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1、复习题,张红漫,考试题型,选择题（20题，每题2分，共40分） 填空题（20题，每题1分，共20分） 简答题（2题，每题5分，共10分） 计算题（2题，每题15分，共30分）,选择题,1. 美国药典的英文缩写为 （ ） A. BP B. USP C. JP D. Ph Int 2. 对药品的定义描述错误的是 （ ） A. 用于防病、治病的物质 B. 用于诊断疾病的物质 C. 用于增强机体抵抗力的物质 D. 用于增强疗效的物质 3. 1 ppm是 （ ） A. 千分之一 B. 万分之一 C. 十万分之一 D. 百万分之一 4. 制剂通则的要求是药典对各种制剂所规定的一般性要求，它收载在药典的 （
2、 ） A. 凡例 B. 正文 C. 附录 D. 索引,5. 既具有鉴别意义，又反映药物纯度及疗效的是 （ ） A. 性状 B. 鉴别 C. 检查 D. 含量测定 6. 生物制品收载在2005年版中国药典的第 （ ） A. 一部 B. 二部 C. 三部 D. 附录 7. 中国药典中，凡例是 （ ） A. 解释和使用中国药典正确进行质量检定的基本原则 B. 收载药品或制剂的质量标准 C. 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成 D. 为了方便、快速查阅药典而编写的内容 8. 药物分析所研究的合成药物或天然药物及其制剂等，其 （ ） A. 化学结构明确已知 B. 化学结构不详 C. 结构可以是已知
3、的也可以是未知的 D. 以上都不是,9. 属于国家药品质量标准的药品标准是 （ ） A. 企业标准 B. 药典 C. 地方标准 D. 直辖市标准 10. 属于非法定药品质量标准的药品标准是 （ ） A. 药典 B. 地方标准 C. 部颁标准 D. 企业标准 11. 随机双盲对照临床试验属于新药临床研究的哪一期 （ ） A. 期 B. 期 C. 期 D. 期 12. 扩大的临床试验属于新药临床研究的哪一期 （ ） A. 期 B. 期 C. 期 D. 期 13. 下列属于新药分类范畴的是 （ ） A. 已上市药品增加新的适应证者 B. 国外药典收载的、或我国已进口的原料药及制剂 C. 由化学品或由
4、化学药品与中药新组成的复方制剂 D. 以上均是,14. 药物的鉴别试验主要是用于判断 （ ） A. 药物的纯度 B. 药物的疗效 C. 药物的真伪 D. 药物的毒副作用 15. 在实际工作中，提高反应灵敏度的措施有 （ ） A. 加入与水互不相溶的有机溶剂提取浓集 B. 空白试验 C. 改分光测定为目视测定 D. 改比浊法为观测沉淀 16. 下列不能提高反应灵敏度的措施有 （ ） A. 加入与水互不相溶的有机溶剂提取浓集 B. 空白试验 C. 改目视测定为分光测定 D. 改观测沉淀为比浊法 17. 下列不属于鉴别试验条件的是 （ ） A. 溶液浓度 B. pH值 C. 空白溶液 D. 干扰组分
5、,28. 常用干燥剂中，吸水效率大小顺序为 （ ） A. 五氧化二磷硫酸硅胶 B. 硅胶五氧化二磷硫酸 C. 五氧化二磷硅胶硫酸 D. 硫酸五氧化二磷硅胶 29. 药物的纯度与化学试剂的纯度的主要区别是 （ ） A. 所含杂质的生理效应不同 B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同 D. 化学性质及化学反应速度不同 30. 氯化物检查宜在硝酸酸性溶液中进行，其原因是 （ ） A. 避免单质银的析出 B. 避免碳酸银的生成 C. 使所显浑浊梯度明显 D. 避免供试液颜色的干扰 31. 中国药典进行硫酸盐检查时，所采用的方法是 （ ） A. 对照法 B. 灵敏度法 C. 含量测定法
6、D. 比色法 32. 药物的重金属检查中（第一法，硫代乙酰胺法），溶液的酸碱度通 常是 （ ） A. 强酸性 B. 弱酸性 C. 中性 D. 弱碱性,33. 中国药典检查药物中微量砷盐的方法是 （ ） A. 硫氰酸盐 B. 微孔滤膜法 C. 古蔡氏法 D. 白田道夫法 34. 如需将炽灼残渣留作重金属检查，炽灼温度必须控制在 （ ） A. 400500 B. 500600 C. 600700 D. 700800 35. 重金属检查的代表物质是 （ ） A. 银 B. 铁 C. 铅 D. 汞 36. 药物中的重金属杂质是指 （ ） A. 能与金属配合剂反应的金属 B. 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液
7、作用而显色的金属 C. 能使蛋白质变性的金属 D. 比重大于5的金属 37. 在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是 （ ） A. 吸收多余的氢气 B. 吸收氯化氢气体 C. 吸收硫化氢气体 D. 吸收二氧化硫气体,38. 用古蔡法检砷时，产生的砷化氢气体与之作用生成砷斑的物质是 （ ） A. HgS B. HgBr2 C. HgI2 D. HgCl2 39. 药物中氯化物检查的意义是 （ ） A. 考察对有效物质的影响 B. 考察对药物疗效有不利影响的杂质 C. 考察对人体健康有害的物质 D. 可以考核生产工艺是否正常和反映药物的纯度水平 40. 砷盐检查中，为了除去供试品中可能含有的微量
8、硫化物的影响，导气管中需 填装蘸有下列何溶液的药棉 （ ） A. 硝酸铅 B. 硝酸铅加硝酸钠 C. 醋酸铅 D. 醋酸铅加醋酸钠 41. 古蔡氏法检砷装置中的溴化汞试纸的作用是 （ ） A. 使SbH3气体与HgBr2形成有色斑点 B. 使AsH3气体与HgBr2形成有色斑点 C. 除去Pb(Ac)2棉花 D. 消除砷化氢的干扰,42. 易碳化物是指 （ ） A. 药物中存在的有色杂质 B. 药物中遇H2SO4易碳化或易氧化而呈色的微量有机杂质 C. 药物中遇H2SO4易碳化或易氧化而呈色的微量无机杂质 D. 有机氧化物 43. 在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为 （ ） A.
9、 重复性 B. 重现性 C. 中间精密度 D. 多重性 44. 在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度，称为 （ ） A. 重复性 B. 重现性 C. 中间精密度 D. 多重性 45. 在同一实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精 密度，为 （ ） A. 重复性 B. 重现性 C. 中间精密度 D. 多重性 46. 当分析方法将被法定标准采用时，应进行下列哪种试验 （ ） A. 重复性 B. 重现性 C. 中间精密度 D. 多重性,47. 下列哪种方法不属于不经有机破坏的分析方法 （ ） A. 直接测定 B. 经水解后测定 C. 经氧化还原后测定 D. 氧瓶燃烧法 48
10、. 下列不属于有机破坏的方法为 （ ） A. 硝酸高氯酸法 B. 经水解后测定 C. 高温灼烧法 D. 氧瓶燃烧法 49. 不属于生物样品的是 （ ） A. 血样 B. 尿液 C. 唾液 D. 水样 50. 不用于血样分析的是 （ ） A. 全血 B. 血细胞 C. 血清 D. 血浆 51. 生物样品中的蛋白质会使高效液相色谱的色谱柱发生 （ ） A. 堵塞 B. 乳化 C. 凝固 D. 老化,52. 血中药物浓度的测定通常是指测定下列哪种中的药物浓度 （ ） A. 血浆或血清 B. 全血 C. 血细胞 D. 以上均可 53. 在血液中加入抗凝剂，离心使血细胞分离，分取上清液可得到 （ ） A
11、. 血清 B. 血浆 C. 全血 D. 血细胞 54. 与药物疗效密切相关的是 （ ） A. 结合型药物浓度 B. 游离型药物浓度 C. 药物总浓度 D. 不祥 55. 去除唾液样品中粘蛋白的影响可采用 （ ） A. 酸处理 B. 高温保存 C. 碱处理 D. 静置 56. 下列叙述不正确的是 （ ） A. 采集尿样测定药物浓度的目的主要用于药物剂量回收、生物利用 度等方面的研究 B. 体内药物的清除主要通过尿液排出 C. 尿液中药物浓度的改变能直接反映血药浓度 D. 患者肾功能的好坏会直接影响药物排泄,57. 用下列方法不能去除蛋白质的是 （ ） A. 加入中性盐 B. 加入强酸 C. 加入
12、含锌盐及铜盐的沉淀剂 D. 加入与水不相混溶的有机溶剂 58. 判断一种分析方法测定结果的准确与否，通常可采用 （ ） A. 回收率试验 B. 空白试验 C. 对比试验 D. 重复试验 59. 司可巴比妥的不饱和烃基可与下列哪种试剂反应进行鉴别 （ ） A. 溴试液 B. 甲醛硫酸 C. 三氯化铁 D. 亚硝酸钠 60. 能与铜盐反应显绿色的是 （ ） A. 苯巴比妥 B. 含硫巴比妥 C. 司可巴比妥 D. 巴比妥 61. 溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据是 （ ） A. 丙二酰脲的弱酸性 B. 稀醇式的不饱和性 C. C5-丙烯基的双键 D. C5-丙烯基的双键的加成反应,62. 巴比妥类药物在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液作用（ ） A. 生成可溶性的一银盐和二银盐 B. 生成不溶性的一银盐和二银盐 C. 生成可溶性的一银盐和不溶性的二银盐 D. 生成不溶性的一银盐和可溶性的二银盐 63. 巴比妥类药物母核结构中的1,3-二酰亚胺基团，能使其分子发生酮式-烯醇式 互变异构，在水溶液中可以发生的电离级数为 （ ）
