《贵州省2017-2018学年高二生物上学期期中试题(含解析)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《贵州省2017-2018学年高二生物上学期期中试题(含解析)（25页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、贵州省思南中学20172018学年度第一学期半期考试高二年级 生物（理）科试题一、单选题1. 科学的研究方法是取得成功的关键，下列科学研究使用的方法依次为（ ） 1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子（基因）控制1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据A. 假说演绎法；假说演绎法；类比推理B. 假说演绎法；类比推理； 类比推理C. 假说演绎法；类比推理； 假说演绎法D. 类比推理； 假说演绎法；类比推理【答案】C【解析】孟德尔进行遗传实验时，采用了假说-演绎法；萨顿运用类比推理法提
2、出基因在染色体上；摩尔根采用假说-演绎法证明基因在染色体上。故选：C。考点：遗传学有关研究方法点睛：1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。假说-演绎法应用举例：（1）孟德尔的豌豆杂交实验；（2）摩尔根验证基因与染色体的关系时也采用了假说一演绎法；（3）DNA复制方式的提出与证实，以及整个中心法则的提出与证实，都是“假说一演绎法”的案例。2、类比推理法：是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为
3、类比的一个对象所具有，而在另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理，如萨顿运用类比推理法得出基因在染色体上的假说。2. 按自由组合定律遗传时，能产生四种类型配子的基因型是 （ ）A. YyRR B. MmNnQQ C. BbDdEe D. Aa【答案】B【解析】YyRR能产生YR、yR两种配子，A错误；MmNnQQ能产生MNQ、MnQ、mNQ和mnQ四种配子，B正确；BbDdEe能产生BDE、bDE、BdE、bdE、BDe、bde、bDe和Bde八种配子，C错误；Aa产生A和a两种配子，D错误。考点：基因的自由组合定律的实质3. 孟德尔的豌豆杂交实验表明，种子黄色(Y)对绿色(y)为显性
4、，圆粒(R)对皱粒(r)为显性。小刚同学想重复孟德尔的实验，他用纯种黄色圆粒豌豆（P1）与纯种绿色皱粒豌豆（P2）杂交, 得到F1, F1自交得到F2 ,F2的性状如下图所示。根据基因的自由组合定律判断，错误的是（ ）A. 都是皱粒B. 都是黄色C. 的基因型与P2相同D. 是黄色皱粒，是绿色皱粒【答案】B【解析】试题分析：根据图谱看出：YYrr、Yyrr、Yyrr、yyrr都是皱粒，A正确；都是黄色，是绿色，B错误。与P2的基因型都是yyrr，C正确；YYrr是黄色皱粒，yyrr是绿色皱粒，D正确。考点：本题考查自由组合定律的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字
5、、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。4. 某种蝴蝶紫翅（P）对黄翅（p）是显性，绿眼（G）对白眼（g）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如右图所示。下列叙述正确的是（ ）A. 亲本的基因型是PpGgPPggB. F1中纯合子占一半C. F1紫翅白眼个体中，与亲本基因型相同的个体占1/2D. F1紫翅白眼自交（基因型相同的雌雄个体间交配），F2中纯合子占2/3【答案】D【解析】据图分析，紫翅：黄翅=3：1，两个亲本的基因型为PpPp；绿眼：白眼=2：2，说明绿眼的基因型为Gg；则两个亲本
6、的基因型PpGgPpgg。 F1紫翅白眼基因型为Ppgg或PPgg，比例为2：1，即Ppgg占2/3；Ppgg 自交后代杂合体的比例为1/2；PPgg自交后代全部是纯合子；则杂合体的比例即为2/31/2=1/3；则纯合体也就是1-1/3=2/3。紫翅：黄翅=3：1，可知为PpPp，绿眼：白眼=1：1，可知为Gggg，故亲本基因型为PpGgPpgg；故A错误； F1中纯合子概率为1/21/2=1/4；故B错误； F1紫翅白眼基因型为P_gg，与亲本基因相同的概率为2/3；故C错误；F1紫翅白眼自交，即PPgg自交和Ppgg自交，F2中纯合子概率为1/3+2/31/2=2/3；故D正确。考点：基因
7、自由组合定律的应用5. 若让某杂合子连续自交，那么能表示自交代数和纯合子比例关系的是( )A. B. C. D. 【答案】A【解析】试题分析：杂合子连续自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，由此可见，随着自交次数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐升高，无限接近于1，综上所述，D正确。点睛：杂合子连续自交n次后，第n代的情况如下表：Fn杂合子纯合子显性纯合子隐性纯合子显性性状个体隐性性状个体所占比例1/2n1-1/2n1/2-1/2n+11/2-1/2n+1 1/2+1/2n+11/2-1/2n+16. 基因型为Mm的动物，在其精子
8、形成过程中，基因MM、mm、Mm分开，分别发生在（ ） 精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞 精子细胞形成精子A. B. C. D. 【答案】B【解析】试题分析：由于在减数第一次分裂前的间期进行DNA复制，使得基因数目加倍，减数第一次分裂后,位于同源染色体上的MM和mm分开了（不考虑染色体的交叉互换），即基因Mm的分开发生在初级精母细胞形成次级精母细胞；所以形成的次级精母细胞中只有MM或mm，而减数第二次分裂由次级精母细胞形成精细胞时,每条染色体的着丝点分裂,造成每条染色单体上的MM或mm相互分开，即基因MM、mm的分开均发生在次级精母细胞形成精细胞，
9、故B项正确，A、C、D项错误。考点：本题考查减数分裂的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。7. 甲至丁图是某二倍体生物生殖器官中的一些细胞分裂图，下列说法正确的是（ ） A. 遗传定律发生在甲、乙两图表示的细胞分裂时期B. 乙图所示时期，该细胞中有两个四分体和C. 甲、乙、丙、丁所示细胞可出现在卵原细胞分裂过程中D. 丁是由乙经过减数第二次分裂产生的卵细胞【答案】C【解析】遗传定律发生在减数第一次分裂后期，即乙图表示的细胞分裂时期，A错误；四分体是同源染色体两两配对形成的，而乙图细胞中同源染色体已分离，因此没有四分体，B错误；卵原细胞既可通过有丝分裂增殖，也可
10、通过减数分裂产生配子，因此甲、乙、丙、丁所示细胞可出现在卵原细胞分裂过程中，C正确；根据染色体颜色判断，乙形成的卵细胞中应该有一条白色的较大的染色体和一条黑色的较小的染色体，而丁细胞中的染色体组成与此不符，因此丁不是由乙经过减数第二次分裂产生的卵细胞，D错误。【考点定位】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【名师点睛】要知道有丝分裂与减数分裂主要时期细胞图像的区别。8. 如图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程，一个细胞中染色体数目变化规律的曲线和分裂过程中各分裂相之间的对应关系图，其中错误有（）处 A. 0处 B. 1处 C. 2处 D. 4处【答案】C【解析】：处表示有丝分裂前期，此时不
11、会出现同源染色体的联会，错误；处表示有丝分裂后期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，且在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极，正确；处表示减数第一次分裂中期，此时同源染色体应成对地排列在赤道板上，错误；处表示减数第二次分裂中期，此时没有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，正确；处表示减数第二次分裂后期，此时没有同源染色体，且着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极，正确综合以上可知，错误【考点定位】有丝分裂过程及其变化规律；细胞的减数分裂【名师点睛】分析曲线图：所处的阶段表示有丝分裂间期、前期和中期；所处的阶段表示有丝分裂后期；所处的阶段表示减数第一次分裂；
12、所处的阶段表示减数第二次分裂前期和中期；所处的时期表示减数第二次分裂后期9. 在遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B【解析】该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，错误；由于双亲患病，生有正常的孩子，因此该遗传病是显性遗传病，由于男患者的女儿正常，因此致病基因不可能位于X染色体上，正确；该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，错误；该家系中，女患者的双亲正常，因此不可能是伴X隐性遗传病，正确。故选：B。考点：人类遗传病的类型点睛：伴X显性遗传病男患者的女儿和母亲都是患者，伴X
13、隐性遗传病女患者的父亲和儿子都是患者，常染色体遗传病在男女之间的患病概率没有显著差异。10. 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B. 1与5的基因型相同的概率为1/4C. 3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D. 若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【答案】D【解析】1和2均正常，其儿子2患甲病，据此可推知，甲病为隐性遗传病，由4不携带甲病的致病基因而其儿子7患甲病可进一步推知，甲病为伴X染色体隐性遗传病。由1与2均不患乙病而其女儿1为乙
14、病患者可推知，乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；用a表示甲病致病基因，b表示乙病致病基因。1正常，1患乙病，3患甲病，所以1的基因型为BbXAXa。5正常，4患乙病，7患甲病，所以5的基因型为BbXAX_，因此，1与5的基因型相同(BbXAXa)的概率为11/21/2，B项错误；II3和II4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有248种基因型、236种表现型，C项错误；若7的性染色体组成为XXY，则7的基因型为XaXaY，而其父母3与4的基因型分别为XAXa和XAY，因此产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，D项正确。11. 下列关于“DNA是主要遗传物质”叙述或理解最准确的
15、是（ ）A. 多数生物的遗传物质是DNA，少数生物的遗传物质是RNAB. 大肠杆菌的遗传物质主要是DNAC. HIV病毒的遗传物质主要是RNAD. 人的遗传物质是DNA【答案】A【解析】细胞类生物（包括原核生物和真核生物）的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，由此可知多数生物的遗传物质是DNA，少数生物的遗传物质是RNA，因此DNA是主要的遗传物质，A正确；大肠杆菌的遗传物质就是DNA，B错误； HIV病毒的遗传物质就是RNA，C错误；人的遗传物质是DNA，但这不是DNA是主要遗传物质的原因，D错误。考点：DNA是主要遗传物质点睛：1、核酸是一切生物的遗传物质；2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸
