《有机化学第一次作业》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学第一次作业（19页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第 1 页 共 19 页北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题、 绪论、 指出下列化合物所含官能团的名称双键 卤基CH3CH31. CH32Cl2.羟 基 氨基C3C3OH3. NH24.羰基 醛基5.CH3CH3CH3O CH3 OCH6.羧基 硝基CH32COH7. NO28.醚基 氰基CH3CH23O9. CH3C2CN10.、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式O=C=O H-C-C-C-C CO21. C4H102. C2H7N3.CH2O24.、烷烃、 命名下列化合物(CH3)CHCH2CH2CH321.CH3CH2C(H3)2C
2、H2CH32.(C2H5)2C(H3)CH2CH33.CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)24.第 2 页 共 19 页CH3CH2CH(CH3)CH2CHCH2CH3CH2CH3CH25.(CH3)3CH2C(H3)26.(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)27.(CH3)2CHCH(CH3)CH2C(H2CH3)2CH38.(CH3)2CHC(2H5)2CH2CH2CH39.CH3CH10. CH2CH3CHCH3CH2CH2CHCH3CH3、 写出下列化合物的系统名称1. 2. 3.4. 5. 6.三、写出下列化合物的结构式1. 2，2，3，3四甲基戊 烷2
3、. 2，3二甲基丁烷3. 3，4，4，5四甲基庚 烷4. 3，4二甲基4乙基庚烷5. 2，4二甲基4乙基庚烷6. 2，5二甲基己烷7. 2甲基3乙基戊烷第 3 页 共 19 页8. 2，2，4三甲基戊烷9. 3，4二氯2， 5二甲基己烷10. 5（1，2二甲基丙基）6甲基十二烷、 烯烃、 用系统命名法命名下列化合物 CH3CH2CH2CH2CH3CH21.CH3CH2CCH32. CH2CH3CHCH2CHCHCH3CHCHCH3CH33.CH3CH2CHCHCH2CH2CH34.、 写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4四甲基
4、1戊烯、 完成下列反应式，写出主要 产物的结构式(CH3)2CCHCH3HBr1. CH3Cl2/H2O2.CH3CHCH3第 4 页 共 19 页CH3.CH3CH2CCH3H2SO4 H2OCH3 CH34.CH3CH2CH2CHCH3O3H2O/ZnCHCH35.CH3CCH3 HCl、 炔烃和二烯烃、 用系统命名法命名下列化合物CH3CCH31.CHCH2CH32.CH3CHCH2CCHCH33.CH2 CHCH2CH2CCH4.CH3CCH3CH3CHCH25.CH3CCCCHCH2CH3CHCH26. CH3HC3HC CCCCH3CH3CH37.CC CCH3CH3CH3CH28
5、.、 写出下列化合物的结构式第 5 页 共 19 页1. 4甲基2戊炔2. 3甲基3戊烯1炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5己二炔5. 1溴1丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4十二碳烯2炔8. 3甲基3戊烯1炔、 完成下列反应式，写出主要 产物的结构式CH3CCH+HX1.CHCH+2. CH3COH170210CHCH+3. CH2CH2+OOO1504.、脂肪烃、 用系统命名法命名下列化合物1.2.二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷第 6 页 共 19 页2. 二螺5，1，6， 2十六烷、 芳香烃、 命名下列化合物CCH3CH3CH31. CH3Cl2. C2H5NO23.NO2NO24
6、.COHCH2OH5. CHCH3CH36. 7.、 写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5二硝基苯甲酸、 完成下列反应式 CH3Cl CH3 CH3+ SO3H? ?1.第 7 页 共 19 页? HC+ KMnO42. AlCl3 CH3C3H2S4 ?+3. AlCl3CH3CH2CHCH2ClCH3CH3HNO3H2SO4?4. CH2CH35. ? NO2CH2CH3K2Cr2O7H+ ?+Br2 BrH2SO4? ?6.CH2BrAl Br37. Cl2FeCl3? ?8.CH3BrAlBr3 ?
7、Br2FeBr39.CH3ClAlCl3 ?H2SO4HNO3OCH3CH3CHCH2ClCH3 AlCl3+ ?10.、 以苯为原料合成下列化合物第 8 页 共 19 页ClCH31.ClNO22.CNO2OHOSO3H3. 4.CH(CH3)2CCH3O、 卤代烷烃、 命名下列化合物CH3CHCHCHCH3CH3Cl CH31.CH3CHCHCHCH3CH3 ClCH32.CH2CH2CH2CH2BrBr3.Cl4.CHCl35.二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴第 9 页 共 19 页2. 1氯2苯基乙烷3. 间氯乙苯4. 4溴2甲基3乙基戊烷5. 3氯环己烯、 醇、酚、 醚、 命
8、名下列化合物CH3OH1.OH3HC2.CH3CH2CH2CH3OHCH2CH33.CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH4.CH3CHCH2CH2CH3OH5.二、写出下列化合物的结构式1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇24. 4甲基环己醇第 10 页 共 19 页5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式 CHCH2CH2OHCH3CH3 PBr31. OHSOCl22. CH2OHHO NaOH/2O3.CH3CH2CH2CH2OHO4.CH3CH2CHOHCH3 HCl(ZnCl2)5. +、 醛、酮、醌、 用系统命名法命名下列化合物CH3CH2CH2CH2CH
9、2COH1.CH3CH2CHCH2CH2CH2CHCH3 O2.CH3CHCH2CH2CH2CHCH3 O3.CH3COH2CH2CH34.第 11 页 共 19 页CH3CHCH2CH3O5. CH3OO6. O7.二、写出下列化合物的结构式1. 2甲基乙醛2. 异丁醛3. 3甲基辛醛4. 3甲基庚酮25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式 CHO+ Br21.CHO+ I2 + NaOH2. CHO+ NaBH43.第 12 页 共 19 页4.CH3CH2CH2CH3O+ HCN5.CH3CH2CH2CH3O+ H2NOH6.CH3CH2
10、CH2CH2CH3O+ H2NNHCH3CH2CHOKMnO47.8.CH3CH2CH2CH2CH2CO+ NaHSO3H、 羧酸及其衍生物、 用系统命名法命名下列化合物 OHCH3CHCHCH2CH2CH2CH3CCH31. OOHCH3CH2CH2CH2CH2CH2C2.OHCH33. OCH2CC4.CH3CH2CHCOClBrC5. OOOOCH2CH3CH3CH2CO6. OCH3CH3CH2CO7. NH第 13 页 共 19 页CH3CH3CH2CO8. COO二、写出下列化合物的结构式1. 3甲基庚酸2. 2甲基3乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N，
11、N二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式 CH3CH3CH3COH + HOCH2CH1. H+2.CH3CH2CCH3CH2COO+ HOCH2CH3O3. OOCCHHHCOCH2CH2CH3O4. + NH3第 14 页 共 19 页COO CH3H3CCO5. + CH2OHOCH3CCl+HOCH2CH2CH36. OCH3CH2CNH2+CH3CH2CH2OH7.OCH2 OHC8. + OHH+、 取代羧酸、 用系统命名法命名下列化合物CH3CHCH2CHCCH3Cl OHO1.CHCCH3Cl OO2. CH2CH3CH3CH2C
12、H2CCHCOHO3.CH3CH2NH2CCH3 OO4. CH2CH2CHCH3CH2CH CH3CH3第 15 页 共 19 页CH2 COCH25. O二、写出下列化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3氯丁酸乙酯4. 氨基戊酸5. 甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1. Cl + H2OOHCH3CH2CHCOCOHO2.CH3CH2CH2OCOHO3.CH3CH2 + OH4. +OCH2CH3CH3CH2COO Br2/Cl2NHCH3CH2COCH2CH3O +H2N5.第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（ ）。A. C1OH B. C2OH
13、 C. C3OH D. C4OH E. C6OH2. 果糖的半羧醛羟基是（ ）。第 16 页 共 19 页A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH E. C6OH3. 蔗糖是由葡萄糖的（ ）失水结合的。A. C1OH 与果糖的 C1OH； B. C2OH 与果糖的 C2OH；C. C2OH 与果糖的 C1OH； D. C1OH 与果糖的 C2OH； E. C1OH 与果糖的 C4OH；4. 葡萄糖还原裴林试剂将生成（ ）沉淀。A. CuO B. Cu 2O C. Cu (OH) 2 D. Ag E. Ag2O第十三章 含氮有机化合物、 命名下列化合物CH3CHCHCHCH
14、2CH3NO21. CH3CH3NH22.CH3CH2CHCH2CHCH3CH3NH23. CH3NH4.CH2N+(CH3)3OH-5.第 17 页 共 19 页(CH3)2CH N2+Cl-6.、 写出下列化合物的结构式1. N甲基苄胺2. N ，N二甲基乙二胺3. 氯化三甲基正丁基铵4. 对二甲氨基偶氮苯、 完成下列反应，写出主要 产物的结构式CH3CH2CH2CH2NO21. LiAlH42. CClO + CH3CH2NH23.H3C ClNN +OHNaOHNH4. CH3+ NaO2 + HCl0-5、 完成下列合成1. 由乙烯合成丙胺；2. 由苯合成对二甲氨基偶氮苯；第十四章 杂环化合物、 命名下列化合物第 18 页 共 19 页1. CH2CH3HOCONCOC2H52.H3CO2N3. NN CH3CH2CH2OHNN CH3CH3H3CH3C4.S CH35. N CH36.H、 写出下列化合物的结构式1. 3叔丁基吡啶2. 2，4二甲基噻吩3. 4溴呋喃2甲酸4. 8羟基喹啉、 完成下列反应，写出主要 产物的结构式第 19 页 共 19 页N1. CH3CH2IS CH2CH32. (CH3CO)2OHNO3N3.H(CH3CO)2OO C4. H+H2NNH NH2COO
