《（山东专用）高考化学二轮复习 考前三个月 第一部分 专题14 有机综合推断练习》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（山东专用）高考化学二轮复习 考前三个月 第一部分 专题14 有机综合推断练习（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、有机综合推断最新考纲展示1.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。2.了解加成反应、取代反应、消去反应和聚合反应。3.了解合成高分子化合物的组成与结构特点，能依据合成高分子的结构分析其链节和单体。4.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。基础回扣1完成下列转化关系中标号反应的化学方程式，并指出反应类型。_， _；_， _；_， _；_， _；_， _；_， _。答案CH2=CH2HBrCH3CH2Br加成反应CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O消去反应CH3CH2BrH2OCH3CH2OHHBr 取代反应CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O氧化
2、反应CH3CHOHCNCH3CHOHCN加成反应CH3CH2OHCH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3H2O酯化反应2完成下列官能团的衍变关系RCH2Cl,RCOOCH2R(1)反应条件：_；_。(2)结构简式_；_；_。答案(1)NaOH水溶液，加热浓硫酸，加热(2)RCH2OHRCHORCOOH题型1官能团的转化与反应类型12014江苏，17(1)(3)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)非诺洛芬中的含氧官能团为_和_(填名称)。(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是_(填序号)。答案(1)醚键羧基(3)解析(1)O为醚键、COO
3、H为羧基。(3)第步Br被取代，第步属于加成或者还原反应，第步OH被取代，第步Br被取代，第步酸性条件下CN 转化为COOH，反应的化学方程式：RCN3H2ORCOOHNH3H2O，很显然不属于取代反应。 22014海南，15(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应的化学方程式为_，反应类型为_，反应的反应类型为_。答案H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl加成反应 消去反应解析乙烯(H2C=CH2)生成1,2二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)是加成反应，方程式为H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl,1,2二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)生成氯乙烯(CH2
4、=CHCl)属于卤代烃的消去反应。32014福建理综，32(4)甲()可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_。答案取代反应保护氨基H2OCH3COOH解析根据前后物质的结构简式可知发生了取代反应；步骤和在合成甲过程中的目的是把NH2暂时保护起来，防止在步骤中被氧化；步骤是肽键发生水解，重新生成NH2。1常见物质类别的转化与反应类型的关系2牢记特殊反应条件与反应类型的关系(1)NaOH水溶液，加热卤代烃水解生成醇、酯类的水解反应。(2)NaOH醇溶液，加热卤代烃的消去反应，生成不饱和烃。(3)浓硫酸，加热醇
5、的消去反应、酯化反应、苯环的硝化、纤维素的水解等。(4)溴水或溴的CCl4溶液烯烃或炔烃的加成、酚的取代反应。(5)O2/Cu或Ag，加热醇催化氧化为醛或酮。(6)新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液醛氧化成羧酸。(7)稀硫酸，加热酯的水解、淀粉的水解。(8)H2、催化剂烯烃(或炔烃)的加成、芳香烃的加成、酮或醛还原成醇的反应。3弄清官能团转化时，断键和成键的特点(1)取代反应的特点是“有上有下或断一下一上一”(断了一个化学键，下来一个原子或原子团，上去一个原子或原子团)。(2)加成反应的特点是“只上不下或断一加二，从哪里断从哪里加”。(3)消去反应的特点是“只下不上”，不饱和度增加。1有机合成
6、片段现有下列转化：(1)写出A与浓溴水反应的化学方程式_。(2)ABC转化的反应类型分别是_，_。答案(1)Br2HBr(2)加成反应氧化反应解析(2)AB是一个开环加成反应。2相对分子质量为162的有机化合物M，用于调制食用香精，分子中碳、氢原子数相等，且为氧原子数的5倍，分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。芳香烃A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为122212。用芳香烃A为原料合成M路线如下：试回答下列问题：(1)A的结构简式为_，F中的官能团名称是_。(2)试剂X的名称可能是_。(3)反应中属于取代反应的是_(填反应代号，下同)，属于酯化反应的是_，属于加成反应的是_，属于
7、消去反应的是_。(4)M能发生的反应类型有_(填序号)。取代反应加成反应消去反应加聚反应缩聚反应(5)完成下列化学方程式：FI：_。GM：_。答案(1)羟基、羧基(2)银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液(3)(4)(5)H2O解析M的分子通式为(C5H5O)n，由相对分子质量162可知M的分子式为C10H10O2，由M可调制香精可知M属于酯，G属于羧酸；由M苯环上只有一个取代基可知A的结构符合C6H5C3H5，结合A的核磁共振氢谱可知A中无CH3，分析可知A为，由反应条件可知：发生加成反应，B为；发生卤代烃碱性条件下的水解，C为；为氧化反应，D为；结合G为酸，可知发生醛的氧化反应，E为；由E、
8、F的分子式可知发生加氢反应，F为；由F的结构可知发生的是缩聚反应，缩聚生成高分子化合物；结合酯M、F的分子式可知G与甲醇发生酯化反应生成M，G的结构简式为，反应属于消去反应。(4)由可知不能发生消去反应、缩聚反应。3增塑剂(又叫塑化剂)是一种增加塑料柔韧性、弹性等的添加剂，不能用于食品、酒类等行业。DBP(邻苯二甲酸二丁酯)是增塑剂的一种，可由下列路线合成：已知：R1CHOR2CH2CHOH2O (R1、R2表示氢原子或烃基)请回答下列问题：(1)AB的反应类型为_，DE的反应类型为_。(2)DBP的分子式为_，D的结构简式是_。(3)写出B和E以物质的量之比12反应生成DBP的化学方程式：_
9、。答案(1)氧化反应加成反应(或还原反应)(2)C16H22O4CH3CH=CHCHO(3)2CH3CH2CH2CH2OH2H2O解析本题难点在于C到D的反应，题给已知是两种醛发生加成反应，但流程图中只有乙醛一种物质，必须突破思维定势，两分子乙醛发生加成反应，才可得出D的结构简式为CH3CH=CHCHO，进而可推出E为CH3CH2CH2CH2OH。4高分子材料M的合成路线如图所示：请回答下列问题：(1)写出A的结构简式：_；B的结构简式为_，名称(系统命名)为_。(2)写出反应类型：反应_，反应_。(3)写出反应条件：反应_，反应_。(4)反应和的目的是_。(5)写出D在NaOH溶液中水解的化学方程式：_。(6)写出M在碱性条件下水解的离子方程式：_。答案(1)CH3CH=CH2CH2=CHCH2Cl(或CH2=CHCH2Br)3氯1丙烯(或3溴1丙烯)(2)酯化反应(或取代反应)加聚反应(3)NaOH/H2O，加热NaOH/C2H5OH，加热(4)保护碳碳双键(5)NaOHCH2=CHCOONaNH3(6)2nOHnNH3nCH3OH解析由、两步，结合反应前后物质的组成结构，可知A为丙烯，B为CH2=CHCH2Cl(或CH2=CHCH2Br)。由、三步CH2=CHCH2OH转化为C3H4O2(CH2=CHCOOH)，结合反应条件可知反应是氧化反应，
