次数过频而间隔时间过短，或由于机体对药物的生物转化功能减退
7、、排泄速率过慢，而引起体内药物蓄积耐受性：反复给药后机体对药物的反应性减弱，需要不断增加剂量才可达到原先较少剂量所能产生的效果耐药性：耐药性又称抗药性，是指病原体（细菌、寄生虫等）与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对该病原体的疗效降低或无效的现象。联合用药：为了增强药物疗效，减少或消除药物不良反应，临床上同时或先后使用两种或两种以上的药物协同作用：是指两药合用产生的效应大于单药效应的代数和相加作用: 是指两药合用的效应等于单药效应的代数和拮抗作用：是指两药合用的效应小于单药效应的代数和配伍禁忌：两种或两种以上的药物混合使用或制成制剂时，不仅在体内可能发生药物相互作用，在体外
8、就可能发生中和、水解、破坏失效等理化反应，出现混浊、沉淀、产气、变色等外观异常的现象，称为配伍禁忌。抗胆碱药：是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。抗肾上腺素药：又称肾上腺素受体阻断药。此类药能与肾上腺素受体结合，阻碍去甲肾上腺素能神经递质或外源性拟肾上腺素药与受体的结合，从而产生抗肾上腺素作用。局部麻醉药：作用于外周神经系统的药物就是指作用于传入，使传入神经的功能加强或抑制，从而达到治疗的目的一类药物。镇静药：是指对中枢神经系统产生轻度抑制作用，主要作用于大脑皮层，使动物机能活动减弱，调节兴奋性，从而消除躁动不安，恢复安静的一类药物。催眠药：是能诱导睡眠或近似自然睡眠，维持正常睡眠并易于唤醒的
9、药物。能诱导深度睡眠但仍能唤醒的药物称安眠药安定药：安定药是一类能缓解焦虑而又不产生过度镇静的药物。镇痛药：镇痛药（Analgesics）为选择性地抑制痛觉，缓解疼痛的一类药物。在镇痛时意识清醒，对其他感觉无影响全身麻醉药：是一类能可逆性抑制中枢神经系统功能的药物。机体表现为不同程度的意识、感觉（包括痛觉）及反射运动消失，骨骼肌松弛，但仍保持延脑呼吸中枢和血管运动中枢机能。主要用于外科手术前的麻醉。自体活性物质：指一类存于动物体内 具有广泛的生物学活性物质的总称局麻药：指在治疗量(低浓度)时，在用药局部能暂时地、可逆性地阻断神经冲动传导，在意识清醒的条件下，使局部的痛觉和感觉消失的药物。拟胆碱
10、药：是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。根据作用机制不同分为直接作用于胆碱受体的胆碱受体激动药及发挥间接作用的抗胆碱酯药两种类型。拟肾上腺素药：又称肾上腺素受体激动药。这类药物能与肾上腺素受体结合，激动受体产生与递质去甲肾上腺素相似的药理作用。因其效应与交感神经兴奋相似，亦称为拟交感药强心苷： 一类选择性作用于心脏加强心肌收缩力 改善心脏功能的药物药物的跨膜转运：药物从给药部位进入全身血液循环，分布到各组织器官，经过生物转化，最后由体内排出要经过一系列的细胞膜或生物膜，这一过程称跨膜转运。药物的分布：指血液循环中的药物跨过各种生理屏障转运到全身各器官、各组织中的过程。药-时曲线：机体给药后在不
11、同时间采集血样 测定药物浓度 一时间做横轴 以血液浓度为纵轴绘制的曲线为 药时曲线生物利用度;指给药后药物能吸收进入机体大循环的相对分量与速度 可用血药浓度-时间曲线下面积分为绝对生物利用度和相对生物利用度.半衰期：指体内药物浓度或药量通过各种途径消除一半使用的时间抗惊厥药：指能对抗和缓解中枢神经兴奋症状 消除和缓解全身骨骼不自主的收缩的一类药首过效应：某些口服药物在胃肠到吸收经门静脉进入肝脏在肠道中 肠道上皮酶和肝药酶联合作用下进入首次循环代谢 是进入体循环的药量减少 曲线下面积：由药-时曲线与坐标横轴围成的面积分离麻醉：作用与经典的全麻药不同，能阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导，产生抑制作
12、用。同时又能兴奋脑干和边缘系统，引起感觉与意识分离，这种双重效应称为 “分离麻醉”。 健胃药：指能促进唾液、胃液等消化液的分泌，加强胃的消化机能，提高食欲的一类药物。制酵药：是一类能抑制或杀灭胃肠内微生物，防止胃肠内容物异常发酵，以减少产生过多气体的药物。消沫药：是一类表面张力低，不与“起泡液”互溶而停留在气-液界面，能迅速降低泡沫的局部表面张力致该部位表膜被拉薄穿孔，使气泡破裂或不断融合，最终汇集成大气泡，容易逸出游离气体的药物。泻药：是能促进胃肠蠕动、增加肠内容积、润滑肠道、软化粪便，促进排泄的一类药物。、最小杀菌浓度（MBC)：以杀灭细菌作为评定抗菌活性标准时，使活菌总数减少99%或99
13、.5%以上的药物浓度，称为最小杀菌浓度。抗生素效价：是用来评价抗生素效能的指标，也是衡量抗生素活性成分含量的尺度。均以重量或国际单位（IU)来表示。抗菌后效应：是指细菌与抗菌药物短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。2、开写处方时有哪些注意事项？1、开写处方不可用铅笔，字迹要清楚，不得涂改和用简体字。2、处方中的毒、剧药品不应超过剂量，如特殊需要超过剂量时，兽医师应在剂量旁标明，以示负责。3、一个处方开多种药物时，应将药物按一定顺序上下排列：主药、辅药、矫正药和赋形药。4、如在同一张处方中开有几个处方时，每个处方部分均应完整，分别填写，并在每个处方第一个药名的左上方写出
14、次序号，如、等。1、羊驱虫后出现中毒症状：流涎、瞳孔缩小、皮毛抖动、拉稀、心率减慢等。根据所学知识诊断可能是什么药物中毒？说出中毒机理和症状？你将采取什么解救措施?为什么？敌百虫中毒机理：有机磷酸酯类化合物经消化道、皮肤、粘膜或呼吸道进入动物机体内，有机磷酸酯类分子中磷原子与胆碱酯酶（AchE）丝氨酸的羟基以共价键牢固结合，生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶。使胆碱酯酶失活，不能水解乙酰胆碱，导致乙酰胆碱在体内大量蓄积，引起胆碱能受体兴奋，出现一系列胆碱能神经过度兴奋的临床中毒症状（M、N样症状及中枢神经先兴奋后抑制等）。有机磷酸酯类+胆碱酯酶（有活性）磷酰化胆碱酯酶（失去活性）症状：1、M样症状（
15、1）眼 ：瞳孔缩小（2）腺体 ：分泌增多，引起流涎和出汗。重者可口吐白沫，大汗淋漓。（3）呼吸系统 ：支气管平滑肌收缩和腺体分泌增加，引起呼吸困难甚至肺水肿。（4）胃肠道： 由于胃肠道平滑肌的兴奋和有机磷酸酯类对胃肠道粘膜的刺激作用，可引起恶心、呕吐、腹痛和腹泻等。（5）泌尿系统：由于膀胱逼尿肌收缩而引起小便失禁。（6）心血管系统：M样作用可引起心率减慢和血压下降，但由于同时有N样作用，故有时也可引起血压升高。2、N样症状：1）神经节兴奋（交感和副交感神经节N1受体都被激动）。其症状在胃肠道、腺体、眼等方面，以胆碱能神经占优势；因此结果和M样作用一致。在心血管，则去甲肾上腺素能神经占优势，故常表现为心收缩力加强、血压上升。2）N2受体激动 表现为肌束颤动，常先自小肌肉 如眼睑、颜面和舌肌开始，逐渐发展至全身；严重者可因呼吸肌麻痹而死亡。解救措施：1、切断毒源 清洗皮肤、 洗胃、导泻2、使用解毒药1）对症：M症状 须及早足量反复注射阿托品，对抗M症状，消除呼吸道阻塞症状，消除部分中枢症状。2）N症状：需与胆碱酯酶复活药合用1：阿托品的药理作用及临床应用？中毒解救？【药理作用】阿托品的作用机理是竞争性与M受体相结合，使胆碱受体不能与乙酰胆碱或其他拟胆碱药结合，因其内在活性很小，一般不能产生激动受体的作用，故表现出胆碱能神经被阻断的作用；大剂量也能阻断神经节和骨骼肌中的N受体。1
