性染色体与伴性遗传文科[1] 2

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1、,我为什么是男孩？,生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化，同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,第三节 性染色体与伴性遗传,性别决定,伴性遗传,1、染色体组型：（又称染色体核型），指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。,一、染色体组型P38,如何确定染色体组型？,2、确定染色体组型的步骤：P39,a.对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影 b.对显微照片上的染色体进行测量 c.根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将他们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。,为什么？

2、,中期：染色体的数目、形态最清晰，最便于观察,男性染色体分组图,女性染色体分组图,常染色体,男、女相同 （22对）,性染色体,男、女不同 （1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,染色体组型,3、染色体组型有什么意义？P39,每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型有种的特异性，可用来判断生物的亲缘关系，也可以用于遗传病的诊断。,黄颡鱼的染色体组型（2n=52）,21三体综合征患者的染色体组型,染 色 体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,性别：是由染色体来决定的,男性：XY 女性：XX,第23号,122号,二、性

3、染色体和性别决定,常染色体:,性染色体:,共23对,人类的染色体,22对,1对（XX或XY）,人类细胞中染色体组成：,体细胞:, 44(常)+XX(性), 44(常)+XY(性),精细胞:,22 +X 或22+Y,卵细胞:,22 +X,绝大多数生物雄性：雌性1：1,第六次人口普查结果:(2010年数据),XY （异型性染色体）,XX （ 同型性染色体）,雄性:,雌性：,XY型性别决定,男,22对(常)+XY(性),女 22对(常)+XX(性),子 代,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),亲 代,1 ： 1,人的性别决定过程：,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式.

4、包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）,不同生物性别决定的机制,a、少数生物的性别决定于体细胞染色体的 倍数性，如蜜蜂。 b、某些龟类，在较低温度下发育，有雌性， 有雄性，而在较高温度下发育，则全部为雌性。,小资料,思考：豌豆有性染色体吗？,由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。,1.人的性别决定发生在( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.受精卵形成时 D.受精卵卵裂时 2.与男性的X染色体一定没有关系的是( ) A.母亲 B.外祖父 C.祖父 D.外祖母 3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( ) A.人的

5、精子 B.人的体细胞 C.生物的体细胞 D.生物的卵细胞,C,C,B,概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,三、伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,了解XY染色体的差异,注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。,X,Y,b,X,B,伴Y,伴X,非同源区段,同源区段,维多利亚女王（血友病基因携带者（18371901）,英国历史上在位时间最长的国王，创造了英国历史上的维多利亚时期，成就了英国最为强大的时代。,伴X染色体隐性遗传病,据统计:血友病婴儿发生率约1/5000，其中绝大多数为男性。,血友病：是一

6、组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。,维多利亚女王家族,尼古拉二世（末代沙皇）,维多利亚家族系谱图,引出美丽的故事,真假公主是一部经典电影，影片讲述的是1917年俄国革命爆发后，沙皇和他的家庭被逮捕及处死，但传说沙皇最小的女儿安娜斯塔西亚公主殿下依旧侥幸存活着，她将是王朝在英国银行巨额存款的唯一继承人。俄国将军波宁受流亡在北欧的俄国皇太后之托，开始寻找公主的下落而发生的离奇故事。该片获得了第29届奥斯卡最佳影片，,维多利亚家族系谱图,为什么男性患者会远多于女性患者？,血友病相关基因型和表现型,XHXH,XHXh,XhXh,XHY,XhY,女性携带者 男性正常 XHXh XHY,亲代,女性携带

7、者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性患病,子代,配子,男孩的血友病基因只能来自于母亲,1、维多利亚的婚配方式女性携带者与正常男性,这对夫妇生一血友病男孩概率是,再生一个男孩是血友病的概率是,12,14,女性正常 男性患病 XHXH XhY,亲代,XHXh,女性携带者,男性正常,1 ： 1,XH,Xh,Y,配子,子代,男性的血友病基因只能传给女儿，不能传给儿子。,2、正常女性与血友病男性婚配方式,女性携带者 男性患病 XHXh XhY,亲代,女性患者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性患病,子代,配子,女儿患病父亲一定患病,3、女性携带者与血友病男性婚配方

8、式,父亲正常 女儿一定正常 母亲患病 儿子一定患病,女性血友病 男性正常 XhXh XHY,亲代,XHXh,女性携带者,男性患病,1 ： 1,Xh,XH,Y,配子,子代,4、血友病女性与正常男性婚配方式,男性的Xh只能从 传来， 以后只能传给他的 。,母亲,女儿,(1)交叉遗传：,（隔代遗传）,(2)男性患者多于女性患者。,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,(3)、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”）,巩 固 练 习,某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母均正常，这个男孩的血友病基因来自于-（ ） A、祖父 B

9、、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,男性正常,女性正常,男性患病,女性患病,同学们能说出里面的图像么？,遗憾：你没有细微观察潜力,据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。,在热带草原绿色的波涛中，他能一眼就分辨出钢盔和迷彩服的绿色与草地颜色的区别，而他之所以拥有这个能力，是因为他是个色盲。战争结束后，他被授予了英雄勋章他一共击毙了38个敌人。他的名字叫宾得，二战时盟军一名最优秀的狙击手之一。,色盲症的发现 P119,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。

10、妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,抗维生素D佝偻病,四、伴X染色体显性遗传病,这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。,患者,患者,正常,患者,正常

11、,基因型分析,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者） 3）子患母必患，父患女必患,3、伴Y染色体遗传外耳道多毛症,遗传特点：只在男性中遗传,父传子,子传孙，传男不传女,.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患,2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）代代相传 （3）子患母必患，父患女必患,小结：,3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传的特点,正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。,1、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是

12、（ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞,A,2、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（ ） A、受精卵 B、次级精母细胞 C、初级精母细胞 D、雄猴的神经元 E、精子 F、雄猴的肠上皮细胞,C、D、F,3、下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是 A家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿 的几率是1/4 B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基 因携带者 C四图都可能表示白化病遗传的家系 D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。 （3）IV1

13、是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,1、判断题： （1）血友病基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ）,练一练,2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。,3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,4父亲是血友病患者,母亲是血友病

14、基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。 5一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1/2,1/8,XHXh XhXh XHY XhY,6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有,A、血友病为X染色体上隐性基因控制 B、血友病为X染色体上显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制,A、44条常染色体+XX性染色体 B、44条常染色体+XY性染色体 C、44条常染色体+YY性染色体 D、两组数目和形态相同的染色体,9、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。,A、全为雌猫或三雌一雄 B、全为雄猫或三雄一雌 C、全为雌猫或全为雄猫 D、雌雄各一半,8、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,10、调查了一个女性遗传性共济失