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1、绪 论A型题(最佳选择题)（1题10题）1下列关于药典的叙述中，那一项不正确 A 药典是判断药品质量的准则，具有法律作用；B 药典所收载的药品，称为法定药；C 凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用D 工厂必须按规定的生产工艺生产法定药；E 药典收载的药物品种和数量是永久不变的；2下列有关药物质量的叙述中，正确的是 A 药厂可以自拟生产法定药的生产工艺；B 根据药物的含量即能完全判断药物的纯度；C 药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定的；D 法定药物与化学试剂的质量标准相同； E 地方性药品标准可以在全国范围内使用；3下列关于药物纯度的叙述中，那一项正确 A药物纯
2、度仅是评价药物质量优劣的重要标准之一；B 药用纯度均比试剂纯度要求更严；C 药物的有效成分含量越高药物纯度越高；D 药物的纯度标准是按照工厂生产工艺要求来制定的；E 药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关；4下列关于药典的叙述中，正确的是 A 是记载药品质量标准的词典；B 是有关药品的重要技术参考书；C 是记载药品质量标准和规格的国家法典；D 是药品生产管理的依据书；E 是药品规格的汇编书；5我国从新中国成立到现在，中国药典先后出版了A 2版；B 4版；C 6版； D 5版；E 7版；6工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达到药品标准要求的为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品
3、；E 化学试剂；7工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达不到药品标准要求的为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂；8工厂生产药典上没有记载的药品，则产品为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂；9药物化学研究的主要物质是 A 天然药物；B 化学药物；C 中药制剂；D 中草药； E 化学试剂；10中国药典2000年版新增药物 A 1699种；B 314种；C 323种；D 500种；E 1000种；B型题（配伍选择题）（11题15题）A用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。B化学药物的组成、制备、化学结构、理
4、化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等。C 药用纯度或药用规格。D生产过程引入或贮存过程中引入。E 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面。11药物化学的研究内容是 B 12药物中的杂质主要由 D 13药物的纯度又称 C 14药物的质量好坏主要决定于药物的 E 15药物指的是 A（16题20题）A 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等。 B中华人民共和国药典C 中国药典的“二部”中。D凡例、正文、附录、中文和英文索引等 E 药品质量第一的观点。16 药物的纯度可由哪些方面的内容来体现。A 17我国现行的药品质量标准具有国家法律效力的是 B18化学药物一般收载于C 19中国药典
5、的构成有D 20生产制备或使用药品时必须牢固树立E C型题（比较选择题）（21题25题）A药物的疗效和毒副作用。 B药物的纯度 C两者都是 D两者都不是21评价药物的质量好坏的条件是C 22药物的有效成分含量的高低可以体现药物哪一方面。B 23药物的临床药理实验可以评价药物的 A 24药物的杂质可影响 A 25化学试剂质量的评价 D（26题30题）A凡例或附录 B正文或中英文索引 C 两者都是 D 两者都不是26中国药典的构成为 C 27药品生产管理规范的构成为 D28对药典中有关术语的含义及使用时应注意的要点、正文和附录的项目、内容等作说明的部分，是药典中的 A29记载药品的名称、结构式、分
6、子式与分子量，性状、鉴别、检查、含量测定、类别、剂量、注意事项、规格、贮藏方法及制剂等，是药典构成中的 B30制剂通则、物理常数测定法、一般杂质检查法、一般鉴别试验法和多种分析方法通则以及试药、试液、试纸、指示液、缓冲液、标准比色液等的配制、滴定液的配制及标定等，是药典构成中的 AX型题（多项选择题）（31题35题） 31药物化学是研究药物的 ABCDEA组成及化学结构；B 生产制备；C理化性质； D 体内转运代谢； E化学结构与药效；32药物化学的主要任务是 ADEA为有效地利用现有药物提供理论基础。B 分析检验药物的纯度。C 临床药理实验检验药物的疗效和毒副作用。D为生产化学药物提供更好的
7、方法和工艺。E探索寻找新药的途径，寻找和开发新药。33新中国成立后药物化学事业的成就有 ABCDEA彻底改变了旧中国缺医少药的落后状况，不仅保障了自给，还大量出口。B在全国陆续建立了一批医药工业研究机构，并拥有相当数量的科研人员。C 颁布了7版国家药典；D药品管理法及药品生产质量管理规范。E大力充实、调整和增设了高等药学院系，相继成立了药学专业、化学制药专业及药物化学专业等，培养药物合成、化学制药和新药设计等专门人才。34药物的纯度体现在 ABCDE A 药物的性状；B药物的物理常数；C药物的杂质限量；D药物的有效成分含量；E 药物的生物活性；35药物中杂质的来源主要有 ABCDEA 原料不纯
8、；B 中间产物或副产物；C 药物的水解；D 药物的氧化；E 制备所用设备第三章 麻醉药A型题（最佳选择题）（1题3题）1 下列哪条性质与麻醉乙醚不符EA沸点低、易挥发;B无色澄明易流的液体;C化学性质稳定;D蒸气较空气重；E溶于水；2盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后，再与碱性-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为A 因为苯环；B 第三胺的氧化；C 酯基的水解D 因有芳伯氨基；E 苯环上有亚硝化反应3盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：CA 盐水解；B 形成了聚合物；C 芳伯氨基被氧化D 酯键水解；E 发生了重氮化偶合反应；B型题（配伍选择题）（4题题8）4 盐酸氯胺酮的化学结构为 B 5 羟丁酸钠
9、的化学结构为D6 盐酸普鲁卡因的化学结构为C 7 盐酸利多卡因的化学结构为 A 8硫喷妥钠的化学结构为E（9题13题） A 麻醉乙醚；B 羟丁酸钠；C 氟烷；D 盐酸普鲁卡因；E 盐酸氯胺酮；9 易流动的重质液体 C 10 易流动的液体，有极强的挥发性及燃烧性A11 白色结晶性粉末，无臭E 12 白色结晶性粉末，有引湿性B13 白色结晶性粉末，味微苦，随后有麻痹感D（14题17题）A 盐酸赛洛卡因；B 盐酸丁哌卡因；C 盐酸狄卡因；D 奴佛卡因；14盐酸普鲁卡因又名为 D 15盐酸利多卡因又名为 A 16盐酸丁卡因又名为C 17盐酸布比卡因又名为BC型题（比较选择题）（18题22题） A 盐酸
10、普鲁卡因； B 盐酸利多卡因； C 两者均是； D 两者均不是；18 不溶于水中 D 19 分子结构中有酰胺键B 20 分子结构中有酯键A 21 有氯化物的鉴别反应 C 22 有重氮化偶合反应 A（23题27题）A 氟烷； B 盐酸氯胺酮；C 两者均是； D 两者均不是；23 全身麻醉药 C 24 局部麻醉药 D 25 易流动的重质液体A 26 白色结晶性粉末B 27 分子结构中有仲胺B（题28-32题）A 麻醉乙醚； B 硫喷妥钠； C 两者均是； D 两者均不是；28全身麻醉药 C 29 局部麻醉药D 30易流动的重质液体 D 31 淡黄色结晶性粉末 B 32静脉麻醉药BX型题（多项选择题
11、）（33题37题）33 盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基，故可以BCEA 水解失效； B 用重氮化偶合法鉴别； C 与醛缩合；D 与三氯化铁试液显色； E 与生物碱沉淀试剂产生沉淀；34 下列试剂可用于区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的是：BDA 硝酸银试液； B 硫酸铜试液及碳酸钠试液；C 三硝基苯酚；D 亚硝酸钠、盐酸、碱性-萘酚； E 三氯化铁试液35 属于局部麻醉药的有ACEA 盐酸普鲁卡因； B 羟丁酸钠；C 盐酸利多卡因 ；D 盐酸氯胺酮； E 盐酸丁卡因；36 下列药物属于全身麻醉药中的静脉麻醉药有BEA 氟烷； B 羟丁酸钠； C 麻醉 乙醚； D 盐酸利多卡因；E 盐酸氯胺酮37下列药
12、物属于全身麻醉药中的吸入麻醉药有ACA 氟烷； B 羟丁酸钠； C 麻醉乙醚；D 盐酸利多卡因； E 盐酸氯胺酮；第四章 镇静催眠药等A型题（最佳选择题）（1题30题）1巴比妥类药物的基本结构为A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯；D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯；2巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷；3巴比妥类药物与吡啶硫酸铜试剂作用显A 紫色； B 蓝色； C 绿色； D 红色； E 棕色；4巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银试剂作用产生白色沉淀，这是因为生成了A一银盐； B 银钠盐； C 二银盐
13、； D 游离体； E 银配合物；5关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是 A 具“CONHCO”结构能形成烯醇型；B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类；D pKa多在79之间其酸性比碳酸强；E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO2接触；6巴比妥酸C5位上两个取代基的碳原子总数一般在 A 24之间； B 36之间； C 48之间； D 510之间； E 612之间； 7苯巴比妥能与硫酸-甲醛试剂作用在两液层交界面产生玖瑰红色环，这是因为分子中有 A 酰胺键； B羰基； C酰亚胺基； D乙基； E苯环；8下列性质与苯巴比妥钠不符的是 A 有吸湿性； B 不溶于水；
