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1、<p><p>&lt;p&gt;&amp;lt;p&amp;gt;&amp;amp;lt;p&amp;amp;gt;（中国药典05年版二部）（郭宇鹏）1. 称取3g，系指：A.2.53.5 B.2.953.05 C.2.63.4 D.2.963.042. 称取3.00g，系指：A.2.9953.005 B.2.9963.0043. 称取4g，系指：A.3.54.5 B.3.64.4 C.3.954.05 D.3.964.044. 精密称定0.2g、2g、0.02
2、g分别用那种天平：A.千分之一 B.万分之一 C.十万分之一5. 称定0.2 g，应使用哪种天平：A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一6. 取检品约20ml，系指：A.1525ml B.1822ml C.1921ml7. 将滴定结果用空白试验校正，包括下列_反应。 A.溶剂消耗滴定液 B.回滴定反应8. 试验时温度，未注明时指在：A.常温 B.室温 C.2030 D.25&amp;amp;amp;#177;29. 试验用水指：A.纯净水 B.蒸馏水 C.纯化水10. 酸碱度检查所用的水，指：A.新蒸出的纯化水 B.新沸并放冷至室温的水 C.新沸并冷至室温的纯化水11. 酸碱
3、性试验，如未指明用何种指示剂，均系指： A.石蕊试纸 B.广泛试纸 C.酚酞试纸12. 试验动物的_应符合药品检定要求 。 A.品系 B.年龄 C.体重 D.性别13. 直接接触药品的包装材料和容器，应符合： A.无毒 B.洁净 C.不与内容药品发生化学反应 D。不影响药品质量14. （ ）说明书和包装标签必须印有规定标识的药品： A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.外用药品 F.OTC药品 15. 溶剂25ml，加入某种溶质至7g达到饱和，属于； A.极易溶解 B.易溶 C.溶解16. 溶解度实验法，除另有规定，试验温度： A.20&amp;a
4、mp;amp;#177;1 B.25&amp;amp;amp;#177;1 C.20&amp;amp;amp;#177;2 D.25&amp;amp;amp;#177;217. 性状包括：A.外观 B.臭 C.味 D.溶解度 E.物理常数18. 物理常数包括：A.相对密度 B.馏程 C.熔点 D.凝点 E.比旋度 F.折光率 G.黏度 H.吸收系数 I.碘值 J.皂化值 K.酸值19. 2005版二部药典正文分几部分：A.1 B.2 C.3 D.420. 05版药典二部第二部分收载_品种A.生物制剂 B.抗生素 C.药用辅料 D.毒麻药品21.
5、05版药典正文品种下的品中的品名包括：A.英文名 B.拉丁名 C.汉语拼音 D.中文名22. 下列哪项属于药典正文品种下可包含下列项目：A.分子式与分子量 B.处方 C.酸值 D.类别23. 略溶是指1g溶质（g/ml）能在溶剂A.1不到10ml B.10不到100ml C.10不到30ml D.30不到100ml24. 检查项下包括反映药品： A.安全性与有效性 B.均一性 C.纯度 D.稳定性25. 微温是指：A.4050 B.5060 C.6070 D.708026. 标准品与对照品应附有说明书，内容：A.使用期限 B.装量 C.生产日期 D.质量要求（包括水分）27. 原料药品的含量（
6、），除另外注明外，按：A.质量记 B.重量计 C.装量计 D.干燥品计28. 试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取_进行试验A.干燥至恒重的供试品 B.未经干燥的供试品 C.去除溶剂的供试品 29. 乙醇的百分比系指： A.20时容量的比例 B. 20时重量比 C. 25时容量比 D. 25时重量比30. 百分比用（）表示，系指：A.容量比 B.重量比 C.重量比容量31. 对照品除另有规定外，均应：A.用适当方法除去水分后使用 B.按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.按纯度进行计算后使用32. 原料药的含量测定未规定上限时是指：A.不超过100.0 B.不
7、超过100 C.不超过101 D.不超过101.033. 本版药典所用药筛，分为：A.7等 B.8等 C.9等答案：1.C；2.A；3.A；4.BAC；5.B；6.B；7.AB；8.B；9.C；10.B；11.A；12.ABC；13.ABCD；14.ABCDEF；15.B；16.D；17.ABCDE；18.ABCDEFGHIJK；19.B; 20.C; 21.ACD; 22.ABD; 23.D; 24.ABC; 25.A; 26.ABD;27.B;28.B;29.A;30.B;31.B;32.D;33.C;（景艳萍）（1）单色光幅射穿过被测物质溶液时，在一定的浓度范围内被该物质吸收的量与物质的
8、浓度和液层的厚度成_ A 正比 B反比 C相等 D无关系（2）根据物质对不同波长单色光的吸收程度不同而对物质进行定性定量分析的方法为_ A 色谱法 B分光光度法 C电位滴定法 D 旋光度测定法（3）在紫外-可见分光光度法中，溶剂和吸收池的吸光度，在220240nm范围内不得过_ A 0.10 B 0.40 C 0.20 D 0.05在241250nm范围内不得超过_A 0.10 B 0.5 C 0.20 D 0.05在251300nm范围内不得超过_A 0.10 B 0.50 C 0.40 D 0.05在300nm以上时不得超过_A 0.10 B 0.50 C 0.40 D 0.05（4）在紫
9、外分光光度法中，吸光度的准确度可用以下哪种溶液进行检定_ A 重铬酸钾的硫酸溶液 B重铬酸钾的盐酸溶液 C氯酸钾的硫酸溶液 D 纯净水（5）在紫外-可见分光光度测定法中，一般供试品溶液的吸光度读数以在哪种读数下误差较小_A 0.20.5 B 0.30.7 C 0.50.8 D 0.60.8（6）在紫外分光光度测定法中，对照品比较法中，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的_以内： A 95.0%&amp;amp;amp;#177;10% B 105.0%&amp;amp;amp;#177;7.5% C 100%&amp;am
10、p;amp;#177;10% D 100%&amp;amp;amp;#177;5%（7) 红外分光光度法把红外区分为3个区域，即近红外区、中红外区、远红外区，其中哪个区域是药物分析中最常用的区域_ A 近红外区 B 中红外区 C 远红外区（8）傅里叶红外光谱仪在3000cm-1附近的波数误差应不大于_A &amp;amp;amp;#177;3cm-1 B &amp;amp;amp;#177;4cm-1 C &amp;amp;amp;#177;5cm-1 D &amp;amp;amp;#177;6cm-1（9）红外分
11、光光度法校正仪器时用_A 油膜 B 水膜 C 聚苯乙烯膜（10）红外光谱在药品分析时，主要用于_A 药品的含量测定 B 定性鉴别 C 物相分析（11）在红外光谱测定采用中压片法制样技术，常加入干燥的分散剂为_ A 氯化钠 B 氯化钙 C 溴化钾 D 碘化钾（12）用红外光谱进行测定操作注意事项环境条件中，红外实验室的室温、湿度应控制在_ A 1020 湿度小于50% B 2030 湿度小于40% C 1530 湿度小于65% D 1525 湿度小于45%(13) 原子吸收分光光度法的测量对象是_ A 呈原子状态的金属元素 B 呈离子状态的金属元素 C 部分非金属元素（14）在原子吸收的标准曲线
12、法中，计算元素的含量时分别以_ A 对照品溶液每一浓度3次吸光光度读数的平均值为纵坐标，相应浓度为横坐标绘制标准曲线; B 对照品溶液每一浓度3次吸光光度读数的平均值为横坐标，相应浓度为纵坐标绘制标准曲线.（15）原子吸收分光光度法灵敏度很高，实验室容量器皿烧杯、容量瓶、移液管等尽可能使用_ A 玻璃器 B 耐腐蚀塑料器皿 C 瓷器（16）原子化温度较高的元素宜用_ A 乙炔作为燃气 B 氧化亚氮作为燃气 C 氮气作为燃气 D 氧化亚氮乙炔作为燃气（17）原子吸收贮藏水的容器一般用_A 玻璃材料 B 聚乙烯塑料料材 C瓷器材料 （18）荧光分析法可用作 物质的_A 定量分析 B 定性分析 C
13、物相分析（19）因荧光分析法中浓度与荧光强度的线性较窄，故供试品溶液的荧光强度减去试剂空白的荧光强度与对照品溶液的荧光强度减去试剂空白的荧光强度的比值应为_；A 0.52.0 B 0.10.5 C 0.20.3（20）对易被光分解或弛豫时间较长的品种，可选择一种激发光和发射光波长与之近似而对光稳定的物质配成适当浓度的溶液，作为基准溶液，下例哪种为蓝色荧光 、黄绿色荧光 、红色荧光 A 硫酸奎宁的稀硫酸溶液 B 荧光素钠水溶液 C 罗丹明B水溶液（21）某些含碱金属或碱土金属元素的供试品溶液用喷雾装置的气溶胶形式引入火焰光源中，靠火焰的热能将供试品元素原子化并激发出它们的特征光谱，通过光电检测系
14、统测量出待测元素特征光谱的发光强度可求出供试品中待测元素的含量的方法为_A 荧光分析法 B 原子吸收分光光度法 C 火焰光度法（22）生物检定法是利用药物对生物体或其离体器官组织等所起的药理作用来检定药物效价的方法，用于无适当_方法进行检定的药物。A 理化法 B生物法 C 中药法（23）在生物检定统计法中，可靠性测验时，平行线检定要求在实验所用的剂量范围内，对数剂量的反应呈直线关系，供试品和标准品的直线应_A 呈正比 B 呈反比 C平行 （24）可信限（FL）标志检定结果的_A 精密度 B 灵敏度 C 准确度（25）生物检定具有一定的实验误差，其来源于_A 实验室条件 B 仪器的灵敏度 C 生
15、物变异性（26）在量反应平行线测定法生物统计时,可靠性测验结果的判断，回归项应非常显著即P应小于（ ）： A 0.1 B 0.01 C 0.05； 偏离平行应不显著，P应大于（ ）：A 0.1 B 0.01 C 0.05 （27）在生物检定法中，直接测定法是直接测得药物对各个动物_的检定方法。A 最小效量 B 最小致死量 C 有效量（28）光吸收定律遵守以下定律_A 朗伯定律 B 比尔定律 C 朗伯比尔定律（29）在荧光分析法中，2份供试品测定&amp;amp;lt;/p&amp;amp;gt;&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;/p&gt;</p></p>
