《备战2019年高考生物选择题专项训练 第06题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《备战2019年高考生物选择题专项训练 第06题（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第06题（2018天津卷）某生物基因型为A1A2，A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白占的比例为A1/3 B1/4 C1/8 D1/9【答案】D【解析】基因A1、A2的表达产物N1、N2可随机结合，组成三种类型的二聚体蛋白N1N1、N1N2、N2N2，若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则N1占1/3，N2占2/3，由于N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，因此N1N1占1/31/3=1/9。故选D。某女娄菜种群中，宽叶和
2、窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株=2112窄叶宽叶宽叶雄株窄叶雄株=113窄叶宽叶全为宽叶雄株A基因B和b所含的碱基对数目可能不同B无窄叶雌株的原因是XbXb个体致死C将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6D正常情况下，该种群B基因频率会升高【答案】B【解析】基因B和b是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A正确；无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育，B错误；根据组合1子代的表现型宽叶雄株窄叶雄株=11，可知亲本
3、雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄叶占XbY=1/42/3=1/6，C正确；由于Xb花粉不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高，D正确。1遗传规律应用中的易错点（1）杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等雌雄配子都有两种(Aa11)。一般来说雄配子数远多于雌配子数。（2）自交自由交配自交：强调相同基因型个体之间的交配。自由交配：强调群体中所有个体随机交
4、配。（3）性状分离基因重组：性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。（4）携带致病基因患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。（5）不携带致病基因不患遗传病，如21三体综合征。2速判遗传病的方法3伴性遗传病的口诀有：在伴X染色体隐性遗传病中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相应的等位基因，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样的道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因来自她的父亲。总体说来
5、，在伴X染色体隐性遗传系谱中，一个女性患伴X染色体隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且在伴X染色体隐性遗传系谱中，发病率是男性高于女性。在伴X染色体显性遗传病中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X染色体显性遗传系谱中，一个男性患伴X染色体显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且在伴X染色体显性遗传系谱中，发病率是女性高于男性。在Y染色体遗传病中，表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。4判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上（1）方法：隐性雌性纯合显性雄性。（2）结果预测及结论若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色
6、体的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。1鼠的黄色和黑色是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。研究发现，多对黄鼠交配， 后代中总会出现约1/3的黑鼠，其余均为黄鼠。由此推断合理的是A鼠的黑色性状由显性基因控制B后代黄鼠中既有杂合子又有纯合子C老鼠体色的遗传不遵守孟德尔遗传定律D黄鼠与黑鼠交配，后代中黄鼠约占1/2【答案】D【解析】多对黄鼠交配， 后代出现了黑鼠，说明黑鼠是隐性性状，由隐性基因控制，A错误；后代中总会出现约1/3的黑鼠，说明黄鼠中有1/3致死，且显性纯合致死，则后代黄鼠只有杂合子，B错误；鼠的体色受一对等位基因的控制，遵循基因的分离定律，C错误；黄鼠只有杂合子，与黑鼠杂交，后代黄鼠黑鼠11，D正确。
