实验 tio光催化降解甲基橙性能研究-liang

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1、实验二 TiO2光催化降解甲基橙性能研究一、目的要求1、 掌握确定反应级数的方法;.2、 测定甲基橙光催化降解反应速率常数和半衰期;3、 了解光催化反应仪的以及可见分光光度计的使用方法。二、基本原理1972年Fujishima和Honda发现光照的TiO2单晶电极能分解水,推动了有机物和无机物光氧化还原反应的研究。1976年,Cary在近紫外光的照射下用二氧化钛的悬浊液可使多氯联苯脱氯,光催化反应逐渐成为人们关注的热点之一。光催化法能有效地将烃类、卤代有机物、表面活性剂、染料、农药、酚类、芳烃类等有机污染物降解为相对环境友好的,等无机物,污染物中的原子、原子、原子和原子等则分别转化为, -,

2、-等无机离子。光催化法具有能够彻底消除有机污染物,无二次污染,且可在常温常压下进行等优点,因此在消除污染物的研究领域日趋活跃。光催化通常以半导体如, ,等作催化剂,其中具有价廉无毒、化学及物理光腐蚀、催化活稳定性好、耐性好等优点,是目前广泛研究、效果较好的光催化剂。目前,纳米的制备技术及在水和气相有机、无机污染物的光催化去除等研究取得很大进展,是极具前途的环境污染深度净化技术,在环境保护领域受到广泛关注。半导体自身的光电特性决定其催化剂特性。半导体含有能带结构,一般是由一个充满电子的低能价带和一个空的高能导带构成,中间隔着禁带。当半导体价带上的电子吸收光能被激发到导带,在导带上产生带负电的高活

3、性光生电子(),在价带上留下空穴产生带正电的光生空穴(),形成光生电子-空穴对,研究证明,当pH=1时用能量等于或大于禁带宽度的光(388nm的近紫外光)照射锐钛矿型半导体光催化剂时,空穴的能量为7.5eV,具有强氧化性;电子则具有强还原性。当光生电子和空穴到达表面时,可发生两类反应。第一类是简单的复合,如果光生电子与空穴没有被利用,则会重新复合,使光能以热能的形式散发掉 第二类是电子和空穴在移动到表面后,分别和表面物质反应生成高活性的氧化自由基。主要的一些反应如下:此外,和之间可以相互转化 有机物即使是生物也难以降解的各种有机物,在光催化体系中利用高度活性的羟基自由基反应,被无选择性地氧化成

4、无机化合物。无机化合物?甲基橙染料无挥发性,是一种工业上常见的偶氮类染料。其分子式如图所示:图1 甲基橙分子结构实验证明甲基橙是较难降解的有机污染物,具有相当高的抗直接光分解和氧化的能力;且其浓度可采用分光光度法测定,方法简便,因而常被用做光催化反应的模型反应物。门锁开关反应试管开关高压汞灯按钮光化学反应仪器 光源冷却水循环装置图2 实验装置图三、仪器 试剂722型分光光度计 1台300W高压汞灯 1支光催化反应器 1个充气泵 1个恒温水浴 1套磁力搅拌器 1台离心机 1台台秤 1台秒表 1块10mL移液管 1支20mL移液管 1支500 mL量筒 1支吸耳球 1个离心管 7支甲基橙贮备液(1

5、000mg/L)纳米TiO2(P25)四、实验步骤1、配置20mg/L甲基橙溶液。向500ml的容量瓶中加入10mL的1000mg/L的甲基橙贮备液,用水稀释至刻度,配成20 mg/L的甲基橙溶液。2、调整分光光度计零点打开722型分光光度计电源开关,预热至稳定。调节分光光度计的波长旋钮至462nm。打开比色槽盖,即在光路断开时,调节“0”旋钮,使透光率值为0.取一只1cm比色皿,加入参比溶液蒸馏水,擦干外表面(光学玻璃面应用擦镜纸擦拭),放入比色槽中,确保放蒸馏水的比色皿在光路上,将比色槽盖合上,即光路通时,调节“100”旋钮使透光率值为100%。3、甲基橙光催化降解(1)每次取0.01g

6、的催化剂放入光催化反应器,并加入50 ml的20 mgL甲基橙水溶液,含催化剂的甲基橙水溶液首先在暗处预吸附30min,使甲基橙在催化剂的表面达到吸附/脱附平衡。(2)打开光反应仪器的光源,选取300W高压汞灯,波长设置为254nm。在磁力搅拌下,每隔5 min取约5ml溶液,将所得样品在XX转速下离心分离5min去除催化剂,取上层清液测试。共测试30min。(3)采用721型紫外-可见分光光度计在最大吸收波长462nm处测试溶液的吸光度。根据吸光度与浓度的关系计算甲基橙的降解程度: Co为甲基橙的初始浓度,C为不同时刻所取得上层清夜的浓度。(4)同时取一份50ml不加TiO2催化剂的20mg

7、/L甲基橙水溶液,在相同条件下进行空白实验。步骤3的操作要点简洁方框图光反应仪300W,254nm催化反应50ml, 的甲基橙水溶液 + 0.01gTiO2光反应仪暗处预吸附30min 每隔5 min取5ml溶液离心分离取上层清液721型紫外-可见分光光度计,462nm,测吸光度五、数据处理1、将实验数据列表,格式如下:室温: 大气压:表1 甲基橙光催化降解实验数据/min 0510152025302、采用积分法中的作图法,作 关系图,根据动力学相关知识,确定反应级数。3、由所得直线的斜率求出反应的速率常数。4、计算甲基橙光催化降解的半衰期。5、作图,分析甲基橙的降解率与时间的关系。六、注意事

8、项1.先开激光冷水机,再开光反应仪器的高压汞灯,以免影响汞灯寿命。2. 甲基橙的降解一般认为是一级反应,对于不同的降解物,动力学并不相同。3. 离心分离时,一定要离心彻底,离心一次不够的话,重复离心一次。保证清夜中不能有固体粉末。4.实验温度、搅拌速度等条件会影响催化效果,催化剂和空白对照的实验要同时进行,并且保证反应条件一致。七、思考题1. 实验中,为什么用蒸馏水作参比溶液来调节分光光度计的透光率值为100%?一般选择参比溶液的原则是什么?2. 甲基橙溶液需要准确配制吗?3. 甲基橙光催化降解速率与哪些因素有关?报告名称2014-2018年高端品牌运动鞋市场专项调查及投资价值预测分析报告(最

9、新版)关 键 词高端品牌运动鞋,高端品牌运动鞋市场调查,高端品牌运动鞋投资报告价格印刷版:7000元电子版:7500元印刷电子:7800元咨询电话010-57168855、010-84571658、13683665391 数据较旧报告免费更新至最新数据在线咨询QQ1348118853QQ1242258446【报告目录】第一章 2013年国际高端品pai运动鞋市场运行环境条件预测第一节2013年国际高端品pai运动鞋运行总况一、国际高端品pai运动鞋进展阶段预测二、国际高端品pai运动鞋竞争力预测二、国际市场需求未来第二节2013年国际高端品pai运动鞋市场霸头预测一、技能垄断二、设计理念先进三

10、、品pai知名度高四、公司综合竞争力强第三节2013年国际高端品pai运动鞋市场进入壁垒预测一、垄断霸头打压二、反倾销调查三、专利壁垒四、绿色壁垒第二章2013年国际高端品pai运动鞋市场进展现状透析第一节 高端品pai运动鞋行业的定位一、设计理念二、制作工艺三、高科技应用程度四、品pai感召力第二节2013年国际高端品pai运动鞋市场现状及基本特征一、世界高端品pai运动鞋市场现状二、世界高端品pai运动鞋市场基本特征第三节2013年高端品pai运动鞋主要国家和区域进展概要一、设计区域二、生产区域三、消费区域第三章2013年国内高端品pai运动鞋市场运行环境条件解析第一节2013年国内经济环

11、境条件进展预测一、国内国民经济持续进展进展二、城市化水平和人民生活水平不段提高三、中国原材料价格上涨,成本增加第二节2013年国内高端品pai运动鞋社会环境条件预测一、奥运地产业推动二、运动休闲类产品颇受大众青睐三、国家新的劳动合同法实施,劳动力成本加大第四章2013年国内高端品pai运动鞋市场范围和结构预测第一节2013年国内高端品pai运动鞋市场范围一、总量范围二、增长速度第二节2013年国内高端品pai运动鞋市场结构一、各大品pai市场占有结构1、中国品pai2、国际品pai二、不同分类运动鞋消费趋势三、地区市场预测第五章 2013年国内重点运动鞋生产基地运行预测第一节 泉州运动鞋产业的

12、进展预测一、泉州鞋业产业集聚情况预测二、福建运动鞋公司海外上市情况三、泉州鞋企外贸内销预测四、泉州运动鞋产业运营战略预测五、泉州运动鞋企布局高端赛事预测六、泉州运动鞋产业设计能力预测第二节 晋江运动鞋产业的进展预测一、晋江制鞋产业应对金融危机预测二、晋江鞋企准备上市情况预测三、晋江运动鞋企渠道竞争预测四、晋江运动鞋品pai加入休闲鞋市场竞争五、电子商务对晋江制鞋产业进展影响六、晋江运动鞋产业创新情况预测七、晋江运动鞋企开拓中国市场预测第六章2013年国内高端品pai运动鞋市场供给预测第一节2013年国内高端品pai运动鞋产能预测一、主要公司产能及其产品结构二、重点省区产能预测第二节2013年国

13、内高端品pai运动鞋行业成本结构预测一、原材料成本1、皮革成本2、橡胶成本3、纺织印染成本二、研发和设计成本三、知识产权使用许可费四、劳动力成本五、运营成本六、其他成本第七章2013年国内高端品pai运动鞋市场需求态势预测第一节2013年影响高端品pai运动鞋市场需求的因素一、社会文化二、流行状况三、消费者收入四、商品价格五、商标品pai六、广告及运营战略七、产品特性第二节 近年来国内市场高端品pai运动鞋需求概况一、2013年国内高端品pai运动鞋市场需求概况及其增长情况二、消费者群体范围结构预测第三节 近年来国内高端品pai运动鞋地区市场需求预测一、国土地区预测(主要从各地区市场容量、市场未来、消费者偏好进行预测)1、华北区域2、东北区域3、华东区域4、华中区域5、华南区域6、

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