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1、药理学考试-基础部分姓名： 科室： 一、单项选择（每题1分）：1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 4、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是 A、510h B、1016h C、1723h D、2428h E、2836h
2、 5、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸收过程已完成 C、药物消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D、定时恒量给药必须经46个半衰期才可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 8、按一级动力学消除的药物，其
3、消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关 9、血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经45个半衰期就基本消除 10、体内药量相等时，Vd小药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强 11、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 B、Vd
4、的单位为L或Lkg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 12、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 13、影响药物转运的因素不包括 A、药物的脂溶性 B、药物的解离度 C、体液的pH值 D、药酶的活性 E、药物与生物膜接触面的大小 14、药物消除的零级动力学是指 A、消除半衰期与给药剂量有关 B、血浆浓度达到稳定水平 C、单位时间消除
5、恒定量的药物 D、单位时间消除恒定比值的药物 E、药物消除到零的时间 15、下列有关一级药动学的描述，错误的是 A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B、单位时间内机体内药物按恒比消除 C、大多数药物在体内符合一级动力学消除 D、单位时间机体内药物消除量恒定 E、消除半衰期恒定 16、关于一室模型的叙述中，错误的是 A、各组织器官的药物浓度相等 B、药物在各组织器官间的转运速率相似 C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡 D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低 E、各组织间药物浓度不一定相等 17、对药时曲线的叙述中，错误的是 A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化 B、横坐标
6、为时间，纵坐标为血药浓度 C、又称为时量曲线 D、又称为时效曲线 E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化 18、药物在体内的半衰期依赖于 A、血药浓度 B、分布容积 C、消除速率 D、给药途径 E、给药剂量 19、药物排泄的主要器官是 A、肾脏 B、胆管 C、汗腺 D、乳腺 E、胃肠道 20、药物的首过消除可能发生于 A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 21、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的 A、存在于肝及其他许多内脏器官 B、其作用不限于使底物氧化 C、对药物的选择性不高 D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称 E、个体差异大，且易受多种因
7、素影响 22、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是 A、使肝药酶的活性增加 B、可能加速本身被肝药酶的代谢 C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低 23、促进药物生物转化的主要酶系统是 A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶 E、胆碱酯酶 24、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是 A、药物的消除方式是体内生物转化 B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450 C、肝药酶的作用专一性很低 D、有些药物可抑制肝药酶活性 E、有些药物能诱导肝药酶活性 25、不符合药物代谢的叙述是 A、
8、代谢和排泄统称为消除 B、所有药物在体内均经代谢后排出体外 C、肝脏是代谢的主要器官 D、药物经代谢后极性增加 E、P450酶系的活性不固定 26、药物在体内的生物转化是指 A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 27、不影响药物分布的因素有 A、肝肠循环 B、血浆蛋白结合率 C、膜通透性 D、体液pH值 E、特殊生理屏障 28、药物通过血液进入组织器官的过程称 A、吸收 B、分布 C、贮存 D、再分布 E、排泄 29、药物与血浆蛋白结合 A、是不可逆的 B、加速药物在体内的分布 C、是可逆的 D、对药物主动转运有影响 E、促进药物的排泄 30、
9、药物肝肠循环影响药物在体内的 A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布程度 D、作用持续时间 E、血浆蛋白结合率 31、下列关于药物吸收的叙述中错误的是 A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C、口服给药通过首过消除而使吸收减少 D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效 E、皮肤给药大多数药物都不易吸收 32、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时 A、解离多，再吸收多，排出慢 B、解离少，再吸收多，排出慢 C、解离少，再吸收少，排出快 D、解离多，再吸收少，排出快 E、解离多，再吸收少，排出慢 33、弱酸性药物在碱性尿液中 A、解离多，在肾小管再吸收
10、多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收少，排泄快 D、解离少，再吸收少，排泄快 E、解离多，再吸收多，排泄快 34、碱化尿液可使弱碱性药物 A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄慢 C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收多，排泄慢 E、排泄速度不变 35、评价药物吸收程度的药动学参数是 A、药-时曲线下面积 B、清除率 C、消除半衰期 D、药峰浓度 E、表观分布容积 36、药物的pKa值是指其 A、90解离时的pH值 B、99解离时的pH值 C、50解离时的pH值 D、10解离时的pH值 E、全部解离时的pH值 37、体液的pH值影响药物转运是
11、因为它改变了药物的 A、稳定性 B、脂溶性 C、pKa D、离解度 E、溶解度 38、药物经下列过程时，何者属主动转运 A、肾小管再吸收 B、肾小管分泌 C、肾小球滤过 D、经血脑屏障 E、胃黏膜吸收 39、下列关于药物主动转运的叙述错误的是 A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构的特异性 D、只能顺浓度梯度转运 E、转运速度有饱和现象 40、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是 A、主动转运 B、简单扩散 C、易化扩散 D、膜孔滤过 E、离子通道转运 41、肝肠循环定义是 A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程 B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程 C、药物在肝脏和十二指肠间往
12、返循环的过程 D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程 E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 42、决定药物起效快慢的最主要因素是 A、生物利用度 B、个体差异 C、吸收速度 D、血浆蛋白结合率 E、消除速率常数 43、大多数药物通过生物膜的转运方式是 A、主动转运 B、简单扩散 C、易化扩散 D、吞噬作用 E、孔道转运 44、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是 A、与激动药的作用受体相同 B、可使激动药量效曲线右移 C、不影响激动药的量效曲线的最大效应 D、不影响药物的效能 E、能与受体发生不可逆的结合 45、下列属于局部作用的是 A、普鲁卡因的浸润麻
13、醉作用 B、利多卡因的抗心律失常作用 C、洋地黄的强心作用 D、苯巴比妥的镇静催眠作用 E、硫喷妥钠的麻醉作用 46、机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为 A、习惯性 B、耐受性 C、过敏性 D、成瘾性 E、停药反应 47、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为 A、习惯性 B、快速耐受性 C、成瘾性 D、抗药性 E、依赖性 48、下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是 A、有亲和力，有些具有内在活性 B、无激动受体的作用 C、效应器官必定呈现抑制效应 D、能拮抗激动药过量的毒性反应 E、可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合 49、完全激动药的概念是 A、与受体有较强的亲和力和
14、较强的内在活性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对 50、对受体亲和力高的药物在机体内 A、排泄慢 B、起效快 C、吸收快 D、产生作用所需的浓度较低 E、产生作用所需浓度较高 51、下列药物中治疗指数最大的是 A、A药LD50=50mg ED50=5mg B、B药LD50=100mg ED50=50mg C、C药LD50=500mg ED50=250mg D、D药LD50=50mg ED50=10mg E、E药LD50=100mg ED50=25mg 52、治疗指数的意义是 A、治疗量与不正常反应率之比 B、治疗剂量与中毒剂量之比 C、LD50ED50 D、ED50/LD50 E、药物适应证的数目
