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1、凉水河水质报告1.实验目的：1.1评价凉水河的水质以及提出相应的水污染处理措施1.2凉水河简介凉水河的概况：凉水河源于丰台区后泥洼村，流经丰台区、大兴区、通州区，于榆林庄闸上游汇入北运河，是北运河的一条主要支流。全长58公里，流域面积6297平方公里。有草桥河、马草河、马草沟、大羊坊沟、萧太后河等支流。50年代中期拓宽治理后，河道上建有大红门、马驹桥、新河、张家湾4座拦河闸，可蓄水400多万立方米，灌溉农田20多万亩。凉水河水系干流发源于石景山区，源头是首钢污水处理场的退水口（出水口），流经海淀、宣武、丰台、大兴、朝阳、北京市经济技术开发区、通州等区县，在通州区榆林庄闸上游汇入北运河，全长约6
2、8公里。凉水河水系总流域面积605.7平方公里，玉泉路石槽桥以上称人民渠，石槽桥至莲花池暗涵出口称新开渠，莲花池暗涵出口至万泉寺铁路桥称莲花河，万泉寺铁路桥以下称凉水河。凉水河的支流凉水河水系支流较多，主要的一级支流有水衙沟、新丰草河、旱河、马草河、小龙河、新凤河、大羊坊沟、萧太后河、御带河等，支流总长约146公里。现在的作用凉水河是北京南城地区的一条主要大河，同时又是一条多年用于排污的河道。由于经首钢污水处理厂处理的水，大部分被首钢再利用，因此从污水厂退水口出的水量已经很少。由于凉水河支流收纳的污水全部流入干流，干流又继续接纳污水，才形成了河道四季有水的景象。当然，这也是凉水河长期臭气熏天的
3、原因。北京市从1990年开始进行污水治理，目前流经城区的主要排污大河只剩凉水河一条。2. 实验方法和结果：2.1实验一：饮水氯化消毒实验2.1.1实验内容：有效氯含量测定【实验方法】碘滴定法测定漂白粉中有效氯的含量。含氯消毒剂中的有效氯在酸性溶液中与KI起氧化反应，生成相当量的I2，以Na2S2O3标准溶液来滴定碘，然后根据Na2S2O3溶液的用量计算有效氯含量。【实验步骤】1.取10ml待测消毒液于250ml碘量瓶中； 2.加入10ml 2mol/L H2SO4溶液、10ml 10KI溶液，摇匀，在暗处放置5min； 3.将Na2S2O3溶液置于25ml碱性棕色滴定管滴定游离碘，边滴边摇，呈
4、浅棕色时，加入10滴0.5淀粉试剂，继续缓慢滴定，溶液由蓝色变为无色即为滴定终点，记录Na2S2O3溶液消耗体积V。【实验结果】Na2S2O3溶液消耗体积V=10.20ml。 则有效氯含量 X(g/L)=C*Vst*0.03545*1000/V=0.1*10.20*0.03545*1000/(10*0.5) =723.18 g/L2.1.2实验内容：加氯量测定【实验方法】氯化消毒时，要求加入消毒剂后经半小时仍有适量余氯存在，为使加入的消毒剂符合要求，可先取定量水数份，加入不同量的消毒剂，静置半小时后观察哪份水样余氯最合适。余氯加淀粉碘化钾溶液后发生蓝色反应，通常取浅蓝色一份消毒剂的加入量为标准
5、，从而草计出消毒总水量需加消毒剂的总量。 【实验步骤】1.编码四个烧杯（1、2、3、4），分别加入100ml水样；2.向烧杯中分别加入0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.5ml 0.01漂白粉溶液，玻璃棒搅拌后，静置30min； 3.向各烧杯中滴加5滴碘化钾淀粉溶液； 4.呈现浅蓝色的一杯，漂白粉的量即为每立方米水中需加入漂白粉的克数。【实验结果】第二个烧杯中溶液呈浅蓝色，因此消毒1m水所需漂白粉1.0g。2.1.3实验内容：余氯的测定【实验方法】四甲基联苯胺比色法。在pH2的酸性溶液中，余氯与四甲基联苯胺反应，生成黄色物质，用目视比色法定量。用重铬酸钾溶液配制永久性余氯标准色列。【实验步
6、骤】1.配制永久性余氯标准化比色管。按表所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液注入25ml具塞比色管中，用KCl-HCl缓冲液稀释至25ml 刻度。 永久性余氯标准的配制余氯（mg/l） 0.01 0.05 0.1 0.3 0.5 0.7重铬酸钾-铬酸钾溶液（ml） 0.25 1.25 2.5 7.5 12.5 17.52.于两个空比色管中先加入2.5ml四甲基联苯胺溶液，再分别加入自来水、加氯量测定实验中第二个烧杯中的溶液（未加碘化钾淀粉溶液）至25ml刻度，混合后即比色，所得结果为游离余氯，放置10min,比色所得结果为总余氯。【实验结果】1.自来水颜色介于第一管和第二管之间，余氯为0.01
7、-0.05mg/L。2.消毒后自来水颜色介于第四管和第五管之间，余氯为0.3-0.5mg/L.2.2实验二：水中铁/氟的测定2.2 .1实验内容：水中铁的测定【实验方法】二氮杂菲分光光度法测定水中总铁含量。在pH为3-9的条件下，低铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙色络合物，在波长510nm处有最大光吸收。【实验步骤】1.编码烧杯（1-7），1号烧杯加入待测水样15ml；2.向2-7号烧杯中分别加入铁标准溶液0ml、0.5ml、1ml、2ml、3ml,并加蒸馏水至25ml。 3.所有烧杯中加入2ml盐酸溶液和0.5ml盐酸羟胺溶液。 4.将2-7号烧杯小火煮沸至15ml，冷却后移至25ml比色管中，
8、1号烧杯中的溶液也移至25ml比色管中。 5.向各比色管中加入1ml二氮杂菲溶液，混匀均匀后再加5.0ml乙酸铵缓冲液，各加纯水至25ml，混匀，放置10-15min。 6.于510nm波长测吸光度，绘制曲线，从曲线上查出待测水样铁的质量。【实验结果】铁标准系列及水样的吸光度值比色皿号 1 2 3 4 5 6 7铁含量（ml） 纯水 样品 0 0.5 1 2 3铁的质量(ug) 0 5 10 20 30吸光度A 0.000 0.219 0.097 0.171 0.201 0.244 0.346绘制标准曲线：铁的吸光度随质量变化的标准曲线可得方程：A=0.0074m+0.115 当A=0.219
9、时,m=14.054ug铁密度=m/V=0.934ug/ml=0.934g/L2.2 .2实验内容：水中氟的测定【实验方法】镐盐茜素比色法测定水中氟含量。在酸性溶液中，茜素磺酸钠与锆盐形成红色络合物，当有氟离子存在时，形成无色的氟化锆而使溶液褪色，用目视比色法定量。【实验步骤】1.吸取25ml水样于1号比色管；2.分别吸取氟化钠标准溶液0.0ml、0.5ml、1.5ml、2.5ml、3.5ml于2-6号比色管中，用蒸馏水稀释至25ml；3.将水样和标准比色列中分别准确加入1.25ml茜素锆混合试剂，混合均匀后放置1h,目视比色法。【实验结果】水样管的颜色与4号比色管即1.5ml相近。 氟化物（
10、mg/L）=相当颜色标准管中氟化钠标准溶液用量*10/水样体积（ml）=0.6mg/L2.3水质分析（三氧）2.3.1实验内容：水中耗氧量的测定【实验方法】酸性高锰酸钾滴定法。高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸还原，过剩的草酸再用高锰酸钾标准溶液滴定。根据高锰酸钾消耗量计算水的耗氧量。【实验步骤】1.取50ml水样于锥形瓶中； 2.加入硫酸溶液2.5ml，高锰酸钾标准溶液（0.01000mol/L）10ml，水浴加热10min； 3.加入10ml草酸钠标准溶液（0.01000mol/L）10ml； 4.用高锰酸钾标准溶液（碱性滴定管）滴定至微红，记录所用体积V1； 5.
11、加入10ml草酸钠溶液，用高锰酸钾标准溶液滴定至微红，记录V2。【实验结果】V1=1.3ml，V2=7.6ml(O)=(10+V1)*k-10*C*8*1000/50=(10+V1)*k-10*1.6 k=10/V2 (O)=7.8mg/L2.3.2 实验内容：水中溶解氧的测定【实验方法】碘量法。【实验步骤】1.预处理：取水（取满），加入2ml硫酸锰，2ml碱性碘化钾，颠倒混匀后加入1ml浓硫酸，颠倒震荡后静置5min； 2.取50ml水样，用0.0100N硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄（碱性滴定管）； 3.加入1ml淀粉，溶液成蓝色； 4.继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至无色，记录硫代硫酸钠标准
12、溶液用量A。【实验结果】(O，mg/L)=A*N*16/2000*1000*1000/V 其中A=3.4ml (O，mg/L)=5.44mg/L2.4水质分析（三氮）2.4.1 实验内容：氨氮的测定【实验方法】采用水杨酸盐分光光度法测定水中的氨氮含量。【实验步骤】1.吸取20ml澄清水样于25ml比色管中，加纯水稀释至25ml； 2.配制标准色列：分别吸取氨氮标准使用液（5ug/ml）0ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、8.00ml加入25ml比色管中，加纯水至25ml刻度； 3.向水样及标准比色管中各加入2.5ml水杨酸-柠檬酸盐缓冲液，立即加入1ml含氯缓冲液，充分混匀，静置
13、90min，颜色可稳定24h; 4.于655nm波长下，用纯水作参比，测定吸光度； 5.绘制标准曲线，从标准曲线上查出样品管中氨氮质量。【实验结果】氨氮标准溶液及水样的吸光度值标准液水样液体体积（ml） 0 1.00 2.00 4.00 8.00 20.00氨氮质量（ug） 0 5.00 10.00 20.00 40.00 待测m吸光度值 A 0.047 0.098 0.194 0.432 0.9630.059绘制标准曲线：氨氮吸光度随质量变化的标准曲线得到氨氮质量与吸光度值的直线方程：A=0.0236m-0.0067,样品的吸光度值A=0.059，则样品管中氨氮质量m=2.78 ug,水样中
14、氨氮的质量浓度(NH3-N)=m/V=0.139mg/L.2.4.2实验内容：亚硝酸盐氮的测定【实验方法】重氮偶合分光光度法【实验步骤】1.取水样5ml置于比色管中，加纯水稀释至25ml刻度； 2.取亚硝酸盐氮标准溶液（0.1ug/ml）0ml、2.50ml 、5.00ml、 10.00ml 、15.00ml于25ml比色管中，用纯水稀释至25ml刻度； 3.向水样及标准比色管中分别加入0.5ml对氨基苯磺酰胺溶液，摇匀后放置2-8min，加入1.0ml盐酸N-(1-萘)-乙二胺溶液，立即混匀； 4.于540nm波长，以纯水作参比，在10min-2h内，测定吸光度； 5绘制标准曲线，从标准曲线上查出水样中亚硝酸盐氮含量。【实验结果】亚硝酸盐氮标准溶液及水样的吸光度标 准 液 水样液体体积（ml） 0 2.50 5.00 10.00 15.00 5.00NO2-N质量（ug） 0 0.25 0.50 1.00 1.50 待测m吸光度值 A 0.017 0.023 0.141 0.158 0.213
