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1、石墨烯导电高分子复合材料研究进展摘要：本文综述了有关填充型导电高分子复合材料的研究进展及其应用，重点介绍并比较了石墨烯/聚合物导电高分子复合材料的制备方法，讨论了石墨烯的功能化改性处理。关键词：石墨烯；导电高分子；制备方法；改性导电高分子复合材料自1977年被发现以来1， 得到了科学家的广泛关注。导电高分子材料按自身结构和制备方法不同可分为结构型（本征型） 和复合型两大类， 其中复合型导电高分子材料因其制备工艺简便， 性能优越， 具有较强的实用性而受到工业界更为广泛的关注。目前制备导电高分子复合材料的填料主要有碳系材料和金属系材料两大类， 碳系材料中的炭黑、石墨、碳纳米管多年来凭借其优异性能而
2、得到广泛应用， 近年来石墨烯凭借其优良的导电导热性能及优异的机械特性而得到更广泛的研究。本文对石墨烯导电高分子复合材料研究进展进行综述。1 石墨烯简介自2004 年石墨烯（Graphene，Gr）被英国曼彻斯特大学两位科学家Andrew Geim和Konstantin Novoselov2用一种简单的胶带剥离方法首次制得后， 石墨烯便成为科学家研究的新宠。石墨烯是一种由单层碳原子紧密堆积排列具有二维蜂窝状结构的新材料3，厚度只有原子直径大小（约为0.35 nm），是目前世界上已知的最薄的二维材料4。在石墨烯中，相邻两个碳原子以共价键结合，每个碳原子发生sp2杂化，这使得每个碳原子剩余的p轨道上
3、都有一个电子，这些电子之间相互作用， 在石墨烯垂直平面上形成一个无穷大的离域大键， 在这个大键中电子可自由移动， 这就使得石墨烯电导率能高达到106 s/m5。石墨烯独特的结构特征，使其在能源电池68、电容导体911、传感原器件12、吸波材料13、防腐材料14等领域有十分广泛的应用前景。以石墨烯为填料可大大改善聚合物的导电、导热及力学性能。目前， 制备石墨烯的方法主要有化学还原法及物理剥离法。物理剥离法是通过超声剥离等机械手段对石墨进行剥离以得到片层石墨烯。化学还原法中应用比较广泛的是利用Hummers 法： 先将石墨氧化成氧化石墨（GO），然后将GO通过还原剂（ 如水合肼、硼氢化钠等） 还原
4、成Gr。除了以上较基本的两种途径外，还有电泳沉淀法15、碳管转换法16等新颖的方法来制备高导电性能的石墨烯。2 石墨烯/聚合物导电复合材料的制备方法制备石墨烯/聚合物导电复合材料最重要的是提高石墨烯在聚合物基体中的分散程度， 这是因为石墨烯的比表面积很大， 片层之间较强的范德华力使得其极易团聚17。所以通常要采用机械搅拌、超声分离和加入表面活性剂对石墨烯表面进行修饰等方法来提高石墨烯在聚合物基体中的分散性。从石墨烯与聚合物基体的相互作用的本质上来看， 上述方法可分为物理混合和化学复合两类。本文中主要介绍熔融共混法、溶液共混法、原位聚合法、原位还原法以及聚合物插层法。2.1 熔融共混法熔融共混法
5、通常是将GO经过剥离及还原制成Gr，然后将Gr加入到粘流状态的聚合物基体中， 通过密炼、挤出、注塑和吹塑成型制得复合材料。洪江彬等18以聚碳酸酯（PC） 为基体材料，采用熔融共混法制备了Gr微片/PC、炭黑/PC、Gr微片母料/PC导电复合材料，并研究不同导电填料对导电性能的影响。结果表明，通过控制加工工艺可以有效避免Gr微片结构在熔融加工过程中的破坏，使得Gr能均匀分散在基体中，同时复合材料电导率能达到1.2104 s/cm，Gr微片母料导电复合材料渗滤阀值约为3%（体积分数）。Ya n 等19将体积分数为1.38%的石墨烯和聚苯胺12（PA12）熔融共混，成功制得高导电性的Gr/PA12二
6、元纳米复合材料，纯PA12材料的电导率为2.81014s/m，研究表明Gr/PA12复合材料的电导率迅速增加到6.7102s/m，同时其渗滤阀值仅为0.3%（体积分数）。熔融共混法要使各组分混合均匀， 复合体系就必须进行混合， 但如果混合温度过高就会破坏Gr填料在体系中的分布、结构及取向， 从而影响复合材料的导电性能， 所以必须严格控制混合工艺的条件。同时为了保持导电复合材料的结构完整， 在挤出时受应力要足够小， 剪切速度要尽可能低， 因此使用熔融共混法时选择合适的混炼工艺是十分重要的。2.2 溶液共混法溶液共混法通常是将Gr稳定的分散在有机溶剂中， 然后将聚合物基体加入到G r 分散液中；
7、也有将聚合物基体分散于有机溶剂中， 再向分散液中加入Gr。再通过机械搅拌、超声分散以及冷冻干燥等技术制得Gr/聚合物导电复合材料。一般来说， 采用溶液共混法制得的导电复合材料的导电性要比采用熔融共混法制得的材料高。相比较熔融共混法， 溶液共混法通过机械搅拌或超声分散等一些物理手段能将石墨烯更均匀地分散于聚合物基体中。Ahmed S Wajid 等20通过将聚乙烯基吡咯烷酮（PVP） 分别溶于乙醇、甲醇、二甲基甲酰胺、二甲亚砜中， 然后将膨胀石墨加入到PVP溶液中， 室温下通过超声处理直接将膨胀石墨剥离成片层Gr， 通过离心、冷冻干燥处理验证了PVP的存在有利于石墨烯在溶剂中的分散， 同时对G
8、r/PVP复合材料的导电性能进行分析， 发现Gr体积分数为0.27%时电导率比纯PVP材料提升了7个数量级。Pang 等21在200 下制备溶剂为水/乙醇具有隔离结构的G r/超高分子量聚乙烯纳米复合材料， 其电导率从108s/m（G r体积分数为0.06%）增加到0.076 s/m（Gr体积分数为0.15%）， 渗滤阀值仅为0.070%（ 体积分数）。2.3 原位聚合法所谓原位聚合法就是将Gr与聚合物单体混合， 然后通过加入引发剂等方法使单体聚合，最后制得Gr/聚合物复合材料。这种方法可以较为显著地增强Gr与基体之间的相互作用， 对电导率的提高有一定的作用。原位聚合法可一定程度上在Gr和聚合
9、物基体间引入化学键， 这些化学键的引入对导电复合材料的导电、导热及机械性能都是有帮助的。Sumanta等22以过硫酸铵（APS）为引发剂，将聚吡咯（PPy）和聚苯胺（PAIN）单体加入到Gr/改性Gr分散液中进行聚合反应， 制得Gr（改性Gr） / PPy复合材料，以及Gr（改性Gr）/PAIN复合材料，其中采用了十六烷基三甲基溴化铵（CTAB） 对Gr进行改性。通过对这两类复合材料的导电性能测试发现改性Gr/PAIN的电导率达到了8.12 s/cm，大于聚苯乙烯磺酸钠（PSS）改性Gr/PAIN的电导率（其值为4.96 s/cm）23。通过以上可看出通过原位聚合法制备Gr/聚合物复合材料过程
10、中加入的表面活性剂不同对复合材料的导电性能有较大影响。2.4 原位还原法原位还原法实际上是利用GO易分散于溶剂中的性能，先将分散于溶剂中的GO加到聚合物基体分散液中， 通过充分的搅拌、超声振荡等手段将GO与聚合物基体充分混合均匀，然后加入还原剂（如水合肼）对GO进行充分还原，将反应产物进行干燥即得到Gr/聚合物复合材料。这与前三种方法相比， 此法能将Gr均匀地分散于基体中，因此研究较为广泛。Long等24将GO吸附在聚苯乙烯（PS） 表面， 制成GO/PS微球， 再用维生素C对微球上GO进行还原处理，最后在200将Gr/PS热压成型制得所需的复合材料。通过对复合材料的导电性能进行测试发现电导率
11、达到了20.5s/m，渗滤阀值仅为0.08%（体积分数）。Vi e t 等25将G O 与聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）乳液混合均匀，在80下加入水合肼对GO还原处理3 h 制得Gr/PMMA聚合物，通过研究发现在Gr含量为2.7%（体积分数）时电导率达到64s/m，渗滤阀值为0.18%（体积分数）。原位还原法的缺点就是GO的还原程度问题， 其中还原剂的选择、还原温度及还原时间的设定都会对复合材料的导电性能产生较大的影响。现在较常用还原剂主要是水合肼、硼氢化钠等， 其他一些如维生素C26、L-抗坏血酸27等也相继被研究使用。2.5 聚合物插层法聚合物插层法是指通过机械剪切力或溶剂作用将聚合物分子
12、插入到Gr片层中去， 从而得到Gr/聚合物复合材料。通过这种方法制得的复合材料中聚合物分子与Gr之间的相互作用更加显著， 因次通过此法能更加提升材料的各方面性能。Stankovich等28先用异氰酸苯酯对GO进行改性处理， 将处理后的GO与PS在极性非质子溶剂二甲基甲酰胺（DMF）中进行超声混合处理， 并用水合肼进行化学还原， 然后将所得样品烘干并热压成型，制得Gr/PS导电复合材料。通过研究发现Gr的加入使复合材料的导电导热性能明显增强， 其导电性能与碳纳米管复合材料相当， 复合材料的渗滤阀值为0.1%（体积分数），导电率能达到0.11s/m。Ramanathan等29将片层Gr分别插层填充
13、入PMMA、聚丙烯晴（PAN） 两种基体中制得导电复合材料， 结果表明复合材料的导电性能得到显著的增强。3 石墨烯的功能化改性处理在制备石墨烯/ 聚合物导电复合材料的过程中都会涉及到一个重要的问题， 就是石墨烯与聚合物基体和溶剂的相容性。由于石墨烯片层间较强的范德华力使得其十分容易团聚， 同时结构相对完整的石墨烯化学稳定性高， 与其他介质的相互作用弱， 因此纯石墨烯在有机溶剂或是聚合物基体中的分散性差， 这就导致复合材料的导电性较低。为了提高其分散性， 必须对石墨烯进行有效的功能化改性， 引入一些特定的官能团， 这样不仅可以提高石墨烯的分散性， 同时引入的官能团还能赋予石墨烯一些其他的性质，
14、拓宽了其应用领域。对石墨烯进行功能化改性处理的方法有两种： 共价键改性和非共价键改性。非共价键改性依赖于 - 相互作用、氢键等分子间较弱的相互作用力， 易被破坏。而共价键改性引入化学键， 不易被破坏，因此得到更广泛的研究。3.1 共价键改性石墨烯石墨烯的共价键功能化改性主要是通过石墨烯或石墨烯衍生物（如GO）进行多种化学反应， 将有机高分子或小分子基团通过共价键与石墨烯片层相连接。根据合成前驱体的种类，共价键改性可分为GO的共价键修饰和非GO的共价键修饰。根据合成方法的不同可分为向石墨烯接枝法（graft- onto）和从石墨烯接枝法（graft-from）。3.1.1 氧化石墨烯的共价键修饰
15、通过Hummers法制备GO引入各种含氧官能团， 并且可以通过其他化学反应将这些含氧官能团转化为多种其他官能团， 从而可以达到石墨烯与聚合物基体的成功复合。Wa n g 等30通过GO上环氧官能团的开环反应， 用十八胺（ODA）对石墨烯单片层进行修饰，修饰后的石墨烯能稳定地分散在有机溶剂中， 同时石墨烯的性质未发生改变。在GO的共价键修饰中， 向石墨烯接枝法（graft-onto）和从石墨烯接枝法（graft-from） 这两种方法是较常见的。前者首先合成末端带有高活性官能团的高分子链， 然后通过偶联反应直接接枝到GO上，Salavagione等31通过酯化反应将聚乙烯醇（PVA） 与氧化石墨
16、烯边缘的羟基相连接， 发现PVA的规整度对偶联反应的活性是有影响的， 并且讨论了该复合材料的热稳定性及结晶性。Xu等32采用原位聚合法制备石墨烯/尼龙- 6（PA6）复合材料，在发生原位聚合反应的过程中，聚合物与GO羧基官能团发生偶联作用，同时改性GO的还原也在进行中，通过研究发现PA6的接枝含量达到78%（ 质量分数） 时， 改性的石墨烯能稳定分散在PA6中。向石墨烯接枝法的优点是接枝之前可对聚合物结构进行充分的表征， 对接枝聚合物的结构能够精确可控。缺点主要是反应条件苛刻以及由于位阻效应导致的石墨烯表面接枝率低。而从石墨烯接枝法（graft-from）则是在GO上引入所需要的可进一步修饰的官能团，通过对这些官能团的修饰， 再从GO上原位引发聚合。Shen等3
