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1、第? ?卷第 期 ?! !年 月 色谱 #% ? ?# ? 蒙古 0 = 济南 )= 9= 北京 = 四川 ( 9 = ? ? 8 8 ? ! ? 8 8 ! ? 8 !? ? 8 ! 注 以蒙古黄蔑 为基准 , 在流动相 工和% 条件下 , 分 别设 定 7和?峰面积为? 。 3 7_ 8 活性成分筛选 系统地研究了以人血清 白蛋白为配基的生物色 谱的筛选方 法 , 提出了对于强保留组分在流动相 中 加入顶替剂 使其快速流出 , 弱组分以少含有机溶剂 谱 ? ?卷 蛋白作用较强的活性成分 。 丹参中活性成分丹参酮 在(柱上难以冲洗 下来 , 作用极强 , 可以预测丹 参酮有很高的血浆结合率
2、, 用药时要避免 同时服用 高结合率的药物 。 人参中的活性成分人参皂贰在 ( 柱上保留较小 , 其血浆结合率较低 。 再如 , 银杏 中活性成分芦丁比懈皮素易于 流 出 , 其血浆结合率 要比懈皮素低环 。 一般分析方法中常采用 ( 3 或液 一液 萃取 进行预处理 。 由于阿魏酸属于水溶性成分 , 易于在处 理过程中丢失 , 使所测得质量分数偏低 。 而用分子生 物色谱可直接对提取液进行定量分析 , 因此结果更 接近于当归中阿魏酸的真 实质量分数 。 中药的提取 溶剂与提取时间对中药活性成分的浸 出 、 变化有重 要影响 。 利用分子生物色谱可以系统考察中药炮制 方法对活性成分的影响 。
3、用这种方法比较了当归的 甲醇 、 乙醇 、 水提取的效率 。 甲醇的提取效率比水高 , 对阿魏酸提高了 ? 倍 , 对菜苯内醋提高了 倍 。 用 乙醇同样可以有效地提取当归中的有效成分 。 由于 乙醇无毒 , 传统用酒制当归是合理的 。 水提取时间不 宜过长 , 由于水沸点较高 , 长 时间加热会使部分组分 分解或转化 甲醇的提取时间以不超过? 8 为宜 乙醇的提取时间不要超过 。 室的不同研究者 , 他们的研究结果都难以重复 , 缺乏 比较性 。 究其原因 , 是由于非活性杂质太多 , 干扰了 常规色谱的分离分析 , 而分子生物色谱由于其较高 的选择性 , 可排除大部分杂质干扰 , 因而谱图
4、信息明 确 , 可比较性好 , 易为大多数科研工作者所重复 , 因 而分子生物 色谱谱图库的建立具有重要 的科研价 值 。 所建立的谱图库可用来判定药材的道地性以及 鉴别药材的真伪同 时为生物活性成分筛选提供指 导 , 避免国内中药研究工作在低水平上重复和 不必 要的人力以及资源的浪费 。 另外发展以分子生物色 谱为核心的生物活性分子分析技术 , 也 是分子 生物 色谱在 不久的将来 所要研究 的重要课 题 , 如与 , 期 汪海林等 分子生物色谱用于中药活性成分筛选及质量控制方法的研究 ? ? 8 ? ? 9= 97= , 6 雌 . 9飞 , 6 9= 9 97 8 #: 6 96; :9
5、39 , ( 6 :396= ? 孔亮 , 邹汉法 , 汪海 林等 8 自然科学进展 , 已投稿 。 陶静仪 , 阮于平 , 梅其丙等 8 陈汉平 , 刘紊香 , 李桂梅等 8 ? 药学学报 , ? ! , ? !? 中草药 , ? ! , ?!? ? ( : = = 9= =97_6 676 977_ # 6 36 = = =1 :96=97 #= 0 = _ 0 67 79: 6 :6 96 :93 _ 9= 9 7= , 6 9= 9 , 6= . 9= , 96:9_ 9 = : : 66 _ 9 6 : 1 9 : 9 : : : = :6 : 6= : = = 9=9=9 7_ 6
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