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1、第九讲 习题讨论(01-08),2、含芳环、脂环的命名,1、几种命名的概念综合,4、脂环烃顺反异构体的命名,5、取代环己烷的优势构象,开始讲课,复习,本课要点,3、桥环和螺环的命名,6、 根据R/S写出菲舍尔投影式,返回总目录,第八讲要点复习,1、根据菲舍尔投影式命名R/S d在竖键：abc顺时针R；逆时针S d在横键：abc顺时针S；逆时针R,2、根据R/S命名，写出菲舍尔投影式 书写原则： C链在竖键上 编号从上到下,例如：(R)-2-甲基丁酸,(S)-2-氯丁烷,CH3CH2CH2CH2,丙基,甲乙基,异丙基,三甲基,1-丁醇,2-丁醇,2-甲基-1-丙醇,2-甲基-2-丙醇,一、几种命
2、名的概念综合,写出符合C4H9OH的所有醇，并用习惯法、衍生物法、系统法分别命名。,4-苯甲酰基环己烷甲酸,3、看似母体，应作取代基,2、选环作母体,4-(4-羟基苯基)-2-丁酮,5,5-二甲基-1,2,4-环己三酮,二、含芳环、脂环的命名,1、环作母体，多官能团,2,6-二甲基螺4.5癸烷,1,3,7-三甲基双环2.2.1庚烷,三、桥环螺环的命名,反-2,顺-5-二甲基-反-3-氯-r-环戊醇,四、脂环烃顺反异构体的命名,确定r，编号,反-2-甲基环戊醇,顺-2,反-5-二甲基-r-环戊醇,五、取代环己烷的优势构象,1、e键连接基团越多越稳定； 2、如不能都连在e键上，大基团连在e键上更稳定。,六、根据R/S写出菲舍尔投影式,1、确定手性碳和四个基团； 2、在竖键上填写两个基团(编号从上到下)； 3、在横键上填写的两个基团，检验。,*,Cl,Cl,H,H,Cl,H,(R)-2-氯丁酸 (2S,3S)-2,3-二氯丁烷,
